五倍子体外抑菌试验探究PPT课件.ppt

五倍子体外抑菌实验研究 1 前言仪器与材料实验方法技术路线步骤结果与结论讨论 目录 2 五倍子 Gallachinensis 别名文蛤 百虫仓 木附子等 五倍子为漆树科植物盐肤木 青麸杨或红麸杨叶上的虫瘿 主要由五倍子蚜寄生而形成 秋季采摘 置沸水中略煮或蒸至表面呈灰色 杀死蚜虫 取出 干燥 按外形不同 分为肚倍和角倍 作为传统中药 始载于 开宝本草 具有敛肺降火 涩肠止泻 固精缩尿 止汗 止血 解毒 敛疮等多种临床功效 五倍子主产于四川 贵州 云南 陕西 甘肃 湖北 广西 湖南 河北 山西 广东 安徽 福建 浙江 江西等地 现选择云南 陕西 湖南 河北 浙江五省五倍子进行抑菌实验研究 旨在观察不同地区五倍子抑菌效果 前言 3 4 仪器与材料 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 白色念珠菌 绿脓杆菌均来源于宁夏医科大学检验学院 MH培养基培养基及琼脂购于杭州天和微生物试剂有限公司 恒温摇床 HS 200B 上海和呈 无菌操作台 苏净集团 超控超声波清洗器 KQ 500DA型 昆山市超声仪器有限公司 电热鼓风干燥箱 DHG 9075A型 上海 恒科学仪器有限公司 旋转蒸发仪 R206 上海申升科技有限公司 立式压力蒸汽灭菌器 LDZX 50KBS 上海申安医疗器械厂 冰箱 5 方法 2 1实验药液的制备分别称取各产地五倍子粉末25g 过10目筛 于相应烧杯中 各量取70 的乙醇溶液250ml加入烧杯 超声提取30min后分别用两层纱布初步过滤后将滤液再次抽滤 滤渣再次提取合并两次滤液 最后用旋转蒸发仪浓缩后将浓缩后的药液用25ml容量瓶定容放于冰箱保存备用 2 2抑菌实验2 2 1菌液培养 实验前所有试管培养皿锥形瓶等在高压蒸汽灭菌锅 121 0 12MP 内经过高温消毒 取4支高温灭菌好的试管贴好标签 分别加入3ml双料MH培养液后各刮取一个菌落至相应试管中 放于37 恒温摇床 60w min 培养16 18h使这些菌种进行活化使细菌有较强的活力 取4支试管各加入6ml单料培养基贴好标签加2 2 2入60ul上述培养好的菌液于相应试管中放入37 恒温摇床 60w min 培养4 6h将菌液保存于冰箱内备用 6 方法 2 2 2不同浓度药液培养液培养细菌 取202支在高压蒸汽灭菌锅内灭过菌的试管贴好标签 加入相应倍半稀释法稀释好的药液各1ml 加入相应菌液100ul 放入恒温摇床培养16 18h 2 2 3琼脂平板制备 按说明书配置足量营养琼脂 配好后经高压灭菌 待温度稍降低在无菌操作台内将营养琼脂倒入灭好菌的培养皿制备琼脂平板备用 2 2 4抑菌效果检测 由于药液本身有一定的浑浊度无法准确观察细菌生长状况所以将菌液涂琼脂平板内培养取52个高压灭菌好的琼脂平板 在琼脂平板上划线将琼脂平板平均划分为四个区编号 将三中各试管药液用接种环接种支琼脂平板 放入摇床培养16 18h 最后观察实验结果并记录最小抑菌浓度 7 技术路线 8 步骤 一 提取 分别称取个产地五倍子粉末25g 过10目筛 于相应烧杯中各量取70 的乙醇溶液200ml加入烧杯超声提取30min分别用两层纱布初步过滤后将滤液再次抽滤的滤液重复2 4部操作合并两次滤液后用旋转蒸发仪浓缩放于冰箱保存备用将浓缩后的药液用25ml容量瓶定容备用 二 抑菌实验 实验前准备 按个培养基说明配置适量营养液将营养液 试管 培养皿 锥形瓶等试剂仪器高压灭菌备用 菌液培养 取4支试管贴好标签后分别加入3ml培养液各刮取一个菌落至相应试管放于摇床培养16 18h 9 取4支试管各加入6ML单聊培养基贴好标签加入60ul培养好的菌液于相应试管中放入摇床培养4 6h将菌液保存于冰箱内备用 不同浓度药液培养液培养细菌 a 取202支灭过菌的试管贴好标签b 加入相应稀释好的药液c 加入相应菌液100uld 放入摇床培养16 18h 琼脂平板制备 a 按说明书配置一定量营养琼脂b 高压灭菌c 待温度稍降低将营养琼脂倒入灭过菌的培养皿注意正规操作 抑菌效果检测 a 取52个四中制好的琼脂平板平均分为四个区编号b 将三中各试管药液用接种环接种支琼脂平板c 放入摇床培养16 18hd 观察实验结果并记录 10 为测定不同产地五倍子抑菌效果选取云南 陕西 河南 湖南 浙江五个产地 将所提取药液用倍半稀释法配置成250ug ml 125ug ml 62 5ug ml 31 25ug ml 15 625ug ml七种浓度 不同产地五倍子提取物对四种细菌的最小抑菌浓度如下表 结果与结论 11 结果与结论 12 五倍子中的主要有效成分为鞣质 我国药典上收载的五倍子鞣质 称为鞣酸 tannicacid 又叫单宁酸 它是倍酰葡萄糖的混合物 即葡萄糖上的羟基与没食子酸所形成的酯类化合物的混合物 属水解类鞣质 五倍子鞭质能