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文档简介

傅克反应Friedel-Craafts在无水AlCl3、AlFe3、ZnCl2、BF3和硫酸等无机酸存在下烷基化 苯和卤代烃、烯烃、醇反义生成烷基苯酰基化苯与酰氯或酸酐生成芳基酮拜尔-魏立格反应 Baeyer_Villiger过氧酸氧化可使酮分子中插入一个氧成为酯康尼扎罗反应Cannizzaro无氢的醛在浓碱作用下，一分子氧化为酸，另一分子还原为醇克莱门森还原Clemmensen醛酮与锌汞齐和浓盐酸反应，羰基被还原成亚甲基麦尔外因-彭道夫反应Meerwein-Ponndorf异丙醇铝可在异丙醇溶剂中将羰基还原为醇羟基，不影响其他不饱和基团Collins试剂三氧化铬与吡啶将伯醇的氧化停留在醛的阶段瑞穆尔-梯曼反应Reimer-Tiemann苯酚、氯仿、NaOH共热，得到邻羟基苯甲醛水杨醛柯尔贝反应Kolbe苯酚的钠盐在高温高压下和二氧化碳反应，得到水杨酸钠盐。酸化后得到邻羟基苯甲酸水杨酸克莱森-施密特反应Claisen-Schmidt脂肪烃与含有氢的酮或醛在NaOH或者乙醇水溶液中进行交叉羟醛缩合克内费纳格尔缩合反应Knoevenagel含有活泼亚甲基的化合物与芳醛在碱作用下发生缩合，形成不饱和酯 书199佩金反应Perkin芳香醛与酸酐在相应的钠或钾盐存在下缩合达森反应Darzens醛酮在强碱作用下和卤代醛酸酯反应，生产环氧醛酸酯克莱森缩合Claisen氢的酯自身缩合，形成羰基酸酯狄克曼缩合Dieckmann中间相隔4、5个碳的二元羧酸酯，在NaOH的醇溶液下发生内酯缩合，生成五、六元环酮酯罗森孟还原法Rosenmund用二甲苯或硫喹啉降低钯催化剂的活性，可使酰卤还原成醛（LiAlH4还原到醛后进一步变成伯醇)霍夫曼降解Hofmann酰胺与溴或氯在碱性水溶液中反应，生成比原料
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