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文档简介
食用菌制作全过程-平菇 一、 食用菌培养基制作取200g土豆,削皮,切丁;(补充碳源,且削皮后称重) 将切好的土豆置于1300ml水中煮沸,沸腾后再煮20分钟;2层纱布过滤,取滤液1000ml;取药品:磷酸二氢钾 3g;硫酸镁 1518g; 蛋白胨 3g; 葡萄糖20g; 琼脂18g;将称好的药品溶解于滤液中,煮沸,直至充分溶化;(一般采取高温,加热加快溶解)将已完全溶化的溶液装入洁净试管的 五分之一处;将裹紧的棉花塞入试管,并保证拉出棉花后有响声;将塞好棉花的试管任意均分,分别绑好,并用报纸将棉花包住;并轻轻移入高温灭菌锅中20分钟,(调至121,时间20分钟)如果没有高温灭菌锅可采取常温灭菌,比如用蒸饭器在100蒸20分钟再放在常温条件下24小时,再重复蒸20分钟,一般经过2次就可灭菌,如果在放置时有杂菌出现就在灭菌一次 当气压升到0.05时后手动排气,重复此过程两次,从排2次气后开始计时20分钟;20分钟后关闭开关,将灭菌好的试管取出,倾斜放置,冷却;(不能太过倾斜,防止液体沾到棉花上)。二、 食用菌接种过程 1. 试管与试管间接种 .提前一天取出要用的菌种试管若干支,放置在常温下,目的是打破菌种休眠期; 取装有培养基的试管若干支和菌种放在紫外线下杀菌至少20分钟;将手洗净,并用酒精擦拭,消毒,灭菌;在相对密闭空间,将接种须用的工具用酒精擦拭 并在酒精灯上灼烧;(最好烧红)冷却后,左手把带有菌种的试管棉花缓缓取出,且一直置于酒精火焰旁;(以免空气中的其他菌类进入到试管内,引起感染)用工具将左手试管中的菌种分成若干份,再取一支装有培养基的试管,同时缓缓取出棉花;(培养基的棉花不能接触任何未经酒精消毒的地方,最好捏在手中)将已分好的菌种用工具夹出,快速经过酒精火焰放入另一支培养基试管中,并立即将手中的棉花快速经过酒精火焰塞入试管;(一般一支培养基中有12份菌种即可)(一般一支菌种可接种48支培养基试管)。将接好菌种的放在常温下(25),待菌种长出菌丝(约一个星期,且隔12天观察长势,及是否有污染);2. 试管与锥形瓶间接种 取装有培养料的锥形瓶和菌种试管若干,镊子放在紫外线下杀菌至少20分钟;将手洗净,并用酒精擦拭,消毒;在相对密闭空间,将接种须用的工具用酒精擦拭 并放在酒精灯上灼烧;(最好烧红) 冷却后,取一支菌种试管,缓慢取出棉花,并将管口在火焰上方略灼烧灭菌; .用镊子取出不要的菌种最上面部分,将菌种均匀分段; .将锥形瓶瓶盖轻轻旋出,向上放置,将分好的菌种用镊子移到锥形瓶中; .拿起锥形瓶,瓶口一直到火焰上方,将瓶盖快速通过火焰,密封。3. 瓶与菌袋接种 取装有培养料的菌袋和菌种锥形瓶镊子放在紫外线下杀菌至少20分钟;将手洗净,并用酒精擦拭,将镊子等工具在火焰上方灼烧灭菌;.在酒精火焰旁打开菌种瓶,并在火焰上方略灭菌一下菌种瓶口,期间镊子一直拿在手中,不可随意放置;.将镊子放在菌种瓶中,熄灭酒精灯;.用镊子不要的最上层菌丝,再用镊子搅拌菌种,使其大致均匀;.轻轻取一食用菌袋,稳定竖直放置,打开其中一端,且将封口条面向袋里的那面,朝下放置;(以免空气中的孢子污染封口条,致使菌袋污染).将搅拌均匀的菌种瓶拿起,瓶口与袋口成45,用镊子将菌种直接刨到袋中,直至封满袋口,期间瓶口与袋口不可接触;.可用镊子将袋口菌种刨均匀,套上之前取下的封口条,密封;(期间不使用镊子时最好放在菌种瓶中,以免接触到其它地方造成污染);.将封好的一端轻轻倒置,打开另一端,操作方法一致,最后贴上相应标签;一瓶锥形瓶可接种48袋菌袋(整过过程动作幅度不宜过大,以免空气空气流通过大,污染菌种)三、 锥形瓶培养过程 取适量含有机质的渣滓(湿度不能太高,不能太干燥)并加入玉米屑,玉米(增加空隙),充分混匀; 将混匀的培养基质装入锥形瓶,装的同时要适时摇晃(以免空隙空间太大),且装至离瓶口78cm处,塞紧瓶塞; 将装好的锥形瓶放入高温灭菌器中灭菌3小时,(121,0.120.125M) 将长好菌丝的试管取出,接种到锥形瓶中;(步骤及注意事项同上) 将接种密封好的锥形瓶放在常温下培养15天左右,且每隔23天观察菌种的生长及污染状况, (一般一支菌种试管可接48个锥形瓶) 。4、 菌袋制作过程 .绑袋时,一定要紧,避免高温灭菌时,菌袋胀破,有机质污染 .拌料:棉籽壳10袋,木屑3车,麦肤2袋, 每 一层:1车木屑+5袋棉籽壳+0.7袋麦肤+石灰水(石灰水起调节ph值的作用。); .用机械搅拌均匀,用加入适当水,保持最后用PH试纸测其酸碱度7.58.0 .装袋: 有机质必须要紧;(接种过程中,手固定菌袋时,若过松,袋中空气流通会更大,易污染) 适
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