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复习必修二第2章 伴性遗传 1 近三年河北高考题 2 复习要点 生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用 3 1 染色体分类 常染色体 性染色体 与性别决定无直接关系的染色体 雌雄异体的生物体中决定性别的染色体 2 性别决定 1 概念 雌 雄异体的生物决定性别的方式 4 男性染色体组型 女性染色体组型 44 XY 44 XX 常染色体性染色体 常染色体性染色体 5 精子 卵细胞 1 1 22对 常 XX 性 22对 常 XY 性 2 XY型性别决定 受精卵 注意男孩的性染色体来源 6 性别决定方式为XY型的生物 7 1 关于果蝇性别决定的说法 下列错误的 性别决定的关键在于常染色体 雌性只产生含X染色体的卵细胞 雄性产生含X Y两种性染色体的精子且比例为1 1 含X染色体的配子是雌配子 含Y染色体的配子是雄配子A B C D 和 A 8 3 ZW型性别决定 zz zw 异型 同型 ZW型 鸟类 蛾蝶类 9 控制性状的基因位于性染色体上 所以遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 伴性遗传概念 10 X和Y染色体上都是决定性别的基因吗 还有没有其它基因呢 11 男性染色体组型 女性染色体组型 44 XY 44 XX 常染色体性染色体 常染色体性染色体 人类的XY型性别决定 12 Y 13 4 常见的伴性遗传的种类 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 如血友病 红绿色盲 如抗VD佝偻病 如外耳道多毛症 14 例 下列关于性染色体叙述 正确的是 A 性染色体上的基因都可以控制性别B 性别受性染色体控制而与基因无关C 位于X或Y染色体上的基因 其相应的性状表现与一定的性别相关联D 性染色体只存在于生殖细胞中 C 15 16 5 伴X隐性遗传 人类红绿色盲 1 基因位置 隐性致病基因及其等位基位只位于染色体上 在Y染色体上无相应的等位基因 2 写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型 B b 3 写出几种婚配方式遗传图解 X 正常 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常携带者 色盲 正常 色盲 17 5 人类红绿色盲症 伴 隐性遗传病 伴X隐性病遗传的特点 18 儿子的致病基因只能来自母亲 外祖父的色盲基因通过女儿传给外孙 女儿患病 父亲一定患病 母亲患病 儿子一定患病 父亲正常 女儿一定正常 XbY 19 例 下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 1 4 0 20 6 伴X染色体上的显性遗传病 XAXA XAXa XAY XaXa XaY 女性患者 男性患者 正常 21 显性遗传病代代有病 女性有两个X染色体 女患者多于男患者 父亲只传女儿X 父病 女必病 儿子的X来自母亲 儿病 母必病 抗维生素D佝偻病系谱图 显性遗传病的特点 伴X显性病遗传的特点 22 例题一个患抗维生素D佝偻病 该病为X显性遗传 的男子与正常女子结婚 为预防生下患病的孩子 进行了遗传咨询 你认为下列的指导中有道理的是 A 不要生育B 妊娠期多吃含钙食品C 只生男孩D 只生女孩 C 23 24 外耳道多毛症 特点 父传子 子传孙 7 伴Y遗传病 25 三 遗传图谱的分析 26 伴Y染色体遗传 父传子 判断显隐关系 从后往前看 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色体遗传 代入检验假设是否正确 遗传系谱题判断的思路 27 遗传系谱图的判断方法 确定显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 28 遗传系谱图的判断方法 确定是否为伴性遗传 隐 女患 看其父亲和儿子 显 男患 看其母亲和女儿 29 1 下图是人类中某遗传病的系谱图 请推测其最可能的遗传方式是 A X染色体显性遗传B 常染色体显性遗传C X染色体隐性遗传D 常染色体隐性遗传 分析 1 确定显 隐性 2 确定常 性染色体 30 A X染色体显性遗传B 常染色体显性遗传C X染色体隐性遗传D 常染色体隐性遗传 2 对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图 请据图分析回答 用Aa表示这对等位基因 31 小结 1 性别决定的类型 XY型ZW型 雌性 含同型的性染色体 以XX表示雄性 含异型的性染色体 以XY表示 雌性 含异型的性染色体 以ZW表示雄性 含同型的性染色体 以ZZ表示 2 伴性遗传 伴X隐性遗传病 伴Y遗传病 伴X显性遗传病 32 口诀 无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病女病男正非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性 女病 父子无病非伴性 男病 母女无病非伴性 33 研究伴性遗传注意的几个问题 常见的伴性遗传有 红绿色盲遗传 血友病遗传 果蝇的白眼 红眼遗传 都是伴X隐性遗传 书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd 若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现 应将常染色体遗传的基因写在性染色体前 如白化色盲男性的基因型为aaXdY 伴性遗传仍以基因分离规律为基础 只不过所研究的基因位于性染色体上 故表现它特有的规律 遗传方式与性别相联系 34 课后巩固练习 资料 名师面对面 P102例题2 P103广东模拟3 4 高考真题1 2 35 36 1 3 2 3 1 8 7 8 1 3 7 8 7 24 1 8 2 3 1 12 37 同时患两种病的概率 仅患一种疾病的概率是 孩子患病的概率是 不患病的概率是 1 3 1 8 1 24 7 24 1 12 3 8 7 24 1 12 1 24 10 24 2 3 7 8 7 12 或1 10 24 患病的概率 7 12 38 解题思路 不患病的概率 同时患两种病的概率 以及只患一种病的概率分别是多少 39 1 3 2 3 1 8 7 8 1
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