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文档简介

DNA复制的基本特征 小组成员 李斯斯黄艳梅马玉梅苏倩 DNA是绝大多数生物体遗传信息的载体 1953年Watson Crick提出DNA双螺旋结构模型 1958年 Crick提出了 中心法则 Centraldogma 揭示了遗传信息的传递规律 生物的遗传信息以密码的形式储存在DNA分子上 表现为特定的核苷酸排列顺序 在细胞分裂的过程中 通过DNA复制把亲代细胞所含的遗传信息忠实地传递给两个子代细胞 复制方式 复制模板 原料和酶 复制所需的引物 复制方向 复制起始区特点 半不连续性 高度忠实性 DNA复制的基本特征 DNA的半保留复制 DNA复制可能的三种方式 DNA的半保留复制 生物学最美丽的实验 Meselon Stahl 1963年 J Cairns用放射自显影第一次观察到完整的正在复制的大肠杆菌染色体的DNA 后来 HerbretTaylor在植物根尖细胞使用放射自显影证明真核细胞的DNA复制方式也是半保留的 DNA在复制时 两条链解开分别作为模板 在DNA聚合酶的催化下按碱基互补的原则合成两条与模板链互补的新链 以组成新的DNA分子 这样新形成的两个DNA分子与亲代DNA分子的碱基顺序完全一样 由于子代DNA分子中一条链来自亲代 另一条链是新合成的 这种复制方式称为半保留复制 DNA聚合酶 DNA聚合酶1956年 Kornberg领导的小组从E coli首次分离到了一种DNA聚合酶 具有催化合成DNA分子的能力 由于后来发现了其它DNA聚合酶 故将Kornberg发现的这个酶叫做DNA聚合酶 DNA聚合酶 异二聚体 DNA聚合酶 催化反应的机制DNA聚合酶 催化链的延长反应是靠引物3 OH的亲核性质与5 dNTP的 磷酸基结合 DNA聚合酶 催化链的延长是按5 3 方向进行 DNA复制需要引物 DNA复制以游离3 OH端的RNA短链作为引物 少数为蛋白质 在pol 的催化下 把dNTP单体加到引物3 OH端上 使新的DNA链延伸 直到另一个RNA引物的5 端为止 复制到一定阶段后 RNA引物被切除 由pol 的5 3 外切酶活性执行 缺口的填补由pol 的5 3 聚合酶活性完成 DNA复制方向5 3 由于生物体中主要为游离的5 磷酸核糖 即用于合成核酸的单核苷酸为5 核苷酸 因此 核苷酸链的合成方向是由5 3 复制起始于特定区域 终止位置不固定 复制起始区体内DNA复制具有相对固定的起点 复制起点的核苷酸序列复制叉DNA复制从起始区起动 该区域的DNA首先发生解链 形成叉状结构 一般为双向复制 几乎所有DNA为双向复制 形成两个复制叉 少数DNA进行单向复制 形成一个复制叉 通过放射自显影的实验可以判断 复制的单 双向性 DNA复制的半不连续性 冈崎片段 复制叉移动方向 DNA复制的高度忠实性 DNA复制过程是一个高度精确的过程 据估计 大肠杆菌DNA复制5x109碱基对仅出现一个误差 保证复制忠实性的原因主要有以下三点 DNA聚合酶的高度专一性 严
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