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文档简介

BTC在有机合成及药物中间体合成中的应用一:氯代反应: 1.1:N作为亲核试剂参与的氯代反应1.2:O作为亲核试剂参与的氯代反应1.3:C作为亲核试剂参与的氯代反应1.4:P作为亲核试剂参与的氯代反应二:酰基化反应:21:O作为亲核试剂参与的酰基化反应2.1.1氯甲酸酯的制备2.1.2氯代氯甲酸酯的制备2.1.3碳酸酯的制备2.1.4酸酐的制备2.1.5氨基甲酸酯的制备2.2:N作为亲核试剂参与的酰基化反应2.2.1氨基甲酰氯的制备2.2.2异氰酸酯的制备2.2.3脲的制备2.3:C作为亲核试剂参与的酰基化反应(生成例如二苯甲酮类的物质)2.4:S作为亲核试剂参与的酰基化反应25: 另外的酰基化反应(例如先进行一步烯醇互变再酰基化的反应)三:环化反应31:N,N双亲核试剂参与的环化反应3.1.1五元杂环化合物的制备3.1.2六元杂环化合物的制备3.1.3七元杂环化合物的制备32:N,O双亲核试剂的环化反应33:N,C双亲核试剂的环化反应34:O,O双亲核试剂的环化反应34:其它类型的环化反应or三:环化反应31:N,N双亲核试剂参与的环化反应3.1.1咪唑啉酮类化合物的制备3.1.2嘧啶酮类化合物的制备3.1.3内酰脲类化合物的制备3.1.4七元氮杂卓类化合物的制备3.1.5三嗪啉酮类化合物的制备32:N,O双亲核试剂的环化反应3.2.1噁嗪啉酮类化合物的制备3.2 .2噁唑啉酮类化合物的制备33:N,C双亲核试剂的环化反应3.3.1吡嗪啉酮类化合物的制备34:O,O双亲核试剂的环化反应3.4.1碳酸酯类化合物的制备35:其它类型的环化反应四:脱水反应五:SWERN OXIDATION 氧化六:BECKMAN重排七:开环反应八:Vilsmeier 反应8.1酰化反应8.1.1与芳香环化合物进行反应8.1.2与杂环化合物进行反应8.2氯代反应8.3氯化甲酰化反应8.4 芳

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