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加工填空题复习资料1. 原子（或离子）光谱的产生主要由其-跃迁引起，原子发射和原子吸收光谱都是线状光谱。2. 炽热的固体或液体发射的光谱是连续光谱，产生连续光谱的原因是：由于物质分子间的相互作用，使能级变得异常复杂，谱线紧密，谱带变宽。3. 物质的分子吸收或发射的光谱是带状光谱，主要原因是分子是由多原子构成，分子中电子轨道重新组合，能级更加复杂，极差更小使电子光谱上还叠有振动和转动能级，使分子的光谱在一定波长范围内近于连续。4. 原子发射光谱是上世纪30年代得到迅速发展的分析方法，在发现新元素Rb,Cs,Ga和In,Tl方面作出重要贡献。5. 根据检测手段的不同，发射光谱主要分为摄谱法和看谱法两种。6. 发射光谱法可分析70种金属和非（类）金属元素。7. 主共振线是从最低激发态跃迁到基态所发射的谱线；共振线是各激发态直接向基态跃迁所发射的谱线。8. 发射光分析的实质是：通过识别各种元素的特征光谱线的位置（即波长）进行定性分析，通过测量特征光谱线的-进行定量分析。9. 在周期表中，元素的电离电位和激发电位，同周期元素从左到右逐渐增大；同族元素从上到下，逐渐减小。10. 原子发射光谱对高含量元素定量分析，误差很大，原因是元素含量高时，自吸严重，将会使谱线强度明显减弱。11. 发射光谱的光源是一种提供样品蒸发、气化、原子化、和激发所需能量的装置。12. 等离子体光源的特点：稳定性好、样品组成影响小、有利于难激发元素的定量分析。13. 光谱仪的主要作用是将光源发射的电磁辐射按波长顺序进行排列以获得光谱。分为-和-两种？（分为看谱法，摄谱法，光电法）。14. 映谱仪（光谱投影仪）是进行光谱定性分析及观察谱片时的必要设备。15. 最灵敏线是元素谱线中易激发或激发电位较低的谱线；最后线是随着元素含量的降低而最后消失的谱线。16. 元素光谱线图是由数十种元素以一定含量、一定摄谱条件拍摄的元素标准光谱线，后经放大20倍制成的一套按波长排列的谱线图。由波长标尺、铁光谱和元素灵敏线及特征谱线组三部分组成。17. 原子吸收法包括火焰原子吸收法和非火焰原子吸收法两种。18. 谱线的半宽度是峰值吸收一半高处所对应的频率范围称谱线的半宽度；谱线变宽的原因主要是外界因素引起的变宽，如多普勒变宽（热变宽）和压力变宽等，其变宽的程度在（10-3-10-2）nm。19. 积分吸收是把吸收系数.少一个积分号，祥见书140P。20. 峰值吸收测量法的条件：采用能发射出谱线半宽度很窄的发射线的锐线光源；发射线的中心频率应恰好与吸收线的重合。祥见书141.21. 原子吸收定量分析的方法有：标准曲线法、标准加入法。22. 原子吸收的主要观测区是中间薄层区（原子化区）。23. 若波长差小于0.03nm时产生光谱重叠干扰，消除的方法是分离除去干扰元素或更换分析线。24. 背景吸收是由于原子化器中产生的气态分子对光的吸收以及高浓度盐类的固体颗粒对光的散射而引起的。25. 消除背景吸收的方法有用非吸收线扣除、用空白溶液校正和氘灯校正法。26. 在测定钙的时候磷酸盐有干扰，通常加入La或Sr（镧盐或锶盐），称之为释放剂。27. 基体效应是由于试液中的溶质浓度或溶剂种类不同时，引起溶液的物理性质变化，从而影响吸收强度的变化，这种干扰称之为基体效应。28. 对于低熔点、强溅射的金属（如碱金属和碱土金属等元素）的空心阴极灯，最高只能用10mA的工作电流。最好看一下153页关于高熔点，弱溅射性的29. 对于一般元素，应选用空气-乙炔火焰，对容易生成氧化物的元素，如钙，应选用富燃火焰。P15330. 相对灵敏度是给定的条件下某元素的最小检出浓度，其单位为g.ml/1。31. 紫外光的波长范围10-400nm，又分为远紫外光区和近紫外光区。32. 可见光的波长范围400-760nm。33. 有机化合物价电子的类型、n，主要的跃迁方式有-*、-*、n-*、n-*。34. 双波长等吸收法波长对选择的两个条件在所选波长处，干扰组分应具有相同的吸光度，即A干扰=0、在两波长处，待测组分的吸光度差值应足够大。35. 紫外可见分光光度计的光源有氢灯（或氘灯）、钨丝灯。紫外光谱光学系统中所有透光光学元件一律用石英玻璃制作。P18936. 朗伯-比尔定律的实质当入射光的波长和强度一定，光程长度固定时，吸光度与有色溶液浓度成正比。这个，大家自己查一下37. 偏离朗伯比尔定律的原因有非单色光引起的偏移、化学因素引起的偏移。38. 吸光度测量条件的选择有入射波长的选择、参比溶液的选择、吸光度读数范围的选择。39. 参比溶液选择的原则-如果仅待测物（生成物）在测定波长处有吸收，可用纯溶剂做参比、如果显色剂或其它试剂略有吸收，应用空白溶液、如果试样中待测物质本身无吸收，而其它组分有吸收但不与显色剂反应，同时显色剂也不吸收，可用试样溶液（或同倍稀释液）做参比液。40. 当T=0.368时，浓度相对误差最小，常用的吸光度读数范围为0.2-0.8。41. 示差光度法的参比溶液选用浓度稍低于试液的标准溶液。42. 红外吸收光谱是由于分子中振动能级的跃迁而产生的。因为振动能级的跃迁伴随有分子中转动能级的跃迁，故又称为振动-转动光谱。43. 产生红外吸收的两个条件：辐射光子的能量与发生振动跃迁所需的能量相等、只有引起分子偶极距变化的振动，才能产生共振吸收。44. 振动耦合是的现象；当倍频峰或组频峰位于某强的基频峰附近时，弱的倍频峰或组频峰的吸收强度常被大大强化或发生峰的分裂，这种偶合现象称为谱带分裂。45. 2500-2000cm-1区域是叁键和累积双键的伸缩振动区。46. 取代基的电负性越强，诱导效应越显著，振动频率向高（波数）频方向位移的也越大。47. 共轭效应使基团的吸收频率红移。48. 红外吸收峰的个数一般比振动自由度小。49. 液体样品的吸收池材料一般选用NaCl或KBr(盐片或铅片）。不太确定50. 一般的气相色谱仪由五部分组成：载气系统、进样、分离-、温控-、检测系统。51. 气相色谱法的分离原理是基于不同物质在固定相和流动相两相之间分配系数的不同。52. 气液色谱的固定相是在担体表面涂以固定液而成。P33853. 固定液的选择原则是按照相似相容的原则，即按被分离物质的极性或化学结构与固定液相似的原则来进行。54. 固定液与组分的相互作用力可以归纳为五种：偶极-偶极引力、诱导引力、色散力、空间效应、特殊的络合反应。55. 分离非极性组分，一般选用非极性固定液，试样中的各组分按沸点从低到高的顺序分离先后流出色谱柱。56. 分配系数是：在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的浓度比。57. 速率理论指出：组分在柱内运行的多路径、浓度梯度造成的分子扩散、组分在气液两相之间的质量传递不能瞬间到达平衡，是造成色谱峰扩张、使柱效能下降的原因。影响板高的因素包括三项：涡流扩散项、纵向扩散项、传质阻力项。58. 分离度是相邻两色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰底宽度总和之半的比值。59. 载气流速一般选用稍高于最佳流速的载气流速。P34560. 柱温的选择原则是柱温在最高最低使用温度之间、最难分离的组分采用适当低的柱温、一般选在平均沸点左右。P35061. 热导池检测器由池体和热敏原件两部分组成，检测原理是基于不同的气体或蒸汽具有不同的热传导能力，即热导率。62. FID主要由离子室和放大器组成，只对电离势低于氢气的-产生响应。检测器的温度应保持在100以上。63. 组分的相对保留值只与柱温和固定相的性质有关，而与其它操作条件无关。64. 色谱定量分析需要解决好三个问题：-准