2018 一次性无菌物品请领皮+制度+记录表.doc_第1页
2018 一次性无菌物品请领皮+制度+记录表.doc_第2页
2018 一次性无菌物品请领皮+制度+记录表.doc_第3页
2018 一次性无菌物品请领皮+制度+记录表.doc_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

一次性无菌物品（消毒剂）请领登记 _ 科 鹤岗市惠民医院 一次性使用无菌医疗用品管理制度1、 医院所用一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用，且必须统一采购，临床科室不得自行购入和试用。2、 医院感染管理科认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回收处理的监督检查职责。3、 医院采购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染管理科备案，即医疗器械生产许可证医疗器械产品注册证医疗器械经营许可证，建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度。4、 在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业和经营企业相一致，查验每箱（包）产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。5、 医院设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后放于阴凉干燥、通风良好的货架上，禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、无有效期、失效和霉变的产品发放到临床使用。6、 临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用；若使用中发现热源反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，并按规定详细记录现场情况，必须留取样本送检并及时报告医院感染科或医院感染委员会。7、 医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告药品监督管理部门，作退、换货处理。8、 一次性使用无菌医疗用品使用后，按国务院医疗废物管理条例规定处理。9、 对骨科内固定器材、血管内导管等植入性或介入性的医疗器械，必须建立使用记录。记录必要的产品跟踪信息，使产品具有可追溯性。品格条形码贴在病例上。 一次性无菌物品
人人文库> 全部分类> 行业资料 > 管理策划

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论