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文档简介
一次性无菌物品（消毒剂）请领登记 _ 科 鹤岗市惠民医院 一次性使用无菌医疗用品管理制度1、 医院所用一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用，且必须统一采购，临床科室不得自行购入和试用。2、 医院感染管理科认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回收处理的监督检查职责。3、 医院采购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染管理科备案，即医疗器械生产许可证医疗器械产品注册证医疗器械经营许可证，建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度。4、 在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业和经营企业相一致，查验每箱（包）产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。5、 医院设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后放于阴凉干燥、通风良好的货架上，禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、无有效期、失效和霉变的产品发放到临床使用。6、 临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用；若使用中发现热源反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，并按规定详细记录现场情况，必须留取样本送检并及时报告医院感染科或医院感染委员会。7、 医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告药品监督管理部门，作退、换货处理。8、 一次性使用无菌医疗用品使用后，按国务院医疗废物管理条例规定处理。9、 对骨科内固定器材、血管内导管等植入性或介入性的医疗器械，必须建立使用记录。记录必要的产品跟踪信息，使产品具有可追溯性。品格条形码贴在病例上。 一次性无菌物品
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