系统评价和Meta分析可编辑版.ppt

系统评价和Meta分析 Metaanalysisandsystematicreview 流行病学教研室钟朝晖 全世界每年200多万篇2万余种生物医学杂志内科医师每天19篇本专业文献Sackett的调查内科医师每周阅读时间 90min 住院医师以上的高年医师中15 40 过去一周内未阅读过任何文献 阅读文献综述 叙述性文献综述文献综述系统评价 性质是由作者根据特定的目的和兴趣 围绕某一题目收集相关的医学文献 采用定性分析的方法 对论文的研究目的 方法 结果 结论和观点等进行分析和评价 结合自己的观点和临床经验进行阐述和评论 总结成文 叙述性文献综述 narrativereview 基本步骤确定综述目的收集相关的原始文献资料阅读和评价文献撰写文献综述 叙述性文献综述 narrativereview 局限性综合结果依赖于综述者的主观分析是对每项研究结果的逐一描述综合结果时采用定性分析方法 不论文献质量好坏 样本含量大小均一视同仁 选择文章有倾向性 感兴趣 观点一致 未对文献质量进行科学评价不同作者对同一问题的结论可能不一致 叙述性文献综述 narrativereview 第一节系统评价 systematicreview 含义是近年来发展起来的一种全新的文献综述形式 指针对某一具体临床问题 全面 系统地收集全世界已发表或未发表的临床研究结果 采用临床流行病学严格评价文献的原则和方法 逐个进行严格评价和分析 筛选出符合质量标准的文献 进行定性或定量合成 得出综合可靠的结论 同时 随着新的临床研究的出现进行及时更新 随时提供最新的知识和信息作为决策依据 系统评价 systematicreview 分类定性系统评价原始文献的研究结果被总结但未经统计学合并 定量系统评价 Meta分析 应用统计学方法对各文献的研究结果进行定量统计合并的过程 系统评价 systematicreview 表1叙述性文献综述与系统评价的区别 基本步骤与一项原始研究过程类似 明确研究目的 制订系统评价计划书评价题目主要涉及疾病防治方面不肯定 有争论的重要临床问题 题目确定后 需要制订计划书 题目 背景 目的 收集文献的方法与策略 选择合格文献的标准 评价文献质量的方法 收集和分析数据的方法 结果的分析和报告等 选择文献的依据 需要明确四个要素 研究对象的类型 研究的干预措施或暴露因素 研究的设计方案 主要研究指标 系统评价 systematicreview 收集文献系统 全面地收集所有相关的文献资料是系统评价区别于叙述性文献综述的重要特点 要按照计划书中的检索策略 采用多渠道检索 除发表的文献外 还应收集其他尚未发表的内部资料以及多语种的相关资料 资料来源 计算机检索 人工检索 从临床试验报告论文或综述的参考文献中追踪查阅 查阅学术会议论文集 请国内外的临床试验资料库提供资料 请药厂提供资料 从其他研究人员处获得资料 系统评价 systematicreview 选择文献根据事先制订的纳入标准与排除标准对每一篇文献进行分析与评价 以确定是否能够入选 常用于制订纳入标准的因素 试验设计方案 对照的治疗方法 判断疗效的指标 患者的类别等 为避免评价者的偏倚 可以进行多人评价 系统评价 systematicreview 评价文献对入选的文献 应用临床流行病学 循证医学评价文献质量的原则和方法 进一步进行质量评估 这是区别于一般综述的又一重要特点 评价的主要内容 文献的真实性 影响结果解释的因素 研究因素施加情况 结果的实用性 系统评价 systematicreview 资料抽提对按照计划书的要求 从入选的合格文献中摘取需要的数据信息 需要注意 如发表的文献中缺乏所需要的数据 可与原作者联系 为避免偏倚 可由两人独立按照选择标准进行资料抽提 并进行比较核对 系统评价 systematicreview 分析资料可采用定性或定量的方法进行分析 灵敏性分析比较两种不同方法对相同试验进行的系统评价是否会得出不同结果的过程 目的是了解系统评价的结果是否稳定可靠 系统评价 systematicreview 失安全数如结果有统计学意义时 为排除发表偏倚的可能 需要多少个阴性试验的结果才能使结论逆转 结论主要说明 是否能够得出某一疗法有效或无效的结论 是否可以在临床实践中推广 如果现有资料尚不足以下结论 那么对今后研究工作的指导价值如何 是否需要进一步进行临床试验 系统评价 systematicreview 第二节Meta分析 Meta analysis 一 Meta分析概念Meta分析 meta analysis 又叫荟萃分析 是系统评价的一种 通过综合多个相同目的研究的结果 用定量合成的方法提供一个量化的平均效果或联系强度 从而来回答所研究问题 Meta 分析不是一个简单的统计方法 它是集数据收集和相关信息处理为一体的一系列分析和统计过程 它包括提出研究问题 制定纳入排除标准 检索相关文献 汇总基本信息 综合分析并报告结果等系统性研究过程 Meta 分析最大的优点是通过综合各原始文献的研究结果 增大了研究的样本量 从而增加了研究结果的把握度 并可解决各单项研究结果不一致的问题 二 Meta分析的基本步骤1 提出问题 确定研究目的2 检索相关文献3 选择文献并进行严格评价4 收集数据5 对每个研究的特点等情况进行汇总描述6 确定综合分析效应值的种类及统计分析计划7 描述纳入研究的结果及其特征8 异质性检验 heterogeneitytest 9 计算合并效应量10 敏感性分析 三 Meta 分析的异质性检验针对相同问题进行的多项单个研究 其研究结果间肯定存在差异 这种差异的来源为两方面 抽样误差 研究间存在异质性 设计类型 试验条件 测量方法等方面不同导致研究结果的不一致 进行异质性检验的目的就是要确定 差异 的原因 一 异质性检验的方法1 Q统计量检验法 1 建立无效假设H0 1 2 3 k 即纳入研究的效应量均相同 2 计算统计量Q值 式中 Wi为第i个研究的权重值 Ti为第i个研究的效应量 为所有研究的平均效应量 3 Q服从于自由度为df k 1的 2分布 根据df查表求得P值 若P 0 05则接受H0 若P 0 05则接受H1 Q检验法的检验效能较低 当纳入研究的数目较少时 Q检验出现假阴性错误的机会较大 当纳入研究的数目过多 则可能出现假阳性错误 使本不具异质性的资料出现Q检验P 0 05的结果 所以 利用Q检验时下结论应该慎重 二 异质性的来源如果通过分析各研究间确实存在异质性 则应进一步考虑产生异质性的原因 引起异质性的原因很多 归结起来主要与研究设计和实施方法不统一有关 例如 1 设计质量上的差异 2 干预措施施加方法的差异 3 测定结局的方法与时间不统一 4 研究对象纳入 排除标准有差异 5 统计模式或分析方法上的差异 三 异质性的处理1 进行亚组分析根据导致异质性的主要矛盾 将纳入分析的所有研究分为不同亚组 然后对各亚组结果进行分析 讨论 探讨有关因素对总效应值影响的有无及程度 2 进行敏感性分析将严重影响异质性的异常项排除 然后重新进行Meta 分析 并将结果与排除前进行比较 探讨该异常项对总效应的影响及程度 3 利用随机效应模型估计合并效应量的分析当异质性不明显时 采用随机效应模型估计合并效应量 结果较可靠 4 采用Meta回归及混合效应模型进行效应量的分析这样可有效控制混杂因素的影响 得到多种因素共同作用下的合并效应量 5 放弃Meta 分析当资料异质性过大 则应放弃Meta 分析 改为对资料做描述性评价 四 Meta 分析中资料的统计分析根据所收集的资料异质性的大小 效应量的性质 种类等不同 所采用的统计分析方法也不同 Meta 分析计算合并效应量的主要方法有 固定效应模型随机效应模型Meta 回归模型混合效应模型 一 固定效应模型 fixedeffectsmodel 应用条件应用该模型的前提是假设各项研究无异质性 其间效应量的差别是由于抽样误差所致 该模型的主要统计分析方法有 Peto法Mantel Haenszel法方差倒数权重法对连续变量的统计法 1 Peto法及其计算过程 1 编制计算过程表及整理四格表资料 实例分析 为评价阿司匹林治疗心肌梗死的疗效 收集了5个多中心临床试验研究的资料 见下表 表25个随机试验研究的结果 表3Peto法计算过程及结果 则Q 10 79 37 78 2 140 48 0 63 v 5 1 4 p 0 05 异质性检验无统计学意义 说明研究间效应量是同质的 表3Mantel Haenszel法计算过程 ORMH 0 76 95 可信区间为 0 67 0 86 异质性检验结果Q 0 63 p 0 05 无统计学意义 Peto法是M H法的改良方法 它的特点 与M H法比较 1 解决了有时M H卡方与ORMH结果不一致的问题 2 主要用于固定效应中OR值的估计 3 表达上较M H法简洁 但对于观察性研究Peto法的统计效能较M H法低 4 系统评价数据库软件 RevMan 进行Meta分析时推荐采用Peto法 方差倒数权重法 其实质与M H法一样 略 3 对连续变量的统计分析 1 计算各研究的标准均数差值di相当于试验组 t 与对照组 c 均数差值的标化处理过程 实例 某研究者为了分析某降血脂药物的疗效 纳入分析了5个临床随机对照研究 具体结果如下表 合并标准化均数差值为0 355 其95 可信区间为 0 095 0 615 异质性检验Q 3 96 p 0 05 无统计学意义 二 随机效应模型 randomeffectmodel 1 分类变量的随机效应模型 D L法 该统计方法又叫 DerSimionianandLaird方法 简称D L法 该方法的特点是允许有一定程度的异质性 因为它考虑进了各研究间可能存在的变异 在计算各研究的权重时 同时纳入了组内变异 组内方差 与组间变异 组间方差 它适用于各研究效应值存在异质性的资料 利用该方法进行分析时 一般要求收集9篇以上的研究结果 才能得到较稳定的结果 具体计算过程 表4四格表资料的计算过程 表5黑素瘤与日照关系的7个病例对照研究的meta分析 表6黑素瘤与日照关系的7个病例对照研究的随机效应模型 注意 当异质性不明显时 Peto与D L两种方法的结果类似 若异质性明显时 则应选择D L法 2 计量资料的随机效应模型 合并标准化均数差值为0 368 其95 的可信区间为0 133 0 603 三 Meta回归及混合效应模型1 Meta回归模型当研究者能准确地收集并测量所有影响合成效应的异质性来源时 可用回归模型去排除这些变异因素的影响 从而估计到校正合并效应量 其中 为影响变异的混杂因素 为常数项 为偏回归系数 如果能完全控制异质性来源 则 p 0 回归模型就等于固定效应模型 WMD 加权均数差值 五 Meta 分析的结果评价1 统计分析是否包括了与题目相关的所有文献数据2 纳入研究的数据质量如何 是否完整 3 发表性偏倚是否存在 并影响了统计分析结果4 是否报告了异质性检验结果5 统计分析方法的选用是否合适6 合并效应量有无统计学意义 临床意义及外部真实性如何 纳入研究质量评价 1 设计方案的评价设计方案的论证强度如何 是否随机 样本含量是否足够 有无盲法及是否采取隐藏措施 病人的依从性如何 有无混杂和偏倚 有无失访 在数据录八 资料整理过程中有无质量控制措施 统计方法是否合适 结果解释是否合理等方面 2 数据信息来源的评价主要有个体病人资料 individualpatientdata IPD 公开发表数据 及图表等 其中IPD资料最佳 数据的表述格式有时会不一致 如对于连续性变量资料 有的研究统计描述用均数 标准差 而有的研究用均数 标准误 有时数据不完整 如只报告了均数 没有报告例数 样本含量 和标准差等 应尽量与作者联系 并收集详细资料 3 结果终点观察指标的评价可以为长效观察指标 如病死率 脑血管意外发生率等 也可以是短效观察指标 如血压 血脂改变情况等 均可对每一个终点观察指标进行Meta 分析 因此在一个系统评价中 可以包含多个Meta统计分析 发表性偏倚的识别与控制 1 概念并非所有进行的研究都可以发表 往往那些认为干预措施与传统治疗有明显差别的研究 阳性结果的研究 很容易发表 而阴性结果的研究论文 通常会被忽略 这种由研究结果的方向性和强度来决定研究论文是否被发表 就会导致发表性偏倚 2 发表性偏倚产生原因 杂志编辑偏倚有统计学意义的结果比无统计学意义的结果更容易发表 某些地区的研究者或编辑从不报道阴性结果的研究 作者偏倚这是产生发表性偏倚的主要因素 多数情况下 愿意将阳性结果向国际知名的医学杂志用英文发表 而对阴性结果的研究多投于那些非英语性 不被数据库收录 不知名的地方性杂志 研究资金来源偏倚制药公司资助的研究绝对不可能接受阴性结果的研究项目 一稿多投或作为多中心研究的参研单位 分别报告同一研究的各自结果 阳性研究与阴性研究被引用频率差别过高 3 发表性偏倚的识别 第一 图像法 绘制漏斗图funnelgraph 第二 分析法1 计算 失安全数 失败 安全数 2 敏感性分析 WMD 加权均数差值 修剪 填充法 漏斗图 FunnelPlot 以每个研究的效应值为横坐标 以每个研究的样本量或效应值方差的倒数为纵坐标做成的散点图 敏感性分析敏感性分析是指在排除异常结果的研究 比如低质量 小样本 或样本含量过大的研究 后 重新进行Meta 分析的结果并与未排除异常结果研