2012年高一必修二生物复习试题.doc

学校 班级 姓名 考号 -密-封-线-2012年高一下学期复习试题(4) 必修二生物一、选择题1牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间( )A.同源染色体不分开,着丝点分裂为二 B.同源染色体不分开,着丝点也不分裂 C.同源染色何分开,着丝点分裂为二D.同源染色体分开,着丝点不分裂2用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交,F1全是黑 色短毛。F1代的雌雄个体相互交配,F2的表现型如下 表所示。据此表可判断控制这两对相对性状的两对基因位于 ( ) 黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛42191464712155A.一对同源染色体上B.一对姐妹染色单体上C.两对常染色体上D.一对常染色体和X染色体上 3在显微镜下观察动物组织切片，发现细胞内的染色体数目有的是体细胞的一半，有的是体细胞的2倍，该切片取自()A人的小肠小皮 B家兔胚胎C绵羊肝脏 D牛卵巢4下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A染色体是基因的主要载体来源:学*科*网B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有一个基因D体细胞(细胞核)中基因成对存在，染色体也成对存在来源:学.科.网5人类色盲是伴性遗传病，而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是（ ）A.AaXBY和AAXBXb ；B. AaXBY和AaXBXb； C. AaXBY和AaXBXB ；D. aaXbY和AaXBXb6某同学在做“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”实验中，下列表述不正确的是 ( )A.先用低倍镜找出各时期的细胞B.在高倍镜下能观察到染色体的形态和数目C.能观察到减数第一次分裂中期有姐妹染色单体D.能观察到减数第二次分裂中期有同源染色体7如图所示，为了鉴定男孩8号与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是 ( )A比较8号与1号的X染色体DNA序列B比较8号与3号的Y染色体DNA序列C比较8号与5号的Y染色体DNA序列D比较8号与2号的x染色体DNA序列8对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是 ()A若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点9a、b、c、d分别是一些生物细胞某个分裂时期的示意图，下列有关描述正确的是 （ ） A.a图表示植物细胞有丝分裂中期B.b图表示人红细胞分裂的某个阶段C.c图细胞分裂后将产生1个次级卵母细胞和1个极体D.d图细胞中含有8条染色单体10下列说法正确的是 ( ) A.属于XY型性别决定的生物，XY()个体为杂合子,XX()个体为纯合子B.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B C.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的D.一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是0 11一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离酶切后的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中1号性状特殊(如下图)，由此可推知这四个儿女的基因型(用D、d表示)正确的是(多选) ()A1号为XdXd B2号为XDYC3号为Dd D4号为DD12下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是() A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图13血友病致病的隐性基因位于X染色体上。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在这个家族中传递的顺序是（ ）A.外祖父母亲男孩；B.外祖母母亲男孩 C.祖父父亲男孩； D.祖母父亲男孩14如图表示细胞核中遗传物质在细胞分裂时的变化情况。下列对图中ac阶段(不含a、c两点)的有关叙述正确的是 () A细胞中始终存在同源染色体B细胞中始终存在姐妹染色单体C细胞中染色体数与DNA分子数的比由1：2变为1：1D此期的染色体行为是生物变异的根本来源15一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A野生型(雌)突变型(雄)B野生型(雄)突变型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)16自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是A1：0 B1：1 C2：1 D3：117下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 ( ) A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 18如图表示某个生物的精细胞，试根据细胞内基因(三对基因独立遗传)的类型，判断其精细胞至少来自几个精原细胞()A2个 B3个 C4个 D5个19如图示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是()A来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换BB与b的分离发生在减数第一次分裂CA与a的分离仅发生在减数第一次分裂DA与a的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂20牵牛花中,叶子有普通叶和枫形叶两种，种子有黑色和白色两种。现用普通叶白色种子(纯种)和枫形叶黑色种子(纯种)作为亲本进行杂交,得到的F1为普通叶黑色种子,F1自交得F2,结果符合基因的自由组合定律。下列对F2的描述中错误的是 ( ) A.F2中有9种基因型,4种表现型B.F2中普通叶与枫形叶之比为31C.F2中与亲本表现型相同的个体大约占3/8D.F2中普通叶白色种子个体与枫形叶白色种子个体杂交将会得到两种比例相同的个体二、填空题21下图甲是某高等生物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该生物一个细胞的局部结构模式图。请分析回答：(1)该生物个体发育的起点是通过甲图中的_过程形成的，在个体发育过程中进行_过程。(2)姐妹染色单体分离发生在_期和_期。(3)乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中(填数字)阶段；图中有_个染色体组；该生物细胞中染色体数最多有_条。若乙图中2代表Y染色体，则形成该细胞的场所是_。(4)如果乙图a上某位点有基因B，a上相应点的基因是b，发生这种变化的根本原因是_。乙图细胞的分裂方式与其他体细胞的分裂方式比较，其本质区别是_，具有这种细胞分裂方式的生物进行的生殖，其后代_。(5)若图甲表示某一个体的发育过程，该个体的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传。则阶段细胞中的基因组成为_，阶段细胞中的基因组成为_；基因A与a的分离发生在(填数字)阶段。22下图221是三个不同细胞的分裂图，请回答： 图221（1）子细胞中能获得亲代染色体上全部遗传信息的分裂方式是_图所示细胞。（2）处于减数第二次分裂时期的是图_所示细胞，判断的理由是_。（3）同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在图_所示细胞中，同源非姐妹染色单体之间的交叉互换发生在_时期。（4）A、B、C三个细胞所代表的生物体细胞中所含染色体数目分别是_。23家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答以下问题：(1)家蚕的一个染色体组包括_条染色体，正常情况下，雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是_，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有_条Z染色体。(2)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因A与白色基因a(A对a显性)。在另一对常染色体上有B、b基因，当基因B存在时会抑制黄色基因A的作用，从而使蚕茧变为白色；而b基因不会抑制黄色基因A的作用。结黄茧的蚕的基因型是_。基因型为AaBb的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是_。现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交，产生了足够多的子代；子代中结白茧的与结黄茧的比例是31。这两个亲本的基因型可能是AABbAaBb，还可能是_；_(正交、反交视作同一种情况)(3)家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育，但Zd的配子有活性)。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？请根据亲代和子代基因型情况说明理由。_24下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为催性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴Y染色体遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 。（3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。 学校 班级 姓名 考号 -密-封-线-2012年高一下学期复习试题(4) 必修二生物答案一、选择题1C2C解析 分析表格中的数据,F2中黑色白色=(42+19 +47+12)(14+6+15+5)=31,F2中短毛长毛=(42+47+14+15)(19+12+6+5)=31,且每种性状在雌雄中个体数相当,所以这两对基因位于两对常染色体上。 3D解析：人的小肠、家兔胚胎及绵羊的肝脏，这些组织或器官的细胞所进行的细胞分裂方式都是有丝分裂，不可能出现细胞内的染色体数目是体细胞的一半的时期，而牛的卵巢内，一部分卵原细胞进行减数分裂，在减数第二次分裂的前期、中期及分裂结束后新形成的卵细胞、第二极体的染色体数目都是体细胞的一半。4C解析：基因和染色体存在明显的平行关系，基因是有遗传效应的DNA片段，细胞中的DNA主要位于染色体上，此外在细胞质中的线粒体、叶绿体中也有少量的DNA，所以染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，这也说明一条染色体上有多个基因，基因和染色体的平行关系还表现在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在。5B6D解析 蝗虫是二倍体生物，细胞中含有两个染色体组，在减数第一次分裂时发生了同源染色体的分离，得到的次级精母细胞中无同源染色体,在减数第二次分裂的中期观察不到同源染色体。7C8B 9D解析 a图表示植物细胞有丝分裂的末期;b图表示的是无丝分裂，人的红细胞无细胞核,不能进行分裂；c图不均等分裂，且无同源染色体，是减数第二次分裂后期,将来形成一个卵细胞和一个极体；d细胞是有丝分裂中期,每条染色体包含两条染色单体，共有8条染色单体。10B解析 杂合子、纯合子是以形成合子时，配子的基 因型是否相同决定的，而不是根据性染色体判断的;女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲,也可以来自母亲;D项中该男子把X染色体上的某一突变基因传给女儿,女儿把该基因再传给她女儿的概率为1/2。 11CD12B解析：乙系谱肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。13B14B15A解析：按题意，因雌鼠中基因都成对存在，一个基因突变性状就发生改变，故发生的是显性突变aA。假设基因在X染色体上，分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型，以A项为例，XaXaXAYA。 (雌性都是突变型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表现型雌雄个体无差异，则突变基因位于常染色体上，故根据后代的表现型可作出判断16C17B解析 乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。18B解析：精原细胞中的基因是成对存在的。精原细胞经减数分裂形成精细胞时，成对的基因随同源染色体的分离而分开，使每个精细胞中只含成对基因中的一个。所以与、与、与可能分别来自同一个精原细胞。19C解析：图中同源染色体上非姐妹染色单体间发生了交叉互换，每条染色体上均既含A又含a，所以在减过程中这一对同源染色体分开，染色体1上的A与染色体2上的a分开。减过程中，染色体1上的两条姐妹染色单体分开，其上的A与a也分开。来源:学&科&网Z&X&X&K20D解析 F2中普通叶白色种子个体有纯合子也有杂合 子,与枫形叶白色种子个体杂交后代表现型只有两种,其中普通叶白色种子个体比枫形叶白色种子个体要多。 二、填空题21(1)B受精作用C有丝分裂(2)减数第二次分裂后有丝分裂后(3)116睾丸(曲细精管)(4)基因突变子细胞中染色体数目减半具有更大的生活力和变异性(5)AABB或AAbb或aaBB或aabbAAaaBBbb解析：图甲中A为减数分裂、B为受精作用、C为受精卵的有丝分裂。图乙中无同源染色体，E处于减中期，只要准确做出以上判断，即可根据各生理过程的变化及特点进行分析。22（1）减数分裂四分体时期同源非姐妹染色单体之间的交叉互换导致产生的生殖细胞种类不同来源:学_科