化学检验工题库2008924(最终版办).xls

序号题目ABCD答案 1 中华人民共和国计量法 于 起施行 1985年9月6日1986年9月6日1985年7月1日1986年7月1日 D 2 产品质量法 在 适用 香港特别行政区澳门特别行政区 全中国范围内 包括 港 澳 台 中国大陆 D 3技术内容相同 编号方法完全相对应 此种采用国际标准的程度属 等效采用等同采用引用非等效采用 B 4 表示计量器具合格 可使用的检定标 识为 绿色红色黄色蓝色A 5我国的二级标准物质可用代号 表示 GB 2 GBW GBW 2 GBW E D 6密度的法定计量单位可以是 千克 立方米无单位英磅 立方米B 7优级纯试剂的标签颜色是 红色蓝色玫瑰红色深绿色D 8容量分析标准溶液可用于 容量分析法测定物 质的含量 工作基准试剂的定 值 容量分析标准溶液的 定值 仪器分析中微量杂质 分析的标准 A 9冷却浴或加热浴用的试剂可选用 优级纯分析纯化学纯工业品D 10化学纯试剂的标签颜色是 红色绿色玫瑰红色中蓝色D 11 在滴定分析法测定中出现的下列情况 属于系统误差 试样未经充分混匀滴定管的读数读错 滴定时有液滴溅出砝码未经校正D 12下列有关置信区间的定义中 正确的 是 以真值为中心的某 一区间包括测定结 果的平均值的几率 在一定置信度时 以测量值的平均值 为中心的 包括真 值在内的可靠范围 总体平均值与测定结 果的平均值相等的几 率 在一定置信度时 以 真值为中心的可靠范 围 B 13有关汞的处理错误的是 汞盐废液先调节pH 至8 10加入过量Na 2S后再加入FeSO4生 成HgS FeS共沉淀 再作回收处理 洒落在地上的汞可 用硫磺粉盖上 干 后清扫 实验台上的汞可采用 适当措施收集在有水 的烧杯 散落过汞的地面可喷 洒20 FeCl2水溶液 干后清扫 D 140 1mol L的下列溶液中 酸性最强的是 H3BO3 Ka 5 8 10 10 NH3 H2O Kb 1 8 10 5 苯酚 Ka 1 1 10 10 HAc Ka 1 8 10 5 D 15把反应 Zn Cu2 Zn2 Cu 设计成原 电池 电池符号为 Zn Zn2 Cu2 Cu Zn2 Zn Cu2 Cu Cu2 Cu Zn2 Zn Cu Cu2 Zn2 Zn A 16 因氢离子的存在 使配位体参加主反 应能力降低的现象称为 同离子效应盐效应酸效应共存离子效应C 17已知CaC2O4的溶解度为4 75 10 5 则 CaC2O4的溶度积是 9 50 10 52 38 10 52 26 10 9 2 26 10 10C 18分散相粒子直径 以分子或离 子状态均匀地分散在分散介质中所形 成的分散系称为分子分散系 小于10nm 小于1nm小于100nm在1 100nm之间 B 19已知CO g H2O g CO2 g H2 g 是基元反应 该反应是 级反应 一级二级三级四级 B 20分析用三级水的电导率应小于 6 0 S cm5 5 S cm 5 0 S cm4 5 S cm C 21 现需要配制0 1000mol LKIO3溶液 下 列量器中最合适的量器是 容量瓶量筒刻度烧杯酸式滴定管A 22检查气瓶是否漏气 可采用 的方 法 用手试用鼻子闻用肥皂水涂抹听是否有漏气声音 C 23 是标定硫代硫酸钠标准溶液较 为常用的基准物 升华碘KIO3K2Cr2O7KBrO3 C 24空心阴极灯的主要操作参数是 灯电流灯电压阴极温度内充气体压力 A 2510 时 滴定用去26 00mL0 1mol L标 准溶液 该温度下1升0 1mol L标准溶 液的补正值为 1 5mL 则20 时该溶 液的体积为 mL 2626 0427 524 5B 26在24 时 水的密度为0 99638g mL 称得25mL移液管中至刻度线时放出的 纯水的质量为24 902g 则其在20 时 的真实体积为 mL 2524 9925 0124 97B 27 NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂 终 点时生成 已知H3PO4的各 级离解常数 Ka1 6 9 10 3 Ka2 6 2 10 8 Ka3 4 8 10 13 NaH2PO4Na2HPO4Na3PO4NaH2PO4 Na2HPO4B 28某溶液主要含有Ca2 Mg2 及少量Al3 Fe3 今在pH 10时加入三乙醇胺后 用EDTA滴定 用铬黑T为指示剂 则测出的是 的含量 Mg2 Ca2 Mg2 Al3 Fe3 Ca2 Mg2 Al3 Fe3 B 29 在间接碘法测定中 下列操作正确的 是 边滴定边快速摇动加入过量KI 并在 室温和避免阳光直 射的条件下滴定 在70 80 恒温条件 下滴定 滴定一开始就加入淀 粉指示剂 B 30原子吸收分光光度法中 对于组分复 杂 干扰较多而又不清楚组成的样品 可采用以下哪种定量方法 标准加入法工作曲线法直接比较法标准曲线法 A 31 在气相色谱法中 可用作定量的参数 是 保留时间相对保留值半峰宽峰面积 D 32 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒 径的过滤膜 0 5 m0 45 m 0 6 m 0 55 m B 33下述论述中错误的是 方法误差属于系统 误差 系统误差包括操作 误差 系统误差呈现正态分 布 系统误差具有单向性C 34IUPAC是指下列哪个组织 国际纯粹与应用化 学联合会 国际标准组织国家化学化工协会国家标准局A 35在国家行业标准的代号与编号GB T 18883 2002中 GB T是指 强制性国家标准推荐性国家标准推荐性化工部标准强制性化工部标准 B 36我国的法定计量单位主要包括 我国法律规定的单 位 我国传统的计量单 位 国际单位制单位和国 家选用的其他计量单 位 国际单位制单位和 我国传统的计量单位 C 37标准分样筛80目是指 80cm长度的筛网上 拥有的孔数为80个 80mm长度的筛网上 拥有的孔数为80个 25 4cm长度的筛网上 拥有的孔数为80个 25 4mm长度的筛网上 拥有的孔数为80个 D 38国家标准有效期一般为 年 23510C 39 在配位滴定中 直接滴定法的条件包 括 lgcK MY 8溶液中无干扰离子有敏锐无封闭作用的 指示剂 反应在酸性溶液中进 行 C 40中性溶液严格地讲是指 pH 7 0的溶液 H OH 的 溶液 pOH 7 0的溶液pH pOH 14 0的溶 液 B 41莫尔法测定Cl 的含量 要求介质的pH 在6 5 10 0范围 若酸度过高 则 AgCl沉淀下完全AgCl沉淀易胶溶AgCl沉淀吸附Cl 增 强 Ag2CrO4沉淀不易形 成 D 42AgNO3与NaCl反应 等当点时的浓度 为 Ksp为1 8 10 10 2 0 10 51 34 10 52 0 10 61 0 10 6B 43用H2C2O4 2H2O标定KMnO4溶液时 溶液的温度一般不超过 以 防 止H2C2O4 2H2O的分解 60 75 40 90 D 44 在含有少量Sn2 离子FeSO4溶液中 用 K2Cr2O7法滴定Fe2 应先消除Sn2 的 干扰 宜釆用 控制酸度法络合掩蔽法离子交换法氧化还原掩蔽法D 45用Ce4 标准溶液滴定Fe2 离子 应选用 作指示电极 pH玻璃电极银电极氟离子选择电极铂电极D 46 原子吸收方法测定中 通过改变狭缝 宽度 可消除下列哪种干扰 分子吸收背景吸收光谱干扰基体干扰C 47测定有机化合物中的硫 可用氧瓶法 分解试样 使硫转化为硫的氧化物 并在过氧化氢溶液中转化为SO42 然 后用吐啉作指示剂 BaCl2标准溶液作 滴定剂 在 介质中直接滴定 水溶液 80 乙醇溶液三氯甲烷溶液冰乙酸溶液B 48 恒电流库仑装置中 发生系统的作用 是提供一个数值已知的恒电流 产生 滴定剂并准确记录电解时间 它是由 一个工作电极和 组成 指示电极辅助电极参比电极复合电极B 49用0 1 mol L NaOH 滴定0 1 mol L HAc pKa 4 7 时的pH突跃范围为7 7 9 7 由此可以推断用0 1 mol L NaOH滴定pKa为3 7的0 1 mol L某一元 酸的pH突跃范围为 6 7 8 7 6 7 9 7 8 7 10 7 7 7 10 7B 50 在一般情况下 只要两电对的电极电 位之差超过 该氧化还原反应就可 用于滴定分析 E1 E2 0 30VE1 E2 0 30VE1 E2 0 40VE1 E2 0 40VC 51 使用电光天平时 标尺刻度模糊 这 可能是因为 物镜焦距不对盘托过高天平放置不水平重心砣位置不合适A 52反应式2KMnO4 3H2SO4 5H2O2 K2SO4 2MnSO4 5O2 8H2O中 氧化剂是 H2O2H2SO4KMnO4MnSO4C 53反应 A 气 2B 气 2C 气 2D 固 Q 达到平衡后 要使V 正反应加快 平衡向右移动 可以采 取的措施是 使用催化剂 升高温度 增大A的浓度增大容器的体积C 54 原子吸收分光光度计的核心部分是 光源原子化器分光系统检测系统B 55 气相色谱仪除了载气系统 柱分离系 统 进样系统外 其另外一个主要系 统是 恒温系统检测系统记录系统样品制备系统B 56在稀溶液凝固点降低公式 Tf kf m中 m所代表的是溶液中 溶质的质量摩尔浓 度 溶质的摩尔分数溶剂的摩尔分数溶质的体积摩尔浓度A 57 下列有关分析天平性能或使用方法的 说法正确的是 分析天平的灵敏度 越高越好 分析天平的零点是 天平达到平衡时的 读数 某坩埚的质量为 15 4613克 则用1克 以上的砝码组合就应 为10 2 2 1 用全自动电光天平直 接称量时 投影屏读 数迅速向右偏转 则 需减砝码 D 58 欲测定SiO2的准确含量 需将灼烧称 重后的SiO2以HF处理 宜用下列何种 坩埚 瓷坩埚铂坩埚镍坩埚刚玉坩埚B 59 二级反应2A B 其半衰期 与A的起始浓度无关 与A的起始浓度成 正比 与A的起始浓度成反 比 与A 的起始浓度平方 成反比 C 60 盐酸羟胺肟化法测定羰基时 终点指 示剂应选 中性红溴酚蓝酚酞亚甲基蓝B 61 实验用水电导率的测定要注意避免空 气中的 溶于水 使水的电导率 氧气 减小二氧化碳 增大氧气 增大二氧化碳 减小B 62 在碘量法中 淀粉是专属指示剂 当 溶液呈蓝色时 这是 碘的颜色I 的颜色游离碘与淀粉生成物 的颜色 I 与淀粉生成物的颜 色 C 63选用SI单位的倍数单位时一般使量的 数值处于 之间 0 1 100 1 1000 1 10000 1 10000C 64 应该放在远离有机物及还原物质的地 方 使用时不能戴橡皮手套的是 浓硫酸浓盐酸浓硝酸浓高氯酸D 65金光红色标签的试剂适用范围为 精密分析实验一般分析实验一般分析工作生化及医用化学实验 B 66 一化学试剂瓶的标签为绿色 其英文 字母的缩写为 G R A R C P L P A 67 在分析过程中 检查有无系统误差存 在 作 试验是最有效的方法 这 样可校正测试结果 消除系统误差 重复空白对照再现性C 68 两位分析人员对同一样品进行分析 得到两组数据 要判断两组分析的精 密度有无显著性差异 应该用 Q检验法F检验法格布鲁斯法t检验法 B 69 用磺基水杨酸分光光度法测定铁 得 到如下数据 V Fe mL 0 00 2 00 4 00 6 00 8 00 10 00 A 0 000 0 165 0 312 0 512 0 660 0 854 根据上述数据所得的回归方程 为 y 0 006 0 0651x y 0 009 0 0951x y 0 009 0 0651x y 0 008 0 0851xD 70以NaOH滴定H3PO4 Ka1 7 5 10 3 Ka 2 6 2 10 8 Ka3 5 0 10 13 至生成Na2 HPO4时 溶液的pH应当是 4 3312 39 757 21 C 71物质的量浓度相同的下列阴离子的水 溶液 碱性最强 CN KHCN 6 2 10 10 S2 KHS 7 1 10 15 KH2S 1 3 10 7 HCOO KHCOOH 1 7 10 4 CH3COO KHAc 1 8 10 5 B 72若以冰醋酸作溶剂 四种酸 1 HClO4 2 HNO3 3 HCl 4 H2SO4的强度顺序应为 2 4 1 31 4 3 2 4 2 3 13 2 4 1B 73在EDTA配位滴定中 酸度是影响配位 平衡的主要因素之一 下列说法正确 的是 pH愈大 酸效应系 数越大 配合物的 稳定性愈大 pH愈小 酸效应系 数越大 配合物的 稳定性愈大 酸度愈低 酸效应系 数越小 配合物的稳 定性愈大 酸度愈高 酸效应系 数越小 配合物的稳 定性愈大 C 74 Ag2CrO4在25 时 溶解度为8 0 10 5 mol L 它的溶度积为 5 1 10 86 4 10 92 0 10 121 3 10 8C 75在Cl Br CrO42 离子溶液中 三种 离子的浓度均为0 10 mol L 加入AgNO3溶液 沉淀的顺序 为 已知 Ksp AgCl 1 8 10 10 Ksp AgBr 5 0 10 13 Ksp Ag2CrO4 2 0 10 12 Cl Br CrO42 Br Cl CrO42 CrO42 Cl Br 三者同时沉淀B 76 在密闭的容器中 KNO3饱和溶液与 其水蒸气呈平衡 并且存在着从溶液 中析出的细小KNO3晶体 该系统中自 由度为 0123B 77 某稀溶液在25 时蒸气压为3 127kPa 纯水在此温度的蒸气压为3 168kPa 此溶液的沸点是 已知水的Kb 0 51 kg mol 99 671 100 100 371 101 456 C 78 浓度均为0 1mol kg 1的NaCl H2SO4和 C6H12O6 葡萄糖溶液 按照它们的 蒸气压从小到大的顺序排列为 P NaCl P H2SO4 P C6H12O6 P H2SO4 P NaCl P C6H12O6 P NaCl P C6H12O6 6 0 pH Tf Tf Tf Tf 1 1 1 1C 280克达尔法测定硝基苯中氮含量 通常 采用 催化剂 K2SO4 CuSO4K2SO4 CuSO4 硒 粉 K2SO4 CuSO4 H2O 2 还原剂 K2SO4 CuSO4 D 281 以下含氮化合物可以用克达尔法测定 的是 TNT炸药硫脲硫酸肼 氯化偶氮苯 B 282标准是对 事物和概念所做的统 一规定 单一复杂性综合性重复性 D 283可用于直接配制标准溶液的是 KMnO4 A R K2Cr2O7 A R Na2S2O3 5H2O A R NaOH A R B 284若电器仪器着火不宜选用 灭火 1211灭火器泡沫灭火器二氧化碳灭器干粉灭火器B 285在25 时 标准溶液与待测溶液的pH 变化一个单位 电池电动势的变化为 0 058V58V0 059V59VC 286用0 1mol L HCl滴定0 1mol L NaOH时的 pH突跃范围是9 7 4 3 用0 01mol L HCl滴定0 01mol L NaOH的突跃范围是 9 7 4 38 7 4 38 7 5 310 7 3 3C 287 用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸 含量 应选择的指示剂是 酚酞甲基橙甲基红甲基红 次甲基蓝A 288 测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃 器皿 洗涤时不能用的洗涤剂是 铬酸洗液氢氧化钠溶液酒精盐酸洗液 A 289当滴定管若有油污时可用 洗涤 后 依次用自来水冲洗 蒸馏水洗涤 三遍备用 去污粉铬酸洗液强碱溶液都不对 B 290 使用分析天平较快停止摆动的部件是 吊耳指针阻尼器平衡螺丝 C 291 下列有关高压气瓶的操作正确的选项 是 气阀打不开用铁器 敲击 使用已过检定有效 期的气瓶 冬天气阀冻结时 用 火烘烤 定期检查气瓶 压力 表 安全阀 D 292用于配制标准溶液的水最低要求为 一级水 二级水三级水 四级水C 293固定相老化的目的是 除去表面吸附的水 分 除去固定相中的粉 状物质 除去固定相中残余的 溶剂及其它挥发性物 质 提高分离效能C 294 使原子吸收谱线变宽的因素较多 其 中 是最主要的 压力变宽温度变宽多普勒变宽光谱变宽C 295 原子吸收光谱定量分析中 适合于高 含量组分的分析的方法是 工作曲线法标准加入法稀释法内标法C 296 将称量瓶置于烘箱中干燥时 应将瓶 盖 横放在瓶口上盖紧取下任意放置A 297 实验室所使用的玻璃量器 都要经过 的检定 国家计量部门 国家计量基准器具地方计量部门社会公用计量标准器 具 B 298企业标准代号 GBGB T ISO Q XXD 299下列叙述错误的是 误差是以真值为标 准的 偏差是以平 均值为标准的 对某项测定来说 它的系统误差大小 是可以测定的 在正态分布条件下 值越小 峰形越矮 胖 平均偏差常用来表示 一组测量数据的分散 程度 C 300由计算器算得 2 236 1 1124 1 036 0 2000的结果为 12 004471 按有效数字运算规则应将 结果修约为 1212 012 0012 004 C 301产生金属指示剂的封闭现象是因为 指示剂不稳定MIn溶解度小K MIn K MYD 302 冬季建筑施工时 为了保证施工质量 常在浇筑混凝土时加入盐类 为达 到上述目的 现有下列几种盐 你认 为用哪一种效果比较理想 NaCl NH4Cl CaCl2KCl C 303当电子天平显示 时 可进行称 量 0CAL TARE OLA 304下列基准物质的干燥条件正确的是 H2C2O4 2H2O放在空 的干燥器中 NaCl放在空的干燥 器中 Na2CO3在105 110 电烘箱中 邻苯二甲酸氢钾在 500 600 的电烘箱 中 A 305用15mL的移液管移出的溶液体积应记 为 15mL 15 0mL15 00mL 15 000mLC 306以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的 NaOH标准溶液 用该标准溶液滴定某 酸以酚酞为指示剂 则测定结果 偏高偏低不变无法确定A 307产生金属指示剂的僵化现象是因为 指示剂不稳定MIn溶解度小K MIn K MYB 308有机物经钠熔后的溶液用稀HAc酸化 加入稀Pb Ac 2溶液 有黑色沉淀 说明该化合物中含 元素 NS IClB 309氯气常用 作吸收剂 碘标准溶液盐酸标准溶液碘化钾溶液乙酸锌溶液C 310羟值是指 100g样品中的羟基 相当于氢氧化钾的 克数 1g样品中的羟基相 当于氢氧化钾的克 数 100g样品中的羟基相 当于氢氧化钾的毫克 数 1g样品中的羟基相当 于氢氧化钾的毫克数 D 311用硫酸钡重量法测定黄铁矿中硫的含 量时 为排除Fe3 Cu2 先将试液通过 交换树脂 再进行测定 强碱性阴离子弱碱性阴离子强酸性阳离子弱酸性阳离子C 312气液色谱中选择固定液的原则是 相似相溶极性相同官能团相同活性相同A 313在2Cu2 4I CuI I2 中 oI2 2I 0 54V oCu2 CuI 0 86V oCu2 CuI oI2 2I 则反应方向向 右左不反应反应达到平衡时不移 动 A 314 肟化法测定羰基化合物加入吡啶的目 的是 催化剂调节溶液的酸度抑制逆反应发生加快反应速度C 3150 1mol L NH4Cl溶液的pH为 氨 水的Kb 1 8 10 5 5 136 136 877 0A 316反应 2Fe3 Cu 2Fe2 Cu2 进行的方 向为 oCu2 Cu 0 337V o Fe3 Fe2 0 77V 向左向右已达平衡无法判断B 317已知25 时 Ag2CrO4的K 1 1 10 12 则该温度下Ag2CrO4的溶解度为 6 5 10 5mol L1 05 10 6mol L 6 5 10 6mol L 1 05 10 5mol LA 318 食盐水溶液中可以电离出四种离子 说明其中的组分数为 1234B 31950 时纯水的蒸气压为7 94kPa 若某 甘油水溶液中含甘油摩尔分数为0 030 则水的蒸气压下降值为 238 2 Pa 158 8Pa 7781Pa 7702PaA 320 对于化学吸附 下面说法中不正确的 是 吸附是单分子层吸附力来源于化学 键力 吸附热接近反应热吸附速度较快 升高 温度则降低吸附速度 D 321 分散相和分散介质都是液体的是 原油油漆烟雾A 322有关反应速率的叙述中错误的是 绝大多数反应的反 应速率随温度升高 而增大 活化能大的反应速 率也大 速率常数大的反应速 率大 对于相同温度下的不 同的反应 活化能越 大 速率常数随温度 的变化率越大 B 323下列关于单相催化反应的叙述中错误 的是 酸碱催化属于单相 催化反应 单相催化反应有液 相催化和气相催化 氢气和氮气在铁上催 化合成氨是单相催化 反应 单相催化反应是催化 剂与反应物能均匀接 触 C 324微库仑滴定仪的原理是 牛顿定律朗伯 比尔定律能斯特定律法拉第定律D 325在气相色谱法中 当 进入检测 器时 记录笔所划出的线称为基线 无载气纯载气纯试剂空气B 326 不能评价气相色谱检测器的性能好坏 的指标有 基线噪声与漂移灵敏度与检测限检测器的线性范围检测器体积的大小D 327 在原子吸收分光光度计中 若灯不发 光可 将正负极反接半小 时以上 用较高电压 600V 以上 起辉 串接2 10千欧电阻在50mA下放电B 328 在液相色谱中 紫外检测器的灵敏度 可达到 g 10 6 10 9 10 12 10 10B 329高效液相色谱流动相脱气稍差造成 分离不好 噪声增 加 保留时间改变 灵 敏度下降 保留时间改变 噪声 增加 基线噪声增大 灵敏 度下降 D 330 克达尔法定氮硝化过程中常用的催化 剂是 CuSO4CuSO4 硒粉硒粉K2SO4 CuSO4D 331 测定有机化合物中硫含量时 样品处 理后 以吐啉为为指示剂 用高氯酸 钡标准溶液滴定终点时溶液颜色为 蓝色红色氯色黄色B 332 杜马法测定氮时 试样在装有氧化铜 和还原铜的燃烧管中燃烧分解 有机 含氮化合物中的氮转变为 氮气一氧化氮氧化二氮氨气A 333 有机化工产品中微量羰基化合物的测 定 羰基化合物是以 表示的 乙醛苯乙酮丙酮乙醇A 334 具有酸性 乙醇乙醚乙醛苯酚D 335 下列可以用于称量分析中灼烧和称量 沉淀使用的坩埚是 铂坩埚银坩埚镍坩埚蒸发皿A 336 电子天平的显示器上无任何显示 可 能产生的原因是 无工作电压被承载物带静电天平未经调校室温及天平温度变化 太大 A 337 严禁将 同氧气瓶同车运送 氮气瓶 氢气瓶二氧化碳 乙炔瓶氩气瓶 乙炔瓶氢气瓶 乙炔瓶D 338 配制硫酸亚铁桉标准溶液时 须加数 滴 以防硫酸亚铁铵水解 HClH2SO4 HNO3 H3PO4B 339如果在10 时滴定用去 25 00mL0 1mol L标准溶液 在20 时 应相当于 mL 已知10 下1000 mL换算到20 时的校正值为1 45 25 0424 9625 0824 92A 340测定水质总碱度时 V1表示以酚酞为 指示剂滴定至终点消耗的盐酸体积 V2表示以甲基橙为指示剂滴定至终点 所消耗的盐酸体积 若V1 0 V2 0 说明水中 仅有氢氧化物既有碳酸盐又有氢 氧化物 仅有碳酸盐只有碳酸氢盐D 341用高锰酸钾法测定硅酸盐样品中Ca2 的含量 称取样品0 5972g 在一定条 件下 将Ca2 沉淀为CaC2O4 过滤 洗涤沉淀 将洗涤的CaC2O4溶于稀硫 酸中 用C KMnO4 0 05052mol L的 KMnO4标准溶液滴定 消耗25 62mL 计算硅酸盐中Ca的质量分数 已知M Ca 40g mol 24 19 21 67 48 38 74 60 B 342广义的质量包括 产品质量和工作质 量 质量控制和质量保 证 质量管理和产品质量 质量监控和质量检验A 343 可用下述那种方法减少滴定过程中的 偶然误差 进行对照试验进行空白试验进行仪器校准进行分析结果校正D 344标准物质要求材质均匀 批 量生产 准确定值 有标准物质证书 相对分子质量大性能稳定产量稳定质量合格B 345SI为 的简称 国际单位制的基本 单位 国际单位制法定计量单位国家单位制B 346 是质量的法定计量单位 吨公斤千克压强C 347气相色谱标准试剂主要用于 定性和定量的标准定性定量确定保留值A 348一般试剂分为 级 3456B 349滴定分析中 若试剂含少量待测组分 可用于消除误差的方法是 仪器校正空白试验对照分析无适合方法B 350下列中毒急救方法错误的是 呼吸系统急性中毒 性 应使中毒者离 开现场 使其呼吸 新鲜空气或做抗休 处理 H2S中毒立即进行洗 胃 使之呕吐 误食了重金属盐溶液 立即洗胃 使之呕吐 皮肤 眼 鼻受毒物侵 害时立即用大量自来 水冲洗 B 351以下基准试剂使用前干燥条件不正确 的是 无水Na2CO3 270 300 ZnO 800 CaCO3 800 邻苯二甲酸氯钾105 110 C 352国家标准规定的标定EDTA溶液的基准 试剂是 MgO ZnOZn片Cu片B 353 我国的法定计量单位选定基本单位制 是 米制公制国际单位制选定的基本单位制C 354 各种试剂按纯度从高到低的代号顺序 是 G R A R C P G R C P A R A R C P G R C P A R G R A 355盐酸和硝酸以 的比例混合而成 的混酸称为 王水 1 11 33 13 2C 356 对同一盐酸溶液进行标定 甲的相对 平均偏差为0 1 乙为0 4 丙为 0 8 对其实验结果的评论是错误的 是 甲的精密度最高甲的准确度最高丙的精密度最低丙的准确度最低B 357当煤中水份含量在5 至10 之间时 规定平行测定结果的允许绝对偏差不 大于0 3 对某一煤试样进行3次平行 测定 其结果分别为7 17 7 31 及 7 72 应弃去的是 7 72 7 17 7 71 7 31 A 358人体血液的pH总是维持在7 35 7 45 这是由于 人体内含有大量水 分 血液中的HCO3 和H 2CO3起缓冲作用 血液中含有一定量的 Na 离子 血液中含有一定量的 O2 B 359用0 1mol LNaOH滴定0 1mol L的甲酸 pKa 3 74 适用的指示剂为 甲基橙 3 46 百里酚兰 1 65 甲基红 5 00 酚酞 9 1 D 360 电位分析法中由一个指示电极和一个 参比电极与试液组成 滴定池电解池原电池电导池C 361 利用电极电位可判断氧化还原反应的 性质 但它不能判别 氧化 还原反应速度 氧化还原反应方向氧化还原能力大小氧化还原的完全程度A 362往AgCl沉淀中加入浓氨水 沉淀消失 这是因为 盐效应同离子效应酸效应配位效应D 363 在重量分析中 影响弱酸盐沉淀溶解 度的主要因素为 水解效应 酸效应盐效应同离子效应B 364在含有0 01mol L的I Br Cl 溶液中 逐滴加入AgNO3试剂 先出现的沉 淀是 Ksp AgCl Ksp AgBr Ksp AgI AgI AgBr AgCl 同时出现A 365 温度升高能加快化学反应速度 其原 因是 活化能降低活化分子减少活化分子增加有效碰撞减少C 366自动催化反应的特点是反应速度 快慢慢 快快 慢C 367对于有KCl s 与饱和KCl水溶液共存的 体系 其组分数K为 4321C 368国家标准规定的实验室用水分为 级 4532C 369 在分析化学实验室常用的去离子水中 加入1 2滴甲基橙指示剂 则应呈现 紫色红色黄色无色C 370通常用 来进行溶液中物质的萃 取 离子交换柱分液漏斗滴定管柱中色谱B 371分析天平零点相差较小时 可调节 指针拔杆感量螺丝吊耳B 372配制0 1mol L 1 NaOH标准溶液 下列 配制错误的是 MNaOH 40g mol 将NaOH配制成饱和 溶液 贮于聚乙烯 塑料瓶中 密封放 置至溶液清亮 取 清液5mL注入1升不 含CO2的水中摇匀 贮于无色试剂瓶 中 将4 02克NaOH溶于 1升水中 加热搅拌 贮于磨口瓶中 将4克 NaOH溶于1升 水中 加热搅拌 贮 于无色试剂瓶中 将2克NaOH溶于 500mL水中 加热搅 拌 贮于无色试剂瓶 中 B 373 制备的标准溶液浓度与规定浓度相对 误差不得大于 1 2 5 10 C 374下列溶液中需要避光保存的是 氢氧化钾 碘化钾氯化钾碘酸钾B 375当溶液中有两种离子共存时 欲以 EDTA溶液滴定M而N不受干扰的条件 是 K MY K NY 105 K MY K NY 10 5K MY K NY 106K MY K NY 108A 376在Fe3 Al3 Ca2 Mg2 的混合液中 用EDTA法测定Fe3 Al3 的含量 消除Ca2 Mg2 干扰 最简便的方法 是 沉淀分离 控制酸度络合掩蔽离子交换B 377分光光度法的吸光度与 无关 入射光的波长液层的高度液层的厚度溶液的浓度B 378 原子吸收光谱法中的物理干扰可用下 述 的方法消除 扣除背景加释放剂配制与待测试样组成 相似的溶液 加保护剂C 379碘量法滴定的酸度条件为 弱酸强酸弱碱强碱A 380在电位滴定中 以 E V V作图绘制 曲线 滴定终点为 曲线突跃的转折点曲线的最大斜率点曲线的最小斜率点曲线的斜率为零时的 点 D 381 在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水 是为消除 对测定的影响 电极极化电容温度杂质D 382 在气液色谱中 色谱柱使用的上限温 度取决于 试样中沸点最高组 分的沸点 试样中沸点最低的 组分的沸点 固定液的沸点固定液的最高使用温 度 D 383在气相色谱中 保留值反映了 分子间的作用 组分和载气组分和固定液载气和固定液组分和担体B 384 在高效液相色谱流程中 试样混合物 在 中被分离 检测器记录器色谱柱进样器C 385 固定其他条件 色谱柱的理论塔板高 度 将随载气的线速增加而 基本不变变大 减小先减小后增大D 386氧瓶燃烧法测定卤素含量时 常用 标准滴定溶液测定卤离子的含量 硝酸汞二苯卡巴腙氢氧化钠盐酸A 387下列分子中能产生紫外吸收的是 NaO C2H2CH4K2OB 388已知以1000t煤为采样单元时 最少子 样数为60个 则一批原煤3000t 应采 取最少子样数为 180个85个 123个104个D 389原始记录中不应出现内容之一是 唯一性编号检验者复核者审批者D 390 酸度计使用前必须熟悉使用说明书 其目的在于 掌握仪器性能 了 解操作规程 了解电路原理图掌握仪器的电子构件 了解仪器结构A 391 在分光光度法中 宜选用的吸光度读 数范围 0 0 2 0 1 1 2 0 2 0 8D 392 启动气相色谱仪时 若使用热导池检 测器 有如下操作步骤 1 开载气 2 气化室升温 3 检测室升温 4 色谱柱 升温 5 开桥电流 6 开记录仪 下面 的操作次序是绝对不允许的 2 3 4 5 6 1 1 2 3 4 5 61 2 3 4 6 51 3 2 4 6 5A 393 检查可燃气体管道或装置气路是否漏 气 禁止使用 火焰肥皂水十二烷基硫酸钠水溶 液 部分管道浸入水中的 方法 A 394指出下列滴定分析操作中 规范的操 作是 滴定之前 用待装 标准溶液润洗滴定 管三次 滴定时摇动锥形瓶 有少量溶液溅出 在滴定前 锥形瓶应 用待测液淋洗三次 滴定管加溶液不到 零刻度1cm时 用滴 管加溶液到溶液弯月 面最下端与 0 刻 度相切 A 395下列数字中有三位有效数字的是 溶液的pH为4 30 滴定管量取溶液的 体积为5 40mL 分析天平称量试样的 质量为5 3200g 移液管移取溶液 25 00mL B 396用c HCl 0 1 mol L HCl溶液滴定c NH3 0 1 mol L氨水溶液化学计量点 时溶液的pH为 等于7 0 小于7 0 等于8 0大于7 0B 397光子能量E与波长 频率 和速度C及h 为普朗克常数之间的关系为 E h E h h cE h hc E c hC 398当未知样中含Fe量约为10 g L 1时 采 用直接比较法定量时 标准溶液的浓 度应为 20 g L 115 g L 111 g L 15 g L 1C 399吸光度由0 434增加到0 514时 则透光 度T改变了 增加了6 2 减少了6 2 减少了0 080增加了0 080B 400分析实验室用水不控制 指标 pH范围细菌电导率吸光度B 401 在气相色谱分析中 当用非极性固定 液来分离非极性组份时 各组份的出 峰顺序是 按质量的大小 质 量小的组份先出 按沸点的大小 沸 点小的组份先出 按极性的大小 极性 小的组份先出 无法确定B 402 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡 几小时 目的在于 清洗电极活化电极校正电极检查电极好坏B 403pH计在测定溶液的pH时 选用温度为 25 30 任何温度被测溶液的温度D 404在气液色谱固定相中担体的作用是 提供大的表面涂上 固定液 吸附样品分离样品脱附样品A 405 将气相色谱用的担体进行酸洗主要是 除去担体中的 酸性物质金属氧化物氧化硅阴离子B 406 在气固色谱中各组分在吸附剂上分离 开的原理是 各组分的溶解度不 一样 各组分电负性不一 样 各组分颗粒大小不一 样 各组分的吸附能力不 一样 D 407EDTA和金属离子配合物位为MY 金 属离子和指示剂的配合物为MIn 当 K MIn K MY时 称为指示剂的 僵化失效封闭掩蔽C 408用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M 若要求相对误差小于0 1 则要求 CM K MY 106CM K MY 106K MY 106K MY Y H 106A 409在酸性介质中 用KMnO4溶液滴定草 酸盐溶液 滴定应 在室温下进行将溶液煮沸后即进 行 将溶液煮沸 冷至85 进行 将溶液加热到75 85 时进行 D 410欲配制0 5000 mol L 1 的盐酸溶液 现 有0 4920 mol L 1的盐酸1000mL 问需 要加入1 0210 mol L 1的盐酸 毫 升 1 52615 26152 615 36D 411用EDTA标准滴定溶液直接滴定无色金 属离子时 终点溶液所呈颜色是 金属指示剂与金属 离子形成配合物的 颜色 指示剂本身颜色EDTA与指示剂生成 配合物的颜色 EDTA的颜色B 412下列 标准溶液常采用直接配制 法 KMnO4K2Cr2O7AgNO3Na2S2O3B 413 不同规格化学试剂可用不同的英文缩 写符号来代表 下列 分别代表 优级纯试剂和化学纯试剂 G B G R G B C P G R C P C P C A C 414 醛或酮的羰基与羟胺中的氨基缩合而 成的化合物称为 肼肟腙巯基B 415下列因素中能造成系统误差的为 气流微小波动蒸馏水不纯读数读错计算错误B 416 烯基化合物测定时 常用过量的氯化 碘溶液和不饱和化合物分子中的双键 进行定量的加成反应 反应完全后 加入碘化钾溶液 与剩余的氯化碘作 用析出碘 以淀粉作指示剂 用硫代 硫酸钠标准溶液滴定 同时做空白 这是利用 的原理 酸碱滴定法沉淀滴定法电位滴定法返滴定法D 417重氮化法中可用 试纸作外指示 剂来确定终点 淀粉 碘化钾中性红石蕊酚酞A 418有机物在CO2气流下通过氧化剂及金 属铜燃烧管分解 其中氮元素转化成 气体 二氧化氮一氧化氮一氧化二氮氮气D 419pH 5 26中的有效数字是 位 0234 B 420使用浓盐酸 浓硝酸 必须在 中进行 大容器玻璃器皿耐腐蚀容器通风厨D 421 由化学物品引起的火灾 能用水灭火 的物质是 金属钠五氧化二磷过氧化物三氧化二铝D 422比较两组测定结果的精密度 甲组 0 38 0 38 0 39 0 40 0 40 乙组 0 37 0 39 0 39 0 40 0 41 甲 乙两组相同甲组比乙组高乙组比甲组高无法判别 B 423测定某试样 五次结果的平均值为 32 30 S 0 13 置信度为95 时 t 2 78 置信区间报告如下 其中合 理的是哪个 32 30 0 16 32 30 0 16232 30 0 1616 32 30 0 21 A 424 使用分析天平时 加减砝码和取放物 体必须休止天平 这是为了 防止天平盘的摆动 减少玛瑙刀口的磨 损 增加天平的稳定性加块称量速度 B 425 国家标准规定化学试剂的密度是指在 时单位体积物质的质量 28 25 20 23 C 426下面不宜加热的仪器是 试管坩埚蒸发皿移液管D 427有关称量瓶的使用错误的是 不可作反应器不用时要盖紧盖子盖子要配套使用用后要洗净 B 428用0 1000mol L NaOH标准溶液滴定同 浓度的H2C2O4 Ka1 5 9 10 2 Ka2 6 4 10 5 时 有几个滴定突跃 应选 用何种指示剂 二个突跃 甲基橙 pKHIn 3 40 二个突跃 甲基红 pKHIn 5 00 一个突跃 溴百里酚 蓝 pKHIn 7 30 一个突跃 酚酞 pKHIn 9 10 D 429配位滴定中加入缓冲溶液的原因是 EDTA配位能力与酸 度有关 金属指示剂有其使 用的酸度范围 EDTA与金属离子反 应过程中会释放出H K MY会随酸度改变 而改变 C 430以SO42 沉淀Ba2 时 加入适量过量的SO42 可 以使Ba2 离子沉淀更完全 这是利用 同离子效应酸效应 配位效应异离子效应 A 431 某氢氧化物沉淀 既能溶于过量的氨 水 又能溶于过量的NaOH溶液的离子 是 Sn4 Pb2 Zn2 A1 3 C 432 克达尔法测定有机物总氮通常需要消 化 吸收和滴定 碱化蒸馏有机物转变为无机 物 有机氮转变为无机氨 加硫酸铜催化A 433 氧瓶燃烧法测定含磷有机硫化物使结 果偏高的是 试样燃烧分解后溶 液呈黄色 滴定前未加入氧化 镁 滴定时未加入乙醇滴定时pHKMYKMIn应尽量小KMIn应尽量大A 577用0 1000mol L NaOH标准溶液滴定20 00mL 0 1000mol L HAc溶液 达到化学计量 点时 其溶液的pH pH7 pH 7 不确定B 578已知 o Fe3 Fe2 0 72V 某一FeSO4 的溶液 其中有10 5 的Fe2 被氧化为 Fe3 则此时 o Fe3 Fe2 0 360 420 180 84A 579在pH 4 0时 EDTA的酸效应系数为 已知 Ka1 10 0 90 Ka2 10 1 60 Ka3 10 2 00 Ka4 10 2 67 Ka5 10 6 16 Ka6 10 10 26 10 10 60 10 8 44 10 6 4510 2 27B 580若将0 002mol L硝酸银溶液与 0 005mol L氯化钠溶液等体积混合则 Ksp 1 8 10 10 无沉淀析出有沉淀析出难以判断B 581 恒温条件下 二组分系统能平衡共存 的最多相数为 1234C 582在0 50kg水中溶入1 95 10 5kg的葡萄糖 经实验测得此水溶液的凝固点降低 值为0 402K则葡萄糖的摩尔质量为 水 的Kf 1 86kg K mol 0 100g mol 0 1804g mol 0 36g mol 0 0200g molB 583反应A Y 当A反应掉3 4时 所用时 间是半衰期的3倍 则该反应为 零级反应一级反应二级反应三级反应C 584下列对碱具有拉平效应的溶剂为 HAc NH3 H2O 吡啶Na2CO3A 585在实验中 电器着火应采取的措施 用水灭火用沙土灭火及时切断电源用l4灭 火器灭火 用CO2灭火器灭火C 586 实验室纯水分三个等级 二级水的电 导率 25 时 s cm 应 0 1 1 0 3 0 5 0B 587进行滴定操作时 正确的方法是 眼睛看着滴定管中 液面下降的位置 眼睛注视滴定管流 速 眼睛注视滴定管是否 漏液 眼睛注视被滴定溶液 颜色的变化 D 588装有氮气的钢瓶颜色应为 天蓝色深绿色黑色棕色C 589 原子吸收分光光度法是基于从光源辐 射出的待测元素的特征谱线光通过样 品蒸气时 被蒸气中待测元素的 所吸收 原子基态原子激发态原子分子B 590进行移液管和容量瓶的相对校正时 移液管和容量瓶的 内壁都必须绝对干 燥 移液管和容量瓶的 内壁都不必干燥 容量瓶的内壁必须绝 对干燥 移液管内壁 可以不干燥 容量瓶的内壁可以不 干燥 移液管内壁必 须绝对干燥 C 591 用气相色谱法进行定量分析时 要求 每个组分都出峰的定量方法是 外标法内标法标准曲线法归一化法D 592 化学试剂中二级试剂标签的颜色应是 紫色绿色红色蓝色C 593化学试剂的一级品又称为 试剂 光谱纯优级纯分析纯化学纯B 594 原子吸收定量分析中 如存在基体干 扰 宜采用的定量方法为 工作曲线法标准加入法稀释法内标法B 595 原子吸收分光光度计的结构中一般不 包括 空心阴极灯原子化系统分光系统进样系统D 596 在高锰酸钾测定过氧化氢时 选择的 介质条件 酸性碱性中性任何酸性溶液A 597 下列药品需要用专柜由专人负责贮存 的是 KOH KCN KMnO4 浓H2SO4B 598 配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是 HCl AR HCl GR HCl LR HCl CP A 599 物质的量浓度相同的下列物质的水溶 液 其pH最高的是 Na2CO3NaAcNH4ClNaClA 600测得某种新合成的有机酸的pKa值为 12 35 其Ka值应表示为 4 467 10 134 5 10 134 46 10 134 4666 10 13B 601分析室常用的EDTA水溶液呈 性 强碱弱碱弱酸强酸C 602在含有PbCl2白色沉淀的饱和溶液中加 入过量KI溶液 则最后溶液存在的是 Ksp PbCl2 Ksp PbI2 PbCl2沉淀PbCl2 PbI2沉淀PbI2沉淀无沉淀C 603 酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞 快速有效的处理方法是 热水中浸泡并用力 下抖 用细铁丝通并用水 洗 装满水利用水柱的压 力压出 用洗耳球对吸A 604用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO 4溶液 其终点颜色是 蓝色亮绿色紫色变为纯蓝色粉红色D 605多元酸能分步滴定的条件是 Ka1 Ka2 106Ka1 Ka2 105Ka1 Ka2 106 Ka1 Ka2 105B 606KMnO4滴定所需的介质是 硫酸盐酸磷酸硝酸A 607碘量法测定CuSO4含量 试样溶液中 加入过量的KI 下列叙述其作用错误 的是 还原Cu2 为Cu 防止I2挥发与Cu 形成CuI沉淀把CuSO4还原成单质 Cu D 608高碘酸氧化法可测定 伯醇仲醇叔醇 多羟基醇D 609 下列物质中不能用亚硫酸氢钠法测定 其含量的是 丙酮甲醛环己酮乙醛C 610 试样的采取和制备必须保证所取试样 具有充分的 代表性唯一性针对性准确性A 611向含有Ag Hg22 A13 Cd2 Sr2 的混合液中 滴加稀盐酸 将有 离子生成沉淀 Ag Hg22 Ag Cd2 和Sr2 A13 Sr2 只有Ag A 612化学检验工的职业守则最重要的内涵 是 爱岗敬业 工作热 情主动 认真负责 实事求 是 坚持原则 一 丝不苟地依据标准 进行检验和判定 遵守劳动纪律遵守操作规程 注意 安全 B 613高级分析工是属国家职业资格等级 四级三级二级一级B 614我国的标准体系分为 个级别 三四五六B 615下列标准属于推荐性标准