药师基础知识模拟试题(袖珍版).doc

2011年初级药师模拟试题!AO1 U2 q8|*qb#L%J1 t+o6 U$W6 T;x*W一、以下每一道考题有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案u,B2 Q#S!E!|)_!BA型题：1 n2 y(d9 N7 b5 A（一）生理部分;u+XDc6 m;MY$w.R1生物膜各种功能，很大程度上取决于膜所含的!1?2p;SC蛋白质X3 d,N0 P:T(O/p!id7&(K$M6 c(U(G8/v4 X2依靠单纯扩散通过细胞膜的物质是b%V*s:|-2 m5 MEO2、CO2、N2、尿素、乙醇2 O:L:d%y/ldT1 G,xP3 骨骼肌兴奋-收缩耦联的关键因子是7 g,-K5 sA:g#v#*_Y9 P4 a(6.h6 M#fCCa2+p:zV-x!O(z9*a$E4房室瓣开放见于X$w+|4 U(C)w8,E等容舒张期末(w:H(o&j43)+a$X)_,y$C5排尿反射的初级中枢位于;%b#)B&!2 LE脊髓3_(h-|9 v1 l答案：E(h.S$Y1 d#q:E-H9 j2 j6当外界温度高于机体皮肤温度时，机体的散热形式是:N4 DD$x74 x)D+Z%q5 r.*6 W1 F2 o#HD蒸发散热4 s+r$k.P:uJ1 x+Z*r%P5 u2 U7肺通气是指!B9 x&HM7 M)M2 R&o$RB肺与外界环境之间的气体交换e7 e4 j0 G4 cm8 w#8胃内消化的叙述，错误的是,l*U2 W#O;UBH-F(A9 XA胃蛋白酶原在pH5的环境中被激活为胃蛋白酶，后者最适pH为230 h*E!|-T$JCB胃的蠕动始于胃的中部，有节律地向幽门方向推进2 c:OT;O25 K:jC活化的胃蛋白酶水解食物中的蛋白质和淀粉，生成糊精和麦芽糖3 f2 x%*F!l3 P8 OD内因子与食物中的维生素B12结合吸收-s.7 q+|*t:g,#O!zE胃酸进入小肠促进胰液和胆汁分泌&J4 l-|*z8 mE答案：C3 X-4/?4 tO5 I339胃酸的主要作用，不正确的是8 l-R+l%B5 R-_A激活胃蛋白酶原#;U9 T2 v,C:e!z2 GB杀死随食物进入胃的细菌5 t%a+)G+|)q6 ZC与钙和铁结合，促进吸收6 u)X1!Xj,_D消化食物中的淀粉$m4 Q1 l*5 L3 i)FE进入小肠促进胰液和胆汁分泌,t6 M.z(L3 C-p:A.+e6 v答案：D%q/H)h!S$/J&N,k7 e10消化作用最强大的消化液是w!a8 z(cC胰液:K%K359*G:9 O-Dx.n8 mq+I/N+Y1 F0 Q11生理学所说的体温是Q0 v.s)I7 E,y(C!B机体深部的平均温度1 h+U8 u3B(w1 W$M4 G*i12安静时主要的产热组织或器官是$u3 G5$X1 K,!+A+D9 Q.AA肝脏+K%x/E/（二）生物化学9 x(d*i&,*x6 j)u1测得某蛋白质溶液2.0ml中共含氮4mg，该样品蛋白质浓度是0 U;f7 r,R;E1 d.k)X!O!A7A6.25gL-t$I*5 z-x(q7 yGB12.5gL/u4?27!h3 y1 Y,X0rio8 I注：46.25/2=12.5mg/mL=12.5g/L7 z.R:q/X4 Q79 y5 k0 B2蛋白质的生理价值取决于食物蛋白质中(g8 i5 m6,.(f:mE必需氨基酸的种类和数量m0 zq:Q/Z1 G答案：E,q4 I%e1*U3氨在体内的转运形式是4+:Y.2?0 W#uA天冬酰胺:z+&O:O2 G6 l&b(_B谷氨酰胺7 l9 S1 v2 D,E*l:A.V:*R5 h#z(r9 B-4|_!R*G,e4体内嘌呤核苷酸分解代谢的终产物是0|5 X&p3 V&c$m+,f)U0 ca*qb#N%U$moD尿酸#+0 r%n+r6 Yz5完全是碱性氨基酸的是6 Z#;9 t8 g6 bA赖氨酸、组氨酸、精氨酸!L.e1 i6 k.E*s8/W$X4 6酶的不可逆抑制剂5 t:u!m(|-/I%m/_C与酶活性中心的必需基团以共价键结合8 z8 P9 k3b#O7氧化脱氨基作用是;o+g9 X:f26 E%vb1 g/|)V&/K-GC谷氨酸在谷氨酸脱氢酶催化下生成a-酮戊二酸和氨的过程$m(O9 p4 U6|9 Vv/d-u3 s8,_;L2 d3 I:f!Z3 E*k0 V8下列只存在于RNA而不存在于DNA的碱基是8 tZ1 k,.d/&r)KA尿嘧啶:r.w/s-G2|+y%;O)?1 O;x!V:k7*LF&c.|$T9Km值的概念正确的是5 d3 r5+I,a$G%A9 W;E3 o5 a-Jk*4%o+M(F1 oD是反应速度达到1/2Vm时的底物浓度1 rf$F)Y2 b-2 K,y!e,C%A.L8 J10下列代谢途径中在线粒体中进行的是._;eK4_(_-T&RE三羧酸循环(5?)7 k(dp&,i6 E11胆固醇含量最高的脂蛋白是#U7%X(_4%d$W5 o3 P;JD低密度脂蛋白-_(3 I;v8 pB(O!_#B4 P+12鸟氨酸循环的作用是*H)HW6_D合成尿素(?L.F7 Z6 B+m3（三）病理生理部分._5 Dv#P)6 q9 a(Y;E1疾病的概念中下列陈述较为确切的是4 H.m;VL9 M%IA疾病即指机体不舒服$A3;b:|#M:e3 d3/CB是机体在一定病因损害下，因自稳调节紊乱而发生的异常生命活动s;a+$&L,I7 A2引起全身水肿的主要机制是1 n0 Y(e0 E#K+A毛细血管内压增高1 d9 B%y,)W32 E;BGB钠水潴留3 Q#o3 ix;v;Z;R P6 Z5 n)h(Z3休克是#q,I$l7 q8 Y!iL,h$X5 RC组织有效血流量急剧降低导致器官功能代谢严重障碍的病理过程/A:V,E#t3 s4!a-f%U4 X*Q;g8 E$K1?!C4呼吸衰竭是指9&f$?4 v/C$a/T!c9 s5 D#e/q,D(pB由外呼吸功能严重障碍引起的病理过程:8 w;hU5下列不是肝功能衰竭的临床表现的是59 b0Q-Y1 y%W/4.q!f9 f86 n$LCPO26$v$N7k/N&D;r7 e53 W6肝性脑病是9 I8 f3$Q7下列可肯定判断脑死亡的是i&G#H:me(s+:aA昏迷和大脑无反应性3 k;ua3;C;fB血管造影证明脑血液循环停止8病理过程是指/+E9 P3 S%b!m,T,Z8 J1 dw:d%y*WC不同疾病出现的共同的成套的变化;UI/t$-wa/b(b9 c;2 S;R4 i5 P+e3 I!d9下列不是引起DIC的直接原因的是,o:s7 n!V9 YA血管内皮细胞受损(f1 z2 Uv)M1 X2 P3:8B组织因子入血5 a(i4|q!F|,1 z&T8 vC血液高凝状态865 i8 u3 F2 X%j.P,N0 tD红细胞大量破坏9 F)G5 B*b;DE异物颗粒大量入血+Ym*Z-j+c答案：C%N#m-n0 p;vyv:x#O0 f10引起水钠潴留的基本机制是%K4 M5 n/j6?6 h+vD肾小球滤过减少而肾小管重吸收增强!Sw-Q&Z3 x5 Y*K0 y*p9 in!b:N9 l7 r(a11缺氧引起反射性呼吸加深加快最明显和最常见于!u4 Od7 z-W1 B9 b&tA低张性缺氧A#C2 N,y4 C1 Y:B,B9 N&b6 a*J(*g8$0 g0 J0 F12低钾血症一般不会引起*h8 A6 p/C5 O1 GtTA心律失常$X,m#q+)g(B碱中毒,t#x:cb3 hC呼吸肌麻痹;W*q#v19 m*q;w3 aD反常性碱性尿,h|5 e7 n3 e8 C;uDE低比重尿%g2-F)-b;ABt答案：D-P#Z2 p,B%u9 Z7 b注：表现为反常性酸性尿8 p4 O/d0 N;Y4_#v$v)q!6 W5 LJ&l（四）微生物部分/j;c)e5 o,Y(Hl白喉棒状杆菌的特点是-X,U2 P*w0 P)E(P)c/O4 S1 Q$|08 lC有异染颗粒&a:g7 N#b0 x(W*o$w;x-l9 P3 k-R2细胞壁中含脂类最多的细菌是:pi;j0 d;_(a)Z:K;t9 sA结核分枝杆菌9 J$z:l5 k1 G7 O9 r-8 F1 p,O)M$EN3观察钩体的最好方法是M#C(?;M/t!R7 H;EC暗视野显微镜法7 E6 y$i#r%S4 J9 I1 Z6 L4青霉素的抗菌作用机制是&N1 F%I6 C#n&j(r2 P:o0 w)n)_2 C:fRD破坏细胞壁中的肽聚糖&l-X+c5 q0 p4 d9 e&o#d5 A&S9 S)f0 F5去除热原质的最好方法是(D%H1 c)|/e6 E4H?$I7 DA蒸馏法)T#H+g8 K1 A4_8 Y5 a7 A8 Z0 P6引起烫伤样皮肤综合征的微生物是8 v%o(Z,1_*F#T8 I2 u,h!Y72 U7 v-L+L(EE金黄色葡萄球菌;T-a6 z+L0 r)q(g6 C答案：E:w(3 h55 I/Q0 T)k7脑膜炎球菌是3 d&W1 l/f4 W1)z$ExA葡萄球菌属:H0 T)h(ol&O#F,m5B奈瑟菌属*g(Q(Q,y*X3 O#X&e*K(o-V;m8一般不能经垂直感染的病毒是5 J!e3F.j7 H2 e(Z;6 R,LyD脊髓灰质炎病毒02g.Fj%;9湿热灭菌法中效果最好的是5 n:v#J(o*JA高压蒸汽灭菌法#jV#td10引起原发性非典型肺炎的病原体是6 j#H(B8 O)kU*SA肺炎衣原体,)W0 a*F4 LB肺炎支原体/j/y8 Zl!d7 I!p*z/t.K.N9 o-L)4 D11初步鉴定肠道致病菌与非致病菌常用的试验是!J5 q9 s5 b7 F8 P#T(i#y5+pC乳糖发酵试验-1 H6,h)s8,k12病毒增殖的方式为34 W1 H!v&G2 dA二分裂$R(_7 J%:D,AB复制;s6?6 j.y)n&P6 n7|,Z二、（12题共用各选答案）+q2 Q5 U/(7 PA中枢温度高于体温调定点77#C.?w&oB蒸发#L:?;K1 m1 c)_C辐射$&eD5&u*j6 ND传导:h2 s4#H;|+O&(_E对流9 P7 b8 T!M+Z.F,Y9 u3 e1皮肤散热过程加强,T.R292冰敷降温%X7 Z%T&C:x1答案：7|O6.e)R24 j1A;N/j9 Y$t5 j+s2D9 Y,b&Lj9 S5 I36 qF-j0 y*n5 r(35题共用备选答案)4|-k-,|2 X7 N)D7 i*h:Q%AA苏氨酸3 S3 k;q/.d0 W8 L:i2 GB激素敏感性甘油三酯脂肪酶1#W&T&m$KJC胆固醇1;y*YC0 u2 oD-丙氨酸VW.X-L,X$h(I.v:(GE丝氨酸&F%3$g7 a3 t.w3脂肪动员9um/JP0 v7 g5 s6 E*r4体内不能合成#sM:O;)F4 c-Y5嘧啶核苷酸*o#a#N,7:T)X,m&X0 z答案：.L,H.4 z1 U3B&C1 M2 W#U9 a6 n4A/8 O(&YA4 l5 n/W5D#n7&W5 H&h$8 P8 m!m#s0 p,d-M6 t)v8 a（68题共用备选答案）6 C$Uxn0 Sb)bd)mA水肿7 q.J+J7 V.B水中毒4 J2 vd.X)6 zC1 WC盐中毒:M1 l:N%0 c6 V5 p2D低渗性脱水/J,j8 l,Z(G8 mE等渗性脱水7 i3 K4?,P,t4 g/r1 l0 P6低渗性血容量减少见于7?3 z1 t:Fq$c%az7等渗性血容量减少见于1 s*y(z6 G/3 t%s8低渗性血容量过多见于/hp+K7 J.v.V答案：.m!n+D4 l4 s6D-A)k1 WB*_6 O#Q7E1 i/ww:v4(J8B;F*%$(_+j#Qb,c/J&%X#R/X7)E911题共用备选答案58|/X-?)x8 t)(M/f*+y-!n8 JA毒血症6 ej&xb:Q8 d9B菌血症6 G)%C,a#zC败血症0_Z%7 o$X8 A;vD脓毒血症+E+1 ud(k)q8,AE内毒素血症4 jo0 h-7%o#o2 w04 h4 x9破伤风杆菌易引起0 c6 s97_4 C2 C1 U!X10金黄色葡萄球菌易引起!o2 v1 t!ke.AB(r11格兰阴性病原菌易引起0 s(1 xz:h%|3 r-q.IO答案：/S,R.;u*r;T6 U4 j8 f9A8 Y1 qb3 r3|1 HD10D8 U5 o&v*t7 Q11E&W0_1Y&c#Y药物化学第一部分基础知识!K);Wr8 y1 h+p一、2 x!Q)n.?/w-D2 Y#qA1型题.B!zz;&u+Y1 c(属于静脉麻醉药的是)c)I*o.-?*vD盐酸氯胺酮%W!I9 L8 p-p8 y)j#i下列为无色、易流动的重质液体的药物是*W)vV68 W%?!X0 r#BRK1 Ln5?(?-y)E氟烷L1 d6 D)|,u,属于吸人性全麻药的是2 A#O#V2 B&(d;q/mA盐酸氯胺酮2 r!I(J!1 CS6 S$L(H*z/LB氟烷&A4 e8 h7 Q-y+Q2 Z*p下列药物中可用重氮化一偶合反应鉴别的是-X2v#j6 AA盐酸丁卡因0 Q+q1 E5 dN4 R%B盐酸普鲁卡因9 a+G3_T2 D8 D芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，其局麻作用最好的是/O0 H2!5 FA苯f2 L-%K下列与盐酸利多卡因不符的叙述是-;0 Z%&F1 C-,h-YA为白色结晶性粉末.t)/B&3 H6 O:e,Q)K!IB对酸或碱较稳定，不易被水解/W+b(P8 I9+O3:gC水溶液显碱性3 Q3 kp2 x)4 S&l&eD具重氮化一偶合反应0 Js,p1 c0E具有抗心律失常作用)7 W1 F6 N%O,j!.P答案：D/9 H/j4 M)a1 D(r化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是4)M9,V9 YA丁书因;D*m9?7 G)s!WVB布比卡因*x5 H7 Q-Q1 d%3 O!3 K1 F&u.kc:q7 p-rfQ)L苯巴比妥与吡啶一硫酸铜试液作用生成紫红色化合物，是由于化学结构中含有4 j3 W6 q3 e;Go4E-CONHCONHCO-结构:uq$d+A3 a8 H.t$hv!M7 e/Z./T9 G;W%U9?4 a-w巴比妥类药物为U:u?e:|%M(u.dC弱酸性化合物,j8_,h#I.v2 j抗癫痫药卡马西平属于#n8 t32 f9 M8 c0 C*mD二苯并氮杂草类1 o$kM59 v6 x1 W/|2 t-B7 i*C&$f久置空气中容易吸收二氧化碳而产生浑浊或沉淀，最好在临用前配制的药物是n8 g/O1 G8 y5 t+NC苯妥英钠V%y3 u6 U9 W-D56 G地西泮化学结构中的母核为#J$X3&R4 ly9!FOA1，4一苯并二氮卓环+d/v5 l-,T0 o8,A$l3 K-MQ9_.T苯妥英钠的化学结构属于+_&N5_&h-Y9 O*h64 cD乙内酰脲类0 d7 l)D,C,z0盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变为红色，是由于分子中含有%v:U:T&J&Q4 xr&_2 X/U,A.M5C吩噻嗪环2 Z5 H8 K4 s5 zC;v)a;b7 O1_w!h(J(i&H化学结构如下的药物为.m.t-BC!P6 z/.D7 Sm;G#D-v(|C盐酸阿米替林7 Y*T)v4 m7 N:R4不具有水解性的药物是6 Dz-o8 W)nA盐酸氯丙嗪(q4 mS9 q3 aw 6 h&F8 z$Wa)没有抗炎作用的药物是8%U4 N3 y*c V$j&L0 p&j4|#D对乙酰氨基酚5 l;z&A(-i)G*r-b58 g4 S具有1，2一苯并噻嗪结构的药物是6 S#i.6$E8A吡罗昔康M&j下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是2 WU33 z-f(+J.FA布洛芬#H2 V)j*C&#JB对乙酰氨基酚#g;:y#7 F$G6 y6 C(s-DQ(B(R与布洛芬叙述不符的是n3 q-b3 X#s(X,C*V6 k;v7:NA含有异丁基&K,FM6 F1&h(G6 iS8.P-cB含有苯环5 j%;C)qG(n*z$C为白色结晶性粉末，不溶于水2 u3 V6!S&jD临床用其右旋体:d6 P3-l/r5 s5 Z6 wE为环氧合酶抑制剂,H(H%h%I.f:0|0 j5 R答案：DS0 O3 h1 b/h+b;U%M4 i0 S0|,t2 B不含羧基的非甾体抗炎药是o5 O/|:n.c+vA对乙酰氨基酚&U6 Q!o-FK+!Y2 H1 y6 Z4 XB吡罗昔康-?(A/E1 T%_/T5 rC萘普生.s4 a,4 G;sD双氯芬酸+E!i/n%p&p;t&m7 R6 ME吲哚美辛-U:H+y4 y$n:u0 l答案：B#g!q3 e%K)m)5?*H%u2.l8 c+k:oL&V过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解药是,I.F/d41 W3 mbA乙酰半胱氨酸1 F-w1 f8 P:m#y%M#U&p:T与阿司匹林的理化性质不符的是%-c%m42 B($yA显酸性-z8 B&Z4 I$O&;!_B与三氯化铁试液显紫堇色0 u!a7 l3&s5 w)!D7 OC具有水解性/Y8 a,G5 x&+F,C*t$jD可溶于碳酸钠溶液:*h:B)v:H+A:Y;_E白色结晶性粉末，微溶于水X*sL$j)6 t)M答案：B,H+A/B;84 a8 l:G7 E%r#eO:i以下药物中，以右旋体供药用的是&b5 J+F9_$l#w7 e&RA萘普生&f*g#bz(g&K7|1 F#:N9|)B:y(/B盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，是由于发生了*u*7 L!r0_&C.%C-A6_3 G1 LD氧化反应+N0 O-b1 R1 i,f2 K1 W$WR#h,uQA属于哌啶类合成镇痛药的是#za(p4 S2 H0 O$t.n(p!ra P8 pP#e+hC盐酸哌替啶&.Y%O-H$k6 t,?;C2 y4 u2 L2 I/F0?.3 g/Z8 c(/d具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似%w9 q%s%?$p/E8 N9 T(dC美沙酮F#I(6 C下列哪种药物的右旋体无效，临床以其左旋体供药用O/T;u*t0 SA盐酸吗啡,w8 W!_)h&t68 g#Z;T.y;B下述与盐酸吗啡不符的叙述是6 Q#w8 Ib;eA分子中有五个手性碳原子，具有旋光性8 J6 y5 Up&0 b*eB在光照下能被空气氧化而变质7 S%s*E,O1 O6 Q6?C在水中易溶，几乎不溶于乙醚5 w+,G1 W#mD与甲醛硫酸试液反应显紫堇色.1 j#E;d;hVE具有重氮化一偶合反应#U$E3 e1#S9!*B答案：E6?o*d8 a(6 k$?0 y&G吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用，这是因为它们*c$T2 i&U*,l%X1 d*d%V+H7 xC具有相同的药效构象#cC&g:z8 Q+P0 k7 Z+h&_8 F)I;-G&y吗啡的化学结构中不含(F2;&g6*A*M!2 w*EAN-甲基哌啶环%H&L/N4 A&Y$H*)wB甲氧基5 l0 s4_4 C%W+W3 f(qC酚羟基;j7 Q*R#h5 M.nD呋喃环7 A6I%+b3 t%nE醇羟基)6 h*C1 yc-C#e答案：B:oCi6 u#v*L4 u+n与阿托品性质不符的是3 o7 r)f1 e.O7,Ml8 OA具有旋光性，药用左旋体)3 Vq#E2 O:fB具有水解性.h,S.6 d&p%w0 m2 p#e4C具有Vitali鉴别反应5;J$n;I+u8 w8 BD为莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯8 F5;k#q*9 H:u#WE为M胆碱受体拮抗剂#bv:c3 R3 f&?7 D)U答案：A!:W.I!e_&e(x阿托品的结构是由V%N)!p0 r:p+b*hC莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯*T$f9 E5 T1 W,U5 S*H9 G5 D1 J6 k&y.d6+Z不属于托哌（茄科）生物碱类的药物是$q,X3 YhKA阿托品-mNx7 Jo.f0 G$BB东莨菪碱7 y6 W9 d:_$eC哌仑西平3 k2 l!E8&tT2D山莨菪碱1 A9 v:q0 QWE樟柳碱%m(B/o%V5 G-U:H答案：C!|#KK54 k6 e7胆碱酯酶抑制剂临床用于治疗)r#t.Mj!aBD3 h:a;lx6|2 eB治疗重症肌无力和青光眼&r;E0 Rw具有Vitali反应的药物是7 E)K%O$P&4 H!k&CE阿托品$42 B01 K1 f,k(2 A7 H21|!D6 N5!b8 s下列药物中具有雄甾烷母核的药物是:h:_.a/j7 h%h)w/jA泮库溴铵&r0 h5$E9 VH3 U下列药物中，属于季铵盐类的药物是0 A$B$4 P/cA硫酸阿托品#h&*|&O/Z_)$G/v&o7 t&W$i!XB溴新斯的明;-|$h5?属于肾上腺素能一受体阻断剂的药物是60 k:V$s0 j;-iq0 g$MA甲氧明(D;H-v:jJ1 ne*JWB哌唑嗪8 G;R#b)z80 S%A?C0!H;t7 y$N异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有H!Z5 T8 w4 y/C儿茶酚结构)h7 D/L4 c(-,c1)M;A%k!P+w4 B,J*S+FT化学结构属于苯异丙胺类的药物是2 V#xZ:&?6+sD盐酸麻黄碱K%f)x2 w:A9 Y9 p)Y)x/C7 s$_4 U)h;与肾上腺素的性质不符的是8 i.1 SZ(L&g:HA具有酸碱两性4 n;I;U8 b8 I0!yB具有旋光性，药用左旋体&W08 s$.q.i!QC具有儿茶酚结构，易被氧化变色5|-J#A3 j;V:V4 i#C5 V6_&S:ZD与三氯化铁试液反应显紫红色3 p+,;8 N%wE具有水解性.KoY!H!答案：E-o#V!Nxs*ED,a药用盐酸麻黄碱的立体结构为4 z#Yv)r9 R1 q+G%nP+_6 G/A(1R，2S)一（一）)B#w8 i1(.Kn8 tH;.7(c5 f2?对肾上腺素能a受体和受体均有激动作用的药物是p1 L0 T.R+mC盐酸肾上腺素+PS4 L(q?3 L!B-G$M TU/J-D8&G.3 O属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是-hA,V#N7 g:LA洛伐他汀N4 N1 g6 R-钙通道阻滞剂的结构类型不包括r8 T%o2 i1 agK%DA二氢吡啶类2 h8_2 Dr0 j6 V-W,y:i:B芳烷基胺类:eX81 x4C苯氧乙酸类&x+k,a59 l(Z9?D苯噻氮草类0 g-K)f0 w%WTC,l7 G%YE二苯哌嗪类7 x1 V1_2 d2|$&r答案：C8 Y5 X2 B&u2 z不具有抗心律失常作用的药物是$L,p8,4 e2 J(3 iA盐酸美西律*R%N0;h#ak,.L%WB盐酸维拉帕米)P6 g84 HV:Z3 k8_C盐酸胺碘酮$u/w(w0 o*W9 q&X-X0 J:yD硝酸异山梨酯:q!O%l1 b#EE普萘洛尔#pp)n-vq#j$*Q8H答案：D-z6 Q(b0 jl5 b#%$i4 e与硝苯地平性质不符的是7&9?#D7 C*Q!vdA具有二氢吡啶结构4 u+?8 M2 E03 eB具有旋光性/GU&k0 A5 a/C!3 G,ddC黄色结晶性粉末，几乎不溶于水0 X9 Wj(Q:ND对光不稳定，易发生歧化反应4 V;PrA(c1 n3 V*B0 a-a:*sE具有双酯结构9 W+B5 Z(g0 q&B0 G/U2 W答案：B7 Q/S:gx9 v2 a5 p属于血管紧张素受体拮抗剂的药物是1 z2 P$V#W(*t$j$F,C%s6 R*LwC氯沙坦7 M2 O$H-z4 S;j与卡托普利性质不符的是1 B/p1 j:D3 Z9 b(UA具有酸碱两性%z.S3 l9;9 Z/LB水溶液不稳定，易氧化(w5 c4 r&r,x3 qC水溶液可使碘试液褪色+3 A*P/k3 gD具有旋光性，药用S构型左旋体,z7 O9 Z1 F+g%w4 C3 hE为血管紧张素转化酶抑制剂#b5 c*U)s(m0$c.e答案：A(J-b._/N*S/k)在受到冲击和高热时可发生爆炸的药物是&I3 RkP0 k2:L-g5:r2 PA硝苯地平:?M+zO8 b4 q)iB硝酸异山梨酯7 T3 p;t3,s*f2 E+T+,?!k9 Q5|咖啡因的基本母核为+G.H0 i(;q5 m-0 hA黄嘌呤0 G%S5 z0 g-Aen!G#yc5 x0 Vw!s6 M与尼可刹米的性质不符的是2 u-G+C!d$?#z,QA为无色或淡黄色油状液体05 fF(h-a)P5 UB具有吡啶结构*z1_S:E;k*w$pC具水解性70 V$P/2 Y0 s;W5|8 t6 fD与碱性碘化铋钾试液反应产生沉淀5 b-4 Z9 L*:yqE具有酯键.g$d4!lp&4 N答案：E%d568k依他尼酸属于哪种结构类型的利尿药A*b6:P!O8 w*VC苯氧乙酸类84 G%:G#g-g6 W%下列性质与氢氯噻嗪不符的是:5 G2 B0 O)f7 b8 x!LA结构中含有两个磺酰氨基:n)hn,z5 X1 h+Q3 RB显弱酸性，在氢氧化钠中溶解h9 v3 o#?)l7 g;UC具有水解性%Q6 u.+W/wE3 E(OD主要通过抑制碳酸酐酶的活性而利)N2 OS:V59 BE为利尿药具有降压作用K2;K-h&$O8W答案：D1 vz/x#h;x;h9 W与马来酸氯苯那敏性质不符的是/U8 c7 K.b5 DA具有升华性#I0 l,6 h$ix66 r1 X*d$CB结构只含有吡啶环.M6 Q5$cR*Q:y,_*L-nCS(+)异构体的活性比R（一）异构体的活性强+o8 t;93 m&eD结构类型属于丙胺类M-r!i&y*h9 A,1 tr2 wE为强效非镇静性H1受体拮抗剂p3 V21 a+e3 e5,5 R答案：E%/v6 m*P16 dF下列药物中除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的是9 P7 k,t9 m&K)v8 z#EA盐酸苯海拉明-P7 C1 O9 Zp/R8&+Y8 R,qkk*_#v)W属于非镇静类H1受体拮抗剂的是?:I6 y8 ZD盐酸西替利嗪/i8 y_0 Y(|(Q2 G不属于H1受体拮抗剂的结构类型是47 C-q9 OA氨基醚类:g!t!P!ByB三环类2 o3 M4)C)M,b87 K6 U%W/W%xC丙胺类2 vp)u;x$Mg8 k.q3%GD咪唑类8 y*8 l8 LC9 MKE哌嗪类*Q%j,D:ZT/m$v5 itn,NJ2 J:W答案：DA30 V5|i.p-w)k5抗过敏的分类不包括2 W$W%fz!u1 p3 dAH1受体拮抗剂g9%ov.j$P%_6 u2 HB前列腺素抑制剂!Q8 u#R1 i/E9 l0 V%n&j:p0 IC过敏介质释放抑制剂&p3 o6 pe1 N.D白三烯拮抗剂#k6 r*c#y5 x1,R&T95 c&WE缓激肽拈抗剂#d19 y5 f6i(u)B1答案：B;l.b+d与法莫替丁的叙述不相符的是m4 q7 o!58 Y46 mA结构中含有磺酰氨基)r_)V)X(q8 UB结构中含有硝基-uEz1 O6 I3 E!SC结构中含有胍基6 L-?0 h1 C$E*u5 g&WD为高选择性的H2受体拮抗剂86/G1*X+y-m7E用于治疗胃及十二指肠溃疡3 h6 l#f.?0 X8 x;Q$P/l(t答案：Bw!:a!L8 z7 L奥美拉唑的化学结构中.5 e$h*l*d!I9 s;C69 zB含有一个苯并咪唑环X1 o.H+J)F8 l0 V0雷尼替丁的结构类型属于4 t,-u(d)j(f&h1 o&L1E呋喃类H6 o_|:*h$W&i*X不属于抗组胺的药物是4 d4 w0 V)$w%N.aF:o(dA雷尼替丁+&C(V-z%C*G-q)&i:I(cB法莫替丁1i0 G6 Z+D0 u*zC奥美拉唑H3 k-L(p8 W1 v.SD盐酸西替利嗪9 Z7+Fy13 U&x$l5 x-y.i&hE马来酸氯苯那敏6 q)9 kf#u+r+yT/u答案：C胰岛素属于7 C9 T$u4 z+H(X2 OA多糖类药物3 Iu7 z!v)s*-V;O.B多肽类药物#u+b:Y*x&o+X$?:L6 E()5 R+n(a*A;g3|h罗格列酮属于哪种类型的药物9 A8 c*kq5 c3 z1 U8)DA噻唑烷二酮类降糖药属于磺酰脲类降血糖药的是!vweg/Z7 F2 E$iC甲苯磺丁脲D+F/M#hp7 S3 D5与格列本脲的叙述不相符的是)RG!r+5 EA又名优降糖,K;g/Q83 PCN:H.b%jB含磺酰脲结构$J+y6 x)pa.nC具有水解性)P*f.W.t%W!%n;_4 ID具有旋光性%p3 m.A(6/v4 n(|:E不适用于治疗老年糖尿病患者7 j&S$M9 h;!u答案：D醋酸氢化可的松的结构类型属于&T.s#m4 D$g-hC。孕甾烷类*C:J#D*l9 v$C(x$u.Y6 s!雌二醇的母体是2 g)wG.s1 T*V*_,FA雄甾烷7 f*m/b6 e8 t&b)xB雌甾烷;9 N,t$B%SN;h%K1 K#|2-A.WqX2 pN将糖皮质激素C21，位羟基酯化的目的是,w%rU+P3 O2-x%A增加抗炎活性:D6 Y$P;-QF6 SB增加稳定性?8 R1|/k1 f!T下列与醋酸地塞米松不相符的叙述是6 j0 x,J6 D+S6,e#RIA含有3一酮-4-烯结构)Z/K/s$h*n5 V3 P1 h;n;B结构类型属于孕甾烷类,|o8 F6 K3 B5 w:g7 O2 LC具有a羟基酮的结构9 w*7 s9 b/W)c2 V1 q/O#QD可与Fehling试剂产生氧化皿铜沉淀g5?%FE*g&m01 VE用于避孕/N0_(&x4 l*N$K答案：E4 O$F6:+5 w6#i4.I6 x在药物结构中不含炔基的药物是#?7 e+h;f0 rkE?7 jA炔雌醇,G2 o:G/|5 d1 sg2 K+b8 vB米非司酮8;Q8;t8 n9 X/N(nC黄体酮2|.?3 N4 y+3 K&CD炔诺孕酮H1 C9 Z%U!Q+h_5 h!eE炔诺酮PP6 D1 S3 t+G7 o答案：C(l+q;W-v!T|1 X)X属于蛋白同化激素的药物是4 r6 X8 n.V8 x3 A0 T8 M d#n1 e0 c(+?0 Ir3 u#C苯丙酸诺龙5|0 Eg*i(6 ou#Q3 T不含甾体母核的药物是-C&U0;,t1 u%?A苯丙酸诺龙+*n!A(t+J:J-nB泼尼松龙*H&E5 e/N1 u7 TC己烯雌酚5 z2 r;c7 c4 F$)hhD地塞米松1_:k%d6 Y2 C0,W-%X%0 pE米非司酮!r:7 b#i3 U9 b2 w#P1|-T答案：C!Z;v4 l*i+Y.f6_*g氟尿嘧啶属于哪一类抗肿瘤药/.s6 t-XA烷化剂)?.o%p1 i9 MB抗代谢物.)X.q+w9 a8 F+L$K,O6 U;O|不属于烷化剂的抗肿瘤药是0 L;W7 V3 b3 r:R:w:Q/eA氮甲.K,n:V5 z8 y$%X+i4 z2B卡莫司汀*J8 l$M3 m2 kB#J7 J*O2 VC环磷酰胺.E3 Y3 H9 l7 j;OD白消安%H)u)j*$B0 e6 s&OE卡莫氟#ZY&T6 B8 G#YV4答案：E)Y09 T.QB属于抗代谢物的抗肿瘤药是_9 j8 I1 h7$C4?C巯嘌呤2 d+j8 R:T;S)K.4 P7*_2 N!以下性质中与环磷酰胺不相符的是6 V+k6 A9 H.b*b1 Z1 R4 XA结构中含有双ff氯乙基胺基/%+A5 K8 L9 J5 cB属于杂环氮芥V5 p%Y$F.y,c1 RC具茚三酮鉴别反应,fC)V9 S$&s9 HD水溶液不稳定，遇热易分解w$k:w+S:w7 xE属于前药p8 PF(j/u+L4 m8 y(G答案：C#*Z;E/e6 C不属于抗代谢物的抗肿瘤药是$i0 s9 r!UN7 mA卡莫氟|!(T;F4 G9 iB博来霉素-H4 I#t!V+CC巯嘌呤x*y*QT&h3 UD甲氨蝶呤3 B-p3 z6 t,IE氟尿嘧啶9 w*+w1 zC答案：B!M/5 F!C#98 w#;t(u与氟尿嘧啶性质不符的是5 Y*N6 f.g$w2 h#q+E$A可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液98 X!6 L9 a0 G!W1 H6 j;B酸性溶液中易水解(Mg0 i87:oC碱性溶液中易水解*B2 f8 e%i(P$p$o1 A+SD能使溴水褪色&D3 d)S4 g#cE属于抗代谢的抗肿瘤药物,vn/Y)t!_#)X:|7 P(j%U答案：B&z,S:k3 D8 B5 J阿昔洛韦临床上主要用于0 Xe9 i$R!U94 B-L*t,m5 W,p,H7 I1 tI,Id9 q:磺胺类药物的基本结构为!7 v2 c#1-RC对氨基苯磺酰胺8 l(X;fm2 D0 mKj.Z&4 K!)w)w$R$A长期喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因的结构中含有*o*R!5|*P4 e6 F#dpE、邻羧羰基0 I2 S6 G;|9 i&y,|:r H#I%N有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是*h/F&a2 X%_/z1 y:r%e%u9 lA3一羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团:zX/f8 B)n&t/h$eB6位氟原子可增大抗菌活性:i9 g6 w*e*s)A/fR5 bC7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱.,L(O*B0j-XD5位氨基是抗菌活性的必需基因)_4 h8 c!F3 V*_E8位引入氟，对光不稳定&L;!W:R$c!2 f!Q*d6 s+J-A答案：D.;c:k0 Ht&不属于合成抗结核病的药物是%H9 u7#2 T7 o2 I4 F&e4 gA异烟肼e);7 B1 p:_8 g,n$C4 bB乙胺丁醇+s3|E0 k.f0?*!Z*a+E$VjC吡嗪酰胺$V5:q5 V/p+a(X0D烟酰胺+|3?7 M6 j-oE对氨基水杨酸钠8 h3 n7 O.*;D+答案：D:b8 J;t&b9 B/g遇氨制硝酸银试液反应生成银镜的药物是,_8 P:m4 D1 av&?7 T$)BA异烟肼8 H4 Q!J2 G7 w9 v8 C临床用于治疗真菌感染的药物是.f!b/M0 g2 I1|_/(S;B%d$Z2 W1 J0 j9_;j4 N下列哪个药物是内酰胺酶抑制剂1$J!i61(u5 n;g1 q:vA阿莫西林%e0 n.t-T&D+MB克拉维酸(*y)J:Z9 p2 D;k&D7 K对于青霉素描述不正确的是0 i(B2 e:(gA不能口服+Q#Z9 bS4 w&#y/C!hB易产生过敏反应&A&t%s6 F.RC易产生耐药性3 T;#g2 P)R)CD抗菌谱广1 q+_)Y!J%Y2,g.N;U(v,b8 T-sE是第一个用于临床的抗生素-G?-d:A01 j7答案：Dm.Q%5 a+l2 i下列具有内酰胺并氢化噻唑环的药物是%d7 o$|rR#K!T c%g1 C#p:x-iE阿莫西林2 t8 T%A7 q+;B!(N#T$M2 p-m$2 z!L6 g:D)y9与头孢噻肟钠性质不符的是5 y4 P,t8 h)p#Q2 b4 d*M,C2 q#dA结构中含有噻唑环4 w$E*B&k77 r3 pB具有旋光性药用右旋体/L3 u:X:w2 R)X$B,C具有顺反异构，药用顺式异构体$K0 t.a7 x5 Y:f5 E3,fD具有水解性:O6 n;0 a/Q7 YE对光稳定性较好(Mp*Rk%s)z-k答案：E+A7 E)DY|)h%V BI7 Z-,N属于大环内酯类抗生素的药物是#s6 b7 t!u*u8J*s/Y(XA四环素%_9 W8 D$O4 H1 k,X&H5 m;XB罗红霉素&N3?*Gb4 C2?3 Q9 H6 j;t8|;M)t:u具有选择性免疫抑制作用的抗生素是4 E+i:wcC环孢菌素A%|*)P*K%F;I9 A%D#E#I-o r+c!s!F:_;J与抗凝血作用有关的维生素是W,ip(0&w#cD维生素K3(n0 y:E+j0 b5 k2 F4 e#P(r0 ev化学结构中含有吡啶环的维生素是%n.s!H8_%Q8 z,?4 n5 HC维生素B68&?6 j1&p$w3o-;m1 x8 w:y下列药物中，具有酸碱两性的是5 M&r/Q*X-Z2 X,V