新课标三年高考化学试题分类解析-有机化学基础(必修选修).doc

有机化学基础测试1根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A3B4C5D62下列除去杂质的方法正确的是 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离； 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏； 除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶； 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。A B C D 3从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物现在试剂：KMnO4酸性溶液；H2/Ni；Ag（NH3）2OH；新制Cu（OH）2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有（ ）ABCD4 1 mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 LCO2（标准状况），则X的分子式是DAC5H10O4BC4H8O4CC3H6O4DC2H2O45香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。有关上述两种化合物的说法正确的是DA常温下，1 mol丁香酚只能与1 molBr2反应B丁香酚不能FeCl3溶液发生显色反应C1 mol香兰素最多能与3 mol氢气发生加成反应D香兰素分子中至少有12个原子共平面6、（双选）某有机样品3.1 g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1 g，经过滤得到10 g沉淀。该有机样品可能是A乙二醇B乙醇C乙醛D甲醇和丙三醇的混合物7、北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基8、具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是A分子式为C20H16N2O5B不能与FeCl3溶液发生显色反应C不能发生酯化反应D一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应9、分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）：A7种B8种C9种D10种10已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5，H 4.2%和O 58.3。请填空（1）0.01 molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L（标准状况），则A的分子式是 ；（2）实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3 mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 ；（3）在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为31。由A生成B的反应类型是 ，该反应的化学方程式是 ；（4）A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称 ， 。答案：化学选修有机化学基础（15分）（1）C6H8O7（2）（3）酯化反应（4）碳碳双键羧基酯基羧基（结构简式分，官能团分）如写出下列结构简式和相应官能团，同样给分酯基羧基羟基羧基酸酐基羟基羧基酸酐基羟基羧基碳碳双键羰基解析：(1)设A的分子式为CxHyOz,根据C和H的质量分数以及0.01molA消耗1.01L氧气，联立三个方程组，可解得A的分子式为C6H8O7。（2）A不能发生银镜反应，A中不含有醛基，A也不可能是甲酸酯。1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳，说明A中含有3个羧基。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应，说明A中含有醇羟基。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A可能含有4个“-OH”或2个“-CH2-”或4个“-CH”，根据分子式C6H8O7判断该分子的不饱和度=3，4个“-CH”的=8，不符合分子式。（3）在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），更进一步说明A中含有3个羧基。（4）A失去1分子水后形成化合物C，由于A中含有3个羧基和1个羟基，羟基所连碳的邻位碳上有氢原子，在浓硫酸加热条件下可以发生消去反应产生碳碳双键，两个羧基可以脱水形成羧酸酐，羧基和醇羟基反应脱水成酯，A失去1分子水后形成化合物C发生的反应类型有：消去反应、酯化反应、两个羧基脱水成羧酸酐的反应。11（09年宁夏理综39）化学选修有机化学基础（15分）AJ均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明：D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为111；G能使溴的四氯化碳溶液褪色；1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。请根据以上信息回答下列问题：（1）A的结构简式为 （不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是 反应；（2）D的结构简式为 ；（3）由E生成F的化学方程式为 ，E中官能团有 （填名称），与E具有相同官能团的E的同分异构体还有 （写出结构简式，不考虑立体结构）；（4）G的结构简式为 ；（5）由I生成J的化学方程式 。答案：（1）BrCH2CH=CHCH2Br 取代（或水解）（2）HOCH2CH2CH2CHO（3）HOCH2CH2CH2CHOH2O 羧基、羟基 （4）（5）12、顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：（1）CH2=CH-CH=CH2的名称是_;（2）反应I的反应类型是（选填字母）_;a加聚反应 b缩聚反应（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）_;（4）A的相对分子质量为108.反应II的化学方程式是_1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是_g。（5）反应III的化学方程式是_。（6）A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式_。解析：依据题给信息，可推知，CH2=CHCH=CH2与Br2发生的是1，4加成，A为BrCH2CH=CHCH2Br，依次可得B为HOCH2CH=CHCH2OH，C为HOCH2CH2CH2CH2OH，D为HOCH2CH2CH2CHO，E为HOCH2CH2CH2COOH，F为。再分析另一条线，BG应该是分子内成醚，G为；GH应该是是G与HClO发生加成反应，H应该为；HI是:2+Ca(OH)2=2 +CaCl2+2 H2O；IJ其实就是醚的开环了，五元环相对于三元环稳定，因此：。）ED为溴代烃,NaOH水溶液条件下的取代反应（8分）（08年山东理综33）【化学一有机化学基础】苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为（1）由苯雨酸诺龙的结构推测，它能_（填代号）。 a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4溶液褪色 c与银氨溶液发生银镜反应 d与Na2CO3溶液作用生成CO2 苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：提示：已知反应据以上信息回答（2）（4）题：（2）BD的反应类型是_。（3）C的结构简式为_。（4）FG的化学方程式是_。答案：（1）a、b（2）加成反应（或还原反应）NH2解析：（1）苯丙酸诺龙的结构中含有CC，所以a、b成立，结构中不含有CHO，所以不能发生银镜反应，结构中不含有COOH，所以不会与Na2CO3溶液反应生成CO2。(2）B与H2在Ni作催化剂下发生的是CC及CO的加成反应。CHCH3COONaCHCH3COOHCCOOHCH2(3）由可以逆推出H为COO，根据H和题上的信息得F为：CCH3COOHCl ，E为，C为。（08年江苏化学21B）醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下： NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ROH+HBrRBr+H2O 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/gcm-30.78931.46040.80981.2758沸点/78.538.4117.2101.6请回答下列问题：（1）溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是 。（填字母）a圆底烧瓶 b量筒 c锥形瓶 d布氏漏斗 （2）溴代烃的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是 。（3）将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 （填“上层”、“下层”或“不分层”）。（4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是 。（填字母）a减少副产物烯和醚的生成 b减少Br2的生成 c减少HBr的挥发 d水是反应的催化剂 （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 。（填字母）aNaI bNaOH cNaHSO3 dKCl （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 ；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。答案：（12分）（1）d （2）小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键。（3）下层（4）abc（5）c（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应向右移动）解析：B:布氏漏斗是用来过滤和干燥，醇羟基可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键，溴代烷的密度大于水的密度，浓硫酸会使醇发生脱水而生成烯和醚等副产物，且浓硫酸有强氧化性，反应过程中能将HBr氧化成Br2，反应过程中浓硫酸会放出大量的热，HBr易挥发，可减少HBr的挥发，欲除去溴代烷中的少量杂质Br2应选的适合试剂是可以与Br2反应而溴代烷与不反应，该反应是可逆反应，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动。正丁醇和1-溴丁烷的沸点相接近，会正丁醇将蒸出。（09年广东化学25）（9分）叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气毂pHCH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件Ph代表苯基）（1）下列说法不正确的是 （填字母）。A反应属于取代反应B化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应C一定条件下化合物II能生成化合物ID一定条件下化合物II能与氢气反应类型与反应相同（2）化合物II发生聚合反应的化学方程式为 （不要求写出反应条件）。（3）反应的化学方程式为 （要求写出反应条件）。（4）化合物III与PhCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为 ，结构式为 。（5）科学家曾预言可合成C(N3)4。其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NCCCl3,反应成功全成了该物质下列说法正确的是 （填字母）。A该合成反应可能是取代反应BC(N3)4与甲烷具有类似的空间结构CC(N3)4不可能与化合物发生环加反应DC(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为C(N3)4C6N2答案：（1）BC（2）（3）（4）（5）BD解析：（1）反应是氯原子取代侧链上的氢原子，属于取代反应，是氯原子被N3基团所取代，也应属于取代反应，A正确；化合物I中含有羟基，而且与之相连的碳原子上有1个氢原子，应该可以发生酯化反应和氧化反应，B错误；按反应机理若用化合物II所得产物会少一个氢原子，C错误；化合物II与氢气和溴水或溴的四氯化碳溶液均发生加成反应，D正确。答案BC。 （2）化合物II中含有碳碳双键，应该发生加聚反应，书写时不要漏写n，注意将苯基写为侧链。反应方程式：（3）甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应，书写时千万不要漏写反应条件光照，不要漏写小分子氯化氢，反应的方程式：（4）书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14H13N3。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即。（5）从NaN3与NCCCl3,反应分析不难看出反应过程中有C、N三键的破坏，不符合取代反应的要求，所以A错误；C(N3)4可视作甲烷分子中的氢原子被N3基团所替代代，所以C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构，B正确；因为C(N3)4分子中存在N、N 不饱和键，应该可以发生加成反应，C错误；由题给信息科学家曾预言可合成C(N3)4。其可分解成单质，可以判断D正确。答案BD。（09年江苏化学19）（14分）多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：（1）写出D中两种含氧官能团的名称： 和 。（2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；与Na2CO3溶液反应放出气体；水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反应。（3）EF的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为 。（4）由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X（C10H10N3O2Cl），X的结构简式为 。（5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示：RBr+NaRCN+NaBr ；合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHH2CCH2Br2BrH2CCH2Br答