分子肿瘤学医学ppt.ppt

分子肿瘤学癌基因与抑癌基因 Oncogeneandtumorsuppressorgene 1 医药课件交流 一 癌基因 概念 癌基因 oncogene 是一类被激活的基因 能促进恶性表型的形成 而激活意味着原癌基因 proto oncogene 的表达在质和量上的改变 2 医药课件交流 一 病毒癌基因virusoncogene 病毒癌基因 virusoncogene v onc 肿瘤病毒 大多数是逆转录病毒 中存在的能使靶细胞发生恶性转化的基因称为v onc 3 医药课件交流 1 RNA肿瘤病毒与癌基因 最初是在Rous肉瘤病毒 RousSarcomaVirus RSV 为一种逆转录病毒 中发现的 第一个病毒癌基因被称为v rsc 该序列在病毒基因组中不编码病毒的结构成分 对病毒的复制也无作用 病毒癌基因来源于细胞癌基因 急性逆转录病毒在感染宿主的的过程中把宿主细胞原癌基因的mRNA整合到病毒基因组内 经过某些修饰改变成了病毒基因组的一部分 并具有致癌性 4 医药课件交流 许多逆转录病毒具有v onc 是引起动物肿瘤的常见原因 但在人类很少引起肿瘤 某些逆转录病毒不具有v onc 但它的调节序列 LTRs 调节临近的宿主基因 例如Mousemammarytumourvirus MMTV 可上调宿主生长因子基因表达 5 医药课件交流 病毒基因组结构 6 医药课件交流 2 DNA肿瘤病毒与癌基因 某些DNA病毒也具有致瘤性 如SV40 乳头状瘤病毒等 但未能在正常细胞基因组中找到同源序列的原癌基因DNA病毒与逆转录病毒的区别在于前者能自主复制 而不需整合入宿主的染色体内DNA病毒能够通过自己的蛋白产物结合并失活宿主蛋白发挥作用 P53蛋白 pRb是主要靶蛋白 7 医药课件交流 二 细胞癌基因和原癌基因 v onc与正常组织中的某些基因序列高度同源 将正常组织中的这些基因称为原癌基因 proto oncogene 或细胞癌基因 cellularoncogene c onc 原癌基因的产物具有促进正常细胞生长 增殖 分化和发育的功能 原癌基因激活后称为癌基因 oncogene 可导致细胞癌变 癌基因的名称一般用3个斜体小写字母表示 如myc ras src等 8 医药课件交流 1 病毒癌基因与细胞癌基因的比较 病毒癌基因在两端通常有序列的丢失病毒癌基因无内含子 细胞癌基因通常有内含子或插入序列病毒癌基因常会出现碱基取代或碱基缺失二者的同源序列有一定程度的差异 功能上也有差异 9 医药课件交流 2 细胞癌基因的特点 1 广泛存在于生物界中 2 基因序列高度保守 3 它的作用通过其产物蛋白质来体现 4 被激活后 可形成癌性的细胞转化基因 10 医药课件交流 3 癌基因家族oncogenefamily 按其表达蛋白的功能分为 sis家族 生长因子类src家族 生长因子受体 酪氨酸蛋白激酶类ras家族 GTP结合蛋白类myc家族 核内DNA结合蛋白类myb家族 核内转录因子类 11 医药课件交流 12 医药课件交流 目前认为广义的 癌基因 应当是 凡能编码生长因子 生长因子受体 细胞内生长信息传递分子 及与生长有关的转录调节因子的基因均应归属癌基因的范畴 13 医药课件交流 4 癌基因表达产物在细胞增殖信号转导中的作用 癌基因编码产物对细胞增殖有调控作用 其编码的产物主要是 1 生长因子类 如int 2编码成纤维细胞生长因子 TGF sis编码PDGF类似物 c sis产物与PDGF同源性达87 与PDGF受体结合 影响细胞的生长 分裂 分化 当此类原癌基因异常表达时 产生许多与生长因子相似的产物 使信号转导系统失调 导致细胞增生和出现永生化 14 医药课件交流 2 受体类 许多膜受体都是癌基因编码产物跨膜生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶 如erb B 表皮细胞生长因子受体 fms 巨噬细胞集落刺激因子受体 等可溶性蛋白酪氨酸激酶受体如met trk非蛋白激酶受体如erb A 甲状腺激素受体 mas 血管紧张素受体 15 医药课件交流 低分子量 蛋白如H ras k ras等 表达产物是低分子量 蛋白 参与细胞增殖信号的转导 胞内蛋白激酶与膜蛋白结合的蛋白酪氨酸激酶 如abl及src族 使底物酶蛋白酪氨酸残基磷酸化后以活性形式结合于膜内侧 这一变化同细胞的无限生长有关 胞浆丝氨酸 苏氨酸蛋白激酶 如cot mos等 16 医药课件交流 5 胞浆调节蛋白 如crk 6 核内转录因子 如c myc l myc等 编码产物为反式作用因子 们于核内 可与某些特定的DNA结合 影响复制 转录 从而影响细胞的增殖 分化和凋亡 17 医药课件交流 18 医药课件交流 三 原癌基因活化的机制 1 逆转录病毒激活原癌基因插入激活或插入致突变转导激活2 人类原癌基因的激活点突变基因易位 重排 基因扩增外基因机制 19 医药课件交流 1 逆转录病毒激活原癌基因 有两个学说 插入激活或插入致突变LTRs等结构具有启动子或增强子作用 插入到原癌基因附近 可使其激活 如将Moloney肉瘤病毒的LTR融合到c mos 则使其具有转化培养细胞的能力 转导激活逆转录病毒与细胞基因组重组 将原癌基因整合入病毒基因组中 使c onc转变为v onc而具有转化活性 如v abl基因是c abl的N末端被病毒gag基因取代的产物 从而c abl被激活 20 医药课件交流 2 人类原癌基因的激活 点突变 pointmutation 因重排 generearrangement 基因扩增 geneamplification 外基因机制 epigenetic 21 医药课件交流 二 抑癌基因tumorsuppressorgene 一 抑癌基因的基本概念又称抗癌基因 anti oncogene 是指存在于正常细胞内的一大类可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因 当该类基因发生突变其功能减弱时可引起细胞恶性转化导致肿瘤的发生抑癌基因表达产物 主要包括跨膜受体 胞质调节因子 结构蛋白 转录因子 转录调节因子 细胞周期因子 DNA损伤修复因子等 22 医药课件交流 二 常见的抑癌基因 23 医药课件交流 三 癌基因 抑癌基因与肿瘤发生 24 医药课件交流 一 癌基因恶性激活的机制 1 原癌基因点突变 pointmutation 一般是指原癌基因单碱基替换 singlebasesubstitution 但也可以是碱基插入 baseinsertion 碱基缺失 basedeletion ras基因的点突变最常见 如正常细胞H ras与肿瘤细胞的H ras基因仅有一个碱基不同 GCC GTC 甘 缬 导致功能改变2 原癌基因获得外源启动子 往往由于逆录病毒的强启动子插入原癌基因的上游所致如ALV引起的淋巴瘤细胞中 c myc的表达增加上百倍 25 医药课件交流 3 原癌基因甲基化程度降低而激活 属于外基因机制 epigenetic DNA分子甲基化有稳定双螺旋结构 阻抑转录的作用 如结肠腺癌和小细胞肺癌中 c ras基因比邻近正常组织中甲基化明显降低 导致原癌基因激活4 基因扩增 geneamplification 原癌基因以某种不适当的方式被复制 拷贝增多 过度表达 采用细胞内微注射法证实 正常p21ras在高浓度时具有转化活性 如HL60细胞株中c myc有大量扩增 26 医药课件交流 5 基因重排 generearrangement 使原癌基因激活如慢性粒细胞白血病的Ph染色体为t 9 22 使c abl从9号染色体易位到22号染色体上的bcr基因旁 组成融合基因 表达bcr abl融合蛋白 该产物有较高的蛋白酪氨酸激酶活性 如Buekitt淋巴瘤的8q24与14q32的易位使c myc与IgH重排蛋白酪氨酸激酶活性 27 医药课件交流 922 abl bcr 9 22 ph bcr abl 图11 4 2Ph染色体及融合基因模式图 t 9 22 q34 q11 28 医药课件交流 二 癌基因激活与肿瘤的发生 1 肿瘤发生学说 多阶段假说正常细胞中含有多种原癌基因 当受到某些理化因素 生物因素等致癌因子作用后 经过启动阶段 initiatingstage 促癌阶段 promotingstage 演进阶段 progressingstage 最终转变成癌细胞 29 医药课件交流 1 InitiatingStage 细胞受癌性启动因子作用 DNA发生改变 成为癌前细胞 但表型正常 各种干细胞及处于分裂增殖中的细胞对启动因子更敏感 2 PromotingStage 在启动因子和促癌因子的协同作用下 细胞出现恶性 30 医药课件交流 启动因子 低剂量 一次接触 本身有致癌性促癌因子 需启动因子作用的基础 本身无致癌性 多次反复作用 3 ProgressingStage 为细胞恶变的巩固阶段 已经发生恶变的细胞中的少数细胞自主分裂增殖 形成新的小病灶 成为进一步浸润 转移的基础 31 医药课件交流 2 某些癌基因激活与肿瘤发生 1 ras基因变异与肿瘤发生 P21与GTP持续结合 促进细胞生长作用 2 myc基因变异与肿瘤发生 t 8 14 使myc基因与免疫球蛋白重链基因融合而导致高表达 3 neu基因变异与肿瘤发生 点突变使其获得转化活性 常作为治癌药物的靶点 32 医药课件交流 4 bcl2基因变异与肿瘤发生 t 14 18 使bcl2基因高表达 导致细胞程序化死亡失效 5 mdm2基因变异与肿瘤发生 高表达可使抑癌基因如P53 RB失活 引发恶性肿瘤 33 医药课件交流 三 抑癌基因失活与肿瘤发生 1 Rb基因 功能失活 负调控作用丧失 细胞生长失控 肿瘤发生调节形式 磷酸化和脱磷酸突变形式 主要缺失和碱基突变2 p53基因 防止受损细胞进入细胞周期调节形式 G1 G2期检测点突变形式 点突变 缺失 移码 重排 34 医药课件交流 3p16基因 P16 与cyclinD竞争 与Cdk4结合 特异抑制Cdk4活性调接形式 调节细胞周期 抑制肿瘤细胞生长突变形式 缺失为主 且多为纯合缺失 35 医药课件交流 四 肿瘤发生中的多基因协同作用 肿瘤发生的多基因协同假说 细胞的癌变是多步骤 多重打击的复杂过程 在肿瘤发生发展的各个阶段 至少需要两个或两个以上的不同的癌相关基因异常激活或失活 才有可能引起癌变 多基因的协同规律 核内癌基因易与胞浆癌基因发生协同作用 前者使细胞永生 后者改变细胞形态 降低对生长因子和贴壁的要求 如myc与ras协同致癌癌基因的激活与抑癌基因的失活协同致癌 36 医药课件交流 五 癌基因 抑癌基因与肿瘤干细胞发病机制学说 肿瘤是在具有无限增殖和自我更新潜能的很少一部分细胞的驱动下发生的 这一部分恶性转化的靶细胞即是肿瘤干细胞 cancerstemcell 白血病干细胞最重要的特性是具有自我更新能力 也即具有通过非对称性分裂生成一个白血病干细胞和一个分化的白血病细胞的能力 癌基因 抑癌基因参与了肿瘤干细胞的转化 37 医药课件交流 研究LSCs的基因表达特征 了解LSCs与正常HSC在基因表达谱有何差别 用cDNA微矩阵研究白血病原代细胞中的CD34CD38细胞群体 发现AML1 AF4和EWS等基因过表达 并发现两种抑癌基因IRF 1 interferonregulatoryfactor 1 和DAPK deathassociatedproteinkinase 的表达上调 而在正常的CD34CD38细胞群体中并不出现 38 医药课件交流 CML CP时 bcr abl bcl 2和JunB的升高使HSCs的增殖和生存潜能提高 但此时并不阻滞分化 因而HSCs仍能正常分化成各系列的成熟细胞 在CML BC时 HSCs在由bcr abl bcl 2和JunB升高所致的增殖和生存潜能提高的基础上 其GMPs被 catenin进一步转化而获得自我更新的能力 并阻滞了正常分化而成为LSCs 在AML中 正常的GMP先被MOZ TIF2或MLL ENL转化重新获得自我更新能力 并可能再次受到第二次事件的恶性转化 如特异性染色体易位所致的AML ETO PML RARa等融合基因或Flt3突变的作用而增强了自我更新能力 使分化通路阻滞而成为LSCs 39 医药课件交流 StewartS CriticalReviewsinOncology Hematology 2004 51 1 肿瘤起源于不同分化阶段的干细胞 如果致癌因子作用于未分化的干细胞 干细胞就成为肿瘤性干细胞而形成恶性肿瘤 如果致癌因子作用于近于终末期分化而仍能合成DNA的细胞则形成良性肿瘤 如果致癌因子击中的是中间状