角毛藻工艺流程.ppt

角毛藻工艺流程 角毛藻概况 角毛藻细胞小型 细胞壁薄 壳面椭圆形至圆形 中央略凸起或少数平坦 壳环面成长方形至四角形 角毛细而长 末端尖 自细胞四角生出 色素体一个 呈片状 黄褐色 正常情况下 角毛藻培养液呈黄褐色 有沉淀 一般为无性分裂繁殖 环境不良的时候可形成休眠孢子 一个母细胞形成一个休眠孢子 也能形成复大孢子 角毛藻的应用 硅藻是海洋浮游植物的主要组成部分 是海洋初级生产力的一个重要指标 滤食性鱼虾贝类等的优质饵料 生物增氧的重要组分 对养殖废水有净化的作用 藻类培养流程 MassCulture PhotobioreactorCulture LABCulture 藻类生长环境适应范围 实验室内水的准备 1 EDTA 10ppm2 ALK 120 180ppm3 pH 7 5 8 54 Sal 25 33ppm 袋子水的准备 1 EDTA 10ppm2 ALK 120 180ppm3 pH 7 5 8 54 Sal 25 33ppm 营养盐的种类 ModifiedFMedium F 2 GuillardF 2 F 2 3 ConwayMedium Conway 4 TMRL5 KeyBloom 所需元素 1 大量元素C H O N P S K Mg Ca Si 2 微量元素Fe Mn Cu Zn Mo B Cl Co 所需维生素 1 VitaminB12 2 VitaminB1 3 Biotin 日常消毒方法 1 进实验室 先用70 酒精消毒手2 试管 三角瓶 移液管 移液枪等接藻器皿放入高压灭菌锅消毒 3 接种环接种时用酒精灯火焰烧4 用过的tubeflaskbottle等清洗时用盐酸浸泡 再用清水清洗5 桶用聚维酮碘清洗6 进海水管用200ppm漂白粉浸泡 第二天在用硫代硫酸钠水冲洗 玻璃器皿的清洗1 HCl浓度1 浸泡12h2HCl浓度5 现泡现洗 藻类实验室工作流程 Plate tube flask 1Lbottle 2Lsubbottle 30Lbag 30Lsubbag 藻类实验室工作流程 1Plate2Tube3flask4bottle 培养皿的制作 盐度 25 33ppt琼脂 0 8 1 5 光照 2000 7000lux时间 7 14天 培养皿的制作 1 加营养盐 2 摇匀 3 倒平板 4 等待冷却 8 封口 7 做标签 6 画平板 5 画平板 试管流程 一级试管 稀释试管 生产试管 一级试管 1 海水 7ml2 培养皿 3个藻落3 光照 2000 7000lux4 时间 4 7天 稀释试管 1 海水 9ml2 一级试管 1ml3 光照 2000 7000lux4 时间 2 4 6days X 2days x 4days x 6days 生产试管 1 海水 9ml2 稀释试管 1ml3 光照 lux 2000 70004 时间 2 3天 三角瓶培养 海水 100 200ml2 生产试管 2 10ml光照 2000 7000lux时间 2 3天 1L瓶子培养 海水 800ml2 250ml三角瓶 1 200ml光照 2000 7000lux时间 2days空气 一直 2L瓶子培养 1 海水 1700 1800ml2 1L瓶子 1 4 1000ml3 光照 2000 7000lux4 时间 2days5 空气 一直 藻袋室 瓶 袋 2L瓶 20L袋子 1 海水 18L2 2L瓶 1 2L3 光照 2000 7000lux4 时间 2days5 空气 一直 袋分袋 海水 20L2 20L袋 20L光照 2000 7000lux时间 2days空气 一直 车间培养 收藻 打包 光生物反应器培养 光生物反应器培养 光照设备 二氧化碳设备 1 接完藻 12小时后再接入CO2 2 CO2指数为0 5 动力及管道设备 光生物反应器培养 1 放藻量约400L2 营养盐 F 23 CO2 放藻12小时后再加4 Micro 每天都送样5 QC 每天10 00 22 00镜检 QC密度 QC 细胞含量 大小 微生物检测结果 PH CO2 DO TAN NO2 QC 杂藻 原生动物 藻类质量的检测QC Chaetoceros 茧型藻 nitzchia Chaetoceros Thalassiosira 1 杂藻感染情况 2 细胞密度 A B D E C 血球计数板的计算方法1 当藻类密度比较稀的时候 如 藻类车间桶和池的密度等 数 A B C D 四个角落的数量 计算 Density A B C D 4 104 a b c d f E 血球计数板的计算方法2 当藻类的密度很浓时 如实验室的藻和收好的藻等 数 E 中的 a b c d f 的数量 计算 Density a b c d f 5 25 104 2 细胞密度 3 细胞大小 角毛藻 L