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文档简介
甲状腺激素激抗甲状腺激素药,甲状腺激素,甲状腺(thyroid gland)分泌的激素: 碘化酪氨酸的衍生物,包括:四碘甲状腺原氨酸(甲状腺素,thyroxine ,T4);三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine ,T3)。,T3、T4的合成、储存、分泌及甲状腺激素的调节,1、合成: (1)碘的摄取:主动摄取(碘泵)。 (2)碘的活化和酪氨酸的碘化(过氧化酶)活化碘与甲状腺球蛋白(TG)中的酪氨酸结合MIT和DIT。 (3)缩合(过氧化物酶):缩合完毕,排到腺泡腔内。 DIT + DIT T4;(正常时T4较多) DIT + MIT T3。(缺碘时T3增多),2、分泌 摄粒:腺泡细胞 吞入TG; 水解:蛋白水解酶从TG上释出T4和T3,入血; 3、调节 (1)下丘脑-腺垂体轴:下丘脑(在应激、温度、疾病等情况下)分泌TRH,作用于腺垂体,使后者分泌TSH,促进甲状腺T3、T4的合成、分泌 。 (2)反馈调节:血中游离T4和T3对垂体TSH、下丘脑TRH有负反馈作用。(3)甲状腺的自身调节:血中高碘可抑制酪氨酸加碘,使T3、T4合成减少。还可抑制 甲状腺对碘的摄取。,甲状腺激素,是甲状腺(thyroid gland)分泌的激素,其中包括T3(三碘甲状腺原氨酸)、T4(甲状腺素): 【体内过程】(外源性T3、T4) 1、吸收:T4的口服吸收 不稳定(35-80%);T3 的吸收较稳定(95%)。 2、血浆蛋白结合率高(99%以上); T3:与血浆蛋白亲和力低,作用快、强、短; T4:与血浆蛋白亲和力高,作用慢、弱、长。 3、代谢:经脱碘等代谢,最后主要经肾排泄。注:可通过胎盘和进入乳汁。,药理作用,1、调控生长发育:促进蛋白质合成,调控全身组织的生长发育:神经系统;骨骼。2、促进代谢:促进物质代谢和增加耗氧,提高基础代谢率(BMR)和产热;甲状腺功能低下时:BMR;粘多糖沉积,导致粘液性水肿。 3、增强机体对儿茶酚胺类的敏感性,上调肾上腺素受体,临床应用,1、呆小病2、粘液性水肿3、不典型及亚临床型甲减4、单纯性甲状腺肿 5、T3抑制试验,不良反应,过量时类似甲亢:植物神经系统(包括心血管系统)。 注意:在老年及心脏病患者可诱发心绞痛,心力衰竭或心律失常。此时须停药,用受体阻断剂对抗。,抗甲状腺药 antithyroid drugs,目前常用的有: 1、硫脲类(thioureas): 硫氧嘧啶类 :甲硫氧嘧啶(methylthiouracil,MTU);丙硫氧嘧啶(propylthiouracil,PTU) 咪唑类:甲巯咪唑 (thiamazole,他巴唑 tapazole) ,卡比马唑 (carbimazloe)。 2、碘和碘化物; 3、放射性碘; 4、肾上腺素受体阻断剂。,硫脲类( thioureas):,【体内过程】 特点:口服吸收迅速;在甲状腺浓集;易进入乳汁和通过胎盘。 【药理作用及作用原理】 抑制 T3、T4 的合成:抑制过氧化酶对酪氨酸的碘化及缩合(对已合成的T3、T4无影响)。 注: (1)不影响释放;不拮抗T3、T4的作用显效慢。 (2)长期应用 血清T3、T4 TSH腺体和血管增生 压迫症状。 (3)丙硫氧嘧啶PTU 起效较快: 还能抑制周围组织内T4脱碘生成T3。,临床应用1、甲亢内科治疗2、甲亢术前准备 3、甲状腺危象时的辅助治疗不良反应:禁忌症1、甲状腺癌 2、结节性甲状腺肿合并甲亢者,碘和碘化物,常用制剂碘(iodine), 碘化钾(或钠)(potassium(or sodium) iodide)复方碘液(卢戈氏液,Lugols solution = 50g I100g KI/1000 ml ),药理作用,1、小剂量碘:作为原料合成甲状腺激素,用于防治单纯性甲状腺肿。2、大剂量碘: (1)抑制 T3、T4 的释放: 治疗甲状腺危象。(2)抑制T3、T4的合成。 (3)拮抗TSH促进腺体增生的作用 (4)作用自限性,临床应用,1、防治单纯性甲状腺肿2、甲状腺术前准备3、治疗甲状腺危象,不良反应,1、急性过敏反应 2、慢性碘中毒 3、诱发甲状腺功能紊乱:1)诱发甲亢;2)诱发甲减和甲状腺肿; 4、可进入乳汁并通过胎盘新生儿甲状腺肿压迫气管,致命孕妇及乳母应慎用。,放射性碘( 131I ),【化学】 t1/2为8.1天,用药后1个月放射性消除约90%,56天内可消除99%以上。 【药理作用】 1、 射线( 0.52mm,占99%),辐射损伤仅限于甲状腺内;增生细胞更敏感 类似于手术切除部分甲状腺。 2、少量射线(占1%),可在体外测得:摄碘率。,临床应用,1、治疗甲亢: 2、甲状腺摄碘功能测定:,不良反应,1、重症病例如剂量过大时:腺体破坏大量 T3、T4 释出甲状腺危象。故宜先用其它抗甲状腺药控制病情,待BMR明显降低后再用放射性碘治疗。 2、剂量过大 甲
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