高考有机化学复习：第二单元有机物的命名、结构、研究方法.doc

第二单元：有机物的结构、命名、研究方法【考纲定标】1了解常见有机化合物的结构，能正确表示简单有机化合物的结构。2了解有机化合物存在异构现象，能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)。3能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5 了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。【热点定位】1结合有机物的成键特点，书写、判断同分异构体。2应用系统命名法给有机化合物命名。3确定有机物结构的一般过程与方法。【基础预习】知识点梳理：完成三维设计P126：二、四。预习检测：三维设计130-131随堂强化落实：3、4、5【考点突破】考点一：有机物分子中原子共线、共面的判断1几种最简单有机物的空间构型(1)甲烷 (CH4)为 体结构，最多有 个原子共平面；(2)乙烯 (H2C=CH2)是 结构， 原子共平面；(3)乙炔 (HCCH)是 结构，所有原子 ；(4)苯 (C6H6)是 结构，所有原子 ；(5)甲醛 (HCHO)是 结构，所有原子 。2单键的旋转有机物分子中的以单键相结合的原子，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等两端的原子都可以以单键为轴旋转。【练习尝试】1.某烃的结构简式如右图，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子最多为b，含四面体结构碳原子数为c，则a、b、c分别是（ ）A3、4、5 B4、10、4 C3、10、4 D3、14、42.下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是()3.已知CC键可以绕键轴旋转，结构简式为 的化合物中，处于同一平面内的原子最多可能有()A10个 B12个 C16个 D18个考点二：同分异构体的书写和判断1同分异构体的书写(1)具有官能团的有机物：一般书写的顺序： 异构 异构 异构。(2)芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有 、 、 3种。2常见互为官能团异构的同分异构体试写出下列属于官能团异构的结构简式：C3H6 ，C4H6 C3H8O ，C3H6O ；C3H6O2 ；C2H5NO2 ；C7H8O 。3同分异构体数目的判断(1)基团连接法 丁醇同分异构体有 种(2)替代法 二氯乙烷有 种，四氯乙烷有 种(3)等效氢原子法(又称对称法)：一氯甲烷有 种；用一个氯原子取代新戊烷中的一个氢原子，则可产生 种同分异构体；一氯乙烷有 种【练习尝试】三维设计P127：例1、题组演练1、2【变式测试】1. （2011浙江卷节选）化合物 有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。2.（2011上海卷节选）写出 的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。3.（2012江苏卷节选）写出同时满足下列条件的 的一种同分异构体的结构简式：I. 分子中含有两个苯环；II. 分子中有7 种不同化学环境的氢；III. 不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。考点三、有机物的系统命名法1. 主链选择与编号遵循 、 、 原则2.命名练习尝试三维设计P128：例2、题组演练3、4考点四：有机物分子式、结构式的确定【考点突破】相对分子质量1. 分子式确定的一般方法燃烧法 最简式 分子式 2. 结构确定的一般方法：（1） 官能团性质法（2） 三种谱图识别：质谱(测相对分子质量)、红外光谱(测化学键或官能团)、核磁共振谱(氢原子种类及个数比）【练习尝试】三维设计P130：题组演练5、6，130-131 6【自主巩固练习】1.香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得： 以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去) 已知以下信息：A中有五种不同化学环境的氢；B可与FeCl3溶液发生显色反应；同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：(1)香豆素的分子式为_；(2)由甲苯生成A的反应类型为_，A的化学名称为_；(3)B的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_种；(4)D的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是_(写结构简式)；能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是_(写结构简式)。2.白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线： 根据以上信息回答下列问题：（1）白藜芦醇的分子式是_。（2）化合物 A 不与 FeCl3 溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出 CO2，推测其核磁共