2004年度国家执业药师资格考试药学专业知识(二)

W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 1 2004 年度国家执业药师资格考试 药学专业知识 (二 ) 药剂学部分 一、 A 型题 (最佳选择题 )共 24 题。每题 l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1可作片剂崩解剂使用的辅料是 A CMC-Na B CMS-Na C PEG4000 D HPC E PVP 2影响片 剂成型的因素不包括 A药物的可压性 B药物的熔点 C药物的结晶形态 D药物的密度 E颗粒中的含水量 3对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是 A物料内 部的水分及时补充到物料表面 B物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 C干燥速率主要受物料外部条件的影响 D提 高空气流速可以加快干燥速率 E降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率 4有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B l0 30g 的片重差异限度为 5 0 C薄膜衣片的崩解时限是 15min D浸膏片的崩解时限是 60min E若 A+1 45S15 0，则片剂的含量均匀度不合格 5有关胶囊剂的表述，不正确的是 A常用硬胶囊的容积以 5 号为最大， 0 号为最小 B硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 D软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E软胶囊中的液体介质可以使用 PEG400 6有关栓剂的表述，不正确的是 A栓剂属于固体剂型 B栓剂的重量与基质的密度无关 C栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用 E栓剂中的药物不受胃肠 pH 的破坏 7已知肛门栓模具的装量为 2g，苯巴比妥的置换价为 0 8。现有苯巴比妥 4g，欲制成 20 枚栓剂，需可可豆脂 A 25g B 30g C 35g D 40g E 45g 8关于软膏剂的表述，不正确的是 A软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 B对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 2 C软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型 D软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布 E混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出 180 目的粒子 9有 关眼膏剂的表述，不正确的是 A眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点 B用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂 C眼膏剂成品中不得检验出 金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 D制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌 E不溶性药物应先研成细粉并通过 1 号筛，再制成混悬型眼膏剂 10有关膜剂的表述，不正确的是 A膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖 B膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜 C合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质 D膜 剂的外观应完整光洁，无明显气泡 E膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成 11关于热原的表述，不正确的是 A热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称 B大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原 C热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋 白质所组成的复合物 E脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心 12关于注射液配制的表述，不正确的是 A供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求 B配液方式有浓配法和稀配法 C配制所用注射用水，其贮存时间不得超过 12h D活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现 “ 胶溶 ” 或脱吸附作用 E配制油性注射液一般先将注射用油在 150 l60 灭菌 1 2h 13关于空气净化的表述，不正确的是 A为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压 B洁净室空气洁净度的划分以 100 级为最高， 300000 级为最低 C空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器 D气流以平行线的方式流动，称为层流 E气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流 14可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是 A阴离子表面活性剂 B阳离子表 面活性剂 C非离子表面活性剂 D阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物 E阴阳离子表面活性剂等量混合物 15不能用于制备乳剂的方法是 A油中乳化剂法 B水中乳化剂法 C相转移乳化法 D两相交替加入法 E新生皂法 16若测得某一级降解的药物在 25 时， K 为 0 02108 h，则其有效期为 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 3 A 50h B 20h C 5h D 2h E O 5h 17关于稳定性试验的表述，正确的是 A制剂必须进行加速试验和长期试验 B原料药只需进行影响因素试验和长期试验 C为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产 D长期试验的温度是 60 C，相对湿度是 75 E 影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供 试品 18固体分散物的特点不包括 A可延缓药物的水解和氧化 B可掩盖药物的不良气味和刺激性 C可提高药物的生物利用度 D采用水溶性载体材料可达到缓释作用 E可使液态药物固体化 19属于化学法制备微囊的方法是 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂 -非溶剂法 D辐射交联法 E喷雾干燥法 20主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制 成的口服缓、 控释制剂的服用间隔设计为 A 6h B 12h C 24h D 36h E 48h 21有关 TTS 的表述，不正确的是 A可避免肝脏的首过效应 B可以减少给药次数 C可以维持恒定的血药浓度 D. 不存在皮肤的代谢与储库作用 E使用方便，可随时中断给药 22脂质体的制备方法不包括 A注入法 B化学交联固化法 C超声波分散法 D逆相蒸发法 E薄膜分散法 23大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度 A与药物的解离常数无关 B与吸收部位浓度差成正比 C取决于载体的作用 D取决于给药途径 E与药物的脂溶性无关 24物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括 A改变贮存条件 B改变调配次序 C改变溶剂或添加助溶剂 D调整溶液的 pH 值 E测定药物动力学参数 二、 B 型题 (配伍选择题 )共 48 题，每题 0 5 分。备选答案在 前，试题在后。每组若干 题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复 选用。也可不选用。 25 26 A腔道给药 B黏膜给药 C注射给药 D皮肤给药 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 4 E呼吸道给药 25舌下片剂的给药途径属于 26滴眼剂的给药途径属于 27 28 A硫酸钙 B微晶纤维素 C淀粉 D糖粉 E药用碳酸钙 27可作为粉末直接压片 “ 干黏合剂 ” 使用的辅料是 28黏 合力强、可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的辅料是 29 30 A传热过程 B传质过程 C干燥过程 D辐射干燥 E介电加热于燥 29湿物料中的水分不断气化并向热空气中移动的过程 30利用热能除去湿物料中水分或其它溶剂的过程 31 32 A普通压制片 B分散片 C糖衣片 D咀嚼片 E口含片 31崩解时限为 l5min 32崩解时限为 60min 33 34 A球磨机 B气流式粉碎机 C V 型混合机 D冲击式粉碎机 E胶体磨 33物料在定子和转子间的缝隙问受剪切作用而制成混悬剂或乳剂的设备 34具有焦耳 汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备 35 37 A气雾剂 B颗粒剂 C胶囊剂 D软膏剂 E膜剂 35需要进行溶化性检查的剂型是 36需要进行崩解时限检查的剂型是 37干燥失重不得超过 2 0的剂型是 38 40 A抗氧剂 B pH 调节剂 C金属离子络合剂 D着色剂 E矫味剂 下列物质在维生素 C 注射液处方中的作用是 38碳酸氢钠 39亚硫酸氢钠 40依地酸二钠 41 44 A渗透压调节剂 B抑菌剂 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 5 C助悬剂 D润湿剂 E抗氧剂 下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是 41硫柳汞 42氯化钠 43聚山梨酯 80 44羧甲基纤维素钠 45 48 A糖浆剂 B溶胶 剂 C芳香水剂 D高分子溶液剂 E溶液剂 45固体药物以 l 100nm 微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系 46芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 47药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 48低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂 49 51 A清洗阴道、尿道的液体制剂 B用于咽喉、口腔清洗的液体制剂 C专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 D专供揉搽皮肤表面用的液体制剂 E用纱布 、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂 49洗剂 50涂剂 51搽剂 52溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式 53专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式 54离子强度对药物降解反应影响的方程式 55温度对药物降解反应影响的方程式 56 59 A -环糊精 B甲基 - -环糊精 C -环糊精 D乙基 - -环糊精衍生物 E -环糊精 56由 6 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物 57已被中国药典收载的、 最常用的包合材料 58疏水性环糊精衍生物 59水溶性环糊精衍生物 60 61 A PVP B EC C HPMCP D MCC E EudragitRL， RS W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 6 60水溶性固体分散物载体材料 61肠溶性固体分散物载体材料 62 64 A溶蚀性骨架材料 B亲水凝胶型骨架材料 C不溶性骨架材料 D渗透泵型控释片的半透膜材料 E常用的植入剂材料 62羟丙甲纤维素 63硬脂酸 64聚乙烯 65 67 A肠肝循环 B首过效应 C胃排空速率 D吸收 E分布 65药物从给药部位向循环系统转运的过程 66在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象 67药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程 68 70 A C=K0(1 一 e-kt) VK B logC =(-K 2 303)t +log(K0 VK) C logC =(-K 2 303)t +log(K0(1-e-kt) VK) D logC=(-K 2 303)t+logC0 E logX=(-K 2 303)t+logX0 68单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式 69单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时问变化的关系式 70单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式 71 72 A利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用 B产生协同作用，增强药效 C减少或延缓耐药性的发生 D形成可溶性复合物，有利于吸 收 E有利于排泄 说明以下药物配伍使用的目的 71巴比妥类中毒抢救时，给予碳酸氢钠 72吗啡与阿托品联合使用 三、 x 型题 (多项选择题 )共 12 题。每题 l 分。每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正 确答案。少选或多选均不得分。 73有关药典的表述，正确的有 A药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B中国药典由凡例、正文和附录等主要部分 构成 C国际药典由世界卫生组织编纂 D国际药典对各国有法律约束力 E药典收载的品种是那些疗效 确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂 74在 2000 年版中国药典 (一 部 )的制剂通则中收载了 A栓剂 B注射剂 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 7 C酒剂 D浸膏剂 E滴眼剂 75有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有 A栓剂使用时塞人越深，药物吸收越好 B栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 C一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 D pKa10 的弱碱性药物，吸收较慢 E基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与 吸收 76膜剂的特点有 A含量准确 B稳定性好 C多层膜可实现控制释药 D成膜材料用量大 E载药量少，仅适用于剂量小的药物 77注射液污染热原的途径有 A从注射用水中带入 B从其 他原辅料中带入 C从容器、用具、管道和设备等带人 D从制备环境中带入 E从输液器带入 78可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有 A豆磷脂 B阿拉伯胶 C卵磷脂 D普朗尼克 F68 E明胶 79关于 D 值与 Z 值的表述，不正确的有 A D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 90所需的时间 B D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 10所需的时间 C D 值小，说明该微生物耐热性强 D D 值小，说明该微生物耐热性差 E Z 值系指某一种微生物的 D 值减少到原来的 1 10 时所需升高的温度值 80在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有 A口服药品 1g 或 lml 不得检出大肠杆菌，不得检出活螨 B化学药品 1g 含细菌数不得超过 l000 个，真菌数不得超过 100 个 C液体制剂 lml 含细菌数不得超过 l00 个，真菌数和酵母菌数不超过 100 个 D外用药品不进行卫生学检查 E外用药品与口服药品的要求相同 81可用作混悬剂中稳定剂的有 A增溶剂 B助悬剂 C乳化剂 D润湿剂 E絮凝剂 82有关高分子溶液剂的表述，正确的有 A高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中 制成的均匀分散的液体制剂 B亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压 C制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程 D无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成 E形成高分子溶液过程称为胶溶 83固体分散物的制备方法包括 A溶剂法 B熔融法 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 8 C研磨法 D相分离一凝聚法 E重结晶法 84以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有 A膜控释型 B聚合物骨架型 C微孔骨架 型 D复合膜型 E多储库型 药物化学部分 一、 A 型题 (最佳选择题 )共 16 题，每题 l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 85不符合药物代谢中的结合反应特点的是 A在酶催化下进行 B无需酶的催化即可进行 C形成水溶性代谢物，有利于排泄 D形成共价键的过程 E形成极性更大的化合物 86利多卡因在体内的主要代谢物是 A N-脱乙基物 B酰胺水解，生成 2， 6-二甲基苯胺 C苯核上的羟基化产物 D乙基氧化成醇的产物 E N-氧化物 87布比卡因的化学结构是 88具有咪唑并吡啶结构的药物是 A舒必利 B异戊巴比妥 C唑吡坦 D氟西汀 E氯丙嗪 89在体内 R(一 )异构体可转化为 S(+)异构体的药物是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 9 91其立体构型为苏阿糖型的手性药物是 A盐酸麻黄碱 B盐酸伪麻黄碱 C盐酸克仑特罗 D盐酸普萘洛尔 E阿替洛 尔 92血管紧张素转化酶 (ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 10 93丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是 A其酯键易水解 B具有环氧托品烷的结构 C具有季铵结构 D具有游离羟基 E具有分子立体构型 94含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是 A法莫替丁 B奥美拉唑 C西咪替丁 D雷尼替丁 E尼扎替丁 95与阿苯达唑相符的叙述是 A有旋光性，临床应用其左旋体 B易 溶于水和乙醇 C有免疫调节作用的广谱驱虫药 D含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药 E不含硫原子的广谱高效驱虫药 96喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是 A 1 位上的脂肪烃基 B 6 位的氟原子 C 3 位的羧基和 4 位的酮羰基 D 7 位的脂肪杂环 E 1 位氮原子 97氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为 A发生 -内酰胺开环，生成青霉酸 B发生 -内酰胺开环，生成青霉醛 酸 C发生 -内酰胺开环，生成青霉醛 D发生 -酰胺开环，生成 2， 5-吡嗪二酮 E发生 -内酰胺开环，生成聚合产物 98巯嘌呤的化学名为 A 7-嘌呤巯醇 -水合物 B 6-嘌呤巯醇 -水合物 C 4-嘌呤巯醇 -水合物 D 2-嘌呤巯醇 -水合物 E 1-嘌呤巯醇 -水合物 99甲睾酮的化学结构是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 11 100由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用 A羧基药物的修饰方法 B羟基药物的修饰方法 C氨基药 物的修饰方法 D成盐修饰方法 E开环或闭环的修饰方法 二、 B 型题 (配伍选择题 )共 32 题，每题 0 5 分。备选答案在前，试题在后。每组若干 题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复 选用。也可不选用。 101 102 A解离度 B分配系数 C立体构型 D空间构象 E电子云密度分布 101影响手性药物对映体之间活性差异的因素是 102影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是 103 105 A苯巴比妥 B苯妥英钠 C阿普唑仑 D卡马西平 E地西泮 103在代谢过程中，具有 “ 饱和药代动力学 ” 特点 104在代谢过程中，主要代谢产物为环氧化物 105在代谢过程中，主要代谢产物为 C3-羟基化合物 106 108 A舒林酸 B萘丁美酮 C芬布芬 D吡罗昔康 E别嘌醇 106属前体药物，含酮酸结构 107属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效 108属前体药物，对环氧合酶 -2 选择性 抑制作用 109 1l2 A吗啡喃结构 B苯吗喃结构 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 12 C哌啶结构 D氨基酮结构 E环己基胺结构 109盐酸美沙酮含有 110枸橼酸芬太尼含有 111盐酸溴己新含有 112盐酸哌替啶含有 113 116 A血管紧张素转化酶 B -肾上腺素受体 C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 D钙离子通道 E钾离子通道 113普萘洛尔的作用靶点是 114洛伐他汀的作用靶点是 115卡托普利的作用靶点是 116氨氯地平的作用靶点是 117 119 A硫酸阿托品 B氢溴酸东莨菪碱 C氢溴酸山莨菪碱 D氢溴酸加兰他敏 E溴丙胺太林 117因为结构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物 118因为结构中含有二个羟基，难以通过血脑屏障的药物 119因为结构中含有季铵盐结构，不易通过血脑屏障的药物 120 121 A环丙沙星 B氟康唑 C异烟肼 D阿昔洛韦 E利福平 120抑制细菌 DNA 促螺旋酶的 药物 121抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (DDRP)的药物 122 123 A头孢克洛 B头孢哌酮钠 C头孢羟氨苄 D头孢噻吩钠 E头孢噻肟钠 122 3 位具有氯原子取代的头孢类药物 123 3 位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物 124 126 A来曲唑 B依托泊苷 C卡莫氟 D紫杉醇 E顺铂 124作用于微管的抗肿瘤药物 125作用于芳构酶的抗肿瘤药物 126作用于 DNA 拓 扑异构酶 的抗肿瘤药物 12