722型分光光度计的使用方法

722型分光光度计的使用方法一、 测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎 比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度 A 与溶液的浓度 c（g/l ）或液层厚度 b(cm)成正比。其定律表达式 A=abc（a 是比例系数） 。当 c 的单位为 mol/l 时，比例系数用 表示，则 A=bc称为摩尔吸光系数。其单位为 Lmol-1cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或 A=KCL(比色皿的厚度)测定时，入射光 I,吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定， “L”、 “I0”也一定。只要测出 A 即可算出“C”。 二、 722型分光光度计的使用1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小） 。2、开启电源，指示灯亮 ，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。3、打开试样室（光门自动关闭） ，调节透光率零点旋钮，使数字显示为000.0。 （调节100%T 旋钮） ，盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。 （增加灵敏度的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。三、 吸光度“A”的测量将选择开关置于 A 。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。四、 浓度 c 的测量将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。注意事项：1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。使用方法（1）预热仪器 将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。（2）选定波长 根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。（3）固定灵敏度档 在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。（4）调节 T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”， （此时试样室是打开的） 。（5）调节 T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%” 旋钮，使数字显示正好为“100.0”。（6）吸光度的测定 将选择开关置于“A” ，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。重复上述测定操作1-2次，读取相应的吸光度值，取平均值。（7）浓度的测定 选择开关由“A” 旋置“C” ，将已标定浓度的样品放入光路，调节