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精品文档细胞免疫组化步骤(2010-06-19 21:40:50) 细胞免疫组化(SABC法)步步看:细胞冻存够了,且状态良好!咋们就开始做细胞免疫组化吧!开始做实验了,先看要准备些什么吧!实验准备: 实验用品: 移液枪:1ml、200ul、10ul 枪头:1ml、200ul、10ul 枪头盒:1ml、200ul、10ul EP管:1.5ml 湿盒 需要灭菌的东西:培养皿(可以是重复用的)、细胞爬片(多聚赖氨酸处理,并经过环氧乙烷消毒)、常规细胞培养物品。 试剂: 细胞消化液、完全培养基、4%多聚赖氨酸、0.01M PBS(ph7.2-7.4)、3%H2O2(现配)、0.5%Txiton X-100、浓缩型SABC试剂盒(血清封闭液、二抗、三抗SABC)、苏木素、ddH2O、DAB显色试剂盒操作步骤:一、细胞爬片的制作 1、细胞用消化液消化后,用完全培养基重悬(4-5ml)或者密度为1-5x106/ml 2、在灭菌的培养皿中铺上3块细胞爬片(圆片),圆片间不要重叠 3、取细胞悬液分别滴到圆片上,注意不要滴到圆片外,让细胞贴片30min左右 4、30min后,在培养皿中补加完全培养液(轻微的加入,以免冲力将贴壁的细胞打下来),放于37C,5%CO2培养箱中培养3h左右(让其贴壁更牢)。二、组化前处理来源:(/s/blog_4e78705e0100f0wc.html?retcode=0) - 细胞(SABC法)免疫组化(爬片法)_小木木_新浪博客 1、取出培养皿,用PBS漂洗2x2min(PBS可以不灭菌) 2、4%多聚甲醛处理(室温)20min; 3、PBS漂洗,3x2min; 4、0.5%Txiton X-100 处理(室温)20min; 5、PBS漂洗,3x2min; 6、3%H2O2处理(室温)15min; 7、PBS漂洗,3x2min;三、组化 1、血清封闭:试剂盒中的血清封闭液,37C,20min; 2、取出甩干封闭液(不漂洗);一抗(1:200)(PBS稀释),阴性对照用PBS代替一抗,37C1-2h或4C过夜; 3、PBS漂洗,3x2min; 4、二抗孵育:试剂盒中的生物素化.37C,20min; 5、PBS漂洗,3x2min; 6、SABC孵育:湿盒内37C,20min; 7、PBS漂洗,3x4min; 8、DAB显色:DAB试剂盒中的A、B、C三种试剂,我是按照500ul蒸馏水中各加4ul,混匀。在镜下观察显色情况,在没有背景色的条件下可继续显色。一般在2-10min 9、自来水冲洗; 10、苏木素复染,15-30s; 11、自来水冲洗; 12、封片剂封片(有细胞一面对着载玻片),镜下观察若要长期保存片子,可以对爬片进行脱水处理: 70%(1次,1min)-80%(1次,1min)-95%(1次,1min)-无水乙醇(2x3min)-二甲苯(2x1min),观察是否彻底脱水,看观察片子放入二甲苯时,容器周围有白色雾状产生,若有则说明脱水不彻底。可重新进行!得到结果:实验组中,细胞浆为棕黄色,细胞和为蓝紫色;阴性细胞中,只有核被染为蓝色,胞浆无色!在此抱歉不能将图片上
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