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有机化合物的命名 系统命名法 俗名 命名法 有机化合物的命名 普通命名法 系统命名法 IUPAC命名法中文系统命名法 CCS 由中国化学会根据IUPAC命名法的原则 结合中文特点而制定的系统命名法化合物名称的构成 立体化学名 取代基名 母体名 命名中需注意的几个问题 碳原子数 10的烯 炔 母体名称要加 碳 字 称为 某碳烯 或 某碳炔 主链中同时存在烯 炔键时 母体名称为 某烯炔 编号时 优先考虑官能团的位号尽可能小 其次才考虑取代基 编号遵循 最低系列原则 不考虑 取代基位号总和最小 当两个方向编号官能团 取代基位号均相同时 给次序小的基团小位号 二 烷烃的主要化学性质 烷烃的卤化 反应的选择性 烯烃或芳烃的 卤化 三 烯烃和炔烃的主要化学性质 与卤素的加成 烯键比炔键容易加成 2 与HX加成 3 与硫酸的加成 烯烃与硫酸在较低温度下形成硫酸氢酯 硫酸氢酯在水存在下加热水解生成醇 间接水合法 直接水合制乙醇的工业法 4 与水加成 5 加次卤酸 6 硼氢化 氧化反应 7 烯烃的自由基加成 8 被高锰酸钾氧化 9 臭氧解反应 9 还原反应 14 86 炔烃的加氢和还原 10 聚合反应 乙炔的二聚反应 炔烃的特性 1 炔氢的反应 鉴别 应用 2 末端炔烃与醛酮的加成 Diels Alder反应 双烯合成反应 双烯体亲双烯体 四 卤代烃的主要化学性质 1 亲核取代反应 卤代烃的活泼性 卤代烃与硝酸银的反应 用于鉴别伯 仲 叔卤代烃 反应活性 2 脱卤化氢 遵从Zaitsev Saytzeff 规律 3 与金属的反应 Grignard试剂的反应 五 芳香烃的主要化学性质 1 亲电取代反应 磺化 硝化反应 卤化反应 Friedel Crafts反应 A 烷基化 B 酰基化 2 加成与还原反应 与氯气加成 加氢 3 氧化反应 苯环的氧化 侧链氧化 4 苯环上亲电取代的定位规律 两类定位基团 1 第一类定位基 邻对位定位基 2 第二类定位基 间位定位基 定位规律的应用 六 醇和醚的主要反应 一 醇的主要反应反应 1 活泼H的反应 醇是一种弱酸 活泼H OH被取代 氧化 2 OH被取代 3 脱水反应常用催化剂 H2SO4 H3PO4 Al2O3 1 分子内脱水 2 分子间脱水 4 成酯反应 常用催
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