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文档简介
循环系统疾病 江汉大学医学院 李爱晖,小儿循环系统的解剖生理特点,(一)心脏的胚胎发育 胚胎第2周原始心脏形成 心脏胚胎发育 的关键时期 胚胎第4周有循环作用 是第28周, 畸形发生主 胚胎第8周房室中隔长成, 要在此期间 四腔心脏,(二)胎儿血循环及其特点,(三)生后血循环的改变(断脐后),A、胎盘循环终止 B、两个关闭: a)、右心房血容量 、压力左、右心房压力差改变卵圆孔功能上关闭生后57个月解剖上关闭 b)、肺循环压力,体循环压力,动脉导管血流动脉导管功能上关闭 主动脉血氧含量较高动脉导管平滑肌收缩(生后3个月解剖上关闭) C、肺血管阻力肺血流量左心房压力 右心房压力(卵园孔关闭),(四)心率及血压,心率:新生儿120140次/分 1岁110130次/分 23岁100120次/分 47岁80100次/分 814岁7090次/分 特点:年龄越小越快,易受内、外因素影响(如哭闹、吸吮、T)。 T10C P1015次/分,睡眠时20次/分,5岁具成人特征(交感、副交感神经调节),10岁神经调节完善。,(四)心率及血压,血 压:收缩压= (年龄2)+80 0.133 Kpa (1mmHg=0.133Kpa) 或 mmHg值7 . 5=Kpa舒张压=2/3收缩压 (下肢血压比上肢血压高20 mmHg) 高血压高于标准20 mmHg(2.67 Kpa) 低血压低于标准20 mmHg(2.67 Kpa); 收缩压10.010.7 Kpa(7580 mmHg)特点:年龄越小,血压越低,(五)小儿心脏体检特点,视诊 心尖搏动 新生儿胸骨左缘第三或四肋间隙锁中线外1cm处 (范围23cm2) 12岁胸骨左缘第四肋间锁中线外1cm处 57岁胸骨左缘第五肋间锁中线上 异常 左室增大心尖搏动偏向左下,降低12肋间 右室增大心尖搏动弥散于心前区,亦可波及剑突下,(五)小儿心脏体检特点,触诊 用右手食指尖或小鱼际肌触诊 (血管触诊通常查股A) 胸骨左缘第24肋间收缩期震颤, 多为先天性心脏病震颤 心尖部多为舒张期震颤, 多为风心 (二狭) 胸骨左缘第1、2肋间连续性震颤, 多为动脉导管未闭。,(五)小儿心脏体检特点,叩 诊间接叩诊法: 婴儿可只叩出左右最大心界以判定有无扩大; 年长儿与成人同。 A2;比成人易听到S3,位于胸骨左缘二、三肋间的SMI级可为生理性杂音。,先天性心脏病,小儿常见的心脏病,其中以房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症多见,一、先天性心脏病病因,内因遗传因素(染色体易位 或畸变) 外因主要是宫内感染(如风 疹、流感、腮腺炎等) 射线、药物(抗癌药、镇 静剂)等。,二、先天性心脏病分类 (据血液分流情况分),左向右分流型 (潜在青紫型) 体、肺循环间有异常通道, 如:房缺、室缺、动脉导管未闭。 血液流动有两种情况: 一般情况时,左向右,故无青紫; 当哭闹、肺炎、心衰等时右向左,出现 青紫,随诱因解除而缓解消退。,二、先天性心脏病分类 (据血液分流情况分),右向左分流型体、肺循环间有异常通 道,血液自右向左,早期即有青紫 (青紫型)且持续不退,此型较重。 如:法洛氏四联症 无分流型体、肺循环间无异常通道, 无青紫。 (无青紫型) 如:肺动脉狭窄,主动脉缩窄, 右位心等。,三、先天性心脏病病理生理,动脉血氧 饱和度下降;心室负荷过重;循环血量的改变及无效循环;肺动脉高压,三、先天性心脏病病理生理,房间隔缺损,三、先天性心脏病病理生理,室间隔缺损,三、先天性心脏病病理生理,动脉导管未闭,四、先天性心脏病诊断步骤,(一)详细询问病史: 母亲孕况孕期前3个月有无病毒感染 染等因素。 患儿病史如:自幼有潜在性或持续 性紫绀、活动或哭吵后气急, 常患肺炎或心功不全,应考虑 先心可能。,四、先天性心脏病诊断步骤,(二)全面体检发现患儿有其他畸形或杵状指等时,应全面查体。如果发现胸骨左缘24肋间SM级以上,或心脏扩大,即可初步确定有心脏畸形。,四、先天性心脏病诊断步骤,6m后消失(可能无先心), 3岁现杂音(可能为获得性)。,关于杂音,先天性心脏病诊断步骤,(三) 鉴 别 类 型,左向右分流型先心病的共同特点,A、一般情况下无青紫,当哭吵、患肺炎或 心功不全、右心压力高于左心压力时, 即可出现紫绀。 B、心前区有粗糙的杂音,于胸骨左缘最响。 C、均有肺循环血量增多,易患肺炎,X线 见肺门血管影增粗。 D、因体循环血量减少,影响生长发育。,五、先天性心脏病治疗,(一)内科治疗 1、防心衰合理的生活制度,适量活动,洋地黄制剂 等;不宜长期用利尿剂或低钠饮食,以免合并 电解质紊乱。 2、心律不齐酌情应用抗心律失常类药。 3、防治感染预防、避免各类感染,作拨牙、扁桃体 摘除术等,应用足量抗生素,以免发生亚急 性
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