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9164 完成下列转变: HCCH CH3CCD 0091 比较CH3CH2CH3(I), CH3CH=CH2(II), CH3CCH(III)三种化合物的CC 单键键长次序为: (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 0093比较CH4(I),NH3(II),CH3CCH(III),H2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小: (A) IIIIIIIV (B) IIIIVIII (C) IIIIIVII (D) IVIIIIII0094丙炔与H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: 0098下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? 0099 2-戊炔 顺-2-戊烯应采用下列哪一种反应条件? (A) H2,Pd/BaSO4,喹啉 (B) Na,液氨 (C) B2H6 (D) H2,Ni 0101 产物为: 0102 产物为: 0104已知RCCH + NaNH2 RCCNa + NH3,炔钠加水又能恢复成炔烃, RCCNa + H2O RCCH + NaOH,据此可推测酸性大小为: (A) NH3RCCHH2O (B) H2ORCCHNH3 (C) H2ONH3RCCH (D) HN3H2ORCCH 0105 制造维尼纶的原料醋酸乙烯酯由下式合成, 这种加成反应属于: (A) 亲电加成反应 (B) 亲核加成反应 (B) (C) 自由基加成 (D) 协同加成 0106 炔烃经臭氧化可得到什么产物? (A) 过氧化物 (B) 醛或酮 (C) 环氧化物 (D) 羧酸 0108 区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采用: (A) Br2,CCl4 (B) KMnO4,H+ (C) 臭氧化 (D) Cu2Cl2,NH3溶液 0109 从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用: (A) Br2 + CCl4 (B) Pd + H2 (C) KMnO4,H+ (D) AgNO3,NH3溶液 1307 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。 1355 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。 1362 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。 1416 化合物HCCCCCH=CH2的CCS名称是: 1418 化合物4-甲基-2-庚烯-5-炔的结构式是: 1419 化合物烯丙基乙炔的结构式是: 1420 化合物丙烯基乙炔的结构式是: 1881 焦炭与( )经( )变成( ),从而可制得乙炔,这是煤转化为基本有机原料的重要途经。 2005 如何实现下列转变? 2008 如何实现下列转变? 乙炔,丙烯 1,6-庚二烯-3-炔 2011 如何实现下列转变? CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2CCCH3 2034 如何实现下列转变? 丙烯 4-甲基-2-戊炔 2043 如何实现下列转变? 2064 如何实现下列转变? 1-丁醇 1-丁炔 2463 如何完成下列转变? 2562 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 ?2563 预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。) 2572 预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。) 2574 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 (CH3)2CHCH2Br +NaCCH ? 3018 化合物A含C 88.7%,H 11.2%,相对分子质量为108,当以Pd-BaSO4-喹啉催化加氢, 能吸收1molH2,得到B 若A完全催化还原,则可吸收3molH2。得知A的结构有两个甲基。B经臭氧化再还原水解得到CH2O和一个二醛C,A与Ag(NH3)2+作用有白色沉淀生成。B与马来酐作用时没有Diels-Alder加成物生成。推出A,B,C的可能结构。 3020 测得某烃A含C 88.9%,H 11.1%,其蒸气对空气的相对密度为1.86,此烃能使Br2/CCl4褪色,能吸收2molH2,与Ag(NH3)2+无反应。与KMnO4/H2SO4作用得一种一元羧酸。将A 用Na在液氨中还原得B,B与Cl2作用得C。将C与KOH/C2H5OH作用得(E)-2-氯-2-丁烯。试推出A的结构,B的立体结构,C的Newman投影式(最优势构象)。 3027 化合物A(C6H10)有光学活性,和Ag(NH3)2OH有沉淀生成, B无光学活性,推出A,B的结构式。 3058 化合物A(C8H12)有光学活性,在Pt催化下氢化得B(C8H18),无光学活性。将A在Lindlar催化剂下小心氢化得C(C8H14),有光学活性。 如果将A和Na在液氨中反应得D,分子式也是C8H14,但无光学活性。试推出A,B,C,D的结构式。 3095 烃类化合物A(C 88.9%, H 11.1%)相对分子质量为54,催化加氢得到B(C 82.8%, H 17.2%)。A的红外光谱在3000cm-1以上未见吸收峰,推出A的结构式。 311611-十八碳烯酸(油酸的异构体)已通过下列反应步骤合成出来:请推出A,B,C,D,E的结构和确定11-十八碳烯酸的构型试写出A,B,C,D,E和11-十八碳烯酸的结构式。3508 某炔烃分子式为C7H12,有旋光性, 在HgSO4, H2SO4存在下加水生成非甲基酮,试推出该炔烃的结构。 3509 分子式为C4H6的三个异构体A,B,C 催化加氢都能加2molH2, 但B与C能迅速与HgSO4的稀H2SO4溶液反应得到酮, A则不能。其中B又能与银氨溶液反应, 试推出A,B,C的结构。 3524 化合物A,B 分子式都为C6H10, 且都具有旋光性, 但A可以和银氨溶液作用, B则不能,试推测A,B的可能结构。 3554 化合物A,B,C是三个分子式均为C4H6的同分异构体,A用Na的液氨溶液处理得D,D能使溴水褪色并产生一内消旋化合物E,B与银氨溶液反应得白色固体化合物F,F在干燥的情况下易爆炸,C在室温下能与顺丁烯二酸酐在苯溶液中发生反应生成G。推测A,B,C,D,F,G的结构式及ADE , BF, CG的反应方程式。 3583 请根据下面的实验数据推测A,B,C,D的结构式。 (A) C2H2 + (B) C3H6O (C)C5H8O (D)C5H10O2 NMR: 一组峰 一组峰 三组单峰 三组单峰 质子比: 6:1:1 6:1:1 4036 CH3CCCH=CH2经Lindlar催化(Pd/BaSO4/喹啉)加氢的产物是: 4086 Ag(NH3)2NO3处理下列各化合物,生成白色沉淀的是: 4087 Lindlar催化剂使炔键加氢得到: (A) 烷烃 (B) Z式烯键 (C) E式烯键 (D) E/Z各半的烯烃 5006 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 5061 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 5068 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 5411 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。 5412 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 5413 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 5414 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 5415 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 5416 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体
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