《呼吸系统疾病概况》PPT课件.ppt

主要内容 呼吸系统疾病发病率主要相关因素诊断治疗展望 总体介绍 呼吸系统疾病 除肺癌 在城市的死亡病因中占第四位 在农村占第三位 近年来肺癌 支气管哮喘的发病率明显增加 COPD居高不下 PTE PH发病率亦不低 DPLD发病率日渐增多 齐鲁呼吸科PTE很多 我想 在咱们这级医院不能发现PTE 可能与医生对此病重视程度不够 检查手段跟不上有关 主要相关因素 大气污染和吸烟吸入性变应原增加肺部感染病原学的变异及耐药性的增加在HAP中 以革兰阴性菌居多 产B内酰胺酶细菌增多 在革兰阳性球菌中 耐甲氧西林的细菌亦明显增加 CAP中 以肺炎链球菌和流感嗜血杆菌为主 其次有军团菌 支原体 衣原体 病毒等 诊断 病史症状体征实验室和其他检查我主要谈一下这方面 并结合实际 易于开展有实用价值的多谈一下 实验室和其他检查 痰液检查A 痰培养 药敏 临床医生可以根据药敏结果选择抗生素 B 痰脱落细胞学检查 有助于肺癌的诊断 血液检查A D 二聚体 用于肺栓塞的排除诊断B GM试验 二次阳性基本可确诊曲霉感染C 血培养D 血气分析 特点 简便 快速 结果可靠 判断呼吸功能 通气和换气功能 和体液酸碱平衡 辅助诊断和指导治疗呼吸系统疾病 代谢性疾病及危重病抢救 实验室和其他检查 III 胸腔积液的检查胸水CEA 细胞学 ADAIV 影像学检查胸片 CT MRIMRI在肺部检查与CT比较没有优势 一般的肺部疾病胸片检查已经足够 但很多情况下仍需CT检查 CTPA可明确诊断PTEHRCT在支气管扩张 DPLD应用广泛 实验室和其他检查 V 支气管镜和胸腔镜纤支镜能深入亚段支气管 直接窥视粘膜水肿 充血 溃疡 肉芽肿 新生物 异物等 做粘膜的刷检或钳检 进行组织学检查 并可肺泡灌洗 有内科胸腔镜和外科胸腔镜 用于胸膜和肺活检 VI 肺穿刺活检在B超或CT引导下定位作经胸穿刺肺活检 取一块或几块组织作病理检查 可适当扩展谈谈适应症及优缺点 实验室和其他检查 VII 肺功能临床应用 1 发现呼吸系统疾病或胸外疾患肺功能损害的性质和程度 2 呼吸系统疾病或胸外疾患伴肺功能损害治疗的疗效评估 3 呼吸困难的鉴别诊断 4 手术前安全性评价以及术后肺功能的预测 5 重症抢救监测 6 劳动力鉴定 测定的主要项目 包括肺容量 通气功能 换气功能 呼吸动力学 呼吸系统疾病的内科治疗 抗菌药物治疗糖皮质激素的应用呼吸机的应用雾化治疗氧气疗法其它 抗菌药物治疗原则 根据病原学选择敏感抗生素了解抗菌药物的特点及适应症结合患者的基础状态抗菌药物的毒副作用 依据PK PD抗菌药物分类防突变浓度窗 依据PK PD抗菌药物分类 时间依赖性 与时间有关 但抗菌活性持续时间较长 对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度 抗菌作用与同细菌接触时间密切相关 时间依赖且PAE或T1 2较长 氨基糖苷类 氟喹诺酮类 两性霉素B 甲硝唑 多数 内酰胺类 林可霉素类恶唑烷酮类 氟胞嘧啶 链阳霉素 四环素 碳青霉烯类 糖肽类 大环内酯类 唑类抗真菌药 主要参数AUC0 24 MIC AUIC Cmax MIC 主要参数T MIC和t1 2 主要参数T MIC PAE t1 2 浓度依赖性 药代动力学与药效学关系图 PK PD 时间 小时 01224 1010 浓度 微克 毫升 峰值浓度 Cmax 峰值浓度 最低 Cmax MIC 抑菌浓度药时曲线下面积 最抵抑菌浓度 AUC24 MIC 最低抑菌浓度 MIC 低于最低抑菌浓度 sub MIC 抗菌后效应 PAE 血药浓度高于最低抑菌浓度的持续时限 T MIC 时间依赖型抗菌药物 药物 内酰胺类克林霉素氟胞嘧啶目标T MIC 至少达到40 50 以上 即血药浓度达到或超过MIC的时间达到两次给药间期的40 50 浓度依赖型抗菌药物 药物氨基糖苷类喹诺酮类糖肽类主要参数指标是 Cmax MIC 8 10 或AUC MIC 100 125 PK PD对不同类抗菌药物给药方案的指导意义 内酰胺类抗生素 T MIC是评定该类药物疗效的重要参数 要达到最大抗菌作用 T MIC时间至少是给药间隙的40 50 或60 70 最好是85 以上 可达临床细菌学治愈 故应一日多次给药 一般3 4个半衰期给一次药 头孢曲松例外 半衰期较长8 5小时 故12 24小时给药一次即可 而不降低疗效 碳氢酶烯类中的亚胺培南 美罗培南等对繁殖期和静止期细菌均有强大的杀菌活性 又显示较长的PAE 因此临床可适当延长给药时间间隔 采取1 2次 日的给药方案 大环内酯类的PD特性与给药方案 基本属时间依赖性 但差异较大 难用一类参数描述 红霉素为抑菌剂 对链球菌具有杀菌作用 在小鼠股部感染模型证明与 内酰胺类相似符合T MIC T MIC 期望值为40 50 应多次给药 克拉霉素 阿齐霉素比红霉素有更强的杀菌作用 它们能积蓄于巨噬细胞 而阿齐霉素具有从细胞缓慢外排特点 药物在白细胞的高浓度可以在感染部位发挥药物释放系统作用 其作用持久 PD模型为AUC24 MIC 期望值应大于30 只需一次 日给药 氨基糖苷类日剂量单次给药 1 提高抗菌活性氨基糖苷类属于浓度依赖型抗生素 氨基糖苷类Cmax MIC与临床疗效呈正相关 在日剂量不变的情况下 单次给药可以获得较多次给药更高的Cmax 使Cmax MIC比值增大 从而明显提高抗菌活性和临床疗效 但应注意Cmax不得超过最低毒性剂量 MooreRD etal JInfectiousDiseases 1987 155 1 93 98 2 降低耐药性发生体外试验曾观察到细菌与氨基糖苷类首次接触后 在药物消除数小时再接触时出现适应性耐药效应 adaptiveresistsnce 它也是抗生素后效应期 PAphase 药物持续作用的结果 日剂量单次给药既提供相对高的药物浓度避免了首剂效应 此时氨基糖苷类杀菌效应最佳 PAE较长 也支持较长间隔给药 日剂量单次给药可通过减少细菌与药物的接触时间 降低产生钝化酶的可能性 1GouldIM MilneKandJasonC Concentrationdependentbacterialkilling adaptiveresistanceandpostantibioticeffectofciprofloxacinaloneandcombinedwithgentamicin DrugExpClinRes 1990 16 621 8 2王翔 细菌抗生素后效期的研究进展 国外医药抗生素分册 1996 17 4 273 3 降低肾毒性由于肾皮质对氨基糖苷类的摄取具有可饱和性 庆大霉素 阿米卡星和奈替米星等的血药浓度升高与肾近曲小管管腔内药物的吸收没有线性关系 尽管血药浓度升高 也只能保持在一定坪值 因而相同日剂量单次给药Cmax相对较高 但肾皮质对药物的摄取并无明显增加 一日多次或持续静点时 尽管血浆药物峰浓度相对较低 但是维持时间长 因而有较高比例的药物被肾皮质所摄取 造成蓄积中毒 VerpootenGA GiulianoRA VerbistL etal Once dailydosingdecreasesrenalaccumulationofgentamicinandnetilmicin ClinPharmacolTher1989 45 22 27 4 降低耳毒性 本类药物的耳毒性取决于氨基糖苷类药物在耳蜗和外淋巴中的蓄积程度 耳毒性主要是由于血液中药物谷浓度较高而缓慢渗入内耳淋巴液蓄积所致 其次是接触时间延长而致 短期较高血药浓度的氨基糖苷类 在兔耳外淋巴不会产生药物蓄积 日剂量单次给药与多次给药相比 可减少进入内耳的药物而降低耳毒性 1FishmanDN KayeKM InfectDisClinNirthAm 200014 2 475 氟喹诺酮类抗生素 氟喹诺酮类抗生素与氨基糖苷类抗生素同属于浓度依赖性抗菌药物 且具有较长的抗生素后效应 评价氟喹诺酮类抗生素疗效最主要的参数为Cmax MIC AUC MIC研究表明左氧氟沙星对革兰阴性菌的24小时AUC MIC比值应在100以上 对肺炎链球菌的24小时AUC MIC比值应达25 30 Cmax MIC达8 10较为合适 给药间隔时间可参考Cmax MIC AUC MICT1 2 和PAE 多数为日剂量1 2次给药 三 耐药突变预防浓度理论与抗菌药物的合理应用 抗菌药物浓度与菌落量的关系 MIC MPC 菌落生长不受影响 菌落量减少并维持一定浓度范围 菌落基本完全被杀灭 第一临界值 第二临界值 第一临界值 是抗菌药物最低抑菌浓度 MIC第二临界值 是将所有耐药菌杀灭的浓度 MPC Baquero67 27 33Cant netal InterJAntimicrobChemother2006 inpress MPC与MSW的概念 MPC概念 防止第一步耐药突变菌株选择性增殖所需的最低抗生素浓度在此浓度下 病原菌必须同时发生两种突变才能生长或者在一个菌群中 对第一步耐药变异菌株的最小抑菌浓度MSW概念 在MIC与MPC之间的浓度范围 见下图 用药后时间 血清或组织药物浓度 MSW是介于MIC与MPC之间的范围 MSW Mutationselectionwindow 耐药选择窗 药物浓度在该范围内时抗生素敏感菌株被抑制不能抑制发生第一步突变的菌株耐药菌株亚群选择性增殖 药物浓度在MSW之上越长 越有利于清除致病菌 易感菌株和出现第一步突变的菌株均不被抑制 没有耐药菌株的选择增殖 抗生素浓度 MIC 易感菌株和出现第一步突变的菌株均被抑制 没有耐药菌株的选择增殖 抗生素浓度 MPC 耐药菌群选择扩增 抗生素浓度在MSW内 MPC MSW理论与PK PD理论存在很大区别 PK PD治疗策略以治愈疾病而不是阻止耐药为目标以体外测定的抑制敏感细菌的MIC作为衡量抗菌药物抗菌活性的指标认为抗菌药物浓度低于MIC时 耐药突变菌株易被诱导产生 从而导致细菌耐药发生MSW是一种新的PK PD模式将药物浓度 作用时间和抗菌活性结合认为抗菌药物浓度高于MIC低于MPC时 才导致耐药突变菌株选择性富集 9 CompionJJ etal AntimicrobialAgents48 4733 4744 MPC MSW理论的临床应用 如何避免细菌耐药 细菌之所以出现耐药是因为抗菌药物存在MIC和MPC之间的MSW如果要避免细菌耐药就必须是MSW关闭 MSW愈小 抗菌药物处在该窗口的时间愈短 细菌耐药可能性就愈小 关闭MSW的三条途径 提高给药剂量 使抗菌药物浓度始终在MPC之上尽量选择MSW窄的抗菌药物通过联合用药关闭MSW 提高给药剂量 难以推广应用 提高给药剂量 使抗菌药物浓度始终保持在MPC之上这样既可以杀灭所有细菌 也可以克服耐药菌的出现但实际上 由于药物安全性问题 临床用药无法保证无限制的提高用药剂量因此该方法实际难以在临床加以推广应用 尽量选择MSW窄的抗菌药物 一 氟喹诺酮类药物由于其结构差异 不同药物MPC和MSW差别明显 10 SmithHJ etal AntimicrobialAgents Chemotherapy 2004 48 3954 3958 氟喹诺酮类药物对肺炎链球菌的MPC mg L 结合现有推荐药物给药剂量与药代动力学特征 尽量选择MSW窄的抗菌药物 二 推测用药后药物浓度处于MSW的时间依次左氧氟沙星 加替沙星 莫西沙星 尽量选择MSW窄的抗菌药物 三 因此莫西沙星 加替沙星对细菌耐药选择显著低于环丙沙星 氧氟沙星 左氧氟沙星等 对于呼吸道感染应优先选择这些药物 可行性细菌通过一步变异产生耐药菌的几率为10 7 10 9细菌数量达到1014 1018时 才可能同时发生两次耐药突变的菌株感染部位的菌群数低于两次突变所需要的细菌数量时 耐药菌株再获得一次突变的可能性极小而人体感染部位的细菌量远远低于1014 1018 因此细菌很难发生二次自发耐药变异联合用药 细菌必须通过一步变异同时获得对两个药物的耐药 理论上其发生率应为10 14 10 18 通过联合用药关闭MSW 一 通过联合用药关闭MSW 二 必须注意以下几点 以免不合理用药反而导致细菌耐药被联合药物在人体内药代动力学过程应该具有同步性药物浓度应该超过对细菌的MIC值抗菌药物长疗程者应该及早联合 避免先单独用药一段时间在联合用药等 糖尿病患者的运动 作用 胰岛素的敏感性血糖体重方法 锻炼累计 30分钟 天中等强度 2次 周注意事项 运动项目因人而异注意调整进食及药物 以防低血糖注意防护 避免损伤 特别是脚 血糖的监测 意义 对改善治疗的安全性和质量是必需的 监测的方法和频率取决于治疗的目标和方式 应记录血液和 或尿液检查以及其他测定项目的结果 监测包括 血糖的监测尿液的监测 药物治疗 促胰岛素分泌剂磺酰脲类药物苯甲酸衍生物双胍类药物a 糖苷酶抑制剂胰岛素增敏剂 噻唑烷二酮类药物 胰岛素联合用药 磺脲类药物 作用机理 刺激胰岛 cell释放INS结合SU R 抑制H K ATP酶 关闭K 通道 K 外流减少 cell膜除极 Ca2 通道开放 Ca2 内流 INS分泌颗粒exocytosis INS分泌增加胰腺外周作用改善外周组织细胞膜上INSR的敏感性 及受体后效应减少肝糖输出 增加肝糖原合成 减少糖原异生及分解增加胰岛 cell对刺激物的敏感性例如增加BG AA引起的INS释放效应 磺脲类适应证 主要用于有一定B细胞功能 而饮食控制与运动不能满意控制2型糖尿病患者 磺脲类禁忌证 单独饮食可以满意控制者2型糖尿病肥胖者 不宜首选磺脲类糖尿病发生酮症酸中毒或有易发倾向者有感染 手术和应激情况者有严重肝 肾功能不全者妊娠糖尿病不宜用口服降糖药 磺酰脲类药物 注意所有磺酰脲类药物都能引起低血糖对老年人和肾功能不全者建议用短效磺酰脲类药物轻 中度肾功不全者 格列喹酮更适合 非肥胖糖尿病患者的一线治疗药物 苯甲酸衍生物类药物 类似磺酰脲类药物 如瑞格列奈 诺和龙 促进胰岛素第一时相的分泌可与双胍类 噻唑烷二酮类药物联合使用 格列奈类药物作用机制 以瑞格列奈为例 双胍作用机理 减少肝脏葡萄糖的输出促进外周葡萄糖利用 尤其是肌肉降低脂肪和葡萄糖的氧化增加小肠葡萄糖的转换 双胍类药物 严重肝 肾 心功能不全 贫血及缺氧性疾病糖尿病急性并发症感染 手术等严重应激状态妊娠 哺乳期注意事项饭中或饭后服用以避免胃肠道不适 禁忌症 a 糖苷酶抑制剂 特点 1型及2型糖尿病患者均适用降低餐后血糖作用比空腹血糖更强可与饮食 运动