肾上腺素能受体作用药

肾上腺素能受体作用药,2012年3月31日,神经系统组成,胆碱能药物肾上腺素能药物,镇痛药中枢抑制药中枢兴奋药全身麻醉药,局部麻醉药,传出神经分类图示,中枢神经系统,外周神经系统,组织,神经节,神经节,平滑肌,心肌,腺体,骨骼肌,NA,Ach,胆碱能神经 去甲肾上腺素能神经 乙酰胆碱(Ach) 去甲肾上腺素(NA),实线( )：节前纤维 虚线( )：节后纤维,植物神经,交感神经,副交感神经,运动神经,(自主神经）,传出神经,传出神经系统,传出神经系统药物的作用环节,交感神经,副交感神经,（植物神经）,中枢神经系统,肾上腺素能受体分类,a受体： a1、 a2受体： 1 、2 、3,肾上腺素能药物,分类肾上腺素受体激动剂（拟肾上腺素药）肾上腺素受体拮抗剂（抗肾上腺素药）,拟肾上腺素药,a、受体激动剂：肾上腺素、盐酸麻黄碱a 受体激动剂（ a 1、 a2 、非选择性a 受体激动剂） 非选择性a 受体激动剂：去甲肾上腺素、间羟胺受体激动剂（ 1、 2 、非选择性 受体激动剂） 2受体激动剂：硫酸特布他林非选择性 受体激动剂：异丙肾上腺素,肾上腺素受体激动药的作用,a1受体激动剂：升高血压和抗休克a2受体激动剂：治疗鼻粘膜充血、止血和降低眼压中枢a2受体激动剂：降血压b1受体激动剂：强心和抗休克b2受体激动剂：平喘和改善微循环，及防止早产b3受体激动剂：尚在研究中，可调节人体内热量平衡、葡萄糖代谢、能量消耗，纠正产热不足，临床有望用于治疗糖尿病和肥胖症,儿茶酚胺类的生物合成途径,P109,L-酪氨酸,L-多巴,多巴胺（进入囊泡内）,去甲肾上腺素,肾上腺素,去甲肾上腺素的体内过程示意图,酪氨酸 多巴 多巴胺,酪氨酸催化酶,多巴脱羧酶,囊泡,进入,多巴胺,多巴胺羟化酶,NA,胞浆内,囊泡内,去甲肾上腺素的代谢途径,MAO,COMT,COMT,MAO,突触间隙,胞浆,外周,脑内,P109,去胺氧化产物,氧位甲基化产物产物,在碱性介质中，易于氧化成去甲肾上腺素红，进而聚合成棕色，注射剂时应加抗氧剂，密闭保存。,儿茶酚胺类的化学性质,*,（一）儿茶酚类易于氧化成去甲肾上腺素红，进而聚合成棕色，注射剂时应加抗氧剂，密闭保存易被单氨氧化酶（MAO）和儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活，口服无效儿茶酚胺极性大，中枢作用小-位羟基通过氢键与受体结合，R（-）活性好，易于消旋侧链氨基上取代基越大，受体选择性越好-位无羟基时，极性弱，拟交感作用也弱，易于进入中枢产生兴奋作用，部分为毒品，如冰毒（甲基苯丙胺）,AD(，),DA(，),ISP(),NA(),构效关系,肾上腺素受体激动药的基本化学结构为-苯乙胺，-苯乙胺由三部分组成：苯环、碳链、氨基。,CH,CH,N,5,4,6,3,2,1,3,HO,HO,-苯乙胺,儿茶酚,4,H,H,H,H,儿茶分胺类的结构特点,儿茶酚结构,中间碳链部分,氨基部分, 儿茶酚胺类(catecholamines) 肾上腺素(AD)，去甲上腺素(NA)，异丙肾上腺素，多巴胺(DA),根据结构分类, 非儿茶酚胺类 ： 沙丁胺醇， 甲氧明，间羟胺，去氧肾上腺素，麻黄碱,非儿茶酚胺药物作用弱，维持时间长，不易被MAO 、 COMT灭活,儿茶酚胺药物作用强，维持时间短，易被MAO、COMT灭活,H,H,H,H,COMT ：儿茶酚-O-甲基转移酶,MAO ：单胺氧化酶,氨基上的氢被不同基团取代后药物对、受体选择性产生改变。,CH,CH,N,3,HO,HO,4,OH,CH3,CH(CH3)2,H,异丙肾上腺素,NA,NA为1 2受体激动药；如H原子被-CH3取代后，为肾上腺素，对受体有活性。H原子被CH(CH3)2取代后，为异丙肾上腺素，对1、 2受体有活性，对受体无活性。,H,H,AD,去甲肾上腺素,肾上腺素,儿茶分胺类药物的合成：手性拆分,、受体激动剂,肾上腺素Epinephrine,麻黄碱 Ephedrine,、受体激动药（肾上腺素）,NA,AD,苯乙醇胺乙胺-N-甲基转移酶,肾上腺素,-苯乙醇胺的结构骨架碳链增长或缩短均使作用降低,结构特点及理化性质（AD）,还原性：酚羟基 醌式结构酸碱性：酚羟基（酸性），碱性（仲胺）消旋化：水溶液加热或者室温放置后，可发生消旋化 消旋化速度与PH有关（PH4以下速度较快，因此水溶液应注意控制PH），消旋后活性降低,*,光学活性,邻苯二酚,1-羟基,盐酸麻黄碱（ephedrine）,(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐,性质： （1）游离碱碱性较强（2）分子中不含儿茶酚结构，性质较稳定 （3）冰毒原料，麻黄素管理办法 （4）四个光学异构体,1,2,(1R,2S) (1S,2R) (1S,2S) (1R,2R)用途：混合作用型药物，对和受体均有激动作用，用于支气管哮喘，过敏性反应、低血压等。具有中枢不良反应。,Ephedrine的立体异构体,（-）Ephedrine的绝对构型为1R2S，是四个异构体中活性最强的，为临床主要药用异构体。 b-碳构型反转的伪麻黄碱（+）Pseodoephedrine（1S2S），没有直接激动肾上腺素受体作用，只有间接作用，但中枢副作用也较小，有些复方感冒药中用其作鼻充血减轻剂。,空间位阻不易被MAO代谢，稳定性增加，作用时间延长,化合物极性降低，具有较强的中枢兴奋作用,无酚羟基，不受COMT影响，作用强度较AD低,-碳烷基使活性降低，中枢毒性增大,构效关系(麻黄碱),若更换更大取代基，则活性更弱，毒性更大,单胺氧化酶(monoamine oxidase )为催化单胺氧化脱氨反应的酶,理化性质（麻黄碱）,无酸性（因无酚羟基），具有碱性无还原性（因无酚羟基）,麻黄碱的制备,目前我国主要从麻黄中分离提取。还可用发酵法制取。,-受体激动剂（NA, 间羟胺）,去甲肾上腺素，NA,间羟胺,-受体激动剂,非选择性受体激动剂，主要激动1 和2受体，对1受体作用微弱，对2受体几乎无影响。,重酒石酸去甲肾上腺素,理化性质（去甲肾上腺素）,儿茶酚胺类的共性 因具有邻二酚羟基，遇光和空气易破坏变质，失去作用,临床应用（NA）,主要用于抗休克（使用时间不宜过长）口服可用于上呼吸道及胃出血，可达到止血效果注射时仅采用静脉滴注给药，不宜皮下或肌内注射（因强烈收缩血管而易发生局部组织坏死）,重酒石酸间羟胺,临床应用（间羟胺）,适用于各种休克及手术时低血压被肾上腺素能神经末梢摄取，促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而发挥间接作用。无局部刺激作用 供皮下注射、肌注及静脉注射,结构特点（间羟胺）,结构中无儿茶酚结构。 不被COMT破坏，,位有甲基(空间位阻作用) 不易被MAO破坏，,无儿茶酚结构,位有甲基,受体激动剂,非选择性受体激动剂2受体激动剂（沙丁胺醇，特布他林）1受体激动剂（心血管系统药物）,非选择性受体激动剂,盐酸异丙肾上腺素,*,HCl,4-1-羟基-2-(1-甲基乙基)氨基乙基-1,2-苯二酚盐酸盐,药理作用（异丙肾上腺素）,作用于心脏1受体心收缩力增强，心传导加速，心排血量和心肌耗氧量增加作用于血管平滑肌2受体冠脉和骨骼肌血管舒张，血管总外周阻力降低,结构特征（异丙肾上腺素）,结构中有儿茶酚结构，易被COMT酶代谢化学性质不稳定，具有儿茶酚胺累的共性，遇光和空气被氧化变色,临床应用（异丙肾上腺素）,主要治疗心源性或感染性休克治疗完全性房室传导阻滞心脏骤停支气管哮喘,2受体激动剂,2受体激动剂,2受体激动剂,硫酸沙丁胺醇（salbutamol）,用途：2受体激动剂，平喘,1,2,1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐,1.避光保存2.O-葡萄糖醛酸化和硫酸化代谢,不易被酯酶和COMT破坏，口服有效,结构特点：,N上均有体积较大的烃基取代 可增强对受体作用的选择性,R：,2受体激动剂,b-受体激动剂,b1-和 b2-受体激动剂：副反应大b1-受体激动剂：主要引起心率加快、心肌收缩力增强等。用作强心药（第八章）。b2-受体激动剂：舒张支气管平滑肌，临床主要用于平喘。,2受体激动剂（硫酸特布他林）,（）-5-2-(1,1-二甲基乙基）氨基-1-羟乙基-1,3-苯二酚硫酸盐,2,合成：硫酸特布它林,肾上腺素受体激动剂的构效关系,与受体以疏水键、离子键或氢键结合,与受体以氢键结合,与a受体以阴离子部位以离子键结合,I,II,III,b-碳的构型翻转,b-碳以R-构型为活性体,肾上腺素受体激动剂与其受体的三点结合模式,肾上腺素受体阻断药,受体拮抗剂 竞争性受体拮抗剂：妥拉唑林，酚妥拉明 非竞争性受体拮抗剂：酚苄明受体拮抗剂,受体拮抗剂,酚妥拉明 Phentolamine,妥拉唑啉 Tolazoline,酚苄明 Phenoxybenzamine,*为什么酚苄明为长效受体拮抗剂,酚苄明可对a受体的亲和性基团（HXR）进行烷基化反应以共价