《有机下08复习》PPT课件.ppt

有机化学 下 复习 2008级 2010 06 12 一 基本知识 1 各种醇与Na反应的速率规律 2 金属钠可用于除去苯中所含的痕量水 但不宜用于除于乙醇中所含的水 为什么 3 各种醇与HX反应的速率 鉴别醇类什么方法最好 4 苯乙醇和 苯乙醇可以通过哪种方法来鉴别 5 各种醇的水溶性强弱排序 原因何在 6 各种结构不同的醇沸点大小变化有什么规律 原因是什么 7 醇分子内脱水有什么规律 各种结构醇反应活性如何 8 氢键 9 格利雅试剂在使用或制备过程中应注意什么问题 如何制备醇 10 比较各种酚酸性大小 并说明理由 11 如何证明邻羟基苯甲酸即含酚羟基又含醇羧基 12 哪些物质可与FeCl3溶液发生颜色反应 13 苯乙醚在过量浓氢碘酸作用下 其产物是什么 分析原因 14 检查乙醚中是否有过氧化物的检查的方法是什么 15 醛酮发生亲核加成反应活性强弱有什么规律 如何判断 16 亲核试剂亲核性如何比较强弱 17 哪些醛酮可以与NaHSO3饱和溶液反应 18 鉴别醛酮有哪些基本方法和试剂 19 能发生碘仿反应的有机物有什么样的结构特点 20 有否 H的醛酮能发生哪些特征性的反应 其反应条件 21 醛酮分离纯化采用什么方法 22 羰基保护有什么措施 23 醛酮 H的活泼性强弱次序如何判断 24 羟醛缩合反应有哪些特征 在有机合成中有什么应用 25 发生康尼查罗的化合物应具备什么结构特征和反应条件 26 分离提纯醛 酮有哪些方法 27 羧酸类化合物的酸性大小变化有什么特点 如何判断 28 二元羧酸 羟基羧酸受热分解有什么规律 29 羧酸衍生物分解有几类 各类分解难易情况如何 30 什么叫霍夫曼降解反应 31 酯缩合反应如何进行 其产物有什么用途 32 乙酰乙酸乙酯发生酮式分解的试剂条件是什么 33 为什么乙酰乙酸乙酯可与金属钠反应产生H2 34 与FeCl3溶液发生颜色反应有什么结构特征 35 丙二酸二乙酯如何合成 有什么用途 36 羧酸衍生物沸点高低变化有什么规律 37 各类化合物鉴别方法归类 38 与Br2 H2O反应的有机物有哪些类型 39 氨基易氧化 如何实施对氨基进行保护和脱保护 40 胺类碱性强弱规律 影响其强弱规律的因素 41 下列反应中 可用于鉴别伯胺 仲胺 叔胺的是 42 重氮苯制备有什么条件 重氮苯的重要性质有什么应用 43 邻苯二甲酰亚胺有酸性或碱性 如何解释 44 胺类的鉴别 分离纯化常用什么方法 45 脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是什么原因 46 哪些反应能增长碳链 哪些反应能缩短碳链 47 偶氮化合物可由那两部分组成 48 苯与杂环芳香性强弱如何 怎么分析 49 杂环化合物与苯比较 发生亲电 亲核 取代反应的难易 50 用什么方法除去 苯中少量的噻吩 苯中少量的吡啶 二 反应机理 1 为下述实验事实提出合理的 分步的反应机理 2 为下述实验事实提出合理的 分步的反应机理 3 写出下述反应的主要产物 并提出合理的 分步的反应机理 4 写出下列反应的反应机理 5 苯乙烯和乙酰乙酸乙酯都可使溴水褪色 两反应反应机理有何不同 三 用化学方法鉴别有机物 要求 1 鉴别方法简便 易操作且安全 2 鉴别步骤清楚 实验现象明显 3 有各种准确的鉴别结果 要达到上述三点必须熟悉选择各系列有机反应符合1 2要求 而加以应用 1 醇类可用的方法 a 金属钠b 浓H2SO4c 卢卡斯试剂 2 醚类可用的方法 浓H2SO4 3 酚类可用的方法 a NaOH H2OCO2b FeCl3水溶液c 溴水溶液 4 醛 酮可用的方法 a NaHSO3饱和水溶液 可与大多数醛 甲基酮 七元以下环酮反应生成 羟基磺酸钠固体以沉淀形式析出 b 醛酮均与氨的衍生物如2 4 二硝基苯肼反应有沉淀析出 c 具有甲基酮结构的醛酮有碘仿反应 d 醛能与品红试剂 托伦试剂 费林试剂反应而酮则不能 苯甲醛不与费林试剂反应 5 羧酸及其衍生物的鉴别 a 羧酸可溶于NaOH水溶液 b 不同羧酸的鉴别利用其酸性强弱鉴别 c 羧酸衍生物利用可水解的难易和各种产物的差异鉴别 d 乙酰乙酸乙酯的鉴别用FeCl3 Br2 H2O Na等鉴别 6 含氮化合物的鉴别 a 硝基化合物的鉴别 利用硝基相连 C有无 H进行 加HNO2其产物溶于NaOH显红色为第一硝基化合物 显蓝色为第二硝基化合物 无现象为第三硝基化合物 b 胺类的鉴别 1 对甲苯磺酰氯 2 HNO2脂肪胺 伯胺有N2放出 仲胺产生黄色油状物 叔胺不反应芳香胺 伯胺生成重氮盐 若在室温也有N2放出 仲胺产生黄色油状物 叔胺反应有绿色叶片状产物生成 其中苯胺Br2 H2O溶液在室温下产生白色沉淀 7 杂环化合物的鉴别 a 呋喃 遇盐酸浸湿过的松木片显绿色 b 噻吩 无松木片反应 但在浓H2SO4存在下与靛红一起加热显蓝色 c 吡咯 遇盐酸浸湿过的松木片显红色 d 吡啶 有碱性 四 分离纯化 1 邻甲苯酚 邻羟基苯甲酸 邻氯甲苯 苯甲醛如何分离 2 如何从PhOH PhCH2OH和PhCOOH的混合物中分离各个组分 3 如何分离纯化2 甲基 3 戊酮 正己醛 正己酸 4 将苄胺 苄醇及对甲苯酚的混合物分离纯化 5 2 甲基 3 戊酮 正己醛 正己酸如何分离 6 N 甲基苯胺中混有少量苯胺和N N 二甲苯胺 怎样将N 甲基胺提纯 7 用简单的方法分离苯酚 苯甲酸 苯甲醚 五 完成反应方程 1 卤代烃 醇的消除反应 亲核取代规律 2 频哪醇重排 3 多元醇高碘酸的氧化规律 5 重排规律 4 格氏试剂与羰基反应制醇 7 芳醚的分解反应 6 环氧乙烷开环规律 8 羰基保护 9 羰基的亲核加成 HCN NaSO3 氨的衍生物 10 羰基的 H的卤仿反应11 醇结构的碘仿反应12 羰基的还原13 不饱和羰基的还原 金属还原剂 14 分子间羟醛缩合15 分子内的羟醛缩合 16 歧化反应 18 羧酸脱羧反应 17 麦克尔反应 19 分子内酯缩合反应20 交叉酯缩合反应21 酯的还原 金属还原剂 22 霍夫曼酰胺降解反应 23 硝基化合物的性质 如 还原