2、有机化合物的结构与性质.pptx

有机物烃的命名 在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法 习惯命名法 但这种方法有很大的局限性 由于有机化合物结构复杂 种类繁多 又普遍存在着同分异构现象 为了使每一种有机化合物对应一个名称 进行系统的命名是必要 有效的科学方法 烷烃的命名是有机化合物命名的基础 其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的 今天重点讲解主链的选择命名 选定分子里最长的碳链为主链 并按主链上碳原子的数目称为 某烷 碳原子数在1 10的用甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸表示 碳原子数在11个以上的则用中文数字表示 按照把主链里离支链最近的一端作为起点的原则 用1 2 3等数字给主链的各碳原子依次编号定位 以确定支链所在的位置 从碳链任何一端开始 第一个支链的位置都相同时 则从较简单的一端开始编号 即最简单原则 有多种支链时 应使支链位置号数之和的数目最小 即最小原则 投影展示实例 当支链离两端的距离相同时 以取代基所在位置的数值之和最小为正确 投影展示实例 当有两条相同碳原子的主链时 选支链最简单 最多的一条为主链 多个支链如何排布连接 应遵循以下原则 把取代基的名称写在烷烃名称的前面 在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置 并在号数后连一短线 中间用 隔开 设计意图 本部分知识是前面知识的延伸 引导学生结合前面所学的将命名进一步完整化 探究四 当有相同的取代基时 如何表示 当有相同的取代基时 如何表示 应遵循以下原则 当有相同的取代基 则相加 然后用大写的二 三 四等数字表示写在取代基前面 多个支链如何排布连接 应遵循以下原则 把取代基的名称写在烷烃名称的前面 在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置 并在号数后连一短线 中间用 隔开 设计意图 本部分知识是前面知识的延伸 引导学生结合前面所学的将命名进一步完整化 探究四 当有相同的取代基时 如何表示 我们来学习烯烃和炔烃的命名 讲 有了烷烃的命名作为基础 烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了 步骤如下 1将含有双键或三键的最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 1将含有双键或三键的最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 2 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 3 把支链作为取代基 从简到繁 相同合并 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置 只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字 用 二 三 等表示双键或三键的个数 苯的同系物的命名是以苯作母体 苯环上的烃基为侧链进行命名 先读侧链 后读苯环 例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯 被乙基取代后生成乙苯 表示如下 如果两个氢原子被两个甲基取代后 则生成的是二甲苯 由于取代基位置不同 二甲苯有三种同分异构体 它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同 可分别用 邻 间 和 对 来表示 若将苯环上的6个碳原子编号 可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号 选取最小位次号给另一个甲基编号 则邻二甲苯也可叫做1 2 二甲苯 间二甲苯叫做1 3 二甲苯 对二甲苯叫做1 4 二甲苯 讲 若苯环上有二个或二个以上的取代基时 则将苯环进行编号 编号时从小的取代基开始 并沿使取代基位次和较小的方向进行 当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时 可将苯作为取代基 我们在这节课所学的重点内容是烯烃 炔烃和苯的同系物的命名方法 课后大家要通过做一些练习题来强化本节课所学的方法 一 烷烃的命名1 习惯命名法2 系统命名法 1 定主链 最长称 某烷 2 编号 最简最近定支链所在的位置 最小原则 当支链离两端的距离相同时 以取代基所在位置的数值之和最小为正确 最简原则 当有两条相同碳原子的主链时 选支链最简单的一条为主链 3 把支链作为取代基 从简到繁 相同合并 4 当有相同的取代基 则相加 然后用大写的二 三 四等数字表示写在取代基前面 二 烯烃和炔烃的命名1 将含有双键或三键的最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 2 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定