抗抑郁药物及其应用

抗抑郁药物及其应用,何为抑郁症？单胺学说提出：脑内NE和5-HT功能降低抑郁症的表现：与一般的“不高兴”有着本质区别，它有明显的特征，综合起来有三大主要症状情绪低落思维迟缓运动抑制,抑郁症相关数据,终生发病率较高（男5-12%，女10-25%）对日常功能影响大，死亡率高2020年抑郁症会成为第一大疾病负担抗抑郁药物对抑郁症的治疗起着重要的作用，但只有50-70%的患者首次治疗有效，临床治愈率40%,现状,患者在有关治病上存在很多误区，认为癌症，心脏病是病，对之比较重视，而对抑郁症，认为是“心理病”、是“性格问题”，认为通过教育、劝导、提高认识就能解决，不当成疾病对待。结果：应该及早治疗的病耽误了，严重的则发生自杀，自残，后悔莫及。原因：病耻感，社会文化因素，吃坏了脑子而变呆了,抑郁症的治疗,治疗抑郁症的主要方法 1 、化学：抗抑郁剂 、心理：认知行为治疗、精神分析 、物理：光、电（ECT）、放射治疗,抗抑郁药物的治疗原则,诊断要确切全面考虑病人症状特点，个体化合理用药剂量逐步递增，采用最小有效量，使不良反应减至最少，提高服药依从性小剂量疗效不佳时，根据不良反应和耐受情况，增至足量和足够长的疗程,抗抑郁药物的治疗原则,如仍无效，可考虑换药尽可能单一用药，足量、足疗程治疗。一般不主张联用二种以上抗抑郁药争取患者及家人的主动配合，能遵嘱按时按量服药,抗抑郁药物的治疗原则,治疗期间密切观察病情变化和不良反应并及时处理配合心理治疗，可望取得更佳效果积极治疗与抑郁共病的其它躯体疾病、物质依赖、焦虑障碍等,抗抑郁药物的治疗策略,抑郁症为高复发性疾病，目前倡导全程治疗急性期治疗：控制症状，尽量达到临床治愈巩固期治疗：预防复燃维持期治疗：预防复发,抗抑郁药物,治疗各种抑郁状态不会提高正常人的情绪部分药物对强迫、惊恐和焦虑也有效,MAOI,抗抑郁药的发展,1950 1960 1970 1980 1990 2000,非选择性抗抑郁药,选择性5-羟色胺重吸收抑制剂,SNRI,去甲肾上腺素及5-羟色胺抗抑郁药,单胺氧化酶抑制剂,去甲肾上腺素及特异性5-羟色胺抗抑郁药,NaSSA,新型抗抑郁药,抗抑郁药分类（机制）,MAOI: 不可逆：苯乙肼、超苯环丙胺 可逆（RIMAs）：吗氯贝胺TCA 叔胺类：丙咪嗪、阿米替林、多虑平 仲胺类：去甲丙咪嗪、去甲替林四环类： 马普替林 米安色林 SSRI：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰等5种SNRI：文拉法辛（博乐欣、怡诺思）NRI： 瑞波西汀NDRI：布普品SARI：曲唑酮（美抒玉）、奈法唑酮NaSSA：米它扎平（瑞美隆）其他,单胺氧化酶抑制剂（MAOI）,经典MAOIs 不可逆、非选择性苯乙肼 异卡波肼（闷可乐） 反苯环丙胺 RIMAs MAO-A可逆性抑制剂吗氯贝胺 MAO-B选择性抑制剂deprenyl,MAOI的适应证,只作为二线药物非典型抑郁（即体重增加、睡眠过多、抑郁反应）难治性病例依从性病例伴惊恐发作,MAOI的副作用,体位性低血压失眠性功能障碍饮食限制药物相互作用及其限制,三环抗抑郁药（TCA）,氯米帕明 clomipramine米帕明 imipramine阿米替林 amitriptyline去甲替林 nortriptyline马普替林 maprotiline,普罗替林 protriptyline阿莫沙平 amoxapine多塞平 doxepin地昔帕明 desipramine曲米帕明 trimipramine,TCA药理作用,均具有H1、 M1和 1 受体阻断作用。如果合用可以加重口干、便秘、视物模糊、头晕、嗜睡、低血压、体重增加等,TCA的适应证,各类以抑郁症状为主的精神障碍精神分裂症伴发抑郁焦虑障碍其他：强迫症、遗尿症,TCA的副作用,口干视物模糊便秘尿潴留镇静,体位性低血压头晕体重增加过量中毒意识模糊（尤其老年人）,TCA的慎用,不能耐受日间镇静、尿潴留、便秘的患者超重的患者自杀的患者（过量易致死）心血管疾严重心肝肾疾患、粒少、青光眼、前列腺肥大、妊娠癫痫、老年人慎用,TCA的临床特点,价格便宜与新药一样有效对严重抑郁可能更有效药物副作用是影响其广泛应用的主要原因,选择性5-HT再摄取抑制剂 (SSRI),氟西汀 fluoxetine帕罗西汀 paroxetine舍曲林 sertraline氟伏沙明 fluvoxamine西酞普兰 citalopram,SSRI,SSRI药理特点,主要药理作用是选择性抑制5HT再摄取，使突触间隙5HT含量升高达到治疗目的。有效率均在60%79%，一年复发率在13%26%之间。特点是抗胆碱能反应小，对心血管等脏器影响小，镇静作用较轻，耐受性好，服用方便。白天服用，常在早餐后服用，如出现倦睡、乏力可改为晚上服。年老体弱者从半量或1/4量开始，缓慢加量。,SSRIs适应症和禁忌症,适应症：各种不同类型和不同严重程度抑郁症、非典型抑郁TCAS无效或不能耐受TCAS不良反应的老年、躯体疾病患者。焦虑症强迫症创伤后应激障碍,主要禁忌症：对药物过敏者。严重肝、肾病及孕妇慎用。禁与MAOIS、氯米帕明、色氨酸联用。慎与锂盐、抗心律失常、降糖药联用。,SSRIs的不良反应,主要是胃肠道反应、头痛、失眠、皮疹和性功能障碍。胃肠道：恶心、呕吐、厌食、腹泻、便秘。过敏反应，皮疹。性功能障碍:阳痿、射精延缓、性感消失。抗胆碱能不良反应和心血管不良反应比TCAS轻。神经系统:头痛、头晕、焦虑、紧张、失眠、乏力、困倦、口干、多汗、震颤、兴奋、转躁。罕见有低钠血症，白细胞减少。,兴奋或阻断5-HT受体不同亚型引起的不同临床效应,SSRI的临床特点,不同靶症状的剂量、起效时间、耐受性和疗效不同多数副作用是短时、一过性、可产生耐受的对具体患者不同SSRI的耐受性及疗效不同合并用药常常增强疗效和耐受性对严重抑郁疗效不如TCAs疗效在较长时间停药后才逐渐消失,氟西汀的临床特点,抗抑郁作用对于厌食症和贪食症的患者有效改善精神运动性迟滞，改善认知功能性功能障碍和激越性失眠患者避免使用半衰期长，活性代谢产物半衰期更长对NE和5HT2C选择性低,西酞普兰的临床特点,选择性最强的SSRICYP2D6抑制弱过量安全激越和睡眠紊乱患者避免使用少有性功能障碍胃肠系统的副作用少没有明显的失眠、焦虑、激越作用,氟伏沙明的临床特点,对强迫及焦虑抑郁混合状态有效阻断茶碱、氯氮平代谢，合用时应减量有撤药反应和胃肠症状对多种胃肠症状、激越、失眠和性功能障碍的患者避免使用,舍曲林的临床特点,CYP2D6弱抑制剂腹泻较多见对惊恐患者常激活和致惊恐作用对DA具有一定选择性具有抗抑郁作用多种胃肠症状、激越、失眠和性功能障碍的患者避免使用,帕罗西汀的临床特点,对各类焦虑障碍有效对乙酰胆碱具有一定选择性，因此有轻度抗胆碱副作用停药太快可能有撤药反应，如静坐不能、肌张力障碍、不安、胃肠症状、头晕惊恐治疗的耐受性好对焦虑抑郁混合状态有效睡眠过多、迟滞、失眠或性功能障碍者避免使用,SSRI对中枢系统的作用谱 镇静作用vs.激活作用,SNRI类,代表药物：文拉法辛 度洛西汀,文拉法辛,起效快，服用后2周内即见效。有明显的抗抑郁及抗焦虑作用。有速效剂和缓释剂两种。推荐剂量:治疗剂量为75300mg/d,一般为150200mg/d,分23次服。缓释剂每粒75/150mg,有效剂量75-300mg/d，日服一次适应症主要为抑郁症、焦虑症及难治性抑郁症。,文拉法辛,不良反应：发生与剂量有关，大剂量（200mg/d)血压可轻度升高常见不良反应：恶心、口干、出汗、乏力、焦虑、震颤、阳痿、射精障碍。个别病人出现肝酶、血清胆固醇升高。禁忌症严重肝、肾疾病、高血压、癫痫患者慎用。禁与MAOI和其他5HT激活药联用。避免出现中枢5HT综合症。,文拉法辛5HT和NE再摄取抑制剂,文拉法辛：临床特点,低剂量时不优于SSRI起效时间可能比其他抗抑郁药更快中至高剂量可能对抵抗SSRI的病例有用中至高剂量的耐受不怎么好文拉法辛撤药反应常见（胃肠反应、头晕、出汗等）药物相互作用可能性低（除MAOI外）,NaSSA,NE和5HT能抗抑郁剂。作用机制：增加NE和5HT递质的释放，对5HT能系统的作用特异性也较高。对突触后5HT2和5HT3也有阻滞作用。代表药物：主要有米氮平 、米安色林,米氮平,米氮平：开始30mg/d,必要可增至45mg/d,1次/d，晚上服用。本品耐受性好，口服吸收快，起效快，无明显抗胆碱和胃肠作用，对性功能几乎没有作用，改善睡眠障碍，复发率显著