药析药化简答题.doc

2药物分析+药物化学简答题145名词解释标准品 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。空白试验 在与供试品试验完全相同的条件下，除不加供试品外，其它试剂均同样加入而进行的试验。鉴别试验 根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理化学或生物方法来鉴别药物的真伪。灵敏度反应 一定条件下，在尽可能稀的溶液中检出尽可能少的供试品，反应对这一要求所能满足的程度。热分析法 在程序控制温度下测量物质的物理化学性质与温度关系的一类技术。差示扫描量热法 在程序控制温度下，测量传输给待测物质和参比物的能量差与温度（或时间）关系的一种技术。灵敏度法 在供试品溶液中加入一定量的试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现，从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。比较法 指取供试品一定量依法检查，测定待定待检杂质的参数与规定的限量比较，不得更大。重复性 在较短时间间隔内，在相同的操作条件下由同一分析人员测定所得结果的精密度。重现性 在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度。中间精密度 在同一实验室，由于实验室内部条件的改变，如不同时间由不同分析人员用不同设备测定所得结果的精密度。检测限 分析方法能够从背景信号中区分出药物时，所需样品中药物的最低浓度。定量限 样品中被测物质能被定量测定的最低量，其结果应具有一定的准确度和精密度。耐用性 在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。酶活力 酶催化一定化学反应的能力。酶活力测定 是指以酶为分析对象，目的在于测定样品中某种酶的含量或活性的酶分析法。酶分析法 时以酶为分析工具或分析试剂，主要用以测定样品种酶以外的其他物质的含量。生物检定发 利用药物对生物体或离体器官组织等所起的药理作用来检定药物的效价或生物活性的方法，用于无适当理化方法进行检定的药物。填空题1， 我国药品质量标准分为（中华人民共和国药典）和（药品标准）二者均属于国家药品质量标准2，中国药典的主要内容由（凡例）（正文）（附录）和（索引）四部分组成3，目前公认的全面控制药品质量的法规有（GLP）(GMP)(GSP)(GCP)4，“精密称定”系指所取重量的（千分之一）“称定”系指所取重量的（百分之一）；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（10）5，药物分析主要研究化学合成药物和结构。所以，药物分析是一门（研究和发展药品全面控制）的方法性学科。6，药物的性状反映了药物特有的物理性质，一般包括（外观）（溶解度）（物理常数）7，影响鉴别反应的因素主要包括（被测物浓度）（试剂的用量）（溶液的浓度）（pH值）（反应时间）（干扰物质）8，药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（生产）和贮藏过程中可能含有并需要控制的杂质9，古蔡氏检坤法的原理为金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量坤盐反应生成具挥发的（砷化氢气体），遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的（砷斑）10，砷盐检查中若汞试品种含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用（白田道夫法）11。氯化物的检查是根据氯化物在（硝酸酸性）介质中与（硝酸银试剂）作用，生成（白色）浑浊，与一定量（氯化钠）标准溶液在（相同）条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。12.定量分析方法主要包括（容量分析法、光谱分析法、色谱分析法）13.容量分析法被广泛用于（化学原料药）的含量测定。14.紫外可见分光光度法用于含量有（对照品比较法、吸收系数法、计算分光光度法、比色法）15.血样包括（血浆、血清、全血）16.尿药测定主要用于（药物剂量回收、尿清除率、生物利用度、药物代谢物）等的研究。17.生物样品分离纯化的方法有（液-液萃取法、液-固萃取法）。18.巴比妥类药物的母核为（巴比妥酸），为环状的（丙二酰尿）结构。巴比妥类药物常为（白色）结晶或结晶性粉末，环状结构与（碱）共热时，可发生水解开环。巴比妥类药物本身（微溶或极微）溶于水，（易）溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐（易）溶于水而（难）溶于有机溶剂。19.巴比妥类药物的环状结构中含有（1,3二酰亚胺基因），易发生（互变异构），在水溶液中发生（二）级电离，因此本类药物的水溶液显（酸）性。20.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成（白色沉淀），加热后，沉淀转变成为（黑色的硫化铝）。21.苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物（苯基丙二酰尿），酸度检查主要是控制（苯基丙二酰尿）的量。22. 巴比妥类药物的含量测定主要有（银量法），（溴量法），(酸碱滴定法)，（紫外分光光度法）四种方法。23.芳酸类药物的酸性强度与（分子中芳环，羧基和取代基的相互作用）有关。芳酸分子中苯环上如具有（卤素，硝基，羟基，羧基）等电负性大的取代基，由于（吸电子效应）能使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧氢键极性增加，使质子较易解离，故酸性（增强）24。具有（酚羟基）的芳酸类物质在中性或弱酸性条件下，与（三氯化铁试剂）反应，生成（紫堇）色配位化合物，反应适宜的ph为（4-6），在强酸性溶液中配位化合物分解。25.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括（溶解的澄清度）以及（水杨酸）检查。26.对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，液可生成（间氨基酚），再被氧化成（苯醌型化合物），色渐变深，其氨基容易被羟基取代而生成3,5,3，5-四羟基联苯醌，呈明显的（红棕）色。中国药典采用（双相滴定）法进行检查。27.阿司匹林的含量测定方法主要有（直接滴定法）（水解后剩余滴定法）（两步滴定法）28.芳胺类药物根据基本结构不同，可分为（芳胺类）（苯乙胺类）（苯苯丙胺类）。29.对氨基苯甲酸之类药物因分子结构中有（芳伯氨基）结构，能发生重氮化偶合反应。有（酯）结构，易发生水解。30.利多卡因在酰胺基临位存在两个甲基，由于（空间位阻）影响，较（难）水解故其盐的水溶液比较（稳定）。31.对乙酰氨基含有（酚烃）基。与三氯。32.分子结构中含（芳伯氨基）或（潜在芳伯氨基）的药物均可发生。盐酸丁卡因分子结构中不具有（芳伯氨基），无此反应，但其分子结构中的（芳香仲胺）在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成（N-亚硝基化合物）的乳白色沉淀，可与具有芳伯氨基的同类药物区别。33.盐酸普鲁卡因具有（酯）的结构，与氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变成油状物（普鲁卡因），继续加热则水解，产生挥发性（二乙氨基乙醇）能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的（对氨基苯甲酸钠）放冷，加盐酸酸化，即生成（对氨基苯甲酸）的白色沉淀。34.亚硝酸那滴定法中，加入溴化钾的作用是（加快反应速度），加入过量盐酸的作用是（重氮化反应速度加快）（重氮盐在酸性溶液中稳定）（防止生成偶氮氨基化合物）但酸度不能过大酸的摩尔比约为（1:2.56）35.重氮化反应为（分子反应），反应速度较慢，滴定时将滴定管尖端（插入液面下23处），然后将滴定管尖端（提出液面，）须在最后一滴加入后，搅拌（15）分钟，36.亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时，其灵敏度与反映的体积（有）关系。37.苯乙胺类药物结构中多含有（邻苯二酚或苯酚）的结构，显（酚羟）基性质，露置空气中或遇光易（氧化），色渐变深，在（碱）性溶液中更易变色。38。异烟肼与无水碳酸钠或钠石共热，发生（分解）反应，产生（二乙胺）臭味逸出。39.当氯丙嗪失去（1）个电子显红色，失去（2）个电子红色消褪。40.Vitali反应为（托烷）类生物碱的特征反应，水解并得(黄)色的三硝基衍生物，遇醇制KOH显（紫）色。41.。需在滴定前加入一定量的（醋酸汞冰醋酸）溶液，。其原理为（形成难以电离的卤化汞，而氢卤酸盐则变成可测定的醋酸盐，然后再用高氯酸滴定）。42。最常用的碱化试剂为（氯水）最常用的提取溶液是（氯仿），在滴定时应选用变色在（酸性）区域的指示剂。43.。酸性染料比色法是否能定量完成的关键是（酸性染料能否与碱性药物定量地形成离子对并完全被有机溶剂提取），在影响酸性染料比色法的因素中（介质的PH值）和（酸性染料的性质）的影响是本法的实验关键。44.抗生素的效价测定主要分为（微生物检定）和（理化方法）两大类。45.青霉素。，因为青霉素分子中含有（3）个手性碳原子，头孢菌素含有（2）个手性碳原子。46.链霉素的结构是由一分子（链霉胍）和一分子（链霉双糖胺）结合而成的碱性苷。47.链霉素具有（氨基糖苷）类结构，具有（羟基胺类）和（氨基酸）的性质，。48.四环素类抗生素在（弱酸性）溶液中会发生差向异构化。49.中药制剂按物态可分为（液体制剂，半固体制剂，固体制剂）。50.中药制剂分析常用的提取方法有（萃取法，冷浸法，回流提取，连续回流提取法，水蒸气蒸馏法，超声提取法，超临界流体萃取）。51.中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有（烘干法，甲苯法，减压干燥法，气相色谱法）。52.中药指纹图谱的两个基本属性是（整体性，模糊性）。53.建立中药指纹图谱的原则是（系统性，特征性，重现性）54，药品质量标准是对国家。，是药品（生产，供应，使用，和检验（药政管理部门）共同遵循的法定依据55，我国法定的国家药品质量标准包括（中国药典，局颁标准）56，INN是（国际非专利名称）的缩写57，药品质量标准制订的原则为（安全有效,先进性，针对性）单选题1， 中国药典的现行版本为D2010年版2，日本药局方的现行版本为B.JP（15）3，检验报告应由（B.检验人员）签章4，取样应遵循的原则是（A.代表性）5.含量测定是控制药物中（B.有效成分）的含量6.下列属于物理常数的是（C.百分吸收系数）7.一般鉴别试验只能判断 的（A.真伪）8.钙盐的焰色反应呈（A.砖红色）9.紫外光谱鉴别法常用的方法是（B.测定最大吸收波长或最小吸收波长）10.利用微生物或试验动物进行鉴别的方法称为（D.生物学法）11.药物中的杂质限量是指（B.药物中所含杂质的最大容许量）12.药物中的重金属是指（A.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质）13。古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（B.溴化汞）14检查某药品杂质限量时，称取供试品(Wg)，量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml）,则该药的杂质含量（%）是（C.VC/W100%）15.用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（B.2ml）16.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（C.溶出度检查）17.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的PH值是（B.3.5）18.氯化物检查中加入硝酸的目的是（A。加速氯化银的形成）19.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生（A.氢气）20.Ag-DDC法检测砷盐是否超过限度的方法为（C测定吸收度）21.硫酸盐检查法应在（A稀盐酸）条件下进行。22.重金属检查法中，适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物是（A第一法）。23.澄清度检查法中所使用的试剂主要有（D.硫酸井与乌洛托品）。24.下列不是采集学样方法的是（A。动脉取血）25.下面几项中，不是药物从尿液中派出的形式（A.离子形式）26.下列有关唾液的叙述不正确的是（C.唾液中药物.的浓度。27.尿液取出之后，如果不能立即测定.不正确的是(C.室温保存)。28.加入强酸去除蛋白质时，溶液的PH值应如何选择（B.低于等电点）。29.氧瓶燃烧属于（B.干法破坏）。30.用于判断方法准确性的指标是（A.回收率）。31血浆中除蛋白的常用试剂有（C.乙月青）.32.药物多数呈缀合物的生物样品是（D.尿液）。33.生物样品测定中的定量下限是标准曲线上的.满足Cmax的（C.1/10-1/20）.34.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为（C.绿色）。35.巴比妥类药物不具有的特性为（A.弱碱性）。36.下列哪种方法可以用来鉴别司可.巴比妥(D.于铜盐反应，生成绿色沉淀。37. 巴比妥类药物的鉴别方法有（C.于银盐反应生产白色化合物。38. 下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定（C.两者皆可）39.在酸性和碱性环境下均有较强紫外吸收的药物是（D. 硫喷妥钠）。40. 巴比妥类药物与碱共沸产生的气体，可使红色石蕊试纸（A.变蓝）。41.在显微镜下观察药物晶型，苯巴比妥呈（B.球形）.42.可用溴量法测定含量的药物为（C. 司可巴比妥）。43.双相滴定法可适用于的药物为（D.苯甲酸钠）。44.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时. 阿司匹林（分子量180.16）的量（A.18.02mg）。45. 下列哪种芳酸或芳胺类药物不能用三氯化铁反应鉴别（D.丙磺舒）46.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（D.Ar-NHR）。47. 亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是（C.增加NO+的浓度）48. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（A.电位法）。49.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量）。50.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了(A.防止供试品在水溶剂中滴定时水解)。51. 阿司匹林是何种芳酸的酯（B水杨酸）。52. 阿司匹林微溶于水，其水溶液应是（B.酸性）。53.取药物适量，加水溶解，加三氯化铁试液，则显紫堇色。该药物应是(C. 水杨酸).54.检查水杨酸杂质时，所需要的试剂有（A. 三氯化铁试液）。55. 阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化，其原因是（D. 阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成昆式）。56.检查间氨基酚杂质的方法是（B.提取分离后双相滴定法）。57. 阿司匹林栓剂的含量测定应采用（A.HPLC）。58.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（A.重氮化-偶合反应）。58.对乙酰氨基酚的含量测定方法为测含量百分率的计算式为（A. A/715*250/5*1/W*100%）。59.具有芳香第一胺反应的药物是(A. 盐酸普鲁卡因).60. 水解后具有芳香第一胺反应的药物是（B.对乙酰氨基酚）。61.盐酸丁卡因.盐酸普鲁卡因.盐酸利多卡因的共同鉴别反应是（D.二乙基乙醇）。62.中国药典（2010年版）规定检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸特杂质殊杂质的方法是（C.硅胶H薄层色谱法）。63.TCL法检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸时，显色定位斑点采用（D.对二甲氨基苯甲醛）。64. 盐酸普鲁卡因的含量测定采用的方法是（B.亚硝酸钠滴定法）。65. 盐酸丁卡因的含量测定采用的方法是（A.非水滴定法）.66. 非水滴定法测定盐酸丁卡因或盐酸利多卡因是（B.mol）。67.能与三氯化铁反应生成蓝紫色化合物的药物是（B. 水杨酸）.68.中国药典（2010版）规定对乙酰氨基酚中有关物质的检查方法是（D.比色法）。69.肾上腺素与盐酸去氧肾上腺素中规定应检查的特殊杂质是（D.酮体）。70. 中国药典（2010版）采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素含量时（D.1/6mol）.71.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（B.戊烯二醛反应）。72.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜（C. 异烟肼）。73.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一（C.黄绿色荧光）。74.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为(D.钯离子比色法)。75.异烟肼不具有的性质和反应是（D.重氮化偶合反应）。76. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为（A.低价态的硫元素）。77.取某药物和香草醛反应该药物是（A. 异烟肼）.78. 异烟肼的特殊杂质是（A.游离肼 ）。79. 中国药典（2010版）规定检查异烟肼中游离肼的方法是（C.TLC）。80.溴酸钾法测定异烟肼含量的原理是（D溴酸钾的氧化性）81.取药物适量，加氢氧化钠试液，加热，则可使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物是（D尼可刹米）82.【中国药典】采用非水滴定法测定奋乃静含量时，1MOL的高氯酸相当于奋乃静的摩尔数是（C。0.5MOL）83.于盐酸酸性溶液中加热水解，其水解产物可发生重氮偶合反应的药物是（A氯氮卓）84。地西泮中有关物质的检查主要检查的杂质是（B2-甲基-5-氯二苯酮）85.地西泮注射液的含量测定应采用（D。HPLC）86.在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素 ，硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光。则该药物为（E维生素B1）86.需检查游离生育酚杂质的药物为（C维生素E）87某药物在三氯醋酸存在下水解,脱羧生成戊糖该药物为（E维生素C）88可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物为（C维生素A）89可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物为.（C维生素C）90碘量法测定维生素含量时，维生素C与碘的物质量之比（C1：3）91非水滴定测定维生素B1与高氯酸的物质量之比（D1:2）92三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸脂含量时采用的溶剂为（D环己烷）93三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时采用的溶剂（E异丙醇）94三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸脂含量时为（D328NM）95三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时为（C325NM）96三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸脂含量时规定300NM,316NM,五个波长下测得的吸收度比值与之差不超过（D正负002）97具有硫色素反应的药物（A维生素B1）98含有笨骈二氢吡喃结构的药物（E维生素E）99具有二烯醇与丙脂环结构的药物（C抗坏血酸）100具有共轭多烯侧链的药物（D维生素A）101具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物（A盐酸硫胺）102需要检查麦角甾醇杂质的药物（B维生素D）103维生素A的含量测定方法（D.三点校正紫外分光光度法）104维生素E中应检查的特殊杂质为（c游离生育酚）105维生素B1原料药的含量测定方法为(E非水溶液滴定法)106chp收载的维生素E的含量的测定方法（BGC法）107维生素B1注射液的含量测定方法（C紫外分光光度法）108维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰能排除其干扰的掩蔽剂是（C.丙酮）109使用碘量法测定维生素C的含量已知维生素C的分子量17613为（A.1761mg）110维生素A含量用生物效价表示其效价单位是（D.IU/ml）111,可用Kober反应比色法测定含量的药物(B炔雌醇)112，异烟肼比色法测定地地塞米松含量。，所用的酸为（D盐酸）113，四氮唑比色法测定肾上腺。的主要依据是（E分子中酮基具有还原性）114，用HPLC法测定。应采用的检验器是（E紫外检验器）115，可采用四氮唑比色法测定含量的药物（D氢化可的松）116，HPLC法测定氢化可的松含量是，。其检测波长应为(A240nm)117，HPLC法测定黄体酮含量时，。其内标物为（D乙烯雌酚）118，HPLC法测定炔雌酮。其检测波长为（D281nm）119，具有4-3-酮结构的药物为（A醋酸地塞米松）120具有4-3-酮结构的药物为（B黄酮体）121，具有4-3-酮结构的药物为（C甲睾酮）122，具有酚羟基的药物为（E阿托品）123，含有C17-a-醇酮基结构的药物为（A醋酸的塞米松）124，可与2,4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应，形成黄棕色的药物为（C黄体酮）125，可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物为（E黄体酮）126，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物为（D苯甲酸雌二醇）127，可与硝酸盐试液反应生成白色沉淀的药物为（B炔诺酮）128需检查“其他淄体”杂志的药物为（A黄体酮）129，需检查“硒”杂志的药物为（C醋酸氟轻松）130，检查淄体激素类药物中含有的“硒”杂志时，通常是先用氧瓶燃烧法破坏后，在采用的测定方法是（E Kober反应比色法）121四氮唑比法，应在下面溶液中进行（E氢氧化四甲基铵122，淄体激素类药物分子中具有4-3-酮结构，有最大吸收的波长为（B240nm）123。物含有本环的雌激素药物，有最大吸收的波长为（A 280nm）124可用异烟肼比色法测定含量的药是（A 醋酸地塞米松）125黄体酮能与亚硝酸铁氰化钠反应，在一定条件下生成蓝紫色，其原因是（E黄酮体分子中含有甲醛基）126异烟肼比色法测定地塞米松含量是，所用盐酸与异烟肼的物质的量之比为（B 2:1）127测定醋酸地塞米松中残存的甲醛于丙酮时应采用的方法是（C GC法）128异烟肼比色法测定淄体激素类药物时，具有下列哪种结构者反应专属性最好（A 4-3-酮）129用无水乙醇配成一定浓度后，在280nm附近具有最大吸收的药物是（D 雌二醇）130用无水乙醇配成一定浓度后，在280nm（B 炔雌醇）131具有环戊烷并多氢菲母核的药物为（D黄体酮）132具有C17-醇酮基的药物为（C.地塞米松）133用TCL法检查甾体激素类药物中的其它甾体时常采用的方法为（E.供试品自身对照法）。134.测定雌激素含量可采用的方法是（D.kober反应比色法）135.测定皮质激素含量可采用的方法是（D.四安坐比色法）。136.测定孕激素含量可采用的方法是（C.异烟肼比色法）。137.青霉素在PH为4的条件下，易发生分子重排，其产物为（D.青霉烯酸）。137.各国药典中四环素类抗生素的含量测定方法为（E.HPLC法）。138.具有B-内酰胺环结构的药物为（A.普鲁卡因青霉素）。139.可用茚三铜反应进行鉴别中药物为（D.庆大霉素）。140.链霉素的特征反应为（C.坂口反应）。141. 链霉素的特征反应为（D.麦芽酚反应）142.可发生坂口反应的药物是（E.链霉素）143.可发生麦芽酚反应的药物是（C. 链霉素）144.可发生重氮化偶反应的药物为(A. 普鲁卡因青霉素)145.在弱酸性（PH:2.0-6.0）溶液中会发生差相异构化的药物是（A.金霉素）146.可发生N-甲基葡萄糖胺的药物为（C.链霉素）147.硫酸庆大霉索C组分的测定，采用HPLC法，紫外检测器的原因是（E.分子中氨基与邻苯二醛PH10.4的硼酸盐）148.具有7-ACA母核的抗生素类药物是（D.头孢氨苄）149.具有6-APA母核的抗生素类药物是（B普鲁卡因青霉素）150.青霉素在PH为2的条件下，易发生分子重排，其产物为（B青霉酸）151.青霉素在碱性或青霉素酶作用下，已发生水解，生成（E青霉噻唑酸）152.盐酸四环素在酸性条件下（PH2）,易降解生成（C脱水四环酸）153.盐酸四环素在碱性条件下易降解生成（D异四环素）154。苯唑西林钠可采用的含量测定方法是（D电位配位滴定法）155.可发生N-甲基葡萄糖胺反应的药物是（A链霉素）156.方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是（E加入甲醛）157.对于制剂的检查，说法正确的是（A偏片剂的一般检查不包括含量均匀度检查）158关于药物制剂分析，不正确的是（D药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易）159关于药物制剂分析，不正确的是（E对大剂量的片剂需要检查含量均匀度）160关于药剂分析与原料药分析，不正确的是（A在制剂分析中，对所用原料药物所做的检查项目均需检）161关于片剂的常规检查，不正确的是（D片重大于0.39时，质量差异限度为10%）162注射剂的一般检查不包括（E.PH检查）163片剂中常使用的赋形剂不包括（E硬脂酸镁）163不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是（E加入氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定）164.关于抗氧剂的干扰，不正确的是（E加入一些强还原剂，可以将亚硫酸盐还原而消除其对氧化还原反应的干扰）165.对于等渗溶液的干扰及排除，不正确的是（B采用旋光测定右旋糖苷时，氯化钠对测定物有干扰）166片剂或注射液含量测定结果的表示方法是（B含量相当于标示量的百分数）167含量均匀度符合规定的片剂测定结果是（A.A+1.80S15.0）168.固体制剂的含量均匀度和溶出度（释放度）检查的作用是（保证药品的有效性和安全性）169.单剂量固体制剂含量均匀度的检查时为了（A控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度）170.片中在0.39或0.39以上的片剂的重量差异限度为（B.7.5%）171.片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（D20片）172.中药材生产质量管理规范是（B.GAP）173.中药制剂分析中，常用的提取方法是（E.A+B+C）174.中药及其制剂的纯化方法一般包括（D.A+B）175. 中药制剂的鉴别方法一般包括（E.A+B+C）176.薄层色谱鉴别中使用最多的是（A.硅胶G板）177.在薄层色谱鉴别中，鉴别生物碱类成分常用（D.氧化铝板）178. 在薄层色谱鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用(B.聚酰胺板)179. 在薄层色谱鉴别中鉴别氨基酸成分常用（C.纤维素板）180.中国药典（一部）附录收载的水分测定法有（E.以上都是）181.中药制剂分析中农药产留量定性定量分析的最常用方法为（D.GC法）182.连续回流提取法使用的仪器是（A.索氏提取器）183. 中药制剂分析首选的含量测定方法为（D.HPLC法）184.中药胶囊剂需作的检查有（E.A+B+C）185.对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用（D.水蒸气蒸馏法）186.液体制剂提取分离时采用的方法为（A.萃取法）187.固体制剂提取分离时采用的方法为（C.回流法）188.遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为（B.冷浸法）189.颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于（A.5.0%）190. 中药胶囊剂的水分检查时。除另有规定外，不得大于（E.9.0%）191.半固体制剂不包括（B.散剂）192.中药材测定灰分的目的是（E.A+B）193. 固体制剂不包括（A.浸膏剂）194.当中药接触不明农药时，一般可测定（E. A+B）195.高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有（E. A+B）196.在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质的是（E. A+B）197.我国国家药品标准包括（E. A+B）198.在制定药品质量标准时，新药的名称原则上应采用（A.国际非专利名称（1NN）199.制定药品质量标准的基本原则是（E. A+B+C）200.药品质量标准中的检查项下不包括药品的（E.代表性）201.在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是（E.制剂的含量测定应首选紫外分光光度法）202.手性化合物特有的物理常数为（A.比旋度）203.原料药（西药）的含量测定首选的方法应是（A.HPLC法）204.制剂的含量测定应首选色谱法，使用率最高的应是（A. HPLC法）205.适用于氨基酸、蛋白质及带屯离子分离的定量方法是（E.电泳法）206.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检验意义的项目是（A.熔点测定）207.制剂的含量测定应首选（A.色谱法）208.生物活性强的药品含量测定应首选（E.生物鉴定法）209.抗生素的含量测定应首选（D.A+C）210.对UV法进行准确度考查时，回收率一般为（C.98%-102%）211. 对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为（C.98%-102%）212. 对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为（A.99.7%-100.3%）213.药品的纯度要求主要是指（D.A+B）214.对UV法进行线性考察时，用精制品配制一定浓度范围的对照品系列溶液，吸光度A一般应为（B 0.20.7）215中国药典规定的熔点是指（A 供试品在初熔至全熔时的温度范围）216.比旋度符号的D是指（B 钠光谱的D普线）217.为保证药品的质量，必须对药品严格的检查，检验工作应遵循（E B+D）218.我国解放后第一版药典出版于（D 1953年）219.迄今为止，我国共出版了几版药典(E 9版)220.药物的鉴别试验时证明（B 已知药物真伪）221 药物的稳定性试验包括（E A+B+C）222. 药物稳定性试验中强光照射试验的照度为（D 45001X+_5001X）2， 多项选择1，药典的内容包括（abcd 凡例、正文、附录、索引）2。药品检验工作的基本程序是（abcde取样 鉴别 检查 含量测定 书写检验报告）3。中国药典检查项下包括（abcd有效性 均一性 纯度检查 安全性）4.中国药典（2010年版）分为（abc一部 两部 三部）5、全面控制药品质量的科学管理规定包括（abcd GLP GMP GSP GCP）6.用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（acde 供试管与对照管应同步操作 仪器应配对 溶剂应是去离子水 对照品必须与待检杂质为同一物质）7、 关于药物中氯化物的检查，正确的是（ac 氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常 氯化物检查时在酸性条件线进行的）8、检查重金属的方法有（bc 硫代已酰胺 硫化钠法）9、关于古蔡氏法的叙述，错误的有（cd 金属锌与碱作用可生成新生态的氢 加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子）10、关于硫代已酰胺错误的叙述是（ace 是检验氯化物的方法 反应结果是以黑色为背景 产生硫化氢）11、 下列部属于一般杂质的是（cd 氰化物 2甲基5硝基咪唑）12、药品杂质限量的基本要求包括（abcde不影响疗效和不发生毒性 保证药品质量 便于生产 便于储存 便于制剂生产）13、药物的杂质来源有（abcde药品的生产过程中 药品的储藏过程中 药品使用过程中 药品运输过程中 药品研制过程中）14药品的杂质会影响（abd危害健康 影响药物疗效 影响药物的稳定性）15属于特殊杂质的是（cd水杨酸 游离肼）16干燥失重测定法包括(abc常压恒温干燥法 干燥剂干燥法 减压干燥法)17铁盐检查法中所用的试剂有（abc盐酸 过硫酸铵 硫氰酸按）18生物样品分析的特点是（abcd样品成分复杂，大多需经分离、纯化后才能进行测定B.样品不易获得C.被测药物及其代谢物的浓度D.样品易变化）19.生物样品分析最常用的样品是（B.血液C.尿液D唾液）20.选取生物样品所依据的原则是（A.根据不同的分析目的B。所取样品应能够正确反映C.样品应易于获取，便于分析）21.下面有关血样的说法正确的是（A.全血采集后应C.进行治疗药物监测时，应在血中药物浓度达到稳态后再测定D.进行治疗药物浓度监测时）22.尿液浓度测定主要用于研究（A.药物的剂量回收B.肾清除率C.生物利用度D.药物代谢类型）23。湿法破坏常用于含氮有机物的前处理，其主要仪器和试剂有（A.凯式定氮仪B.硫酸钾C.过氧化氢D.高氯酸）24.氧瓶燃烧所需要的仪器和试剂有（A.硬质燃烧瓶B.吸收液C.无灰定量滤纸D.铂金丝）25.中国药典正文中各品种项下规定的条件除（A固定相种类 B.流动相组成 C.监测器类型）外，其余如色谱柱内径均可适当改变。26.系统适应性试验包括（A.理论塔板数B.分离度C.重复性D.拖尾因子）27.血样中有机溶剂除蛋白的方法中有机溶剂有（A.甲醇B.乙腈C.丙酮）28.巴比妥类药物具有的特性为（A.弱碱性B.弱酸性D.易水解）29.巴比妥类药物的共性鉴别试验是（B.与铜吡啶试液的反应C.与碘的加成反应）30.巴比妥类药物的成色反应有（B.与铜盐的反应C.与甲醛-硫酸的反应D.与碘的加成反应）31.巴比妥类药物的含量测定反应有（A.碘量法C.银量法D.紫外分光光度法）32.采用银量法测定苯巴比妥含量时，需要的试剂有（A.甲醇C.3的碳酸钠溶液D.硝酸银滴定液）33.溴量法测定司可巴比妥钠的含量时，需用的试剂有（A.硫代硫酸钠滴定液B.溴滴定液C.碘化钾试液D.淀粉指示液）34.溴量法可测定其含量的药物有（C.司可巴比妥钠D.盐酸去氧肾上腺素）35.阿司匹林的鉴别试验有（B.水解反应C.UV D.IR）36.阿司匹林的红外光谱的特征吸收峰有（A.3300-2300cm1 B.1760-1695cm1 C.1610-1580cm1 D.1310-1190cm1）37.阿司匹林的纯度检查项目有（B.溶液澄清度检验C.有利水杨酸检验D.易炭化物检验）38.采用三氯化铁反应检查游离水杨酸杂质的药物有（A.阿司匹林B.阿司匹林片C.阿司匹林肠溶片）39.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量步骤为（B.中和C.水解与测定）40.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，需用的试剂和滴定液有（A.中性乙醇B.酚酞C.氢氧化钠滴定液（0.1molL）D.硫酸滴定液（0.05molL）41.对氨基水杨酸钠的鉴别试验有(A.钠盐的反应B.三氯化铁呈色反应C.IR D.重氮-偶合反应)42.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的作用是（A.将滴定过程产生的苯甲酸及时萃取出水相B.降低水相中苯甲酸的浓度，使重点清晰C.降低苯甲酸在水相中的离解，使滴定反应更完全D.使测定结果更准确）43.以下芳酸及其酯类药物的含量测定方法中属于酸碱滴定法者有（A.直接滴定法B.两步滴定法C.双相滴定法）苯甲酸钠的鉴别试验有（A.三氯化铁反应B.钠盐的反应C.IR D.加硫酸后，加热，产生白色升华物）44.盐酸普鲁卡因分子结构中具有特性的结构部分有（A.方柏氨基B.侧链中含有脂肪氨基C.脂键D.氯化物）45.盐酸普鲁卡因的鉴别试验有（A.重氮化-偶合反应C.水解反应D.氯化物反应）46.亚硝酸钠滴定法可测定的药物有（A.盐酸普鲁卡因B.对氨基水杨酸钠 D.对乙酰氨基酚）47.非水滴定法可测定的药物是(A盐酸的丁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸普鲁卡因D.肾上腺素)48.中国药典（2010年版）规定鉴别对乙酰氨基酚的实验是（A.IR C水解后重氮-偶合反应）49.对乙酰氨基酚的特殊杂质有（A.对氨基酚B.对氯乙酰苯胺C.偶氮苯D.苯醌E.有关物质）50.紫外分光光度法可用于做药物的有（A.对乙酰氨基酚B.对乙酰氨基酚片C.对乙酰氨基酚注射液D.对乙酰氨基酚栓剂）51.中国药典（2010年版）规定鉴别肾上腺素的实验有（A.过氧化氢氧化呈色B.与三氧化铁呈色反应）52.对乙酰氨基酚中的有关物质杂质来源于（A.中间体C.副产品E.分解产物）53.非水滴定法测定盐酸丁卡因含量所用的试剂有（A.高氯酸B.结晶紫C.冰醋酸D.醋酐E.醋酸汞）54.吩噻嗪类药物的含量测定方法为（A.非水溶液滴定法B.铈量法D.钯离子比色法）55.地细胞泮注射液采用HPLC测定含量而不采用紫外分光光度测定的原因在于（B.含有苯甲酸C.苯甲酸钠）56.异烟肼分子结构中的特性基因有（A.吡啶环B.酰肼基）57.异烟肼可发生的特征反应有（A.和重金属离子的沉淀反应B.与氨制硝酸银试液发生氧化还原反应C.与芳醛发生缩合反应E.与溴酸钾发生氧化还原反应）58.异烟肼的鉴别试验有（B.制备衍生物测熔点C.与氨制硝酸银试液的反应D.IR）59.尼可刹米的鉴别试验有（B.银镜反应C.戊烯二醛反应D.沉淀反应）60.盐酸氯丙嗪的鉴别反应有（A.氯离子的反应B.UV法C.硝酸氧化反应）61.盐酸氯丙嗪中检查有关物质杂质的组分主要有（B.氯吩噻嗪E.间氯二苯胺）62.中国药典（2010年版）规定采用非水滴定法测定其含量的药物有（A.地西泮B.尼可刹米C.奋乃静D.盐酸氯丙嗪E.氯氮卓）63.紫外分光光度法可测定的药物有（A.氯氮卓B.奋乃静片C.盐酸氯丙嗪注射液D.地西泮）64维生素A的含量测定方法有（B三点校正紫外分光光度法。E三氯化锑比色法）65，维生素B1的含量测定方法有（A非水滴定法C.UV.D硫色素荧光法）66，维生素C的含量测定法有（A，碘量法C2,6-二氯淀粉滴定法D,HPLC法）67，维生素E的含量测定方法有（B。GC法C.HPLC法D荧光分光光度法）68，维生素A的鉴定方法有（A三氯化锑反应C。UV光谱法D。TLC法）69，维生素B1的鉴别方法有（A与硅钨酸反应生成白色沉淀B水溶液显氯化物反应E硫色素反应）70，维生素C的鉴别方法包括（A与硝酸银反应生成黑色银沉淀B与碱性酒石酸铜事业反应生成砖红色沉淀C在三氯醋酸存在下水解,）71,维生素E的鉴别方法包括（A硝酸反应C三氯化铁反应E紫外光谱法）72，维生素A常含有的杂质为（A环氧化物B维生素A醛C异构体）73,碘量法测定维生素C含量时，需下列条件 （D溶剂为新沸过的冷水E在稀醋酸酸性下）74，可采用碘量法测定含量的药物为（D维生素C。E普鲁卡因青霉素）75，可采用HPLC法测定含量的药物有（A维生素C,B维生素D,C维生素E,D维生素A）76，可采用紫外分光光度法测定含量的药物有（B维生素A,C维生素B1）77，碘量法测定维生素C注射液含量时需下列条件（B加入丙酮C稀醋酸酸性下D淀粉指示液）78.维生素C的鉴别实验方法包括（C与硝酸银反应D与2,6-二氯靛酚反应）79，三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，三点波长（B,316nm D,340nm E,328nm）80,三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，三点波长为（B,310nm.C,315nm.E,334nm）81，用非水溶液滴定法测定维生素B1含量时，需下列条件（A冰醋酸C喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂D醋酸汞试液）82，用三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据是(D物质对光的吸收具有加和性E杂质吸收在。)83，对维生素E鉴别实验叙述正确的是（B硝酸反应中维生素E。E,FeCl3-联吡啶反应中，。）84,2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量（A滴定在酸性介质中进行E2,6-二氯靛酚的还原型为无色）85，有关维生素E的鉴别反应，正确的是（A维生素E与无水乙醇加HNO3.。B维生素E在碱性条件下与联吡啶，E维生素E本身易被氧化）86，维生素C与分析方法的关系有（A二烯醇结构具有还原性。B与糖结构类似。D有紫外吸收E二烯醇结构有弱酸性）87，甾体激素类药物应检查的特殊杂质应包括（A硒B游离磷酸盐D甲醇和丙酮E其它甾体）88，测定黄体酮含量可采用的方法是（A,HPLC法B，UV法D异烟肼比色法）89，测定氢化可的松含量可采用的方法是（A，HPLC法B，UV法C四氮唑比色法D异烟肼比色法）90，雌二醇含量可采用的方法是（A，HPLC法B，UV法E，Kober反应比色法）91，测定苯丙酸诺龙含量可采用的方法是（A，HPLC法B，UV法D异烟肼比色法）92，可与2,4-二硝基苯肼试液反应的药物有（A可的松B地塞米松C黄体酮D泼尼松）93，可用异烟肼比色法测定含量的药物有（A黄体酮C氢化可的松E泼尼松）94，可用四氮唑比色法测定含量的药物有（B可的松C地塞米松）95，可用UV法测定含量的药物是（A地塞米松B可的松C戊酸雌二醇D庆大霉素）96，可用Kober比色法测定含量的药物是（C苯甲酸雌二醇E炔雌醇）97，可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物是（B炔雌醇C炔诺酮D炔诺孕酮）98，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是（B炔雌醇D苯甲酸雌二醇E雌二醇）99，可与TTC反应而变色的药物有（B氢化可的松C地塞米松）100，可与硫酸苯肼反应生成黄色腙的药物有（A黄体酮B甲睾酮C可的松E泼尼松）101，甾体激素类药物的含量测定方法包括（A四氮唑比色法B，Kober反应比色法D，UV法E，HPLC法）102，甾体激素类药物的含量测定包括（A，UV法B，Kober反应比色法）103，四氮唑比色法测定醋酸地塞米松含量时，测定条件包括（B，25暗处放置40-45minD以氢氧化四甲基铵做碱化试剂）104，常用的四氮唑盐是（A，RT.C,BT.D,TTC）105，甾体激素类药物的鉴别试验包括（A与硫酸的成色反应B制备衍生物测定熔点C，TLC法D红外光谱法E，UV法）106，用无水乙醇配成溶液后，在240nm附近具有最大吸收的药物是（A可的松B氢化可的松C甲暤酮E黄体酮）用无水乙醇配成溶液后，在280nm附近具有最大吸收的药物是（B雌二醇C炔雄醇D苯甲酸雌二醇）107，具有4-3-酮基的药物包括（A地塞米松磷酸钠B甲暤酮C苯丙酸诺龙D黄体酮）108,具有酚羟基的药物包括（B炔雌醇C戊酸雌二醇D雌二醇）109，具有a-醇酮基的药物包括（B氢化可的松C地塞米松D可的松）110，黄体酮的鉴别试验方法包括（A红外光谱法C与异烟肼反应E与亚硝基铁氰化钠的反应）111，炔雌醇的鉴别试验方法包括（B红外光谱法D与硫酸呈色E与硝酸银的反应）112，可采用茚三酮反应进行鉴别的药物有（A头孢氨苄B头孢羟氨苄C庆大霉素）113，可与重氮苯磺酸反应而呈色的药物有（A头孢哌酮C阿莫西林D苯甲酸雌二醇E雌二醇）114，链酶索的鉴别反应包括（A,N-甲基葡萄糖胺反应B麦芽酚反应C坂口反应E茚三酮反应）115，青霉素钠的鉴别反应包括（A易污酸铁反应C火焰反应D红外光谱法E沉淀反应）116，-内酰胺类抗生素的特殊杂质包括（C聚合物D有关物质E异构体）117，具有旋光性的抗生素药物有（A硫酸庆大霉素B氨苄西林C头孢氨苄D盐酸土霉素E盐酸四环素）118，四环素类抗生索的鉴别反应包括（B三氯化铁反应C浓硫酸反应D，TLC法E，HPLC法）119青霉素族抗生素中的高分子杂质包括（B青霉噻唑多肽E青霉素聚合物）120，在弱酸性（pH2.0-6.0）溶液中会发生差向异构化的抗生素为（A四环素E金霉素）121，可发生羟污酸铁反应的抗生素为（A青霉素钾B阿莫西林C头孢他啶D氨苄西林）122，具有紫外吸收的药物包括（A青霉素钠B头孢氨苄D硫酸链霉素E土霉素）123，庆大霉素的鉴别方法包括（C，N-甲基-L-葡萄糖胺反应D茚三酮反应E，TLC法）124，青霉素钾降解的最终产物包括（B青霉胺C青霉醛）125，青霉素族抗生素在（A酸B碱C羟胺D青霉素酶ECu2+等金属离子）条件下以发生水解。126，下列有关庆大霉素叙述正确的是（A在紫外区无吸收B属于碱性、水溶性抗生素）127，微生物检定法测定抗生素效价叙述正确的是（C方法灵敏度高D步骤繁多费时）128，p-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中（B，6-APA的共轭结构侧链C，7-ACA及其侧链）129，含量均匀度检查，一般应用于（B胶囊剂的检查C小剂量片剂的检查）130，药物制剂中含有的硬脂酸镁，主要干扰的分析法是（A配位滴定法C非水滴定法）131，下列物质中，不属于片剂常用赋形剂的是（A维生素C.D焦亚硫酸钠）132，药物制剂分析中，下列说法中正确的是（C杂质检查主要是检查之际生产。E除杂质检查外还应进行。）133，在维生素C注射液中，。，能排除其干扰的掩蔽剂是（A甲醛D丙酮）134，关于片剂检查，下列说法中正确的是（B一般不再检查原料药。D对于不稳定的药物需要。E需要检查质量差异）135，排除制剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有（A加入甲醛或丙酮为掩蔽剂D加酸后加热）136，以下属于制剂中常用的抗氧剂是（A维生素C。C亚硫酸钠）137，制剂分析中，对于消除辅料的干扰，下列说法中不正确的是（B消除硬脂酸镁对配位。E消除维生素E的干扰。）138，药物制剂的分析，下列说法中不正确的是（B对于片剂需要检查。C对于缓释、控释。）139，关于含量均匀度的检查，下列说法中正确的是（A对于小剂量的制剂。B含量均匀度是指制剂每片。C凡是做含量均匀度。）140，关于药物制剂的溶出度检查，下列说法中不正确的是（B药物制剂分析时溶出度检查。E片剂溶出度的测定主要