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文档简介

2013年西医综合考研大纲之病理学深度解析一、考查目标 1. 系统掌握上述医学学科中的基本理论、基本知识和基本技能。2. 能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。二、大纲变化 2013年的病理大纲较2012年的大纲相比并无太大变化,只是在第十四部分中新增了一个知识点:甲亢、甲减、甲状腺炎症的病因、病理变化和临床病理联系 对于“甲状腺肿瘤的肉眼特点、组织学类型、临床表现和扩散途径。”的考查改为“甲状腺肿瘤的肉眼特点、组织学类型、临床表现和扩散途径”三、复习与备考指导以课本为主,扎实基础,注意各科之间的联系。 四、新增知识点解析 1、弥漫性毒性甲状腺肿 【病因及发病机制】 病因尚不清楚,但目前一般认为本病是一种自身免疫性疾病,其根据是:甲亢患者血中球蛋白增高,且常与一些自身免疫性疾病并存;血中存在与促甲状腺素(TSH)受体结合的抗体,具有类似TSH的作用,TSH通过激活腺苷环化酶和磷脂酰肌醇通路而引起甲状腺素过多分泌,甲状腺生长免疫球蛋白(TGI)则刺激甲状腺滤泡上皮增生;可能与遗传有关某些患者亲属中也患有此病或其它自身免疫性疾病;有的因精神创伤,可能干扰了免疫系统而促进自身免疫疾病的发生。 【病理变化】 肉眼观,甲状腺弥漫性对称性增大(约24倍),表面光滑,较软,切面灰红,呈分叶状,胶质含量少。镜下,以小滤泡为主,上皮呈立方状。大滤泡上皮多呈高柱状增生,有的呈乳头状增生,胞浆透亮。滤泡腔内胶质稀薄,甚至不见胶质,滤泡周边胶质出现许多大小不一的上皮细胞吸收空泡。间质血管丰富、充血,较多淋巴细胞浸润,可伴有生发中心形成。免疫组化显示,大部分淋巴细胞为T细胞。 【临床病理联系】 本病多见于女性,男女之比为1:46,2040岁最多见。 临床表现为甲状腺肿大,基础代谢率和神经兴奋性升高,如心悸、多汗、烦热、潮汗、脉搏快、手震颤、多食、消瘦、乏力和突眼等。 2、甲状腺功能低下 【病因】 甲状腺肿瘤、炎症、外伤、放射等实质性损伤:甲状腺发育异常;缺碘、药物及先天或后天性甲状腺素合成障碍;自身免疫性疾病;垂体或下丘脑病变。 【病理变化及病理联系】根据年龄不同可表现为克汀病或黏液水肿。 1克汀病或呆小症:主要由于地方性缺碘,在胎儿和婴儿期从母体获得或合成甲状腺素不足或缺乏,导致生长发育障碍,表现为大脑发育不全、智力低下、表情痴呆、愚钝颜貌,骨形成及成熟障碍,四肢短小,形成侏儒。 2-黏液水肿:少年及成人由于甲状腺功能低下,组织间质内出现大量类黏液(氨基多糖)积聚。光镜下可见间质胶原纤维分解、断裂变疏松,充以血染色为蓝色的胶状液体。临床上可出现怕冷、嗜睡、月经周期不规律,动作、说话及思维减慢,皮肤发凉、粗糙及非凹陷性水肿。氨基多糖沉积的组织和器官可出现相应的功能障碍或症状。 3、甲状腺炎 【病因】 急性甲状腺炎是由细菌感染引起的化脓性炎症,较少见;亚急性甲状腺炎一般认为是与病毒感染有关的炎症;慢性淋巴细胞性甲状腺炎是一种自身免疫性疾病;纤维性甲状腺炎目前病因不明。 (1)亚急性甲状腺炎 【病理变化】 肉眼观:甲状腺呈不均匀结节状,轻至中度增大,质实,橡皮样。切面病变呈灰白或淡黄色,可见坏死或瘢痕,常与周围组织有粘连。光镜下:病变呈灶性分布,范围大小不一,发展不一致,部分滤泡被破坏,胶质外溢,引起类似结核结节的肉芽肿形成(图138)并有多量的中性粒细胞及不等量的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润。可形成微小脓肿,伴异物巨细胞反应,但无干酪样坏死。愈复期巨噬细胞消失。滤泡上皮细胞再生或萎缩、消失,间质纤维化、瘢痕形成。 【临床病理联系】 女性多于男性,中青年多见。临床上起病急,发热不适,颈部有压痛,可有短暂性甲状腺功能异常,病程短,常在数月内恢复正常。 (2)慢性甲状腺炎 慢性淋巴细胞性甲状腺炎亦称桥本甲状腺炎,自身免疫性甲状腺炎 【病理变化】 肉眼观:甲状腺弥漫性对称性肿大稍呈结节状。质较韧,重量一般为60200g,被膜轻度增厚,但与周围组织无粘连,切面呈分叶状色灰白灰黄。 光镜下:甲状腺实质广泛破坏、萎缩,大量淋巴细胞及不等量的嗜酸性粒细胞浸润、淋巴滤泡形成、纤维组织增生,有时可出现多核巨细胞。 【临床病理联系】 多见于中年女性,临床上常为甲状腺无毒性弥漫性肿大,晚期一般有甲状腺功能低下的表现,TSH较高,T3、T4低,病人血内出现多种自身抗体。 慢性纤维性甲状腺炎又称Riedel氏甲状腺肿或慢性木样甲状腺炎 【病理变化】 肉眼观:甲状腺中度肿大,病变范围和程度不一,病变呈结节状,质硬似木样,与周围组织明显粘连,切面灰白。 光镜下:甲状腺滤泡萎缩,小叶结构消失,而大量纤维组织增生、玻璃样变,有淋巴细胞浸润。 【临床病理联系】 男女之比为1:3,年龄为3060岁临床上早期症状不明显,功能正常,晚期甲状腺功能低下增生的纤维瘢痕组织压迫可产生声音嘶哑、呼吸及吞咽困难等。 4、甲状腺腺瘤 甲状腺腺瘤是甲状腺滤泡上皮发生的一种常见的良性肿瘤。往往在无意中发现,中青年女性多见。肿瘤生长缓慢,随吞咽活动而上下移动。 【肉眼特点】 多为单发,圆或类圆形,有完整的包膜,常压迫周围组织,直径一般35cm,切面多为实性,色暗红或棕黄,可并发出血、囊性变、钙化和纤维化。 【组织学类型】 单纯型腺瘤又称正常大小滤泡型腺瘤,肿瘤包膜完整,肿瘤组织由大小较一致、排列拥挤、内含胶质。与成人正常甲状腺相似的滤泡构成。 胶样型腺瘤又称巨滤泡型腺瘤。肿瘤组织由大滤泡或大小不一的滤泡组成,滤泡内充满胶质,并可互相融合成囊。肿瘤间质少。 胎儿型腺瘤又称小滤泡型腺瘤。主要由小而一致、仅含少量胶质或没有胶质的小滤泡构成。上皮细胞为立方形似胎儿甲状腺组织,间质呈水肿、黏液样,此型易发生出血、囊性变。 胚胎型腺瘤又称梁状和实性腺瘤,瘤细胞小,大小较一致,分化好,呈片状或条索状排列,偶见不完整的小滤泡,无胶质,问质疏松呈水肿状。 嗜酸细胞型腺瘤又称Hurthle(许特莱)细胞腺瘤。较少见,瘤细胞大而多角形,核小,胞质丰富、嗜酸性,内含嗜酸性颗粒。电镜下见嗜酸性细胞内有丰富的线粒体,即Hurthle细胞。瘤细胞排列成索网状或巢状,很少形成滤泡。 非典型腺瘤瘤细胞丰富,生长较活

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