性别决定和伴性遗传 (2).pptx

第三章遗传和染色体第2节性别决定和伴性遗传 学习目标 2 通过情境分析 总结伴X染色体隐性遗传病的遗传规律 3 能尝试应用伴性遗传的知识提供相应的遗传咨询 1 了解染色体的分类和人类的性别决定 染色体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 一 性别决定 一 染色体的分类 二 人类染色体组成 男性 女性 三 人的性别决定过程 二 伴性遗传 控制某些性状的基因位于性染色体上 所以遗传上总是和性别相关联 这种现象叫做伴性遗传 常见的伴性遗传病 人类红绿色盲症 色盲症的发现 色盲检测图 色盲检测图 色盲检测图 三 人类红绿色盲症 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病 患者由于色觉障碍 不能像正常人一样区分红色和绿色 分析红绿色盲遗传家系图 讨论 1 红绿色盲基因位于X染色体上 还是位于Y染色体上 2 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 三 人类红绿色盲症 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因 b 控制的 Y染色体由于过于短小 缺少与X染色体同源区段而没有这种基因 红绿色盲基因的等位基因 正常基因B 是显性基因 也只位于X染色体上 伴X隐性遗传病 1 写出性染色体 如XX或XY 2 在性染色体上的右上角标出相关的基因 如XBXB XbY等 表示方法 动动笔 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 男性只含一个致病基因 XbY 即患色盲 而女性只含一个致病基因 XBXb 只是携带致病基因 必须同时含有两个致病基因 XbXb 才会患病 伴X隐性遗传病 红绿色盲症的遗传特点 患者男性多于女性 职业体验 假如你是遗传咨询师 情景一 小雯和小涛是一对新婚夫妇 小雯色觉正常 她的家族里没有人患有色盲 但是小涛患有色盲 小雯认为将来生女儿像自己肯定不会有色盲 但如果生的是儿子 那会不会像父亲一样患有色盲呢 情景二 小雯经过咨询 知道了生儿子是不会患有色盲的 但是女儿是色盲携带者 那以后自己的女儿结婚 自己的外孙会不会出现色盲呢 情景三 小雯经过了解 知道自己的外孙们有可能是色盲 心想假如到时我有外孙女 这么巧还真是色盲 那是不是她只要嫁给色觉正常的男性 后代就不会患有色盲了呢 XbY XBXb XbY XbXb 伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲症的遗传特点 1 隔代交叉遗传 2 女患父必患 母患子必患 XbY XBXb XbY XbY 小花 小明 血友病 19世纪 英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病 这种病被人们称为 皇家病 或 皇族病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白 AHG 所以凝血发生障碍 患者皮下 肌肉内反复出血 形成瘀斑 在受伤流血时不能自然止血 很容易引起失血死亡 这就是血友病 也是一种伴X隐性遗传病 这种病之所以在皇族流传 是因为他们为了亲上加亲 门当户对 为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的 资料卡 1 目前对血友病仍缺乏有效的根治方法 防止欧洲皇室贵族悲剧不再重演的最好办法是什么 欧洲皇室之间由于联姻 使血友病基因通过女王的后代传到俄国 西班牙等的一些皇室 产生了众多血友病基因携带者和患者 2 现有一位患血友病的妇女 与一正常男子婚配 假如他们想要一个正常的宝宝 你有什么建议 禁止近亲结婚 一 性别决定 课堂小结 二 伴性遗传 1 伴X隐性遗传病 人类红绿色盲症 血友病等 男性患者多于女性患者 隔代交叉遗传 女患父必患 母患子必患 遗传特点 课堂反馈 1 母亲患红绿色盲 儿子一定患此病 2 父亲是色盲患者 儿子一定患色盲 3 女儿是色盲患者 父亲一定也患色盲病 4 女儿是色盲患者 母亲一定患色盲 5 下图为患红绿色盲的某家族系谱图 该病为隐性伴性遗传 其中7号的致病基因来自 A 1号B 2号C 3号D 4号 B 寻找狙击手 理性看待遗传病 任何基因都有优点和缺点 所谓的优点和缺点 只是因为环境的不同 基因本身没有错