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文档简介

万古霉素应用与其它抗阳性球菌药物比较 北京2010年5月讲稿 黄仲义E mail Huangzhongyi0715 黄仲义简历 1936年生 1957年毕业于复旦大学药学院 原上海医科大学药学院 五十余年从事于医院药学与临床工作 现任上海市静安区中心医院临床药学与临床药理科终身名誉主任 上海市静安区中心医院国家药品临床研究机构办公室主任 上海复旦大学药学院客座教授 天津医科大学药学院客座教授 世界华人药师临床药学专题研讨会主席 上海药学会医院药学专业委员会顾问 上海药学会药物治疗专业委员会副主任委员 中国新药与临床杂志 副主编 中国药房 杂志主编 中国药师 副主编 长江流域医院用药分析系统 主编 以及其它多家杂志编委 五十余年来 在医院药学及临床药学积累了丰富经验 在国内首创了静脉配置中心及单剂量作业等新型调剂形式并创建无菌调剂新概念 在抗生素的合理应用及临床药代动力学有很深的造诣 90年代初就享受国务院特殊津贴 曾获上海市科技进步奖及上海市劳动模范等光荣称号 参与 临床药理学 教材的编著 并主编 中国非处方药选用指南 一书 从80年初至今发表论文一百余篇 2001至今发表论文二十余篇 家庭用药 杂志的 黄药师锦囊 专栏作家 万古霉素临床地位评估 万古霉素临床应用至今已53年 53年后今天万古霉素仍具有肯定临床地位与价值 原因如下 万古霉素质量提高 50年前问世时纯度仅为75 通俗地称为密西西比河污泥 而今纯度达97 以上 大大地改善质量 保证了本品安全性 50年来临床药理研究进展促进临床合理应用 50年来临床应用经验积累 使其应用更合理 50年来至今其抗菌特点仍显著 年前 发现并提取了万古霉素 50 所有金葡菌对万古霉素仍保持100 敏感率 2007年ZAAPS细菌耐药性监测结果 JonesRN KohnoS OnoY etal ZAAPSInternationalSurveillanceProgram 2007 forLinezolidresistance resultsfrom5591Gram Positiveclinicalisolatesin23countries DiagnosticMicrobiologyandInfectiousDisease2009 64 191 201 敏感率 国内葡萄球菌对万古霉素保持敏感率 100 2008年中国CHINET细菌耐药性监测结果 汪复 朱德妹 胡付品等 2008年中国CHINET细菌耐药性监测 中国感染与化疗杂志2009 9 5 321 329 国内葡萄球菌对万古霉素保持敏感率 100 全国主要抗生素对葡萄球菌属敏感率监测 Mohnarin 2008 n 10409 n 5981 肖永红 王进 赵彩云等 2006 2007年Mohnarin细菌耐药监测 中华医院感染学杂志2008 18 8 1051 1056 稳可信上市年全球仅出现株耐药 9 50 1 ChemotherJA HiramatsuK JanakiH Methicillin resistantStaphylococcusaureusclinicalstrainwithreducedvancomycinsusceptibility 1997 40 135 1362 FinksJ WellsE DykeTL etal Vancomycin ResistantStaphylococcusaureus MichiganUSA 2007 EmergingInfectiuosDiseases2009 15 6 943 945 稳可信独特三重杀菌机制 重杀菌机制 3 相对于人工合成抗生素的单一抑菌机制万古霉素让葡萄球菌更无从抵抗 1 影响细菌细胞膜的通透性 2 抑制细菌细胞壁的合成 3 抑制细菌浆内RNA合成 1 2 3 MDRSP 多药耐药菌株 MRSH 溶血性葡萄球菌 实用抗感染治疗学第一版 汪复 张婴元主编 第九章多肽类抗生素 pp281 pp284 重杀菌机制赋予万古霉素持久不变的敏感率 3 敏感率 敏感率 1 SanchesIS MatoR LencastreHD etal PatternsofmultidrugresistanceamongMethicillin ResistantHospitalIsolatesofCoagulase PositiveandCoagulase NegativeStaphylococciColletedintheInternationalMuticenterStudyRESISTin1997and1998 MicrobialDrugResistance2000 6 3 199 211 2 实用抗感染治疗学第一版 汪复 张婴元主编 第九章多肽类抗生素 pp281 pp284 利奈唑胺目前的MIC分布情况图 2007年ZAAPS细菌耐药性监测结果1 万古霉素对于金葡菌的MIC90仅为1mg L JonesRN KohnoS OnoY etal ZAAPSInternationalSurveillanceProgram 2007 forLinezolidresistance resultsfrom5591Gram Positiveclinicalisolatesin23countries DiagnosticMicrobiologyandInfectiousDisease2009 64 191 201 作用于核糖体单一抑菌机制的利奈唑胺的耐药现状 199年出现耐利奈唑胺肠球菌 LRE 2000年利奈唑胺上市 2001年利奈唑胺不敏感的金葡菌 2005年美国某ICU出现LRCNS爆发 利奈唑胺惊人的耐药现状 1 VenkataG AntimicrobialResistancetoLinezolid ClinicalInfectiousDiseases2004 39 1010 52 Lancet 2001Jul21 358 9277 207 8 LinezolidresistanceinaclinicalisolateofStaphylococcusaureus 3 EmergenceofLinezolidResistanceinaMethicillinResistantStaphylococcusaureusStrainInfection2008 85 87 利奈唑胺耐药由核糖体靶位改变介导 利奈唑胺的耐药表现为23SrRNAVdomain的点突变 例如以下点突变导致肠球菌 金葡菌以及凝固酶因阴性葡萄球菌对利奈唑胺出现耐药的报道 23SrRNAVdomain2576G U2447G U2512C U2513G U2610C G2505G A VenkataG AntimicrobialResistancetoLinezolid ClinicalInfectiousDiseases2004 39 1010 1015TsiodrasS GoldHS SakoulasGetal LinezolidresistanceinaclinicalisolateofStaphylococcusaureus Lancet2001 358 207 208PotoskiBA AdamsJ ClarkeL etal EpidemiologicalProfileofLinezolid ResistantCoagulase NegativeStaphylococci ClinicalInfectiousDiseases2006 43 165 171 重杀菌机制赋予万古霉素持久不变的敏感率 3 敏感率 敏感率 1 SanchesIS MatoR LencastreHD etal PatternsofmultidrugresistanceamongMethicillin ResistantHospitalIsolatesofCoagulase PositiveandCoagulase NegativeStaphylococciColletedintheInternationalMuticenterStudyRESISTin1997and1998 MicrobialDrugResistance2000 6 3 199 211 2 实用抗感染治疗学第一版 汪复 张婴元主编 第九章多肽类抗生素 pp281 pp284 万古霉素三重杀菌机制 作用机制的不同 替考拉宁单纯作用于细胞壁 汪复 张婴元 实用抗感染治疗学 第一版 P377 P381 RESIST研究 RESIST研究 三重杀菌机制赋予万古霉素持久不变的敏感率葡萄球菌对同属糖肽类抗生素的耐药率有显著不同 万古霉素药效学特征 糖肽类抗生素临床应用严重阳性球菌感染对其它抗生素耐药 诸如MRS对氨苄西林耐药肠球菌对青霉素过敏患者敏感阳性球菌感染药效学特征杀菌剂作用于细菌细胞壁合成时间依赖性对部分肠球菌MIC值较高 表现为抑菌作用 万古霉素PK与PD 一 PK PD分类 兼具时间依赖性与浓度依赖性双重特微万古霉素血药浓度要求峰浓20 40ug ml谷浓10 15ug ml最佳杀菌效应应为MIC3 5倍单次给药间隔T MIC或T 3MIC以上时间应 40 万古霉素PK与PD 二 以t1 2 6hr1g滴注1hr滴注结束即刻峰浓60ug ml2hr后峰浓25ug ml计 1 0gq12h 万古霉素PK与PD 三 以t1 2 6hr0 5g滴注30分滴注结束即刻峰浓33ug ml6hr后峰浓2 8ug ml计 0 5gq8h 万古霉素PK与PD 四 从万古霉素PK与PD关系知万古霉素可采用0 5gq8h或1 0gq12h给药完全可以达到治疗学要求临床推荐 1 0gq12h 争议 是否应常规进行TDM 适用于接受大剂量治疗以持续维持谷浓度在15 20mg L具有发生肾毒性危险 如低灌注或合用药物 的患者对于肾功能不稳定 肾功能恶化或显著改善 的患者和接受长期治疗 7 14天 的患者 推荐TDM老年患者可酌情监测短期治疗或低强度治疗 目标谷浓度 15mg L 的患者 无需监测 如何看待 组织浓度高 与 临床疗效 的关系 从药物的药代动力学特点看组织浓度从临床疗效看组织浓度决定抗生素疗效最重要的因素是抗菌活性 1 从药物的药代动力学特点看组织浓度 时间依赖性的抗生素 短抗生素后效应 时间依赖性的抗生素 长抗生素后效应 浓度依赖性的抗生素 1 从药物的药代动力学特点看组织浓度 利奈唑胺以及万古霉素均属于时间依赖性的药物1 对于时间依赖性的药物而言 维持在有效浓度上的时间长短是决定时间依赖性药物临床疗效的关键因素 而不是决定于浓度的高峰 浓度越高临床疗效越好 这是浓度依赖性药物的特点 但很可惜利奈唑胺是一个时间依赖的抗生素 而非浓度依赖性的抗生素 包括万古霉素也是如此 因此采用浓度指标去衡量时间依赖性药物的优劣是十分不科学的 2 从临床疗效看组织浓度 组织浓度必须为其带来临床疗效的优势才能显现其价值 评价抗生素临床疗效的指标包括 临床有效率细菌清除率 包括MRSA以及肠球菌等细菌的清除率 起效时间从上述任何一项疗效判断指标来看 利奈唑胺并没有超越万古霉素 其组织浓度并未为其带来任何价值和优势 荟萃分析显示斯沃治疗肺炎的疗效并没有超越糖肽类 其肺部组织浓度并未带来额外临床获益 FalagasME SiemposII VardakasKZ Linezolidversusglycopeptideorbeta lactamfortreatmentofGram positivebacterialinfections meta analysisofrandomisedcontrolledtrials J LancetInfectDis 2008 8 1 53 66 有利于利奈唑胺 有利于糖肽类 2 从临床疗效看组织浓度 荟萃分析显示利奈唑胺对于MRSA以及肠球菌的细菌清除率并未超越万古霉素 其肺部组织浓度并未带来额外临床获益 Vancocinpro20100226 万古霉素治疗MRSA起效时间未被超越 万古霉素1gq12h 7 21天 n 61 利奈唑胺600mgq12h 7 21天 n 57 退热定义为体温完全恢复正常 时间 天 P 0 2057 P 0 1760 P 0 6149 Http www clinicalstudyresults org documents company study 1864 0 pdf Vancocinpro20100226 2 从临床疗效看组织浓度 3 决定抗生素疗效最重要的因素 抗菌活性 该研究按照万古霉素 1gq12h 以及利奈唑胺 600mgq12h 的推荐剂量下所能达到的药代动力学制作感染模型来比较二者的抗菌活性 3 决定抗生素疗效最重要的因素 抗菌活性 结果显示对于MSSA感染 万古霉素的杀菌作用能维持长达32小时 而利奈唑胺始终只能起到抑菌细菌的作用 细菌数量变化log10CFU ml MSSA感染模型 不同抗生素治疗后细菌菌落数量变化对照 空白对照 两者细菌数量减少幅度差异显著 结果显示对于MRSA感染 万古霉素的杀菌作用能维持长达32小时 而利奈唑胺始终只能起到抑菌细菌的作用 3 决定抗生素疗效最重要的因素 抗菌活性 MRSA感染模型 不同抗生素治疗后细菌数量变化对照 空白对照 两者细菌数量减少幅度差异显著 为什么在重症或复杂性感染中推荐的都是杀菌剂 短程预防用药感染性心内膜炎免疫缺陷者或粒细胞减少者的各种严重感染老年患者中枢神经系统的感染急性肾盂肾炎合并以下情况者 老年患者 合并血流感染 全身中毒症状明显的患者 汪复 张婴元 实用抗感染治疗学 第一版 P129 P142 P147 P170 P613 P649 P788 推荐杀菌剂理由是 感染性心内膜炎的病原菌深藏赘生物内 血中必须有较高的药物浓度才能渗入赘生物而发挥作用 因此宜采用杀菌剂 应用青霉素和氨基糖苷类联合如疗效不理想 宜改用万古霉素 老年人由于免疫功能低下和组织器官功能退化 病灶内细菌的清除更有赖于抗菌药物的杀菌作用 中枢神经系统为人体防御功能的薄弱区域 白细胞数少 体液免疫和细胞免疫功能显著低下 切缺乏特异抗体 因此脑膜炎等中枢神经系统的感染需要采用杀菌剂治疗 汪复 张婴元 实用抗感染治疗学 第一版 P135 P170 P613 如何客观看待万古的肾毒性 万古霉素的肾毒性 单用很少发生 一般发生于与具肾毒性药物合用时 或患者原有肾脏疾病或是剂量过大 血药谷浓度增高症状 蛋白尿 血尿以及血尿素氮增高中断治疗后 可恢复 故损害是可逆的发生率与年龄有关 随年龄增大 发生率增高1998年Elting报导726例癌症患者应用本品后17 127例 产生肾毒性 其发生与是否应用其它肾毒性药物及年龄有关 药物性肾损害的常见临床类型及其引发药物 临床综合征主要药物急性肾小管坏死氨基糖甙类 头孢菌素类 NSAID和止痛剂 过期四环素 万古 二性霉素B 利福平 海洛因 甘氨苯喹 顺铂 甘露醇急性间质性肾炎青霉素及头孢菌素类 磺胺类 多肽类 万古霉素 利福平 NSAID等肾前性急性肾衰二性霉素B ACEI NSAID肾后性急性肾衰 尿路梗阻 磺胺类 吡醇羟一酯 抗肿瘤化疗药血栓性微血管病变环孢素 丝裂霉素C慢性间质性肾炎NSAID 青霉素类 头孢菌素类 马兜铃酸等慢性肾衰二性霉素B 顺氯氨铂 环孢素等药 万古霉素引起的肾毒性的定义 万古霉素治疗数天后 至少连续2 3次测定血清肌酐浓度都升高 与基线值相比升高0 5mg dL或与基线值相比增加 50 以幅度大者为准 汪复 张婴元等 实用抗感染治疗学 第一版 P379 万古霉素纯度提高 肾毒性发生率大大减少 RybakM LomaestoB RotschaferJC etal Therapeuticmonitoryofvancomycininadultpatients AconsensusreviewoftheASHP IDSAandtheSIDP AmJHealth SystPharm2009 66 82 98 林东昉 吴菊芳 张婴元等 利奈唑胺与万古霉素治疗革兰阳性菌感染的随机 双盲 对照 多中心临床试验 中国感染与化疗杂志2009 9 1 10 17StevensD L HerrD LampirisH etal LinezolidversusVancomycinfortheTreatmentofMethicillin ResistantStaphylococcusaureusInfections ClinicalInfectiousDiseases2002 34 1481 90AbadF CalboF ZapaterP etal Comparativepharmacoeconomicstudyofvancomycinandteicoplanininintensivecarepatients InternationalJournalofAntimicrobialAgents 2000 15 65 71DownsNJ RobertE Neihart MD JeanetteM Dolezal etal MildNephrotoxicityAssociatedWithVancomycinUse SorrellTC CollignonPJ Aprospectivestudyofadversereactionsassociatedwithvancomycintherapy JAntimicrobChemother 1985Aug 16 2 235 41 FarbertBF MoelleringRC RetrospectiveStudyoftheToxicityofPreparationsofVancomycinfrom1974to1981 Antimicrobialagentsandchemotherapy 1983 23 1 138 141LevineDP Vancomycin AHistory ClinicalInfectious

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