凝血的基本原理和检验项目的临床意义PPT课件.ppt_第1页
凝血的基本原理和检验项目的临床意义PPT课件.ppt_第2页
凝血的基本原理和检验项目的临床意义PPT课件.ppt_第3页
凝血的基本原理和检验项目的临床意义PPT课件.ppt_第4页
凝血的基本原理和检验项目的临床意义PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

凝血的基本原理和检验项目的临床意义 张弘 1 内容 2 正常止血过程 血管壁损伤 血小板收缩 组织因子 血小板激活 胶原暴露 PF3 首先启动内源性凝血系统 共同凝血途径 继而启动外源性凝血系统 血流变慢 止血 血块收缩 交联纤维蛋白 血小板收缩蛋白 3 凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分 它的生理作用是 在血管出血时被激活 和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口 这个过程被称为凝血 它们部分由肝生成 可以为香豆素所抑制 为统一命名 世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号 有凝血因子 XIII等 什么是凝血因子 4 5 6 内源性凝血途径 intrinsicpathway 是指参与凝血的因子全部来自血液 从因子 激活到因子X被激活的过程 包括因子 Ca2 PK HMWK之间的相互作用 外源性凝血途径 extrinsicpathway 是指参与凝血的因子不完全来自血液 从因子 TF 的释放到因子 被激活的过程 包括因子 和Ca2 之间的相互作用 共同凝血途径 commonpathway 是指因子 的激活到纤维蛋白形成的过程 包括因子 Ca2 之间的相互作用 血液凝固可分为三条途径 7 凝血过程是一系列酶促反应 每个凝血因子都被其前一个有关因子所激活 最后生成凝血酶和纤维蛋白 凝血机理 瀑布学说 8 瀑布学说模型 内源系统 K PK a HK 胶原 a HK a PL Ca2 a 凝血酶原 凝血酶 a 纤维蛋白原 纤维蛋白 a 稳定的纤维蛋白 Ca2 a a Ca2 TF TF 血管损伤 血液中细胞的释放表达等 注 TF 7因子受体HK 高分子量激肽原 PK激肽释放酶原 K 激肽释放酶 PL 血小板磷脂 外源系统 内源途径负电启 顺序激活有规律 外途简短最神奇 三子当先出内皮 磷脂连起X和钙 内外同途共相济 共同途径交叉口 十 五板三共钙齐 二 一结合纤丝成 十三终坚血栓壁 量少 在内皮细胞处 生理凝血中作用不大 血管内皮损伤 共同途径 9 全自动凝血仪测定方法 凝固法 PT APTT Fbg TT 免疫比浊法 D Dimer 检测项目及临床意义 10 11 一 凝血酶时间测定 prothrombintimePT 一 方法学溯源 在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶 人脑 兔脑 胎盘及肺组织等制品的浸出液 和钙离子 使凝血酶原变为凝血酶 凝血酶使纤维蛋白原转化为纤维蛋白 观察血浆凝固所需时间即凝血酶原时间 该实验是反映外源凝血系统最常用的筛选试验 CA7000方法学原理 在定量的血浆样本经过一定时间的加温后 加入试剂 ThromborelS 试剂 成分 冻干人胎盘促凝血酶原激酶 氯化钙 防腐剂 然后 采用波长为660nm的光照射样本 凝血过程 纤维蛋白原转化为纤维蛋白 中血的浑浊度可以通过测量散射光强度的改变来反映 从散射光光强度的测定 通过凝血标准曲线求得凝血时间 12 13 二 参考值及报告方式 PT 直接报告患者及正常对照的PT秒数 参考值为10 15s 超过正常3s为异常 INR 国际标准化比值 INR INR值主要用于口服抗凝剂监测 浓度或者活性百分比 对数 14 三 PT的临床意义 延长 1 先天性凝血因子 缺乏症 低 无 纤维蛋白原血症 2 肝脏疾病 外源凝血因子主要在肝脏合成 3 维生素K缺乏症 胆石症 胆道肿瘤 慢性肠炎 偏食 新生儿以及长期应用抗生素患者因吸收或合成VK障碍导致肝脏合成异常凝血酶原7 9 10因子 4 血循环中有肝素 FDP DIC 原发性纤溶症5 用于香豆素类等口服抗凝剂的监测 维持在PT参考值的2倍左右 INR在2 0 3 0为宜 世界卫生组织 WHO 规定应用口服抗凝剂时INR的允许范围如下 预防静脉血栓形成 非髋部外科手术前1 5 2 5髋部外科手术前2 0 3 0深静脉血栓形成2 0 3 0治疗肺梗塞2 0 4 0预防动脉血栓形成3 0 4 0人工瓣膜手术3 0 4 0缩短 先天性因子V增多症 口服避孕药 高凝状态和血栓性疾病等 15 二 活化部分凝血活酶时间 activatedpartialthromboplastintime APTT 一 方法学溯源 37 条件下 以白陶土激活因子 和 以脑磷脂 部分凝血活酶 代替血小板 在Ca2 参与下 观察贫血小板血浆凝固所需时间 即为活化部分凝血活酶时间 是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验 CA7000方法学原理 凝结法 在定量的血浆样本经过一定时间加温后 加入试剂 成分 从干燥兔脑粉中提取的脑磷脂加入含有缓冲液 稳定剂和防腐剂的鞣酸溶液 0 025mol L的氯化钙溶液 然后采用波长为660nm的光照射样本 纤维蛋白原转化为纤维蛋白时血的浑浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定 然后通过标准曲线求得凝血时间 二 参考范围 APTT sec 23 38s 16 17 三 临床意义 延长受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上才有病理意义 对内源凝血途径因子 缺乏较CT敏感 血小板异常不影响APTT 能检出 C小于25 的轻型血友病 对凝血酶原 纤维蛋白原缺乏则不够敏感 最常见疾病为血友病 在使用肝素治疗时 多用APTT监测药物用量 一般以维持结果为基础值的2倍左右 1 5 3 0倍 为宜 75 100s之间 血管性血友病 由于患者vWF缺乏 使F 不稳定 活性下降 APTT延长异常抗凝物质增多 长期输注F 可产生F 抑制物 或患者存在狼疮抗凝物 LAC 使APTT延长 纤溶亢进 原发性和继发性纤溶亢进产生大量FDP 使APTT延长 缩短 DIC早期 血栓前状态及血栓性疾病 18 三 纤维蛋白原凝结时间测定 Fibrinogencoagulativetime FIB 一 方法学溯源 纤维蛋白原测定 Clauss法 原理 凝血酶将可溶性的血浆蛋白纤维蛋白原转化为不溶性的多聚体纤维蛋白 当凝血酶浓度较高且纤维蛋白原浓度较低时该反应决定于纤维蛋白原浓度 如在双对数坐标纸上画点 凝血酶凝块时间与纤维蛋白原浓度相比较呈线形关系仪器方法学原理凝结法 在定量的血浆样本经过一定时间加温后 加入试剂 ThrombinReagent 牛凝血酶冻干粉 OVB 巴比妥钠 氯化钠 然后采用波长为660nm的光照射样本 纤维蛋白原转化为纤维蛋白时血的浑浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定 然后通过标准曲线求得凝血时间 19 20 二 参考范围 2 4g L 三 临床意义 Fbg减少见于 先天性低 无 纤维蛋白原血症 严重肝脏疾病 原发性纤维蛋白溶解 DIC 异常纤维蛋白原血症 新生儿及早产儿 某些产科意外 恶性肿瘤等 Fbg增高见于 各种血栓前状态及血栓栓塞病 月经期及妊娠期 糖尿病 动脉硬化 结缔组织病 手术后 休克 癌肿 骨髓瘤 放射治疗后等 21 四 凝血酶时间 thrombintime TT 原理 受检血浆中加入 标准化 凝血酶溶液 测定开始出现纤维蛋白丝所需时间 22 二 参考范围 14 21s 三 临床意义 延长 见于肝素增多或类肝素抗凝物质存在 如SLE 肝病 肾病等 低 无 纤维蛋白血症 异常纤维蛋白原血症 纤维蛋白原降解产物 FDP 增多 如DIC 原发性纤溶等 缩短 见于血标本有微小凝块或钙离子存在时 23 五 D 二聚体 二 临床意义 二 参考范围 0 1 24 1 弥漫性血管内凝血 DIC D 二聚体测定是诊断DIC的特异性试验之一 通过对DIC患者进行血小板计数 纤维蛋白原定量 FDP和D 二聚体测定 其中仅D 二聚体能反映凝血酶原和纤溶酶的活性 若D 二聚体的含量 0 5mg L 对DIC高危患者具有极高的预报价值 2 深静脉血栓形成 DIV 的筛查深静脉血栓形成单凭临床症状不能完全确诊 必须依赖静脉造影术 但静脉造影属有创伤性检查 因此 有效的筛查试验显得尤为重要 临床实践证明D 二聚体检测是DIV筛查的有效手段 静脉造影确诊为DIV的病人D 二聚体水平均升高 所以临床上怀疑为DIV时如果血浆D 二聚体测定结果正常 可完全排除DIV的诊断 从而避免了做静脉造影检查给病人带来的痛苦和危险 3 溶栓治疗的监测在溶栓药物的作用下 血栓被迅速溶解 血浆中D 二聚体明显增高 因此 在溶栓过程中用药前 中 后动态检测D 二聚体浓度变化对监测溶栓药物的效果具有较大的临床价值 此外 在产科疾病 恶性肿瘤等其他疾病 患者D 二聚体也升高 D 二聚体作为凝血与纤溶平衡失调的指标 将日益受到重视 4 肝脏疾病及恶性肿瘤在肝脏疾病中 D 二聚体含量明显增高 且与

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论