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1 / 22 综述类毕业论文格式 杉木杂交育种研究进展 学生姓名: 专业班级: 座 号: 指导教师: 完稿日期: 杉木杂交育种研究进展 写作提纲 一、绪论 杉木是我国特有的用材树种,是南方各省区最重要的造林树种之一。为了挖掘和发挥杉木在国民经济中的重要作用,建国后,我国加强了杉木科研工作,并取得了重要和丰硕成果。其涉及杉木森林培育、经营、遗传育种、计测、木材加工利用等领域。其中,杉木遗传改良为其中最为活 跃,研究成果及报道文献最多的领域。而杂交育种又是林木遗传改良中广泛采用的一种方法,杂交能创造出适合生产上需要的新基因型,其生长发育或抵抗性往往比两个亲本原种更为优越 ;还可以利用杂交手段组配特殊的性状,以解决生产上的特殊间题。随着杉木遗传改良研究工作的深入,杉木杂交育种也得到了长足发展,同时,杂交育种的进步也促进了杉木遗传改良的发展。 2 / 22 二、本论 杉木杂交育种研究进展 杉木杂交育种存在的问题及其对策 1. 存在的问题 育种目标单一,适应市场能力不强。 抗性杂交育种急需加强。 种质资源收集、保存、评价工作滞后。 生物技术在杉木杂交育种中的应用需加强。 2. 对策 生长性状和材性的联合杂交育种。 将杉木生长性状和抗性性状相结合进行杂交育种。 积极开展种质资源收集、保存、评价工作。 采用分子标记技术进行辅助选择育种,为杂交亲本选配提供理论依据。 三、结论 杂交育种只是杉木遗传改良中的一部分,杉木杂交育种应该紧扣杉木遗传改良其它方面而开展。 杉木杂交育种研究进展 苏顺德 【内容摘要】概述了我国杉木杂交育种研究进展,分析了杉木杂交育种存在的主要问题及其对策。建议杉木杂交育种今后应加强生长性状、材性和抗性的联合研究;积极3 / 22 开展种质资源收集、保存、评价工作;采用分子标记技术进行辅助选择育种,为杂交亲本选配提供理论依据。 【关键词】杉木 杂交育种 研究进展 杉木是我国特有的用材树种,是南方各省区最重要的造林树种之一。为了挖掘和发挥杉木在国民经济中的重要作用,建国后,我国加强了杉木科研工作,并取 得了重要和丰硕成果 1-4。其涉及杉木森林培育、经营、遗传育种、计测、木材加工利用等领域 5-17。其中,杉木遗传改良为其中最为活跃,研究成果及报道文献最多的领域 18。而杂交育种又是林木遗传改良中广泛采用的一种方法 19,杂交能创造出适合生产上需要的新基因型,其生长发育或抵抗性往往比两个亲本原种更为优越 ;还可以利用杂交手段组配特殊的性状,以解决生产上的特殊间题。随着杉木遗传改良研究工作的深入,杉木杂交育种也得到了长足发展,同时,杂交育种的进步也促进了杉木遗传改良的发展。 1 杉木杂交育种研究进展 杉木种内杂种优势现象早就为育种工作者所重视,叶培忠教授生前曾多次指出过杉木种内不同产地间杂交的前景 20。我国从 1974 年开展杉木配合力育种,选出了一些优良杂交组合 21, 22。洪昌端等对浙江省六五、七五期间所营建的多批杉木双亲子代林中的 149 个杉木杂交组合进行筛选,并进行配合力分析,得出杉木杂交组合间树4 / 22 高、胸径、材积生长差异显著或极显著,而这种差异主要由一般配合力引起,特殊配合力也起到一定作用 ;组合间木材密度也存在显著差异,而这种差异主要由特殊配合力引起的结果。通过分析,其选择 出 25 个优良杂交组合, 4 6 年生树高、胸径、材积的遗传增益分别达 70% %、 % %,% % 23。陈代喜对 6 年生混系测交、测交、半双列杂交设计的杉木子代进行遗传测定,结果表明 :树高、胸径、材积各生长性状有 50% 80%的杂交组合比对照大,各组合间存在着明显的遗传差异;采用多父本授粉会大大提高得到优良组合的机率,一般配合力高的亲本会有较高的特殊配合力,但一般配合力低的亲本与一般配合力高的亲本杂交会产生高的特殊配合力;同时具有高的一般配合力和高的特殊配合力的亲本不能整齐传递给 F1 代;多数性状的一般 配合力方差占总遗传方差的 60% 100 %,但也有个别性状的特殊配合力方差比一般配合力方差略大;混系测交、半双列设计子代的遗传力高于测交设计,一般在之间,综合评选出了 5 个一般配合力高的亲本以及 23 个材积比对照大 20%以上的优良组合 24。叶志宏等利用杉木 11 个亲本进行双列交配遗传分析,结果认为对于 8 年生杉木的树高、胸径、材积和木材比重这 4 个性状都显示出近乎一致的遗传控制模式,一般配合力效应和母本效应十分显著,而特殊配合力效应、父本效应、特殊正反5 / 22 交效应则可以忽略,说明这些性状存在显著的加性遗传变异,同时也 涉及显著的母体和细胞质遗传现象 ;而材积与木材比重之间未见有明显的遗传相关性 25。阮梓材等对 12块杉木双亲子代林进行研究,结果表明各杂交组合间存在一定差异,优势组合的生长量比对照的增益显著,一般配合力和母本效应十分显著,而超亲优势确实存在,认为杉木双亲本子代的选择应以生长量增益为主要指标,结合杂种优势、特殊配合力和性状表现水平等因素综合考虑,从参试的 100个杂交组合中,选择出优良组合中的优良单株共 22 株,家系和个体的树高、胸径、单株材积的累加增益预估值分别达到 %,%和 72. 03%26。李力等报导杉木 分组群状多系杂交子代测定的遗传分析,认为各群组亲本具有丰富变异,经过综合评价选出高产、稳定的群组 2 个、亲本 23 个 27。胡德活等利用 6 个杉木优树无性系进行半双列杂交试验,结果认为杉木生长同时受一般配合力和特殊配 .合力控制,特殊配合力效应不低于 .一般配合力效应 ;树高、胸径和材积 3 个生长性状家系的广义遗传力,狭义遗传力为;杂种优势只有少量组合具有正向优势,其中材积杂种优势最高达 %,亲本配合力效应及组合生长在亲本间、组合间和地点间均存在显著差异 28。支济伟,陈益泰等通过对杉木 7 7 半双列 杂交试验林进行 8 个材质性状的测定和配合力分析,认为基因加性效应对杉木木材性状的表达起主要6 / 22 作用 29。 从以上研究报道中可以看出,杉木生长性状变异主要受一般配合力即基因加 说明: 1、全文 A4 纸双面打印,上、下、左、右页边距均为,行间距倍 2、除规定外,其余内容均为宋体,小四 3、每段首行缩进 2 字符 3、从论题页开始插入页码,页码居中 目录 1 氮 唑 类 抗 真 菌 药 物 的 研 究 进展 . 2 咪 康 唑 类 抗 真 菌 药物 . 2 三 唑 类 抗 真 菌 药物 . 2 2 氟 康 唑 的 抗 真 菌 作 用 机理 . 3 3 氟 康 唑 的 药 代 动 力 学 及 生 物 利 用度 . 4 4 氟康唑的临床应7 / 22 用 . 4 用 于 治 疗 念 珠 菌病 . 4 用 于 治 疗 隐 球 菌病 . 5 用 于 治 疗 孢 子 丝 菌病 . 5 用 于 治 疗 球 孢 子 菌病 . 5 用 于 治 疗 免 疫 力 低 下 者 并 发 真 菌 感染 . 5 用 于 治 疗 真 菌 性 角 膜 溃疡 . 5 用 于 治 疗 皮 肤 粘 膜 真 菌 感染 . 5 用 于 治 疗 芽 生 菌 病 和 组 织 胞 浆 菌病 . 5 5 氟康唑的耐药性研8 / 22 究 . 5 白 色 念 珠 菌 的 耐 药 现状 . 5 耐 药 分 子 机 制 研究 . 6 6 氟 康 唑 的 不 良 反应 . 6 致 消 化 道 不 良 反应 . 6 致 过 敏 反应 . 7 致血尿 . 7 致 帕 金 森 综 合征 . 7 9 / 22 致 急 性 药 物 性 肝炎 . 7 致 血 液 系 统 不 良 反应 . 7 致 关 节 疼痛 . 7 致秃发 . 7 致 中 枢 神 经 系 统 不 良 反应 . 8 7 氟 康 唑 衍 生 物 的 研究 . 8 参考文献 . 10 致 谢 . 11 10 / 22 三唑类抗真菌药 -氟康唑 张三 09 生物制药技术 1 班 50 号 指导老师 傅文红 摘 要 氟康唑是三唑类抗真菌药物,对于治疗深部真菌感染有显著疗效,毒副作用小,临床应用广泛。本文从氟康唑的抗真菌作用机制、药物动力学、临床应用范围、不良反应及氟康唑衍生物的合成等方面的研究进展进行综述。 关健词 抗真菌药物;氟康唑;作用机制;衍生物 The New Trizole Antifugal Drug:Fluconazole Zhang san Abstract: Fluconazole, 2- 1,3-bis-propan-2-ol, HFlu, as one of the new trizole antifugal drug , it s notable curative effect to deep fungal infection and widely used for extensive antibacterial with little side effect. The progress in research of fluconazole mechanism of action,pharmacokinetic , clinical application patterns,side effects and synthesis of fluconazole derivatives was reviewed. Key words: antifungal drug; fluconazole;mechanism of action; derivatives 11 / 22 氟康唑,商品名大扶康,化学名称为: -1H-1, 2, 4-三唑 -1-基乙醇,分子式: C13H12F2N6O,分子量: 306 28,属三唑类抗真菌药, 1980 年由美国辉瑞 公司研制合成, 1992 年国内开始生产并用于临床,系白色或类白色结晶或结晶性粉末,无臭或微带特异臭,味苦,易溶于甲醇、乙醇,微溶于二氯甲烷、水或醋酸,在乙醚中不溶。熔点: 137-141 1。近 年来,由于临床上广谱抗菌素的大量应用,皮质激素、免疫抑制药、抗肿瘤药的广泛应用,器官移植术的开展及艾滋病的传播等使得深部真菌病及其死亡率明显增加。氟康唑 通过竞争性抑制真菌中麦角甾醇的合成而抑制或杀灭真菌,对于治疗深部真菌感染特别是白色念珠菌及新型隐球菌有显著疗效 ,是目前用于治疗深部真菌病的重要抗真菌药之一。该药从 1988 年上市以来, 因其易溶于水,吸收好,生物利用度高,抗真菌谱广及肝肾毒性小等特点,在临床上得到了广泛应用并取得了良好的治疗效果 2。 本文从氮唑类抗真菌药物的研究进展,氟康唑抗真菌作用机制,药代动力学,临床应用、耐药性、不良反应及氟康唑衍生物合成等方面进行综述。 1 氮唑类抗真菌药物的研究进展 真菌可引起皮肤、粘膜、皮下组织和内脏的感染,上个世纪三十年代,人们开发了第一个抗真菌药物两性霉素12 / 22 B, 60 年代抗真菌药物的研究有了较快速的发展,上市药物显著增加,迄今约有 80 多种抗真菌药物应用于临床,目前临床使用的药物依据化学结构及来源等可分为氮唑类、抗生素类、烯丙胺类、二甲吗啉类、硫代氨基甲酸类、吡酮类、嘧啶类等七大类,其中 氮唑类抗真菌药物是目前临床应用最广泛,研究最热门的一类药物 3。 氮唑类化合物因其抗菌效果好,毒副作用小等成为目前临床上应用最广泛、发展最迅速的抗真菌药,目前已有二十多种氮唑类药物应用于临床。氮唑类抗真菌药物按化学结构又分为咪唑类和三唑类,前者代表药物有克霉唑、咪康唑 和酮康唑,后者代表药物有伊曲康唑 、氟康唑 和伏立康唑。 咪康唑类抗真菌药物 70 年代初期发现克霉唑和咪康唑有广谱的抗真菌作用,对深部和浅表真菌均有抗菌活性,由于其疗效好、毒性低、可口服、耐 受性良好,是抗真菌治疗发展史上的一个里程碑。由于这两个药物的化学结构均带有咪唑基,于是纷起研究类似化合物,成为研究开发最集中的领域。 80 年代后期上市的酮康唑 ,临床口服可以治疗多种深部和浅表真菌的感染,毒性也较过去发现的药物为低,被视为抗真菌药物的一大进13 / 22 展。由于咪唑类药物对哺乳动物的细胞色素 P450 酶系统有很强的抑制作用,因此会产生肝毒性和抗男性不育等不良反应。 三唑类抗真菌药物 90 年代用于临床的伊曲康唑和氟康唑 ,由于其良好的疗效和低毒性引起了广泛的重视,它们在治疗 全身性念珠菌以及脑膜炎隐球菌感染上取得较好的疗效。它们对真菌依赖的细胞色素 P450 酶具有高度特异性,保护了哺乳动物细胞色素 P450 酶,降低了毒副反应。 由于伊曲康唑 和氟康唑均含有三唑结构,因此 90 年代的研究重点,由咪唑类转向三唑类化合物,现已合成了许多新型高效低毒的三唑化合物,有些已进入临床试验阶段。其中,由美国 Pfizer 公司开发的伏立康唑 是氟康唑 经结构改造而合成的氟康唑衍生物,已于2001 年 10 月通过 FDA 专家审评,其口服和注射剂已于 2002年 3 月获准在欧盟上市 ,用于致死性深部真菌感染的治疗,它对念珠菌和烟曲霉菌的抗菌活性明显优于氟康唑 4。 从结构上分析发现,氮唑类抗真菌药物在结构上存在以下特点: 均含咪唑环或三唑环,这是该类药物的抗真菌活性基团:咪唑环 3 位和三唑环 4 位氮原子上的孤对电子与细胞色素 P450依赖的 14 -去甲基化酶 血红素辅基 Fe原子形成14 / 22 配位键结合,使血红蛋白失去了与氧原子结合的机会, P45014DM 功能破坏,从而抑制羊毛甾醇 14位去甲基化反应,结果使真菌体内羊毛甾醇大量蓄积,麦角甾醇合成缺乏,导致膜通透性和膜上许多 酶活性改变,从而抑制真菌的生长。故咪唑环 3 位和三唑环 4 位氮原子必须有一定程度的裸露。 均含有苯环或卤代苯环,其中克霉唑上的是苯环,咪康唑 、氟康唑、活力康唑 的取代苯环为 2、 4-二氟苯基,而酮康唑、伊曲康唑上的为 2、 4-二氯苯基。其中 2、 4-二氟苯基取代的化合物研究较多,疗效好、毒性低。 酮康唑 和伊曲康唑 具有二氧戊环的结构,称为芳乙基氮唑环缩酮类化合物;氟康唑 具有叔醇结构,称为三唑醇类化合物。两者具有部分相同的碳骨架,前者有的药物肝毒性较大,后者肝毒性小,说明分子中的叔醇 结构非常重要。 2 氟康唑的抗真菌作用机理 氟康唑为三唑类抗真菌药物,其抗真菌作用机理与其它氮唑类抗真菌药物一样,是通过竞争性抑制真菌麦角甾醇生物合成而起药效作用的。真菌细胞中麦角甾醇的生物合成是以角鲨烯为起始物,在酶作用下环合成羊毛甾醇,羊毛甾醇经酶促作用生物合成 2,4-甲烯二氢羊毛甾醇,该中间体在 14 -去甲基化酶作用下去掉 14-位甲基得到 4,4-二甲基15 / 22 麦角甾 -8,14,24 三烯,此后经若干酶催化合成麦角甾醇。麦角固醇是真菌细胞膜特有的脂质,又是其重要的结构组成成分,它在确保膜结 构的完整性、膜结合酶的活性、膜流动性、细胞活力及物质运输等方面起着重要作用。氟康唑通过抑制细胞色素 P450 依赖的 14 -去甲基化酶来发挥功能,目前已从分子水平阐明氟康唑等氮唑类药物的抗真菌作用机制:氮唑环上的氮原子上的孤对电子与 P45014DM 血红素辅基 Fe 原子形成配位键结合,使血红蛋白失去了与氧原子结合的机会, P45014DM 功能破坏,从而抑制羊毛甾醇 14位去甲基化反应,结果使真菌体内羊毛甾醇大量蓄积,麦角甾醇合成缺乏,导致膜通透性和膜上许多酶活性改变,从而抑制真菌的生长 5。另外,氟康 唑还可抑制真菌的甘油三酯和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构的变形和细胞坏死。氟康唑对真菌细胞色素 P450 的结合力远远高于哺乳类动物,因此对人体无明显的肝毒性,对类固醇激素合成亦无明显的抑制作用。 3 氟康唑的药代动力学及生物利用度 氟康唑具有吸收好、排泄慢、组织分布广、生物利用度高等特点 6-8。健康志愿者口服或静脉注射氟康唑300mg 后,测得平均药峰浓度约为 /L;达峰时间约 1-2h; 曲线下面积约为 220-280mg -1;血 浆消除半衰期约 27 37h;16 / 22 血浆蛋白结合率约 11% 12%;吸收率常数 Ka 为;消除速率常数为 ;表观分布容积为 /kg,接近于体内水分总量。有研究表明不同剂型之间及不同给药途径之间各参数经统计学双单侧 t 检验无显著差异,具有生物等效性。氟康唑在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中。尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的 10 倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的 54% 85%。少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的 80%以上,静脉滴 注和口服 24 h 尿液药物排泄率分别为 %和 %; 48 h 分别为 %和 %及 72 h 为 %和 % 72 h。唾液药物浓度与血药浓度具有较好相关性 ,因此临床可以将唾液作为氟康唑常规治疗药物监测 样品。 4 氟康唑的临床应用 氟康唑常用于真菌性疾病特别是白色念珠菌、新型隐球菌等深部真菌性疾病的治疗,疗效显著,但对曲霉菌等真菌的治疗效果不明显 纳为以下方面: 用于治疗念珠菌病 氟康唑主要用于治疗因念珠菌引起的各种感染,包括念珠菌性阴道炎,口咽部和食管 念珠菌感染,深部念珠菌感染,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等,还可用于骨髓移植17 / 22 患者预防念珠菌感染的发生。 9-10。氟康唑在临床中的应用可归 毕业论文 文献综述的内容及格式要求 一、内容要求 文献综述是在研究选题确定后并在大量搜集、查阅相关文献的基础上,对相关课题或相关领域已有研究成果进行的综合性介绍,目的是理清本课题已有的研究基础及尚存的研究空间,它既可以给研究者在充分借鉴前人已有成果的基础上如何进一步深化本课题的研究指明方向,还可以帮助读者明确本研究的新意所在。 因此,写好文献综述,对于课题研究具有重要作用。 文献综述的结构一般由下列成份构成: 1、标题。文献综述的标题一般多是在论文选题的标题后加研究综述或文献综述字样。 2、提要或前言。此部分一般不用专设标题,而是直接作为整个文献综述的开篇部分。内容是简要介绍本课题研究的意义;将要解决的主要问题;如果本课题涉及到较前沿的理论,还应对该理论进行简要介绍;最后要介绍研究者搜集的资料范围及资料来源,其中要讲清查阅了哪些主要著作、在网络中查询了哪些资料库、并以怎样的方式进行搜索,共搜索到的相 关论文的篇目数量多少,对自己有直接参考价值的论文有多少等信息。 18 / 22 3、正文。这是文献综述的核心部分。应在归类整理的基础上,对自己搜集到的有用资料进行系统介绍。撰写此部分时还应注意以下两点:其一、对已有成果要分类介绍,各类之间用小标题区分。以下是常见的分类线索:按时空分类;按本课题所涉及的不同子课题分类;按已有成果中的不同观点进行分类,等等。其二、既要有概括的介绍,又要有重点介绍。根据自己的分类,对各类研究先做概括介绍,然后对此类研究中具有代表性的成果进行重点介绍。重点介绍时要求要点明作者名、文献名 及其具体观点。无论是概括介绍还是重点介绍的文献资料均要求将文献来源在参考文献中反映出来,但不要求一一对应。 4、总结。对上述研究成果的主要特点、研究趋势及价值进行概括与评价。此部分应着重点明本课题已有的研究基础与尚存的研究空间。 5、参考文献。要求列出的参考文献不少于 10 种,并按论文中的参考文献的格式将作者名、文献名、文献出处、时间等信息全面标示出来。 二、格式要求: 1、字数要求: 3000 字以上。 2、打印格式: 纸型 A4;单面打印; 字号:标题 -宋体三号,加粗。作者及单位名 宋体四号。正文 -宋体小四号。参考文19 / 22 献格式按毕业论文参考文献的格式书写。 页面设置:页边距:上下左右均为厘米;行间距:倍距离;字符距离:标准。页码设置:居中。 3、排版格式: 文献综述格式及写作技巧 文献综述是在对文献进行阅读、选择、比较、分类、分析和综合的基础上,研究者用自己的语言对某一问题的研究状况进行综合叙述的情报研究成果。文献的搜集、整理、分析都为文献综述的撰写奠定了基础。 文献综述格式一般包括: 文献综述的引言: 包括撰写文献综述的原因、意义、文献的范围、正文的标题及基本内容提要; 文献综述的正文: 是文献综述的主要内容,包括某一课题研究的历史 、现状、基本内容 , 研究方法的分析,已解决的问题和尚存的问题,重点、详尽地阐述对当前的影响及发展趋势,这样不但可以使研究者确定研究方向,而且便于他人了解该课题研究的起点和切入点,是在他人研究的基础上有所创新; 文献综述的结论: 文献研究的结论,概括指出自己对该课题的研究意20 / 22 见,存在的不同意见和有待 解决的问题等; 文献综述的附录: 列出参考文献,说明文献综述所依据的资料,增加综述的可信度,便于读者进一步检索。 一、文献综述不应是对已有文献的重复、罗列和一般性介绍,而应是对以往研究的优点、不足和贡献的批判性分析与评论。因此,文献综 述应包括综合提炼和分析评论双重含义。 文献综述范文 1:问题 探索 交流小学数

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