生物遗传规律解题技巧.ppt

遗传规律解题技巧 一 解题方法指导1 隐性纯合突破法 常染色体遗传显性基因式 A 包括纯合体和杂合体 隐性基因型 aa 纯合体 如子代中有隐性个体 由于隐性个体是纯合体 aa 基因来自父母双方 即亲代基因型中必然都有一个a基因 由此根据亲代的表现型作进一步判断 如A A aa 则亲本都为杂合体Aa 性染色体遗传显性 XB 包括XBXB XBXb XBY隐性 XbXb XbY若子代中有XbXb 则母亲为 Xb 父亲为XbY若子代中有XbY 则母亲为 Xb 父亲为 Y 2 后代性状分离比推理法 显性 A 隐性 aa 3 1 则亲本一定为杂合体 Aa 即Aa Aa 3A 1aa 显性 A 隐性 aa 1 1 则双亲为测交类型 即Aa aa 1Aa 1aa 后代全为显性 A 则双亲至少一方为显性纯合 即AA AA Aa aa A 全为显性 如豚鼠的黑毛 C 对白毛 c 是显性 毛粗糙 R 对光滑 r 是显性 试写出黑粗 白光 10黑粗 8黑光 6白粗 9白光杂交组合的亲本基因型 依题写出亲本基因式 C R ccrr 后代中黑 白 10 8 6 9 粗 光 10 6 8 9 都接近1 1 都相当于测交实验 所以亲本为CcRr ccrr 3 分枝分析法 将两对或两对以上相对性状的遗传问题 分解为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题 按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题 如小麦高杆 D 对矮杆 d 是显性 抗锈病 T 对不抗锈病 t 是显性 现有两个亲本杂交 后代表现型及比例如下 试求亲本的基因型 高杆抗锈病 180 高杆不抗锈病 60 矮杆抗锈病 179 矮杆不抗锈病 62 将两对性状拆开分别分析 高杆 180 60 矮杆 179 62 1 1 则双亲基因型分别是Dd和dd 抗锈病 180 179 不抗锈病 60 62 3 1 则双亲基因型分别是Tt和Tt 综上所述 双亲的基因型分别是 DdTt和ddTt 二 遗传概率的两个基本法则1 互斥相加 加法定理 若两个事件是非此即彼的或互相排斥的 则出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的各自概率之和 如事件A与B互斥 A的概率为p B的概率为q 则A与B中任何一事件出现的概率为 P A B p q 推论 两对立事件 必有一个发生的两个互斥事件 的概率之和为1 如生男概率 生女概率 1 正常概率 患病概率 1 2 独立相乘 乘法定理 两个或两个以上独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积 如A事件的概率为p B事件的概率为q 则A B事件同时或相继发生的概率为 P A B p q 三 遗传规律中的概率1 Aa Aa 1AA 2Aa 1aa 若某个体表现型为显性性状 其基因型为AA或Aa 为杂合体的概率是2 3 为纯合体的概率是1 3 若某个体表现型为未知 则其基因型为AA或Aa或aa 为杂合体的概率是1 2 若连续自交n代 后代中为杂合体的概率是 1 2 n 纯合体的概率是1 1 2 n 显性纯合体的概率是1 2 1 2 n 1 纯合体与杂合体的比例为 2n 1 1 若为隐性遗传病 则小孩的患病概率为1 4 正常的概率为3 4 若为显性遗传病 则小孩的患病概率为3 4 正常的概率为1 4 2 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY 若为隐性遗传病 则小孩的患病概率为1 4 男孩的患病概率为1 2 女孩的患病概率为0 若为显性遗传病 则小孩的患病概率为3 4 男孩的患病概率为1 2 女孩的患病概率为100 3 XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 若为隐性遗传病 则小孩的患病概率为1 2 男孩的患病概率为1 2 女孩的患病概率为1 2 若为显性遗传病 则小孩的患病概率为1 2 男孩的患病概率为1 2 女孩的患病概率为1 24 XbXb XbY XbXb XbY 若为隐性遗传病 则小孩的患病概率为100 若为显性遗传病 则小孩的患病概率为0余此类推 四 遗传概率的常用计算方法1 用分离比直接计算如人类白化病遗传 Aa Aa 1AA 2Aa 1aa 3正常 1白化病 生一个孩子正常的概率为3 4 患白化病的概率为1 4 2 用产生配子的概率计算如人类白化病遗传 Aa Aa 1AA 2Aa 1aa 其中aa为白化病患者 再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积 即1 2a 1 2a 1 4aa 3 用分枝分析法计算多对性状的自由组合遗传 先求每对性状的出现概率 再将多个性状的概率进行组合 也可先算出所求性状的雌雄配子各自的概率 再将两种配子的概率相乘 例 人类的多指是一种显性遗传病 白化病是一种隐性遗传病 已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上 而且都是独立遗传的 在一个家庭中父亲是多指 母亲正常 他们有一个患白化病但手指正常的孩子 则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是 A 3 4B 3 8 1 8C 1 4D 1 4 1 8 解析 设控制多指基因为P 控制白化病基因为a 则父母和孩子可能的基因型为 父P A 母ppA 患病孩子ppaa 由患病孩子的隐性基因 可推知父亲为PpAa 母亲为ppAa 下一个孩子正常为ppA 1 2 3 4 3 8 同时患两病的个体为Ppaa 1 2 1 4 1 8 B 扩展问题 下一个孩子只患一种病的几率是多少 解法一 用棋盘法写出后代