高三化学有机物的性质.ppt

有机物的结构与性质 一 烃的衍生物化学性质 水解 酸性水解 碱性水解 酯链 CnH2nO2 酯 酸的通性 酯化 COOH CnH2nO2 酸 加氢 还原 氧化 两类 CHO CnH2nO 醛 弱酸 取代 与Na反应 缩聚 显色 OH CnH2n 6O 酚 消去 分子间脱水 与Na反应 取代 氧化 酯化 OH CnH2n 2O 醇 1 水解 醇2 消去 烯烃 X CnH2n 1X 卤代烃 主要化学性质 官能团 通式 分类 一 基础知识 烃的重要衍生物对比 烯烃 卤代烃 醛 羧酸 酯 醚 烯 酮 HX 消去 水解 HX 氧化 氧化 酯化 水解 还原 氧化 还原 二 各类物质间转化关系 醇 脱水 氧化 三 重点 难点知识的应用 1 有机物的结构及性质 例1 阿司匹林的结构简式为 CH3 C O C OHOO它不可能发生的反应是 A 水解反应B 酯化反应C 加成反应D 消去反应 D 例2 环状酯O在一定条件下H2CC OH2CC OO发生水解反应 生成两种物质 结构式中a b c d为分子中的不同化学键 当水解时 断裂的键应是 A aB bC cD d A C a b c d 中草药陈皮中含有 碳 氢原子未画出 每个折点代表一个碳原子 它具有抗菌作用 1mol该物质与浓溴水作用和足量的NaOH溶液反应分别消耗的物质的量为A 2moL 2moLB 3moL 3moLC 3moL 4moLD 2moL 4moL C 某有机物A的结构简式为 若取等质量的A与足量的Na NaOH 新制的Cu OH 2充分反应 理论上消耗这三种物质的物质的量之比为 A 3 2 1B 3 2 2C 6 4 5D 3 2 3 D 7 一环酯化合物 结构简式如下 试推断 该环酯化合物在酸性条件下水解的产物是什么 写出其结构简式 写出此水解产物与金属钠反应的化学方程式 此水解产物是否可能与FeCl3溶液发生变色反应 2 2HO CH2 COOH 6Na2NaO CH2 COONa 3H2 3 是 1 HO CH2 COOH OH OH ONa O O O Cl2 FeCl3 水解 NaOH CO2或强酸 水解 HBr 脱氢 加H2 O2 水解 C2H5OH H2 H2 Na 分子间脱水 HBr 消去HBr 消去 H2O O2 H2O 三 代表物质转化关系 CH3CH3 CH2 CH2 CH CH C2H5Br CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5 C2H5ONa C2H5 O C2H5 脱H2 四 延伸转化关系举例 H2 Br2 水解 O2 H2 H2 Br2 水解 消去 Br2 CH3 显色反应 有机物转化网络图二 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 五 常见有机反应 1 取代反应 烷烃 卤代 苯及同系物 卤代 硝化 醇 卤代 苯酚 溴代 硝化 2 加成反应 烯 炔烃 加H2 HX H2O 苯 加H2 醛 加H2 油脂 加H2 3 消去反应 乙醇 分子内脱水 4 加聚反应 烯烃等 5 酯化反应 乙酸和乙醇的反应 6 水解反应 酯 油脂 7 氧化反应 如 烯 炔 苯的同系物醇 去氢 醛 加氧 8 还原反应 如 醛 加氢 二 学法建议 1 掌握各种有机物的结构和性质的关系 2 注意有机化学反应中分子结构的变化 能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式 丁二烯型nCH CH C CH2 CH CH C CH2 nABAB 催化剂 温度压强 乙烯型adadnC CC Cbeben 催化剂 混合型 nCH CH2 nCH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 n或 CH2 CH CH2 CH2 n 催化剂 催化剂 如 以乙醇为例HHH C C O HHH d c b a 问 断d键发生什么反应 消去 断b键能发生什么反应 消去或取代 什么样的醇可去氢氧化 与 OH相连C上有H 什么样的醇不能发生消去 与 OH相连的C上无相邻C或相邻C上无H 如 乙醇与苯酚的比较 3 相同官能团连在不同有机物分子中对性质的影响 4 通过典型代表物的性质 建立烃及其衍生物之间的相互关系网 如 炔烯醇醛酸酯 3 有机物组成和结构的推断 根据某物质的组成和结构推断同分异构体的结构 根据相互转变关系和性质推断物质结构 根据反应规律推断化学反应方程式 根据物质性质和转化关系推断反应的条件和类型 根据高聚物结构推断单体结构 例 有一合成的有机高分子化合物 其结构为 CH2 C CH CH2 CH2 C CH CH2 CH2 C CH CH2 ClClCl 下列有机物中是上述高分子化合物单体的是 A CH3 C CH2B CH CH CH CH2ClClC CH2 C CH CH2D CH3 C CH CH3ClCl C 浓硫酸 加热 C NaOH溶液 B C D E是中学化学中常见的有机物 他们之间的反应关系如下图所示 图中部分反应条件和无机物已经略去 A E B C D CH4 1 分子式与D相同的酯类物质共有种 2 在生成A反应过程中 C分子内被破坏的化学键是键 A O H B C H C C C D C O 4 加热 A B 练习 1 C2H4分子中的四个氢原子 A 分散在两个不同平面上B 在同一个平面上C 在一个四面体的四个顶点上D 在一平面三角中心及三个顶点上 B CH32 CH2 CH2 CH CH2 n的单体为 CH2 CH2和CH2 CH CH3 3 下列单体中 能在一定条件下发生加聚反应 生成 CH2 C CH CH2 n的是Cl A 氯乙烯B 氯乙烯和乙烯C CH2 C CH CH2ClD CH3 C CH CH2Cl C 4 某有机物 当它含有下列的一种官能团时 既能发生取代反应 氧化反应 酯化反应 又能发生消去反应的是 A COOHB C C C OHD CHO C 5 针对下图所示乙醇分子结构 下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是 A 与醋酸 浓硫酸共热时 键断裂B 与金属钠反应时 键断裂C 与浓硫酸共热至 0C时 键断裂D 在催化下与O2反应时 键断裂 A 6 聚合物CH3CH3CH3 CH2 C CH2 C CH2 C COOCH3COOCH3COOCH3 的结构简式为 其单体是 8 已知 C C H OH C C HX 由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E 请在下面方框内填入合适的化合物的结构简式 OH CH2 CH2 O H2CC O H2CC O O E X 思考 根据实验室制甲烷的反应原理 如何在实验室制取乙烷 苯 分析 Na2CO30CH3 C ONa NaOHCH4 Na2CO3 CH4 CaO 其规律是脱羧 形成Na2CO3 降一个碳 采用无水丙酸钠与碱石灰共热制乙烷 采用苯甲酸钠与碱石灰共热制苯 今有如下高聚物 对此分析正确的是 HHHHHH C C C C C C HC OHC OHC OOCH3OCH3OCH3A 它是缩聚反应的产物OB 其单体是CH2 CH2和H C OCH3OC 其链节是CH3 CH2 C OCH3OD 其单体是CH2 CH C OCH3 D 已知有机物在一定条件下能发生脱氢反应 CH3 CH COORCH2 C COOR H2 催化