安徽省屯溪一中2010届高三第五次月考(生物)缺答案.doc

屯溪一中2010届高三第五次月考生物试题一选择题（50分）1下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是A孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性2人类常色体上-珠蛋白基因（A+）既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能A都是纯合子(体)B都是杂合子(体)C都不携带显性突变基因 D都携带隐性突变3基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1：l，则这个亲本基因型为 AAABb BAaBb CAAbb DAaBB4. 某生物有四对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为A1：1 B1：2 C1：3 D0：41234567男患者女患者5右图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自 A1号 B2号C3号 D4号6. 在西葫芦的颜色遗传中，黄色基因（Y对绿色基因y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型 WwYy个体自交，其后代表现型种类及比例分别是 A.4种，9：3：3：l B.2种，13：3C.3种，12：3：l D.3种，10：3：37下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是：8. 如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳,当它侵染到细菌体内后,经多次复制,所释放出来的子代噬菌体中绝大部分： A.不含32P B.含32P C.不含35S D.含35S9噬菌体侵染细菌实验中，在细菌体内合成蛋白质正确的叙述是A原料、模板和酶来自细菌 B模板和酶来自噬菌体，核糖体和氨基酸来自细菌C指导蛋白质合成的DNA来自细菌，核糖体、氨基酸原料和酶来自噬菌体D指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，核糖体、氨基酸原料和酶来自细菌10下列有关计算结果，错误的是A DNA分子上的某个基因片段含有600对碱基，由它控制合成的蛋白质分子最多含有的氨基酸数为200个B将一个被15 N标记的噬菌体（含一个双链DNA分子）去侵染含14 N的细菌，噬菌体复制3次后，则含有15N标记的噬菌体占总数的1/8C在某双链DNA分子的所有碱基中，鸟嘌呤的分子数占26%，则腺嘌呤的分子数占24%D某双链DNA分子的一条单链中（A+T）/（C+G）=0.4，则上述碱基比例在其互补单链中也是0.411.某种牛基因型AA的个体是红褐色，aa的个体是红色，基因型Aa的个体，雄牛是红褐色，雌牛是红色，现有一头红褐色母牛生了2头红色小牛，此二头小牛性别是A、全为雄牛B、全为雌牛C、一雌一雄D、无法确定12.某种蝇的表现型由一对等位基因控制，如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、25为雄蝇翅正常、25为雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由 A、常染色体上的显性基因控制B、常染色体上的隐性基因控制 C、性染色体上的显性基因控制D、性染色体上的隐性基因控制13.一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，他们的儿子是色盲的概率是A、1B、1/2C、1/4D、1/814.一对夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩没有色盲，而该夫妇所有父母亲中，只有一个人带有色盲基因，则此夫妇的基因型是A、XBXB、XbYB、XBXb、XBYC、XbXb、XBYD、XBXb、XbY15抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是：A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因16.人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/817.某生物的基因型为AaBb，已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对非同源染色体上，那么该生物的体细胞在有丝分裂的后期，基因的走向是A、A与B走向一极，a与b走向另一极 B、A与b走向一极，a与B走向另一极C、A与a走向一极，B与b走向另一极 D、走向两极的均是A、a、B、b18艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌试验都证明了DNA是遗传物质。这两个实验在设计思路上的共同点是A重组DNA片段，研究其表型效应B诱发DNA突变，研究其表型效应C设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应D应用同位素示踪技术，研究DNA在亲代与子代之间的传递19细胞分化是奢侈基因选择性表达的结果。下列属于奢侈基因的是A血红蛋白基因 BATP合成酶基因CDNA解旋酶基因 D核糖体蛋白基因20. 已知一玉米植株的基因型为AABB，周围虽生长有其他基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是A.AABB B.AABb C.aaBb D.AaBb21下列对转运RNA的描述，正确的是：A每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸 B每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它C转运RNA能识别信使RNA上的密码子 D转运RNA转运氨基酸到细胞核内22下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的A甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8B乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期23. 09央视春晚上，我国航天科研工作者手捧“太空花”展现于国人面前。下列相关叙述不正确的是 A培育“太空花”的原理是基因突变 B从飞船上带回的实验植物并未都长成如愿的美丽“太空花”C“太空花”是地球上原本不存在的新物种 D“太空花”增加了生物的多样性24下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，下列叙述不正确的是 A过程分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶B过程均可在线粒体、叶绿体中进行；过程发生在某些病 毒内 C把DNA放在含15N的培养液中进行过程，子代含15N的DNA 占100%D均遵循碱基互补配对原则，但碱基配对的方式不同25下图表示在一条mRNA上有多个核糖体同时在合成肽链，下列说法正确的是A该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质B该过程的模板是核糖核苷酸，原料是20种游离的氨基酸C最终合成的肽链在结构上各不相同D合成的场所是细胞核，形成的场所是细胞质26原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是：在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式A、 B、 C、 D、27人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若该女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为：A.0 B. 1/4 C.1/2 D.128某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 A10/19 B9/19 C1/19 D1/229人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a、B和b）所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是A可产生四种表现型 B与亲代AaBb 皮肤颜色深浅一样的有3/8C肤色最浅的孩子基因型是aaBb D与亲代AaBB表现型相同的有l/430. 一对正常的夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化病且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率是A 3/8 B3/16 C3/32 D. 3/6431. 右图为某一遗传病的家系图，已知I-1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为1232已知基因A、B、C与它们的等位基因分别位于三对同源染色体上，A、B、C分别控制酶1、酶2和酶3的合成，且通过酶1、酶2和酶3作用完成下列物质的转化从而形成黑色素。即： 无色物质X物质Y物质黑色素。则基因型为AaBbCc的两个个体交配，出现黑色子代的概率为 A1/64 B3/64 C27/64 D9/6433.已知某物种一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是(如图)：34.用人工诱变方法使黄色短杆菌的质粒中脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACGCCGCGAACG(可能相关的密码子为：脯氨酸一CCG、CCA；甘氨酸一GGC、GGU；天冬氨酸一GAU、GAC；丙氨酸一GCA、GCU、GCC、GCG；半胱氨酸一 UGU、UGC)。那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是A. 基因突变，性状改变 B. 基因突变，性状没有改变C基因和性状均没有改变 D基因没变，性状改变35对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是：A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为136.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A、子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B、子代全是雌侏，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C、子代雌雄各半，全为宽叶D、子代中宽叶雌株： 宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株1 : 1 : 1 : 137.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B.非同源染色体自由组合，导致基因重组C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异38有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是A可能出现三倍体细胞 B多倍体细胞形成的比例常达100%C多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期 D多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会39. 大肠杆菌中某一基因起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小：A. 置换单个碱基对 B. 增加4个碱基对 C. 缺失3个碱基对 D. 缺失4个碱基对40对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是A若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点第II卷一选择题（50分）题号12345678910答案题号11121314151617181920答案题号21222324252627282930答案题号31323334353637383940答案二简答题（50分）1纯合的黑羽无头冠家鸡与纯合的红羽有头冠家鸡杂交。F1自交，对F2中表现型为黑羽有头冠个体测交，产生的子代各表现型总的比例是：黑羽有头冠：黑羽无头冠：红羽有头冠：红羽无头冠 = 4：2：2：l。据此回答：（1）显性基因决定的性状是_。（2）分别用Aa，Bb代表羽色和头冠，则亲本的基因型是_ _。（3）F1自交，预期子代表现型的类型和比例是_ _。（4）F2中黑羽无头冠家鸡与红羽有头冠家鸡交配，预期子代表现型的类型和比例是_ _。2.下图列举了五种作物育种方法，请回答相应问题：（1） 第种方法属于常规育种，一般从F2开始选种，这是因为_ _ 。（2）在第种方法中，若只考虑F1中分别位于n对同源染色体上的n对等位基因，则利用其花药离体培育成的幼苗的基因型，在理论上应有_种类型。（3）第种方法中使用秋水仙素的作用是促使染色体加倍，其作用机理是_ _ _。（4）第种方法中发生的变异一般是基因突变。卫星搭载的种子应当选用刚萌发的而非休眠的种子，原因是_ _ _。（5）第种方法属于基因工程。采用这种方法培育出的新品种可以表达丙种微生物的某些遗传信息，其表达过程是_ _ _。该遗传工程得以实现的重要理论基础之一是，无沦是真核生物还是原核生物，它们在合成蛋白质的过程中，决定氨基酸的_ _都是相同的。3.正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚-裂解酶（G酶），体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能，需要选育基因型为BB的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除，培育出一只基因型为B+B的雄性小鼠（B+表示具有B基因，B表示去除了B基因，B+和B不是显隐性关系）。请回答：（1）现提供正常小鼠和一只B+B雄性小鼠，欲选育BB雌性小鼠。请用遗传图解表示选育过程（遗传图解中表现型不作要求。（2）B基因控制G酶的合成，其中翻译过程在细胞质的_上进行，通过tRNA上的_与mRNA上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。酶的催化反应具有高效性，胱硫醚在G酶的催化下生成H2S的速率加快，这是因为_。（3）右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。BB个体的血浆中没有G酶而仍有少量H2S产生，这是因为_。通过比较B+B+ 和B+B个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系，可得出的结论是_。 4.小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖。该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠 (1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞可利用重组质粒上的 检测。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的 被激活，使小鼠细胞发生癌变。 (2)通过基因敲除。得到一只AABb小鼠假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是 ，杂交子代的基因型是 让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是 ，不带B基因个体的概率是 。 (3)在上述F，代中只考虑齿色这对性状，假设这对相对性状的遗传属X染色体伴性遗传则表现黄齿个体的性别是 ，这一代中具有这种性别的个体基因型是 。5.下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列问题。(1)完成过程需要 等物质从细胞质进入细胞核。(2)从图中分析，核糖体的分布场所有 。(3)已知溴化乙啶、氯霉素分别抑制图中过程、，将该真菌分别接种到含溴化乙啶、氯霉素的培养基上培养，发现线粒体中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推