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第二节来自石油和煤的两种基本化工原料 第三章有机化合物 第二课时 苯 4 空间构型 1 分子式 2 结构式 一 苯的分子结构 3 结构简式 平面正六边形 或 凯库勒式 C6H6 或 二 物理性质 颜色状态 气味 毒性 水溶性 密度 熔沸点 活动 阅读P69总结出苯的物理性质 无色液体 特殊气味 有毒 密度小于水 不溶于水 易溶于有机溶剂 沸点80 1 易挥发 熔点5 5 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 三 化学性质预测 1 可燃性 氧化反应 现象 火焰明亮 有浓黑烟 2 稳定性 不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 但苯能萃取溴水中的溴 溴代反应 反应原理 3 取代反应 溴苯是一种无色液体 密度大于水 1 Fe屑的作用是什么 2 长导管的作用是什么 3 为什么导管末端不插入液面下 用作催化剂 用于导气和冷凝回流 或冷凝器 因溴化氢极易溶于水 防止倒吸 实验思维拓展 该实验中哪些现象说明苯与溴发生了取代反应而不是加成反应吗 为什么 锥形瓶内出现淡黄色沉淀 说明苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成 说明它们发生了取代反应而非加成反应 因加成反应不会生成溴化氢 问题 交流与讨论 苯的二溴取代物有几种 1 III与IV的结构相同 故苯的二溴取代物有3种 2 III与IV的结构相同 说明苯分子中不存在单双键交替的结构 对二溴苯 间二溴苯 硝化反应 纯净的硝基苯 无色而有苦杏仁气味的油状液体 不溶于水 密度比水大 硝基苯蒸气有毒性 硝基苯 环己烷 4 加成反应 苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键 但在一定的条件下仍能进行加成反应 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 注意 苯不能与溴水发生加成反应 但能萃取溴而使水层褪色 说明它比烯烃 炔烃难进行加成反应 易取代 难加成 难氧化 2 苯的分子结构特点 苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的键 1 苯的组成 6 6 由于习惯 凯库勒式仍使用 3 苯的化学性质 1 可燃 2 稳定 不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 3 较易发生取代反应 4 难发生加成反应 4 苯用途 小结 巩固练习 1 关于苯的下列的叙述 不正确的是 A 苯是无色带有特殊气味的气体 B 常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C 苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D 苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质 故不可能发生加成反应 2 1866年凯库勒提出了苯的单 双键交替的正六边形平面结构 解释了苯的部分事实 但不能解释下列 事实 A 苯不能使溴水褪色B 苯能与H2发生加成反应C 溴苯没有同分异构体D 邻二溴苯只有一种 D AD 3 下列属于取代反应的是 A 光照射甲烷与氯气的混合气体B 乙烯通入溴水中C 在镍作催化剂的条件下 苯与H2的加成反应D 苯与液溴混合后加入铁粉 4 下列物
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