广东省东莞市东莞中学B2-2.3伴性遗传.ppt

2011 10 12 2 3伴性遗传 你能分辨得出来吗 红绿色盲眼中看到的 色觉正常人眼中看到的 红绿色盲眼中的世界 一 色盲症的发现 道尔顿 J Dalton1766 1844 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 二 分析人类的红绿色盲症 1 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 2 红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上 伴X染色体隐性遗传病 遗传系谱图 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 二 分析人类的红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传病 二 分析人类的红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传病 男性的色盲基因只传给女儿 不会传给儿子 二 分析人类的红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传病 再生一个男孩是色盲的概率是 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 1 2 1 4 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者男性色盲XBXb XbY P配子F1 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲男性正常XbXb XBY P配子F1 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 三 红绿色盲 伴X隐性 遗传规律 1 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上2 男性患者多于女性患者3 男性红绿色盲基因只能来自母亲4 男性红绿色盲基因只能传给女儿5 往往有隔代遗传现象6 女患者的父亲和儿子一定患病 母患子必患 女患父必患 四 伴性遗传 决定色盲的基因位于性染色体上 所以遗传上总和性别相关联 这种现象叫做伴性遗传 伴性遗传 控制某种性状的基因位于性染色体上 在遗传上总是和性别相关联的现象 五 抗维生素D佝偻病的遗传规律 伴X染色体显性遗传病 五 抗维生素D佝偻病的遗传规律 1 显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上2 女性患者多于男性患者3 具有世代连续性4 男患者的母亲和女儿一定患病5 患者的双亲必有一个患病 伴X染色体显性遗传病 有中生无是显性 六 外耳道多毛症 伴Y染色体遗传病 1 患者的基因型XYM2 基因位于Y染色体非同源区段 X染色体上没有相对应的基因 3 患者全为男性 父传子 子传孙 为 传男不传女 XY型 雌性的性染色体为XX 雄性为XY 如果蝇 哺乳动物以及人类等 ZW型 雌性的性染色体为ZW 雄性为ZZ 如鸟类 如鸡 鸭 鹅 蝶蛾类等 七 性别决定的方式 性别决定 XY型 性别决定于受精作用过程 性别决定 ZW型 八 伴性遗传在实践中的应用 雌鸡和雄鸡的区分 利用后代表现型判断性别 雄鸡 雌鸡 你能设计一个果蝇的杂交实验 使其子代根据眼色就能判断雌雄吗 XWY XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 红眼雌 白眼雄 九 人类遗传病遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型 常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传 第一步 确认或排除Y染色体遗传 第二步 判断致病基因是显性还是隐性无中生有为隐性 有中生无为显性第三步 确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上 首先考虑后者 只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时 再判断为常染色体显性或隐性遗传病 隐性 女患者的父子都患病 很可能是伴X隐性显性 男患者的母女都患病 很可能是伴X显性 九 人类遗传病遗传方式的判断方法 九 人类遗传病遗传方式的判断方法 基因诊断 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就被诊断为血友病患者 如果你是他们的家庭医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 你会怎么建议他们 如果某患抗维生素 佝偻病的男子与一正常女性结婚的话 则他们应该生男孩还是女孩 一对表现型正常的夫妇 却生了一个色盲男孩 则他们再生一个色盲男孩的几率是多少 再生一个男孩是色盲的几率是多少 单基因遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 Y染色体遗传病 多指 并指 软骨发育不全 如抗维生素D佝偻病 如苯丙酮尿症 白化病 镰刀型细胞贫血 如红绿色盲 血友病 进行性肌营养不良 外耳道多毛症等 下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 D是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 隐 常 100 Dd 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 人的正常色觉 B 对红绿色盲呈显性 正常肤色 A 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 请回答 1 的基因型是 的基因型是 2 是纯合体的几率是 3 若 生出色盲男孩的几率是 生出女孩是白化病的几率 生出两病兼发男孩的几率 1 2 5 11 10 X 1 6 1 4 1 9 1 36 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用A a表示 乙种病的基因用B b表示 6不携带乙种病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上乙病