遗传学中常用基本概念辨析.ppt

1 性状类性状 相对性状 性状分离 显隐性性状 表现型2 基因类显隐性基因 等位基因 非等位基因 相同基因 基因型3 个体类纯合子 杂合子4 交配类杂交 自交 测交 遗传学中常用基本概念辨析 一 孟德尔获得成功的原因 2 选材正确 1 严格的自花传粉 闭花受粉 自然状态下都是纯种 2 具有易于区分的性状 且能稳定遗传 4 实验设计方法正确 3 分析方法正确 应用统计学分析实验结果 1 对科学的痴迷等 豌豆作为实验材料的优点 P F1 F2 3 1 返回 一对相对性状的遗传图解 高 矮 高 高 矮 对分离现象的解释 生物性状是由决定的 体细胞中遗传因子是存在的 在形成生殖细胞时 成对的遗传因子彼此分离 分别进入不同的配子中 配子中只含有每对中的一个 受精时雌雄配子的结合是 遗传因子 成对 遗传因子 随机的 P F1 配子 高 DD dd D d Dd 高 矮 F1 F2 配子 高高高矮 返回 Dd Dd D d D d DD Dd Dd dd 四 对分离现象解释的验证 测交试验 高茎 矮茎 P 配子 高茎 矮茎 1 1 F1 分离定律的内容 在生物的体细胞中 控制同一性状的遗传因子 不相 在形成配子时 成对的遗传因子发生 后的遗传因子分别进入不同的配子中 随 遗传给后代 成对存在 融合 分离 分离 配子 知识的升华 1 为什么体细胞中遗传因子成对存在 2 形成配子 等位基因为什么发生分离 3 子二代出现3 1需要哪些条件 孟德尔遗传规律需要满足的条件 1 子一代个体形成的配子数目相等且生活力相同 2 雌雄配子结合的机会相等 3 子二代不同基因型的个体存活率相同 4 遗传因子间的显隐性关系为完全显性 5 观察子代样本数目足够多 4 基因分离定律的适用范围 进行有性生殖的真核生物 细胞核遗传 一对等位基因控制的遗传 下列有关孟德尔的 假说 演绎法 的叙述不正确的A 孟德尔所作假说的核心内容是 受精时 雌雄配子随机结合 B 测交实验 是对推理过程及结果进行的检验C 孟德尔成功的原因之一是应用统计法对实验结果进行分析D F1能产生数量相等的两种配子 属于推理内容 2009 青岛模拟 孟德尔的遗传规律不能适用于哪些生物 噬菌体 乳酸菌 小麦 蓝藻 豌豆A B C D 下列遗传病遵循孟德尔分离定律的是 A 抗维生素D佝偻病B 原发性高血压C 青少年型糖尿病D 猫叫综合征 3 在孟德尔的一对相对性状的杂交实验中 具有1 1比例的是 子一代的性状分离比 子一代的配子类型比 测交后代的表现型比 子二代的基因型比 测交后代的基因型比6 子一代产生的雌雄配子的比例A B C D 番茄的红果 R 对黄果 r 是显性 让杂合的红果番茄自交得F1 淘汰F1中的黄果番茄 利用F1中的红果番茄自交 其后代RR Rr rr三种基因的比例分别是 A 1 2 1B 4 4 1C 3 2 1D 9 3 1 分离定律的应用 1 确定显隐关系 杂交法 自交法 2 确定个体基因型 纯合子 杂合子 自交法测交法 前提 已知显隐关系 花粉鉴定法 1 动物 常用测交法 2 植物 自交法 测交法均可 但常用自交法 较简便 甲和乙为一对相对性状 用以进行杂交试验可以得到下列四组试验结果 若甲性状为显性 用来说明试验中甲性状个体为杂合体的试验组是 甲 乙 F1呈甲性状 甲 乙 F1呈乙性状 乙 甲 F1呈甲性状 乙 甲 F1呈乙性状A 和 B 和 C 和 D 和 A 3 指导杂交育种 杂合子Aa连续自交n代后 纯合子和杂合子所占比例 在逐代淘汰隐性个体的情况下 Fn中显性纯合子所占比例呢 其他题型 一 果实各部分的基因型 果实的发育 果皮 包括果肉 种皮的基因型 表现型与母本完全相同 胚和胚乳的基因型 取决于双亲的基因型 番茄的红果 A 对黄果 a 为显性 请分析回答 1 一株红果番茄 AA 的花 接受了黄果番茄 aa 的花粉 则 1 红果番茄亲本上结果 其基因型为 2 得到的F1植株上结果 其基因型为 2 一株黄果番茄 aa 的花 接受了红果番茄 AA 的花粉 则黄果番茄亲本上结果 得到的F1植株上结果 F1植株上结的种子属于代 红 红 AA Aa 黄 红 F2 胚乳的基因型 二 蜜蜂的孤雌生殖 蜜蜂的体色中 褐色相对于黑色为显性 控制这一相对性状的基因在常染色体上 现有褐色雄蜂与纯合黑色雌蜂杂交 则子一代蜜蜂的体色为 A 全部是褐色B 褐色 黑色为3 1C 蜂王和工蜂都是褐色 雄蜂都是黑色D蜂王和工蜂都是黑色 雄蜂都是褐色 C 三 无性生殖 进行不同品种植物嫁接实验 用开白花 rr 品种的芽 嫁接到开红花 RR 品种的砧木上 接穗枝条上开出的花的颜色和基因型分别为 A 白花 rrB 红花 RRC 红花 RrD 粉红花 Rr A 四 自交和自由交配 1 基因频率和基因型频率的计算 已知某种二倍体生物种群的基因库有2个等位基因 A和a 基因频率的3种计算方法 2 基因频率 纯合子基因型频率 1 2杂合子基因型频率 PA PAA 1 2PAa 适用条件 种群处在遗传平衡状态 一 两对相对性状的遗传实验 对每一对相对性状单独进行分析 粒形 粒色 315 108 423 其中圆粒 皱粒 黄色 绿色 F1 黄色圆粒 绿色皱粒 P 黄色圆粒 F2 黄色圆粒 黄色皱粒 绿色圆粒 绿色皱粒 101 32 133 315 101 416 108 32 140 3 1 3 1 二 对自由组合现象的解释 黄色圆粒 绿色皱粒 F1 黄色圆粒 F1配子 P P配子 种性状 由 种遗传因子控制 配子只得 遗传因子 F1在产生配子时 每对遗传因子彼此 不同对的遗传因子可以 分离 自由组合 2 一半 2 F1在产生 种配子 4 F2 9 3 3 1 结合方式有 种基因型 种表现型 种 9黄圆 3黄皱 1YYrr2Yyrr 3绿圆 1yyRR2yyRr 1绿皱 1yyrr 16 9 4 2YyRR 2YYRr 4YyRr 1YYRR 三 对自由组合规律的验证 测交 1 方法 让F1与隐性纯合子杂交 配子 基因型 表现型及其比例 YyRr Yyrr yyRr yyrr 黄色圆粒 黄色皱粒 绿色圆粒 绿色皱粒 杂种一代双隐性类型黄色圆粒 绿色皱粒 YyRr yyrr 1 1 1 1 2 种植实验 另 其它六对相对性状的杂交实验 其它生物 方法 让F1与隐性纯合子杂交 作用 判断F1在形成配子时 不同对的基因是自由组合的 测定F1配子的种类及比例 测定F1的基因型 三 对自由组合现象的验证 测交 自由组合定律内容 控制不同性状的遗传因子的分离和组合是 的 在形成配子时 决定同一性状的成对的遗传因子彼此 决定不同性状的遗传因子 互不干扰 分离 自由组合 分离定律的内容 在生物的体细胞中 控制同一性状的遗传因子 不相 在形成配子时 成对的遗传因子发生 后的遗传因子分别进入不同的配子中 随 遗传给后代 成对存在 融合 分离 分离 配子 决定不同性状的遗传因子为什么能自由组合 是不是所有的非等位的基因都能自由组合 如 求AaBbCc AabbCc 子代基因型的种数 子代表现型的种数 子代基因型为AAbbCc所占的比例 假定某一个体的遗传因子组成为AaBbCcDdEEFf 此个体能产生配子的类型为A 5种B 8种C 16种D 32种 2010 福州模拟 在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中 可能具有1 1 1 1的比例关系的是 F1自交后代的性状分离比 F1产生配子种类的比例 F1测交后代的表现型比例 F1自交后代的基因型比例 F1测交后代的基因型比例A B C D 在孟德尔两对相对性状杂交实验中 F1黄色圆粒豌豆 YyRr 自交产生F2 下列表述正确的是A F1产生4个配子 比例为1 1 1 1B F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1 1C 基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可能自由组合D F1产生的精子中 基因型为YR和基因型为yr的比例为1 1 8 2009 广州模拟 下列有关孟德尔遗传规律的说法错误的是 A 叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传规律B 受精时 雌雄配子的结合是随机的 这是得出孟德尔遗传规律的条件之一C 孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说 演绎法D 基因型为AaBb的个体自交 其后代一定有4种表现型和9种基因型 假设每一对基因中至少有一个显性基因时 花的颜色为紫色 其他的基因组合则为白色 依据下列杂交结果 P 紫花 白花 F1 3 8紫花 5 8白花 推测亲代的基因型应该是 A PPQq ppqqB PPqq PqqqC PpQq ppqqD PpQq Ppqq 8 2010 海口模拟 人体肤色的深浅由两对独立遗传的基因A a和B b所控制 显性基因A和B可以使黑色素量增加 两者增加的量相等 并且可以累加 一个基因型为AaBb的人与另一个基因型为AaBB的人结婚 下列关于其子女皮肤颜色的深浅的描述中 错误的是 A 亲代婚配可产生四种表现型后代B 肤色最浅的孩子的基因型是aaBbC 与亲代AaBB表现型相同的有1 4D 与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3 8 2010 泉州模拟 现将一株表现型为高秆 抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株 F1中高秆 矮秆 3 1 抗病 感病 3 1 再将F1中高秆抗病类型分别与矮秆感病类型进行杂交 则产生的F2表现型之比理论上为 A 9 3 3 1B 1 1 1 1C 4 2 2 1D 3 1 3 1 1 2010 泉州模拟 已知某动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体 Aabb AAbb 1 1 且种群中雌雄个体比例为1 1 两对基因位于两对同源染色体上 个体之间能自由交配 则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体占A 1 2B 5 8C 1 4D 3 4 一 减数分裂的概念 1 对象 2 特点 3 结果 进行有性生殖的生物 细胞连续分裂两次 而染色体只复制一次 细胞中染色体数目比原来减少了一半 二 精子的形成过程 一 第一次分裂 精原细胞 四分体 初级精母细胞 次级精母细胞 2n 2n n 次级精母细胞 精细胞 精子 n n 着丝点分裂 精细胞 精子 二 第二次分裂 三 减数分裂基本过程 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 2n 2n n 非姐妹染色单体的交叉互换 同一精原细胞形成的精细胞中 染色体组成基本相同或为 互补 基本相同同一个次级精母细胞 互补 同一个初级精母细胞 三 卵细胞的形成过程 卵细胞 极体 极体 次级卵母细胞 不均等分裂 卵巢 睾丸 均等分裂 无 有 4个精细胞 4个 1个卵细胞和3个极体 2N 4N 染色体变化曲线 次级精母细胞 精原细胞 初级精母细胞 精子细胞 次级精母细胞 2N 4N 精原细胞 DNA变化曲线 初级精母细胞 精子细胞 减数分裂与有丝分裂的区别 子细胞染色体数是母细胞的一半 相同 有 无 复制一次分裂两次 复制一次分裂一次 生殖细胞 体细胞 指出上述各图分别属于什么分裂的什么时期 ABCDE FGHIJ 5 如图为处于不同分裂时期的某哺乳动物体内的细胞示意图 据图回答 1 写出各细胞所处时期 甲 乙 丙 2 写出各细胞的名称 甲 乙 丙 3 能够出现基因重组的是图 该生物正常体细胞内的染色体数是 条 10 2010 福州模拟 对下列有关细胞分裂的各图分析正确的有 A 甲乙两图所示细胞中都有2个染色体组B 甲乙两图对应丁图中的BC段C 甲图可能是卵原细胞的增殖D 丙图中染色体与DNA的比是2 1 6 一种动物的体细胞在有丝分裂后期有32条染色体 它的体细胞 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 及精子中核DNA分子数为 A32 32 64 32 16 16 16 32 16 8C32 32 32 16 8 16 16 16 16 16 5 一个卵原细胞的染色体为AaBb 形成的卵细胞为AB 同时形成的三个极体是 三个都是AB 一个AB和两个ab 三个都是ab 一个ab和两个AB B B 13 2010 晋江模拟 某研究小组从蛙的精巢中提取一些细胞 测定细胞中染色体数目 无突变发生 将这些细胞分为三组 每组的细胞数如图 对图中所示结果分析不正确的是 A 乙组细胞中有一部分可能正在进行DNA复制B 丙组细胞中有一部分可能正在发生非同源染色体上的非等位基因的重新组合C 乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞D 用药物阻断DNA复制会减少甲组细胞生成 8 2009 苏 锡 常 镇四市模拟 如图是一个含有三对等位基因 用Aa Bb Cc表示 且三对等位基因位于三对同源染色体上 的精原细胞进行减数分裂简图 如果分裂形成的细胞 基因型为abc 那么细胞 的基因组成为 A AabbccB aaaabbbbccccC AaBbCcD AAaaBBbbCCcc 2010 益阳模拟 基因型为Mm的动物 在精子形成过程中 基因MM mm Mm的分开 分别发生在 精原细胞形成初级精母细胞时 初级精母细胞形成次级精母细胞时 次级精母细胞形成精细胞时 精细胞形成精子时A B C D 某男性为白化病基因携带者 在他的下列细胞中 可能不含显性基因的是 神经细胞 成熟的红细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精子A B C D 某生物的基因型为AaBb 已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对同源染色体上 那么该生物的体细胞在有丝分裂的后期 基因的走向是 A A与B走向一极 a和b走向另一极 B A与b走向一极 a与B走向另一极C A与a走向一极 B与b走向另一极 D 走向两极的均为A a B b 思考 1 它的一个精原细胞减数分裂产生几种精子 2种 2 该雄性个体减数分裂可产生几种精子 不考虑交叉互换 2n种 假设一个雄性个体含n对同源染色体 则 如果减数分裂发生错误会产生什么样的结果 减数第一次分裂出错 减数第二次分裂出错 6 2009 国兴 海师 嘉积 三亚模拟 一个基因型为AaXbY的精原细胞 在减数分裂过程中 由于染色体分配紊乱 产生的四个精子中有一个基因型为AaXb 则另外三个精子的基因型 A a Y YB Xb aY YC AXb aY YD AaXb Y Y 4 2010 长沙模拟 如图为某二倍体高等动物细胞示意图 其中A B C D代表四条染色体 其上分别有基因R r M m 请据图回答 1 若图中细胞此时 用文字作答 之间发生部分交换 就可能导致控制不同性状的基因发生重新组合 2 若图中A为X染色体 而且该细胞最后形成的子细胞中含XX 可能的原因有 由此产生的相应子细胞异常的概率分别为 3 该动物的体细胞中染色体最多为 条 染色体组数最多分为 组 若该动物的体细胞分裂得到的子细胞中出现Rrmm的基因型 可能的原因是 解析 本题考查减数分裂的相关知识 四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间进行交叉互换 导致基因重组 减数分裂后子细胞中含XX的原因有两种可能 一是减数第一次分裂后期同源染色体未分离 二是减数第二次分裂后期着丝点分裂后的两条X染色体移向同一极 前一种情况所产生的子细胞全部异常 后一种情况只在一个次级性母细胞中出现 所以异常的细胞占50 该动物体细胞有丝分裂后期染色体数目最多 为8条 4个染色体组 体细胞的分裂为有丝分裂 Rrmm出现的原因是基因突变 答案 1 同源染色体上的非姐妹染色单体 2 减数第一次分裂后期同源染色体未分开减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分开100 50 3 84在有丝分裂的间期发生基因突变 果蝇的红眼 W 对白眼 w 为显性 这对等位基因位于 染色体上 下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子 再交配生出一白眼雄果蝇的过程 请据图回答 1 写出图中A B E细胞的名称 2 画出图中C D G细胞的染色体示意图 凡X染色体上有白眼基因的用w表示 3 若精子C与卵细胞F结合 产生后代的基因型为 表现型为 4 若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配 则后代总数中出现红眼雄性果蝇的概率为 出现白眼雌性果蝇的概率为 卵细胞 n 精子 n 高等动物 2n 1 双亲对子代的贡献一样吗 2 为什么同一双亲后代具有多样性 3 多样性的意义 下图示细胞分裂和受精作用过程中 核DNA含量和染色体数目的变化 有关说法不正确的是 A a阶段为有丝分裂 b阶段为减数分裂B L M点所示过程与细胞膜的流动性有关C GH段和OP段 细胞中含有的染色体数是相等的D MN段发生了核DNA含量的加倍 人的X染色体和Y染色体大小 形态不完全相同 但存在着同源区 和非同源区 如图所示 下列有关叙述中错误的是 A 片段上隐性基因控制的遗传病 男性患病率高于女性B 片段上基因控制的遗传病 男性患病率不一定等于女性C 片段上基因控制的遗传病 患病者全为男性D 由于X Y染色体互为非同源染色体 故人类基因组计划要对其分别测定 家系图分析 三步曲 1 确定是否为伴Y遗传病2 判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性3 确定是否为伴性遗传隐性 女病 女病父必病 母病子必病显性 男病 父病女必病 子病母必病 下图是患甲病 显性基因 隐性基因a 和乙病 显性基因B 隐性基因b 两种遗传的系谱图 据图回答问题 1 甲病致病基因位于 染色体上 为 性基因 2 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 子代患病 则亲代之一必 若 5与另一正常人结婚 其中子女患甲病的概率为 3 假设 1 不是乙病基因的携带者 则乙病的致病基因位于 染色体上 为 性基因 乙病的特点是 遗传 2的基因型为 2的基因型为 假设 1与 5结婚生了一个男孩 则该男孩患一种病的概率为 所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配 下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图 该病很可能是由于一个基因位点突变引起的 请判断此遗传病的遗传类型属于A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C X染色体隐性遗传D 细胞质 母系 遗传 5 2009 青岛模拟 用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下列结果 下列选项中正确的是 A 灰色基因是伴X染色体隐性基因B 黄色基因是伴X染色体显性基因C 灰色基因是伴X染色体显性基因D 黄色基因是常染色体隐性基因 解析 选C 由亲代灰雌性 黄雄性组合的后代全是灰色判断灰色为显性 由亲代黄雌性 灰雄性组合的后代中所有雄性为黄色 所有雌性为灰色判断灰色基因位于X染色体上 果蝇的灰身与黑身是一对相对性状 红眼与白眼为另一对相对性状 现有两只亲本果蝇杂交 子代表现型及比例如下图所示 请回答有关问题 1 控制灰身与黑身的基因 A a 位于 染色体上 为显性性状 控制红眼与白眼的基因 B b 位于 染色体上 为隐性性状 2 子代中表现型为灰身红眼的雌性个体中 纯合子与杂合子比例为 3 子代中灰身雌蝇与黑身雄蝇交配 产生的黑身果蝇占后代的比例为 4 若某雌果蝇 基因型为AaXBXb 的一个次级卵母细胞经减数第二次分裂 产生一个卵细胞 如图所示 和一个极体 请在方框内绘出该极体的细胞图形 不考虑基因突变 4 若某雌果蝇 基因型为AaXBXb 的一个次级卵母细胞经减数第二次分裂 产生一个卵细胞 如图所示 和一个极体 请在方框内绘出该极体的细胞图形 不考虑基因突变 三 噬菌体侵染细菌的实验 2 寄生方式 1 结构特点 T2噬菌体 一 实验材料 35S标记蛋白质 32P标记DNA 怎样给噬菌体的DNA和蛋白质分别作上标记 噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌内 表明 被标记噬菌体的DNA进入细菌内 表明 实验 噬菌体侵染细菌的实验 实验结果 有32P标记的DNA DNA有32P标记 无35S标记的蛋白质 外壳蛋白质无35S标记 35S标记的蛋白质 想一想 这一结果说明了什么 想一想 这一结果又说明了什么 说明侵染细菌的是噬菌体的DNA 而不是蛋白质 亲子代间具有连续性的物质是DNA 3 2010 三明模拟 在证明DNA是遗传物质的实验中 赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质 在下图中标记元素所在部位依次是 A B C D A A A T T T G G G G C C C A T C 1 DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构 DNA分子的结构特点 A A A T T T G G G G C C C A T C 1 DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构 2 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接 排列在外侧 构成基本骨架 碱基在内侧 DNA分子的结构特点 A A A T T T G G G G C C C A T C 1 DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构 2 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接 排列在外侧 构成基本骨架 碱基在内侧 3 两条链上的碱基通过氢键连结起来 形成碱基对 且遵循碱基互补配对原则 DNA分子的结构特点 A A A T T T G G G G C C C A T C 你注意到了吗 两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序是稳定不变的 长链中的碱基对的排列顺序是千变万化的 你注意到了吗 两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序是稳定不变的 长链中的碱基对的排列顺序是千变万化的 DNA分子的特异性就体现在特定的碱基 对 排列顺序中 某双链DNA分子含有400个碱基 其中一条链上 A T G C 1 2 3 4 则有关该DNA分子的叙述 错误的是 A 该DNA分子的一个碱基改变 不一定会引起子代性状的改变B 该DNA分子连续复制两次 需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个C 该DNA分子中4种含氮碱基A T G C 3 3 7 7D 该DNA分子中的碱基排列方式共有4200种 产物 解旋酶 RNA聚合酶等 ATP 解旋酶 DNA聚合酶等 ATP 碱基配对 原料 模板 场所 转录 复制 过程比较 细胞核 细胞核 DNA两条链 DNA的一条链 脱氧核苷酸 核糖核苷酸 A T C G A U C G 2个相同的DNA RNA 条件 产物 解旋酶 RNA聚合酶等 ATP 解旋酶 DNA聚合酶等 ATP 碱基配对 原料 模板 场所 转录 复制 过程比较 细胞核 细胞核 DNA两条链 DNA的一条链 脱氧核苷酸 核糖核苷酸 A T C G A U C G 2个相同的DNA mRNA 条件 细胞质 mRNA 氨基酸 蛋白质 酶 ATP tRNA A U C G 翻译 6 2009 徐州模拟 如图为基因的作用与性状的表现流程示意图 请据图分析 正确的选项是 A 过程是转录 它以DNA的两条链为模板 四种核苷酸为原料合成mRNAB 过程中只需要mRNA 氨基酸 核糖体 酶 ATP即可完成C 人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制 使结构蛋白发生变化所致D 某段DNA上发生了基因突变 则形成的mRNA 蛋白质一定会改变 用放射性同位素分别标记U和T的培养基培养蚕豆根尖分生区细胞 观察其有丝分裂周期为20小时 根据这两种碱基被细胞利用的速率 绘制成的曲线如图所示 A b点时刻 细胞正大量合成DNAB d点时刻 细胞中DNA含量达到最高值C a c阶段 细胞内最容易发生基因突变D 处于a e阶段的细胞数目较多 假定某高等生物体细胞内的染色体数是10条 其中染色体中的DNA用3H胸腺嘧啶标记 将该体细胞放入不含有标记的培养液中连续培养2代 则在形成第2代细胞时的有丝分裂后期 一个细胞中没有被标记的染色体数为 A 5条B 40条C 20条D 10条 如图表示有关遗传信息传递的模拟实验 下列相关叙述合理的是A 若X是RNA Y是DNA 则试管内必须加入DNA连接酶B 若X是GTTGTACAA Y含有U 则试管内必须加入逆转录酶C 若X与Y都是DNA 则试管内必须加入氨基酸D 若Y是蛋白质 X是mRNA 则试管内还要有其他RNA 已知AUG GUG为起始密码子 UAA UGA UAG为终止密码子 某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下 A U U C G A U G A C 40个碱基 C U C U A G A U C U 此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为A 20个B 15个C 16个D 18个 右图为两个核糖体沿同一个mRNA分子移动翻译形成多肽链的过程 对此过程的叙述不正确的是 A 此过程主要是在细胞质中进行的B 核糖体移动的方向为从左向右C 图中没有表示出来tRNAD 最终合成的两条多肽链中氨基酸的数量不同 我们知道遗传信息的传递途径有5个 但在正常人大脑的神经细胞中能发生的途径是 DNA DNA DNA RNA RNA RNA RNA 蛋白质 RNA DNAA B C D 将某多肽 分子式为C55H70O19N10 彻底水解后 得到下列4种氨基酸 R基均不含氮元素 谷氨酸 C5H9NO4 苯丙氨酸 C9H11NO2 甘氨酸 C2H5NO2 丙氨酸 C3H7NO2 问基因在控制合成该多肽的过程中所需核苷酸有多少种A 4B 8C 30D 60 如果将含有1对同源染色体的精原细胞的2个DNA分子都用15N标记 并只供给精原细胞含14N的原料 该细胞进行1次有丝分裂后再减数分裂1次 产生的8个精细胞中 无交叉互换现象 含15N 14N标记的DNA分子的精子所占的比例依次是 A 50 100 B 25 50 C 25 100 D 50 50 基因突变和重组引起的变异有什么区别 1 基因突变 基因 改变 它 新的基因发生时期 特点 普遍性 随机性 多数有害 不定向性 2 基因重组 控制不同性状的 新基因 可形成新的 发生时期 特点 内部结构 能产生 细胞分裂间期 DNA复制时 突变率低 基因重新组合 不产生 基因型 有性生殖过程中 减数分裂 非常丰富 基因重组 基因突变 染色体变异 成倍减少 染色体变异 成倍增加 杂交 用物理或化学方法处理生物 花药离体培养 单倍体 秋水仙素处理 纯种 秋水仙素处理 使位于不同个体的优良性状集中于一个个体上 提高变异频率 加速育种进程 有利变异少 需大量处理供试材料 明显缩短育种年限 育种时间较短 技术复杂 需与杂交育种配合 各种器官大 营养成分高 抗性强 与杂交育种配合 获得的新品种发育延迟 育种时间最长 例1 某些类型的染色体结构和数目的变异 可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a b c d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图 它们依次属于 A 三倍体 染色体片段增加 个别染色体数目变异 染色体片段缺失B 三倍体 染色体片段缺失 个别染色体数目变异 染色体片段增加C 个别染色体数目变异 染色体片段增加 三倍体 染色体片段缺失D 染色体片段缺失 个别染色体数目变异 染色体片段增加 三倍体 5 在减数第一次分裂间期 因某些原因使果蝇 号染色体上的DNA分子缺失了一个基因 这种变异属于 A 染色体变异B 基因重组C 基因突变D 基因重组或基因突变 4 田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异 其变异不可能来自 A 基因重组B 基因突变C 染色体变异D 环境变化 2010 山东烟台模拟 如图是细胞中所含染色体 下列叙述不正确的是 A A代表的生物可能是二倍体 其每个染色体组含一条染色体B B代表的生物可能是二倍体 其每个染色体组含三条染色体C C代表的生物可能是二倍体 其每个染色体组含三条染色体D D代表的生物可能是单倍体 其一个染色体组含四条染色体 2011 天津理综 4 玉米花药培养的单倍体幼苗 经秋水仙素处理后形成二倍体植株 下图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图 下列叙述错误的是 A a b过程中细胞内不会发生基因重组B c d过程中细胞内发生了染色体数加倍C e点后细胞内各染色体组的基因组成相同D f g过程中同源染色体分离 染色体数减半 结合生物学知识 判断下列叙述错误的是A 秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖 主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成B 四倍体植株所结的西瓜 果皮细胞内含有4个染色体组C 无子西瓜既没有种皮 也没有胚D 培育无子西瓜通常需要年年制种 用植物组织培养技术可以快速进行无性繁殖 1 方法 依据的原理是 方法 依据的原理是 要缩短育种年限 应选择的方法是 2 图中 基因型为 3 二 过程中 D和d的分离发生在 三 过程采用的方法称为 四 过程最常用的化学药剂是 4 五 过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合子占 如果让F1按 五 六 过程连续自交2代 则 中符合生产要求的能稳定遗传的个体占 5 如将方法 中 三 过程中掺杂了一些花药壁细胞进去 经过 四 过程产生的后代植株是 纯合子或杂合子 答案 1 染色体变异基因重组方法 2 ddTT 3 减数第一次分裂花药离体培养秋水仙素 4 1 31 2 5 杂合子 2011 苏北四市联考 下图表示生物新物种形成的基本环节 下列叙述正确的是 A 自然选择过程中 直接受选择的是基因型 进而导致基因频率的改变B 同一物种不同种群基因频率的改变导致种群基因库的差别越来越大 但生物没有进化C 地理隔离能使种群基因库产生差别 必然导致生殖隔离D 种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件 某生物种群中AA Aa和aa的基因型频率分别为0 3 0 4和0 3 请回答 1 该种群中a基因的频率为 2 如果该种群满足四个基本条件 即种群非常大 没有基因突变 没有自然选择 没有迁入迁出 且种群中个体间随机交配 则理论上该种群的子一代中aa的基因型频率为 如果该种群的子一代再随机交配 其后代中aa的基因型频率 会 不会 发生改变 3 假定该生物种群是豌豆 则理论上该豌豆种群的子一代中AA Aa的基因型频率分别为 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病 在欧洲的人群中 每2500个人中