基因自由组合定律.ppt

种瓜得瓜 种豆得豆 这就是遗传 1 基因的自由组合定律 2 性别决定 3 伴性遗传 1 基因自由组合定律 提出 内容 应用 验证 高茎紫花豌豆和矮茎白花豌豆的杂交实验 亲代 F1 F2 1 1基因自由组合定律的提出 两对相对性状的遗传规律 孟德尔把具有2对相对性状的纯种豌豆杂交 F1自交后统计处F2共有四种类型的种子 即黄色圆粒 黄色皱粒 绿色圆粒 绿色皱粒 它们的数目为315 101 108 32 其数目比接近于9 3 3 1 两对相对性状的遗传规律 配子 亲代 配子 F1 F1自交 想一想 1 为什么会出现这样的形状分离比 2 如果单独考虑1对相对性状的遗传 那么分离比又将会是多少 子一代和子二代的形状为什么不同 我认为 这两对相对性状的遗传彼此是独立的 另外 不同对的相对性状之间可以自由组合 1 2基因自由组合定律的内容 在减数分裂形成配子时 同源染色体上的等位基因彼此分离 非同源染色体上的非等位基因可以自由组合 2对相对性状的遗传彼此之间是独立的控制不同对相对性状的基因之间可以自由组合 1 3基因自由组合定律的验证 测交后代 配子 测交结果证明 位于同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 基因分离定律和自由组合定律的区别和联系 联系 等位基因的分离是最终实现非等位基因自由组合的先决条件 分离定律是自由组合定律的基础 自由组合定律是分离定律延伸和发展 它们揭示的都是真核生物细胞核控制的性状的遗传规律 并在性状遗传中同时进行 同时起作用 区别 1 4基因自由组合定律的应用 1 育种 2 医学上 1 育种 以小麦为例 选择不同的品种杂交 多次杂交 自交 淘汰 选育 具有稳定遗传性状的品种 小麦的选育 F1 高茎对矮茎为显性 抗病对不抗病为显性 F1自交 F2 F2中矮茎不抗病类型植物的连续自交及选育 F2自交 配子 F3 自交 选育 稳定遗传的纯合体 F2中矮茎不抗病类型植物的连续自交及选育 2 医学上 分析家族系谱中两种遗传病同时发病的情况 并且推断出后代的基因型和表现型以及她们出现的概率 为遗传病的预测和诊断提供理论依据 以多指聋哑疾病为例 以多指聋哑疾病为例 子代 配子 亲代 以多指聋哑疾病为例 以多指聋哑疾病为例 2 性别决定 定义 其他方式 类型 2 1性别决定的定义 性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式 性别主要是由基因决定的 作为基因的载体 某些染色体的出现与组合 和性别紧密关联 2 2性别决定的主要类型 1 XY型 2 ZW型 1 XY型 特点 雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体XX 雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体XY 男性染色体组型图 女性染色体组型图 常染色体 男 女相同 22对 性染色体 男 女不同 1对 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 22对 44 XY 22对 44 XX 范围 大多雌雄异体的植物 全部哺乳动物 多数昆虫 一些鱼类和两栖类 XY型生物的性别决定 子代 配子 亲代 比例 1 1 减数分裂 卵子 精子 2 ZW型 特点 雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体ZW 雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体ZZ 范围 大多雌雄同体的植物 鸟类 蝶类和蛾类 ZW型生物的性别决定 子代 配子 亲代 比例 1 1 减数分裂 卵子 精子 2 3性别决定的其他方式 基因决定性别 性指数决定性别 环境决定性别 基因决定性别 玉米一般都是雌雄同株的农作物 雌花的花序在叶腋呈穗状 由显性基因Ba控制的 其隐性等位基因为ba 雄花的花序在顶端称天花 由显性基因下Ts控制的 性指数决定性别 果蝇的性别取决于性指数即性染色体 X 和常染色体组数 A 的比 线虫也是由性指数来决定性别 环境决定性别 吻 雄幼体 雄虫 3 伴性遗传 由染色体上的基因决定的形状在遗传时与性别联系在一起 这类性状的遗传被称为伴性遗传 也叫性连锁遗传 你能看出上图是什么图案 燕子 女性正常与男性色盲的婚配图 子代 配子 亲代 比例 1 1 1 1 1 1 女性携带者与男性正常的婚配图 子代 配子 亲代 比例 女性色盲与男性正常的婚配图 子代 配子 亲代 比例 1 1 女性携带者与男性色盲的婚配图 子代 配子 亲代 比例 1 1 1 1 想一想 为什么红绿色盲患者中男性多于女性 你知道还有哪些属于伴性遗传 伴X染色体隐性遗传 XbXbXbY 伴性遗传病 类型 举例 红绿色盲血友病 患者基因型 伴X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病钟摆型眼球震颤 XDXDXDXdXDY 伴Y染色体遗传 外耳道多毛症 遗传图谱的分析方法 1 判断是否为Y染色体遗传 患者全为男性 男性患者的父亲 儿子定是患者 2 判断显性还是隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 可能为隐性也可能为显性一般优先考虑显性 如果是显性一般有连续性 如果是隐性一般隔代遗传 3 判断是否为X染色体遗传 X隐性遗传 则男患者多于女患者 母患子必患 女患父必患 X显性遗传 则女患者多于男患者 子患母必患 父患女必患 4 判断是常染色体遗传病还是性染色体遗传病 隐性遗传情况的判定第一 在隐性遗传的系谱图中 只要有一世代父亲表现正常 女儿中有表现有病的 父正女病 就一定是常染色体隐性遗传病 第二 在隐性遗传的系谱图中 只要有一世代母亲表现有病 儿子中有表现正常的 母病儿正 就一定是常染色体隐性遗传病 显性遗传情况的判定第一 在显性遗传的系谱图中 只要有一世代父亲表现有病 女儿中有表现正常的 父病女正 就一定是常染色体显性遗传病 第二 在显性遗传的系谱图中 只要有一世代母亲表现正常 儿子中有表现有病的 母正儿病 就一定是常染色体显性遗传病 1 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其他的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母 D 2 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配 子代雌 雄果蝇都表现红眼 这些雌雄果蝇交配产生的后代中 红眼雄果蝇占1 4 白眼雄果蝇占1 4 红眼雌果蝇占1 2 下列叙述错误的是 A 红眼对白眼是显性B 眼色遗传符合遗传规律C 眼色和性别表现自由组合D 红眼和白眼基因位于X染色体上 C 3 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 A 25 B 50 C 75 D 100 B 4 某校学生在开展研究性学习时 进行了人类遗传病方面的调查研究 如图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图 显 隐性基因分别用A a表示 请分析回答 1 通过对 个体的表现型分析 可排除显性遗传 通过对 个体的表现型分析 可排除Y染色体上的遗传 2 若 4号个体不带有该致病基因 则 7和 10婚配 后代患此病的几率是 3 若 4号个体带有该致病基因 则 7个体的基因型是 若 7和 10婚配 生下患病孩子的概率是 答案 1 3 4 8 4 10 2 1 8 3 AA或Aa1 6 5 10分 下图为甲病 A a 和乙病 B b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 1 甲病属于 乙病属于 A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C 伴X染色体显性遗传病D 伴X染色体隐性遗传病E 伴Y染色体遗传病 2 6的基因型为 13的致病基因来自于 3 假如 10和 1