煤气成分化验操作规程

煤气成分化验操作规程煤气成分化验操作规程 一 煤气取样操作规程 1 首先检查取样工具是否完全 取样袋是否有残存气体及漏气现象 2 赶到现场将取样袋与取样管连好 打开取样阀 至气胆充气约 2 3 后 关闭 取样阀 用手夹紧胆口 3 将胆举过头顶 用双手压住取样袋 赶尽胆内煤气 重新取样 清洗 4 清洗 2 3 次后 重新取样至取样袋容积 2 3 时 关闭取样阀 用水口夹夹 紧胆口 5 取样时间距分析时间不能太长 不超过 2 小时 二 煤气化验技术操作规程 1 气体分析原理 取一定量的煤气通过吸收剂经化学吸收 根据其吸收减量 测二氧化碳 不饱 和烃 一氧化碳 氧等成分的百分体积 再将剩余气体加空气燃烧 由洗涤减 量测得氢及甲烷的百分体积 由差余法算得氮的百分体积反应式如下 1 用氢氧化钾吸收二氧化碳 2koh co2 k2co3 h2o 2 不饱和烃用溴水溶液吸收 c2h2 ch2 br2ch2br ch2br 4 氧用胶性没食子酸碱溶液吸收 c6h6 oh 3 3kohc6h3 ok 3 3h2o 2c6h3 ok 3 1 2o2 ok 3c6h2 c6h2 ok 3 h2o 5 一氧化碳用酸性氯化亚铜溶液吸收 2co cu2cl2cucl2 cu coonh4 cu2cl22co 4nh3 2h2o2nh4cl cu coonh4 6 用 20 的硫酸溶液吸收氨性氯化亚铜逸出的 nh3 7 氢 甲烷用燃烧法 2h2 o22h2o ch4 2o2co2 2h2o 2 仪器 用具及试剂 仪器和用具 qf 型六管气体分析仪 工业天平 球胆 镊子 乳胶管 试剂 koh 焦性没食子酸 氯化亚铜 浓 h2so4 氨水 氯化铵甲基橙 硫酸 银 硫酸镍 液体石蜡 3 吸收剂配制 1 氢氧化钾溶液 称取 koh132g 放入 268ml 蒸馏水中 用玻璃棒搅拌 使 koh 完全溶解 冷却至室温再倒入吸收瓶中 2 焦性没食子酸溶液 称 16g 焦性没食子酸溶于 50ml 水 再与 100gkoh 溶于 250ml 水中与溶液混合 3 酸性氯化亚铜溶液 取化学纯盐酸溶液 1000 毫升 与 1000 毫升蒸馏水混合 加入 160 克氯化亚铜 再放入大量铜丝 剧烈震荡 静止 24 小时后 方可使用 4 溴水溶液的配制 称取 20 克溴化钾溶于 100 毫升 60 的溴水中 5 10 硫酸封闭液的配制 量取浓硫酸 h2so420ml 缓慢倒入 140 毫升水中 4 分析步骤 1 分析前检查仪器的严密性 2 取样 用水准瓶将各吸收瓶内液面调至标线处 关闭吸收瓶旋塞 打开取样 阀 降低水准瓶吸取煤气样若干 关闭取样阀 打开排气阀 升高水准瓶 将 气样排入大气 重复上述操作三次 然后正确取样 100ml 3 二氧化碳吸收 打开二氧化碳吸收瓶旋塞 升高水准瓶将气样送入 1 吸收 瓶 来回串动几次 达恒量后 两次误差小于 0 2ml 记下 v1 4 不饱和烃吸收 将剩余气样送入 2 吸收瓶来回串动 洗去不饱和烃 为防 止气样含有少量 so2 再将气样送入 1 吸收瓶除 so2 记下恒量读数 v2 5 氧的吸收 将剩余气样送入 3 吸收瓶并来回串动至恒量 记下读数 v3 6 一氧化碳吸收 将上面的剩余气样送入 4 5 两个吸收瓶 洗至恒量再送 入 6 吸收瓶 吸收氨气后记下读数 v4 7 燃烧 先接通铂丝电源 预热燃烧室内的空气 再从剩余气样吸取 10ml 送 入燃烧瓶内燃烧 串动几次 关闭电源 2 3min 后 冷却燃烧气后记下读数 v5 然后再接通铂丝电源 继续燃烧一次 再关闭电源 2 3min 后读数 使两次数 值恒定 再送入 1 吸收瓶洗至恒量 记下读数 v6 5 结果计算 二氧化碳 100 v1 不饱和烃 v1 v2 氧 v2 v3 一氧化碳 v3 v4 氢 2 3 燃烧减量 2 倍洗涤量 v4 10 2 3 v 空 10 v5 2 v5 v6 v4 10 甲烷 v5 v6 v4 10 氮 100 二氧化碳 不饱和烃 氧 一氧化碳 氢 甲烷 6 注意事项 1 分析前必须熟悉仪器各部件的作用 并要检查旋塞 管接头是否严密 2 举水准瓶时 下口不能露出水面 如发现刻度管内出现水泡 必须重新取样 分析 3 吸收来回串动时 吸收管内液面不能超过刻度 每次吸收前后必须将吸收瓶 内液面调至刻