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遗传系谱图的分析 复习 1 男性患者多于女性 2 交叉遗传 3 母患子必患 女患父必患 伴X隐性遗传病的特点 伴X显性遗传病的特点 伴Y遗传病的特点 1 连续遗传 父传子 子传孙 子子孙孙无穷尽 2 患者全部是男性 女性都正常 一 确定遗传病类型 3 确定是常染色体遗传还是伴性遗传 假设法 2 确定显隐性 1 确定或排除伴Y遗传 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子患病为伴性 显性遗传看男病 母女患病为伴性 答案 图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传 答案 图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 可能为显性致病 也可能为隐性致病 优先考虑为显性 答案 图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案 图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传 例 观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 伴X 隐性 常 显性 常 隐性 伴X 显性 伴Y 有一对表现型正常的表兄妹婚配 生下一个既患有白化病 白化病基因由a控制 又患有血友病 血友病基因由h控制 的男孩 这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是 A AaXHY 1 16B AaXHY 1 8C AaXhY 1 4D aaXhY 1 2 例题1 某家庭中有的成员患丙种遗传病 设显性基因B 隐性基因b 有的成员患丁种遗传病 设显性基因A 隐性基因a 如下图所示 现已查明II6不携带致病基因 问 1 丙种遗传病的致病基因位于 染色体上 丁种遗传病的致病基因位于 染色体上 常 X 2 写出下列两个体的基因型III8 III9 aaXBXBaaXBXb AAXbYAaXbY 3 若III8和III9婚配 子女中只患丙或丁一种病的概率为 同时患两种遗传病的概率为 3 8 1 16 练习 下图是患甲病 显性基因为A 隐性基因为a 和乙病 显性基因为B 隐性基因为b 两种遗传病的系谱图 1 甲病的致病基因位于 染色体上 为 性基因 2 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 子代患病 则亲代之一必 如II5与另一正常人婚配 则其子代患甲病的概率为 显 连续遗传 患病 1 2 常 3 假设II1不是乙病基因的携带者 则乙病的致病基因位于 染色体上 为 性基因 乙病的特点是呈 遗传 I2的基因型为 III2的基因型为 X 隐 隔代 交叉 aaXbY AaXbY 4 假设III1与III5结婚生了一个男孩 则该男孩患一种病的概率为 所以我国婚姻法禁止近亲结婚 1 4 一对夫妇 妻子患白化病 其父为色盲 丈夫正常 其母为白化病 预计他们的子女同时患这两种病的几率是 预计他们生出同时患两种病的儿子的几率是 预计他们生下的儿子既白化又色盲的几率是 A B C D 既患甲又患乙 概率为a b只患甲 概率为a 1 b 只患乙 概率为 1 a b既不患甲又不患乙 概率为 1 a 1 b 患甲病的概率为a 如患乙病的概率为b 求概率 分析法 2 为了说明近亲结婚的危害性 某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图 设白化病的致病基因为a 色盲的致病基因为b 请回答 1 写出下列个体可能的基因型 8 10 2 若 8和 10结婚 生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为 同时患两种遗传病的概率为 3 若 9和 7