药物制剂处方的设计--周建平PPT课件.ppt

药物制剂处方设计 中国药科大学药剂学教研室周建平 1 一 药物制剂处方设计前工作 1 处方前工作 简称 1 资料收集 化学 物理和生物学性质等 2 部分前期研究工作 药 药 药 辅料相互作用等 意义 1 为选择最佳剂型 处方工艺和质量控制提供依据2 是开发安全 有效 稳定的药物制剂的基础 2 2 主要方法 文献检索 光盘 网络 期刊 专利等 关键词 KeywordSearch 检索 特征编号 Rxlist ID 检索 分析方法研究 UV HPLC TLC GC MS HPLC MS等理化性质的测定 主要对全新化合物 3 3 网络文献和光盘检索 IPA 国际药学文摘 70年由美国医院药剂师学会推出 收集药理学 药剂学和药物评价等方面的文献信息Medline由美国国立图书馆建立 收集约4000多种期刊 范围广 信息量大中国生物医学文献光盘数据库Rxlist TheinternetDrugIndex hett 免费网 收录大量新上市或即将上市的药物 产品 4 4 分析方法研究 与稳定性同步 省时 定性分析 显色 沉淀 色谱等 一般应有2种方法 定量分析 容量 仪器分析 常用 有关物质 TLC HPLC GC等晶型 X 衍射 热分析 IR等 5 5 药物理化性质的测定 1 溶解度和pKa 不同溶剂中 在pH1 7范围内 溶解度 水 0 9 氯化钠 0 1mol L盐酸 pH7 4的磷酸盐缓冲液等 1mg cm2min 吸收一般不受限 分子或部分离子型药物才能吸收 6 对弱酸或弱碱性药物 介质pH影响其溶解度以及分子与离子比例 药物吸收一般以分子型为主 Handerson Hasselbach公式 pH pKa log A HA 弱酸性药物 pH pKa log B BH 弱碱性药物 令 溶液中药物总浓度为S 分子型药物浓度为S0则 pH pKa log S S0 S0 弱酸性药物 pH pKa logS0 S S0 弱碱性药物 从方程中可大致认为 pH每改变1个单位 药物溶解度将有10倍的改变 7 药物溶液沉淀pH的计算 如 磺胺嘧啶 弱酸 的pKa 6 48 特性溶解度S0 3 07 10 4mol L 小针浓度为20 g ml 通常稀释成1 即4 0 10 2mol L 后静脉滴注 输液pH应保持在多少才能保持输液澄明 pH pKa log S S0 S0 8 59 以上 因此 调节pH可极大地改变弱酸和弱碱型药物的溶解度 从而影响到药物剂型和制剂的设计和选择 药物的吸收 但对药物的稳定性 刺激性及临床应用 如口味 等应同时考虑 8 增加溶解度的方法 调节pH 成盐 复合溶剂 潜溶性 助溶 形成络合 复合物 增溶 小分子和聚合物胶束 固体分散物和包合物 环糊精即CD 等 9 2 分配系数 P 亲水亲油特征值 1 最易透过生物膜吸收 P 油相中药物浓度 水相中药物浓度 常见辛醇 水 最方便的测定方法 用一定量有机溶剂萃取饱和水溶液的药物后测定有机相中的药物量 计算 P 油中药量 水中药量 但由于不同文献中采用的有机相及测定方法可能不同 对分配系数的数值影响较大 应科学分析 对待 10 3 熔点和多晶型熔点 药物的特性参数 有关其纯度 且对某些剂型和制剂的设计具有指导意义 如透皮制剂 低熔点物质的制备工艺等 对一般 有机 药物而言 若mp 溶解性 但有利于药物的加工和稳定性若mp 溶解性和透过性 加工和稳定性 多晶型 polymorphism 晶格内分子排列形式不同 溶解后即消失 如L型长链分子至少存在两种排列晶癖 或晶形 外观形态 11 基本分类 稳定型 亚稳定型和无定形能态 从低 高 稳定性 高 低溶解度 从低 高 吸收性 从低 高假晶型 溶剂化作用产生的新的晶型 称之溶解性次序 有机溶剂化药物 无水物 水合物晶型的转变 在一定条件下 鉴于自然界的能量最低原理 高能态 低能态物质且在一定条件下 低能态 高能态物质多晶型药物的转变存在 单变性和互变性 12 无味氯霉素多晶型转换示意图 13 制备多晶型的常用方法 1 药物用不同溶剂溶解 结晶 温度 浓度有影响 如 吲哚美辛在乙醇 苯和乙醚中形成不同晶型2 加热熔融后 控制冷却速度如 可可豆脂有4种晶型 栓剂制备时应特别注意3 加入晶种总之 理论上 如果某一化合物旧一可以形成晶格结构 在一定条件下 可以制备得到该化合物的任一晶型 但事实上许多高能态晶型结构极不稳定 在室温条件下快速转变为稳定晶型 因此 只有那些在室温下能稳定存在的晶型具有临床使用意义 为什么药物合成追求稳定晶型 而药剂制剂却常追求高能态晶型 14 多晶型药物的理化性质 晶格能差异 熔点 溶解度及溶出速率 稳定性 有效性变化西米替丁不同晶型理化性质 15 表面自由能 结晶间颗粒的结合力不同 流动性 可压性差异 见下表 16 多晶型对药物制剂可能产生一系列问题 可能导致药物制剂的外观 稳定性 有效性等发生改变 如 a 软膏剂中的结晶的变化和形成b 混悬剂结晶的长大和转型c 溶液剂中稳定态结晶的沉淀析出d 固体制备工艺 条件可影响药物晶型的改变 研磨 干燥温度 湿法制粒的溶剂等 无味氯霉素湿颗粒在80 以上干燥形成无效型 A型 胰岛素锌混悬剂 含无定型和稳定型结晶 速效和长效氟氢泼尼松植入剂稳态型吸收速率较低 改变作用速度 无定型青霉素G稳定性较结晶型差那格列奈不同结晶 粉体粘性 流动性差异 粘冲 可压性 崩解 溶出 17 多晶型测定方法 a 溶出速度法 亚稳态 稳态b 差示热分析法 DTA 和差示扫描量热法 DSC 根据吸 放 热峰大小 位置的差异分析热重法 以加热过程中的重量变化情况分析c X 衍射法 衍射谱差异 晶格能差异造成 d IR光谱法 晶格能差异造成e 热台显微观察法 外观 折射的变化 18 4 吸湿性 与环境湿度有关 大多数易吸湿性药物 在30 45 RH条件下贮藏 其含水量较稳定 对极易吸湿的药物或制剂可采用包装或包衣等方法加以解决 临界相对湿度 CRH 5 粉体学性质主要包括 外观形状 粒度及其分布 密度 流动性润 湿性和可压性等 19 6 药物稳定性研究 药物制剂的有效期一般要求2年以上 流通所需 影响稳定性的因素主要包括 处方 辅料 工艺和包装 条件 环境 热 氧 光 水分 pH等 常采用加速试验方法 中国药典规定 固体制剂稳定性 液体制剂干法制粒 湿法制粒工艺包衣制剂 未包衣制剂可采用包装改善环境因素的影响 双铝 铝塑包装 20 7 药物配伍研究 辅料对药物的配伍变化应考虑 物理 化学和疗效等方面固体制剂常采用 混合放置于恶劣环境中 高湿 高温 强光等 一段时间后测定 DAT DSC IR 液体制剂 含不同附加剂 常采用 不同pH 含氧和无氧 金属离子 热等条件下加速试验 21 8 药物的生物学特征与处方前工作 1 药物的吸收 分布 代谢与排泄大多数药物吸收属于被动吸收 代谢一般属于一级动力学模型 主动吸收药物的口服缓控释如何设计 胃内滞留 药物的 首过效应 肝脏 胃肠道等 溶解度大吸收较快 分子型 离子型 油水分配系数 1 最好 22 2 药物的药动学参数 AUC ka ke Tmax和Cmax T1 2 对缓控释制剂的设计有指导意义 生物学影响因素 特别是年龄及不同人群 生理及病理等 3 制剂的初步评价体外溶出 介质等条件的选择 质控标准的合理性等 动物试验 体外 体内等 体内外相关性初步评价等 23 二 优化设计 1 最佳化程序 一般采用 适当预试 优化技术 优化设计2 特点 1 省时 降低成本2 提高最佳产品设计的可靠性3 提高和保证最终产品的质量 24 3 主要方法 1 优化参数 限制和非限制性 如 崩解 15min 处方 和硬度 3kgf 工艺 优化设计目的 相互制约特性的有效协调 既能获得最佳处方设计要求又能在一定的限制条件下制成制剂 2 正交设计 多因素 多水平 3 均匀设计 次数少 数据少 4 单纯形优化法 多因素优化法 25 注意事项 处方和工艺的重现性 小试 中试 大生产 GMP原则 研究处方 生产处方应完全一致1 研究处方应及时中试放大 一般 10000个单位剂量 2 稳定性试验和生物利用度应采用中试放大样品3 若处方需微调 辅料种类不变 原则上应备案可能原因 辅料批号差异 辅料厂家变更 生产机械 种类不同 环境条件差异等 26 三 新药审评中易出现的问题 1 立项依据剂型依据 口服 注射 外用等 剂量依据 缓控释 透皮贴剂 靶向等 处方依据 包衣 溶出度 释放度等 工艺依据 湿法 干法制粒 直接压片等 27 2 资料的整理与撰写 格式化要求 处方工艺 成分分析 典型处方筛选 辅料来源 参考文献等工艺参数 温度 时间 得率 冻干曲线等配伍试验 水针和粉针 根据临床使用要求 活性炭用量 灭菌前后质量评价等 28 3 原始资料 无适量 应定量 数据应齐全如 角 试验方案的总体设计思路原辅料来源 批号 数量及有关证明材料时间 分析 稳定性 重复工艺操作 称量 签名等 29 4 稳定性 一旦处方及工艺基本确定 应先行抢时间多晶型 那格列奈等新药 处方 工艺指纹图谱 中药注射剂等 技术壁垒 工艺溶出度 释放度 固体分散体老化 HPMC吸水等 物理性状 外观色泽 沉淀 沉降和破乳 片剂起泡 胶囊吸水或失水等 有关物质 中间体 降解产物 特殊物质等 30 5 辅料 非药用 应少量 常规 SLS 防腐剂 色素等型号 MCC PVP HPMC等质量 不同厂家 分子量分布 批间和批内稳定性 贮存时间 含水量 干扰吸收等 包括如 胶囊壳等 相互作用 药物 辅料 辅料 辅料 辅料与制备条件等 31 6 体内和临床试验 生物利用度 药物入血的速度和程度 生物等效性 AUC Tmax Cmax等参数 体内外相关性 吸收速率和释药速率 等动物与人体无绝对相关性 特别是DDS 口服较严格 注射剂仿制不需要 内源性物质可免做 32 四 缓控释制剂质量控制 1 释放度研究 2 体内外相关性研究 3 生产重现性控制 4 缓控释药品的仿制 33 药用新辅料 纤微素衍生物 HPMC HPMCP HPMCAS CCNa l HPC等 淀粉衍生物 预胶化淀粉 CMS Na HPS CD及其衍生物等 表面活性剂 Poloxamer Poluronic 磷脂等其它 Carbop