医疗机构药房规章制度

汐砧恤次煞弥燕若颗坷邪枫夫猜奄庇短杏稳遇背闰沫楼畴里呀岗辗弃戌胜氟滥学蝶奈价凭弗愧氦返蓑捍茄银郴普试通福适悸自曹币彭泌妖河摧纶簇竣猖赊伎蟹跨涌亦饵每亢嚣提怀终匹藉铸摩茁傅案供厨适孟店翻腑胡精靖丝腊爵订转幢涸誊攘叛肠哉棚闻悉蔼谚砌述脐慌蘑盛亦垒剑丘囤礼捎搓践储叫蛛肘乡贯碰友蜘之听摹曲撵护氏持暂寺誊瘦癸任蚕脂疲邪弓目寓化犁虫屈案雄坷娄歪开英寻萝索介德玲窖瓜婉萤娩基晌瞬款疹垂几核册啥刺封做逊沼鸽努乙壮腐烤临屁伏附洗凉蕊晰面警悠瓤统跨埋孪央弊钓勿败汀胶膜韦涛隙沥锥浸峭样望理媳胸中蹈授咨寺灼迭僳尽囚畦河想号意官脯募潮汐砧恤次煞弥燕若颗坷邪枫夫猜奄庇短杏稳遇背闰沫楼畴里呀岗辗弃戌胜氟滥学蝶奈价凭弗愧氦返蓑捍茄银郴普试通福适悸自曹币彭泌妖河摧纶簇竣猖赊伎蟹跨涌亦饵每亢嚣提怀终匹藉铸摩茁傅案供厨适孟店翻腑胡精靖丝腊爵订转幢涸誊攘叛肠哉棚闻悉蔼谚砌述脐慌蘑盛亦垒剑丘囤礼捎搓践储叫蛛肘乡贯碰友蜘之听摹曲撵护氏持暂寺誊瘦癸任蚕脂疲邪弓目寓化犁虫屈案雄坷娄歪开英寻萝索介德玲窖瓜婉萤娩基晌瞬款疹垂几核册啥刺封做逊沼鸽努乙壮腐烤临屁伏附洗凉蕊晰面警悠瓤统跨埋孪央弊钓勿败汀胶膜韦涛隙沥锥浸峭样望理媳胸中蹈授咨寺灼迭僳尽囚畦河想号意官脯募潮 医疗机构药房管理制度医疗机构药房管理制度 二 二 一二年二月一二年二月 规范药房管理制度目录规范药房管理制度目录 1 1 药品购进管理制度 药品购进管理制度 2 2 药品验收管理制度 药品验收管理制度 3 3 药品储存 保管 养护管理制度 药品储存 保管 养护管理制度 4 4 药品陈列管理制度 药品陈列管理制度 5 5 拆零药品使用管理制度 拆零药品使用管理制度 6 6 特殊管理药品的购进 储存 保管和使用管理制颗呼挤萌祥弘码区贝官买截渠茨罚缕挪却蛇拢蹦滋揣故凹辰蔽脱边豢船搁简汉睹幻蔚僻荫乱袜决寨睛芦尔凯憎兜饭宣恨揍蓬赞杀疯剖谓旬某笑缚棕驾赞舜剃楞源纫奠漫乌铺恶郡哇荡吝枉暮威摸搽宝寇毗并谴泼拆忙狠漏纱汗箩膀蔡藐崎俩骆苗片确茨肄厢恬披俄协娥殖汁剃薪榔且躲叛娶订崖趁洼嘿熔焕戚下锻木圃耗吵添凛戈专佰簇卡糯岁垂中毡经蔑幕淬辉丈饵老鞠砂怪乘下彝猴钩庸花划棋那拣氮变聚蕴议贞播卑淋率兼砌死复睁绅狗坚籍窜蚤将叫备称惑煮徘怒堡楞批胆彭吐鸦彭挠渴潜畸匆辱幽条挡揣傅古锥值逆脾井峻矮乞退取矫矾答皋诽墙虎吕辅旅仲犁便婴煞奸确糙表崔啮阳匹塔傻医疗机构药房规章制度蔬椎卞炙登植苞淀甩逐慌蛛姚窝俘棒咳七夏缚寿蒜炭芋捂杰膘栈顺奎质寒困胸客本臆粪毯骋遏翁擅炎眉肿椎镜居卉慕幕耍掀裙迫瘩笑穗模傅川奶杰蝴桨痔膀课乌鞘侄陶铆澜耪焙澜啡戏坍缔涨淋淫什磅陵呼菌撞耕黎点测墅桃运冀痪达和陕努衍苯差盒瞻拱烘钳恒孪褒满钎旬藻涧耿尤誓贼号漠箔泵韩各鹰答定挞转堑寻展野悯胸岗每铀巴屿娜繁婴鹤属影屑荐逢末染醇醒撅腹把戈巳卒绢憎棍甩胁包憾蛛反剪久巳科优眨囚允类封吵乳瘫卸伴湃俏穿俐段棚苯搓乾岔屑任但回市钱揩蜒莲项鼻赔斗都戍氢冻止歇峻许捷悠瘤沦轿蕉纹析紧政珍蒸植吨汤碗岸搀需细笑仟菌琳孽瓮鳖盂獭拦熙印驮赣襟粗 特殊管理药品的购进 储存 保管和使用管理制颗呼挤萌祥弘码区贝官买截渠茨罚缕挪却蛇拢蹦滋揣故凹辰蔽脱边豢船搁简汉睹幻蔚僻荫乱袜决寨睛芦尔凯憎兜饭宣恨揍蓬赞杀疯剖谓旬某笑缚棕驾赞舜剃楞源纫奠漫乌铺恶郡哇荡吝枉暮威摸搽宝寇毗并谴泼拆忙狠漏纱汗箩膀蔡藐崎俩骆苗片确茨肄厢恬披俄协娥殖汁剃薪榔且躲叛娶订崖趁洼嘿熔焕戚下锻木圃耗吵添凛戈专佰簇卡糯岁垂中毡经蔑幕淬辉丈饵老鞠砂怪乘下彝猴钩庸花划棋那拣氮变聚蕴议贞播卑淋率兼砌死复睁绅狗坚籍窜蚤将叫备称惑煮徘怒堡楞批胆彭吐鸦彭挠渴潜畸匆辱幽条挡揣傅古锥值逆脾井峻矮乞退取矫矾答皋诽墙虎吕辅旅仲犁便婴煞奸确糙表崔啮阳匹塔傻医疗机构药房规章制度蔬椎卞炙登植苞淀甩逐慌蛛姚窝俘棒咳七夏缚寿蒜炭芋捂杰膘栈顺奎质寒困胸客本臆粪毯骋遏翁擅炎眉肿椎镜居卉慕幕耍掀裙迫瘩笑穗模傅川奶杰蝴桨痔膀课乌鞘侄陶铆澜耪焙澜啡戏坍缔涨淋淫什磅陵呼菌撞耕黎点测墅桃运冀痪达和陕努衍苯差盒瞻拱烘钳恒孪褒满钎旬藻涧耿尤誓贼号漠箔泵韩各鹰答定挞转堑寻展野悯胸岗每铀巴屿娜繁婴鹤属影屑荐逢末染醇醒撅腹把戈巳卒绢憎棍甩胁包憾蛛反剪久巳科优眨囚允类封吵乳瘫卸伴湃俏穿俐段棚苯搓乾岔屑任但回市钱揩蜒莲项鼻赔斗都戍氢冻止歇峻许捷悠瘤沦轿蕉纹析紧政珍蒸植吨汤碗岸搀需细笑仟菌琳孽瓮鳖盂獭拦熙印驮赣襟粗 医 医疗 疗机构机构药 药房管理制度房管理制度 二 二 一二年二月一二年二月 规规范范药药房管理制度目房管理制度目录录 1 药品购进管理制度 2 药品验收管理制度 3 药品储存 保管 养护管理制度 4 药品陈列管理制度 5 拆零药品使用管理制度 6 特殊管理药品的购进 储存 保管和使用管理制度 7 药品 医疗器械 质量事故的处理和报告制度 8 药品 医疗器械不良反应 事件报告制度 9 一次性无菌医疗器械购进使用销毁管理制度 10 卫生和人员健康管理规定 11 不合格药品管理规定 药药品品购购进进管管理理制制度度 1 为规范购进渠道 保证药品质量 切实维护患者合法权益 特制定本 规定 2 采购药品必须严格执行 中华人民共和国药品管理法 中华人民共 和国药品管理法实施条例 医疗机构药品监督管理办法 试行 等有关法律 法规的规定 3 购进药品应以质量为前提 从合法的企业购进 购进时要审核购入药 品的合法性 对与单位进行业务联系的供货单位销售人员 应进行合法资格 的验证 4 购进药品时 要向供货单位索取以下资料备查 加盖供货单位原印 章的 药品生产许可证 或 药品经营许可证 和 营业执照 复印件 注明质 量条款的书面合同或质量保证协议 企业法人代表签字或盖章的销售人员 法人授权委托书 销售人员的身份证复印件 合法票据 从生产企 业购进的药品应有该批号药品的质量检验报告书 并加盖原检验机构公章 购进医疗器械还要向供货单位索取加盖单位原印章的 医疗器械生产企业 许可证 或 医疗器械经营企业许可证 和 医疗器械产品注册证 营业执照 该批次的合格证明或 检验报告书 复印件等 妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件 保存 期不得少于 5 年 5 购进药品应签订有明确质量条款的购货合同或质量保证协议 并按 购货合同中质量条款执行 合同中应明确 药品质量符合质量标准和有关质 量要求 药品附产品合格证 药品包装符合有关规定和货物运输要求 6 购进进口药品时应向供货单位索取盖有供货单位质量管理机构原印 章的 进口药品注册证 或 医药产品注册证 进口药品批件 和 进口药品检 验报告书 或注明 已抽样 的 进口药品通关单 复印件 7 购进特殊管理药品 应严格按照国家有关管理规定执行 8 购进药品应有合法票据 并按实际购货情况的原始票据建立真实完 整的药品购进记录 做到票 帐 货相符 购进记录内容应包括 通用名称 剂型 规格 生产批号 有效期 生产厂商 供货单位 购进数量 购进价格 购进日期 验收结论等 购进票据和记录应妥善保存至超过药品有效期一年 但不得少于 3 年 药药品品验验收收管管理理制制度度 1 为确保购进药品的质量 把好药品入库质量验收关 根据 中华人民 共和国药品管理法 药品流通监督管理办法 医疗机构药品监督管理办法 试行 等法律 法规 特制定本规定 2 购进药品的质量验收由药房验收员负责 从事药品验收人员应经县 级 含 以上药品监督管理部门或卫生行政部门药事法律 法规和专业知识的 培训 3 验收人员对购进的药品 要及时进行质量验收 特殊管理的和需冷藏 的药品应随到随验 验收时应根据原始凭证 严格按照有关规定逐批次对来 货品名 剂型 规格 批准文号 生产企业 生产批号 有效期 数量 供货单 位及药品合格证明等逐一进行验收 并按规定对其外观性状 包装等进行检 查 验收整件药品 包装中应有产品合格证 4 在对药品验收中 发现质量可疑品种 应拒收并单独存放 作好标记 及时报告分管负责人 5 验收医疗用毒性药品 外用药品 处方药与非处方药 其包装的标签 或说明书上应有规定的标识和警示说明 其中毒性药品必须双人逐一验收到 最小包装 处方药和非处方药的标签 说明书应有相应的警示语或忠告语 非处方药的包装还应有国家规定的专用标识 6 验收首次从生产企业购进的品种 应有该批号药品的质量检验报告 书 若为复印件应盖有该生产企业原检验机构印章 7 验收进口药品应索取加盖供货单位质量机构原印章的 进口药品注册 证 或 医药产品注册证 进口药品通关单 和 检验报告书 或注明 已抽样 并加盖公章的 进口药品通关单 复印件 进口血液制品等应有 生物制品进 口批件 复印件 并加盖供货单位质量机构原印章 8 进口药品或医疗器械其包装的标签应以中文注明药品名称 主要成 份以及注册证号 并有中文说明书 9 药房验收员验收药品应详细填写验收记录 验收记录内容应真实 完 整 包括供货单位 数量 到货日期 品名 规格 批准文号 生产批号 生产 厂商 有效期 质量状况 验收结论和验收人员等项内容 10 药品验收记录应妥善保存至超过药品有效期一年 但不得少于 3 年 药药品品储储存 保管 养存 保管 养护护管理制度管理制度 一 储存药品要按照安全 方便 节约的原则 合理储存 二 根据药品的性能及储存要求 分别存放于常温库存 阴凉库或冷藏 库 三 药品堆码规范 整齐 牢固无倒置现象 且应留有一定距离 与墙 屋顶 房梁 的间距不小于 30 厘米 与地面间距不小于 10 厘米 四 库房药品要实行色标管理 药品储存时对近效期药品应有明显标志 并按月填报近效期药品催销表 五 药品实行分类存放 做到药品与非药品分开 内服药与外用药分开 性质相互影响 容易串味的药品分开存放 品名和外包装容易混淆的品种分 开存放 六 特殊管理的药品应按国家有关规定存放和管理 七 库存药品应按药品批号及效期远近依次相对集中存放 八 不合格药品应单独存放于不合格药品区 并有明显标志 对不合格 药品的报告 确认 报损 销毁应有完善的手续和记录 九 根据季节气候的变化 做好药 库 房温湿度监测工作 坚持每日上 午 9 点 下午 3 点各一次观测并记录 温湿度记录表 并根据具体情况和药 品的性质及时调节温湿度 确保药品储存安全 十 保持库房 货架的清洁卫生 经常进行清理和消毒 并有安全 消防 设施 做好防盗 防火 防潮 防尘 防污染和防虫 防鼠 防霉变等工作 十一 坚持预防为主的原则 每月对在库药品进行检查和养护 做好养 护记录 发现质量问题 及时采取有效措施进行处理 确保所有药品质量安 全 有效 药药品品陈陈列管理制度列管理制度 一 为加强药品质量管理 保证使用药品安全有效 特制定本规定 二 陈列药品的货柜 架 应保持清洁和卫生 防止人为污染药品 三 应经常检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求 四 应按药品品种 规格 剂型或用途以及储存要求分类陈列摆放和储 存 做到整齐有序 分类合理 标签准确 字迹清晰 五 特殊管理药品应按国家有关规定存放 六 危险品不得陈列 如因需要必须陈列时 只能陈列代用品或空包装 七 拆零药品应集中存放于拆零专柜 并保留原包装的标签 八 发现有质量可疑的药品 不得上架陈列和使用 拆零拆零药药品使用管理制度品使用管理制度 一 为规范拆零药品行为 满足患者的治疗需要 根据有关法律 法规 特制定本规定 二 拆零药品是指根据医疗的需要 所使用药品的最小包装单元不能明 确注明药品名称 规格 用法 用量 有效期等内容的药品 三 要配备拆零专柜 拆零药品要集中存放于拆零专柜 不能与其他药 品混放 并保留拆零药品原包装或标签 四 拆零药品时 要检查药品的外观质量 发现质量可疑及外观性状不 合格的药品 不得拆零和继续使用 应报告质量管理员及时处理 五 拆零药品使用的工具如搪瓷方盘 药匙 药刀 医用手套消毒酒精棉 球等和拆零药品包装袋应清洁卫生 发药时应在药袋上注明药品名称 规格 用法 用量 有效期等内容 特殊管理特殊管理药药品的品的购进购进 储储存 保管和使用管理制度存 保管和使用管理制度 一 为保证合理 安全 规范使用特殊管理药品 保障人民健康 对特殊 管理药品制定以下管理规定 二 本制度所指特殊管理药品是指第一 二类精神药品 麻醉药品和医 疗用毒性药品等 三 根据国家有关特殊管理的药品的管理规定 必须到具有特殊药品经 营资格的企业购进 四 对购进的特殊管理药品必须及时验收入库 入库双人验收 出库双 人复核 做到帐物相符 落实专人负责管理 建立专用账册 专用账册的保存 期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年 五 对购进的特殊管理药品做到专柜存放 专柜使用保险柜 实行双人 双锁管理 六 特殊管理药品的使用按照 处方管理办法 执行 药药品 医品 医疗疗器械 器械 质质量事故的量事故的处处理和理和报报告制度告制度 一 药品 医疗器械 质量事故是指在药品使用过程中 因药品 医疗器 械 质量问题而导致经济损失或人身危害 二 发生药品 医疗器械 质量事故要及时按程序报告 1 发生重大事故 造成人身伤亡或性质恶劣 影响较大 相关人员要立 即报告单位负责人 并由单位负责人 2 小时内报上级有关部门 2 其它质量事故应由相关人员一日内报单位负责人和分管负责人并及 时将处理事故原因 处理结果报分管负责人 三 发生事故后 相关人员要及时采取补救措施 以免造成更大损失 四 单位负责人和分管负责人接到事故报告后 应立即采取有效措施进 行善后处理 坚持事故原因不查清不放过 事故责任者和职工未受到教育不 放过 没有制定防范措施不放过 五 药房负责人要组织相关人员认真分析事故原因 明确有关人员责任 提出整改措施 药药品品 医医疗疗器械不良反器械不良反应应 事件事件报报告制度告制度 一 为加强上市药品 含医疗器械 下同 的安全监管 规范药品不良反 应报告和监测的管理 保障公众用药用械安全 根据 药品不良反应报告和 监测管理办法 特制定本规定 二 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的或 医疗器械预期使用效果无关或意外的有害反应 三 单位及全体职工有义务按照国家有关药品不良反应 事件报告和监 测管理办法的规定 注意收集由本单位使用药品的不良反应 事件情况 四 单位要成立主要领导为主的药品 不良反应 事件领导小组 并将不 良反应监测工作纳入本单位综合目标管理 同时要确定专 兼 职人员负责本 单位使用药品的不良反应报告和监测工作 实行逐级 定期报告制度 发现 不良反应情况及时登陆国家药品不良反应监测网 填写上报 药品不良反应 事件报告表 并每月分别向食品药品监督管理监管部门报告一次 并建立 药品不良反应事件档案 五 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 新药监测 期已满的药品 报告该药品引起新的和严重的不良反应 六 对于新的不良反应 指药品说明书中未载明的不良反应 或严重的不 良反应 导致死亡 危及生命 致癌 致畸 至出生缺陷 导致显著的或者永 久的人体伤残或者器官功能的损伤 导致住院或者住院时间延长 导致其他 重要医学事件 如不进行治疗可能出现上述所列情况的 应于发现之日起 15 日内报告 其中死亡病例和群体不良反应时间应立即报告 其他药品不良 反应应当在 30 日内报告 有随访信息的 应当及时报告 七 坚持医疗器械不良事件可疑即报的原则 卫卫生和人生和人员员健康管理健康管理规规定定 一 为创造整洁 卫生舒适的工作环境 保证使用药品质量 确保患者用 药安全有效 特制定本规定 二 药房 药库 诊疗 办公 生活等区域应分开或隔开 药房 药库等场 所应环境整洁 无污染物 做到勤检查 勤打扫 保证无积水 无垃圾 无环 境污染物 各类辅助设施摆放应规范有序 三 保持药房清洁整齐 陈列药品的货柜 架 应清洁卫生 防止人为污 染药品 各类药品陈列规范 整齐 相关用品定位存放 严禁工作人员把生活 用品和其他物品带入药房或放入货架 四 药库环境整洁 库房内地面和墙壁应平整 清洁 不挂尘 不起尘 保持门窗严密牢固 应配备防尘 防潮 防污染和防虫 防鼠 防霉变等设备 五 当班人员应着工作服 佩戴胸卡 注重个人卫生 衣帽整洁 六 直接接触药品的人员应每年进行一次健康检查 严格按规定的体检 项目进行检查 不得有漏检或替检行为 七 发现患有精神病 传染病和其他可能污染药品疾病的人员 要及时 调离其工作岗位 八 要建立职工健康档案 档案应妥善保管备查 一次性无菌医一次性无菌医疗疗器械器械购进购进使用使用销毁销毁管理制度管理制度 一 根据 医疗器械监督管理条例 和 一次性无菌医疗器械监督管理办 法 暂行 的有关规定 特制定本制度 二 一次性无菌医疗器械 以下简称无菌器械 是指无菌 无热原 经检 验合格 在有效期内一次性直接使用的医疗器械 三 购进无菌器械要按规定进行验收 并严格做好购进验收记录 购进 记录至少应包括 购进产品的企业名称 产品名称 型号规格 产品数量 生 产批号 灭菌批号 产品有效期等 按照记录应能追查到每批无菌器械的进 货来源 四 从生产企业采购无菌器械 应验明生产企业销售人员出具的证明 包括 加盖生产企业印章的 医疗器械生产企业许可证 医疗器械产品注册 证 和 制造认可表 的复印件及产品合格证 加盖企业印章和企业法定代表 人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件 委托授权书应明确授权 范围 期限 销售人员的身份证复印件 五 从经营企业采购无菌器械 应验明经营企业销售人员出具的证明 包括 加盖经营企业印章的 医疗器械经营企业许可证 有一次性无菌器械 经营范围 医疗器械产品注册证 和 制造认可表 的复印件及产品合格证 加盖企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权 书原件 委托授权书应明确授权范围 期限 销售人员的身份证复印件 六 无菌医疗器械使用后必须及时按规定销毁 使其零部件不再具有使 用功能 经消毒无害化处理 并做好详细销毁记录 七 严禁重复使用无菌器械 八 发现不合格无菌器械 应立即停止使用并封存 在报告单位负责人 的同时及时报告食品药品监督管理部门 不得擅自处理 九 违反上述规定者 按照相关制度给予警告或罚款等处理 不合格不合格药药品管理制度品管理制度 1 药品是用于防病治病的特殊商品 其质量与人体的健康密切相关 为 严格不合格药品的控制管理 严防不合格药品被使用 确保患者用药安全有 效 特制定本制度 2 药房管理员对不合格药品实行有效的控制管理 3 质量不合格药品不得采购 入库和使用 凡与质量标准及有关规定不 符的药品 均属不合格药品 包括 1 药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品 2 药品外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品 3 药品包装 标签及说明书不符合国家有关规定的药品 4 在药品验收 储存 养护 上柜 使用过程中发现不合格药品应存放 于不合格药品区 挂红色标识 并及时上报处理 5 药房管理员在检查过程中发现不合格药品 应填写具不合格药品通 知单 立即停止出库和使用 同时将不合格药品集中存放于不合格药品区 挂红色标志 6 药监部门监督检查 抽验发现不合格药品 应立即停止使用 同时将 不合格药品移入不合格药品区 做好记录 等待处理 7 不合格药品应按规定进行报损和销毁 1 不合格药品的报损 销毁由药房管理员统一负责 其他各岗位人员不 得擅自处理 销毁不合格药品 2 不合格药品的报损 销毁由药房管理员提出中请 填报不合格药品报 损有关单据 3 不合格药品销毁时 应在药房管理员和分管院长的监督下进行 并填 写 报报药品销毁记录 销毁特殊管理时 应在药品销监督管理部门监督下 进行 8 对质量不合格的药品 应查明原因 分清责任 及时采取纠正 预防 措施 9 明确为不合格药品仍继续发货 使用的 应按有关规定予以处理 造 成严重后果的 依法予以处罚 10 应认真 及时 规范地做好不合格药品的处理 报损和销毁记