sirna对胃腺癌细胞株sgc

1 / 13siRNA 对胃腺癌细胞株 SGC【关键词】 RNA 干扰;胃肿瘤;血管内皮生长因子类;基因表达 摘要目的 研究 siRNA 对人胃腺癌细胞株 SGC-7901 血管内皮生长因子基因表达的影响。方法利用体外合成带有 T7 启动子的 VEGF 基因 DNA 片段，转录针对 VEGF mRNA 的 siRNA，通过脂质体 2000 将合成的 siRNA 转染入SGC-7901 细胞，设置转染 VEGF 错义序列组、脂质体组、空白对照组作为对照，用 MTT 法检测细胞抑制率，流式细胞仪检测细胞周期的改变，RT-PCR 检测转染后 VEGF mRNA 表达水平的变化，ELISA 法检测细胞培养液中 VEGF 蛋白分泌量的变化。结果 所设计的两个靶位点 siRNA 均能有效抑制胃腺癌细胞的生长，并使细胞周期阻滞于 G0 /G1 期;VEGF mRNA 的表达也受到有效抑制，明显减少;同时，对应的VEGF 蛋白水平也显著降低，作为阴性对照的错义序列组siRNA 则没有出现这种变化。结论 体外转录合成的 siRNA可抑制胃腺癌 SGC-7901 细胞 VEGF 基因的表达。 关键词 RNA 干扰;胃肿瘤;血管内皮生长因子类;基因表达 2 / 13ABSTRACTObjectiveTo evaluate the gene expression of VEGF by RNA interference in human gastric cancer. Methods siRNAs targeting VEGF mRNA was obtained by in vitro transcription， which was transfected into human gastric cancer cell lines SGC-7901 with Lipofectamine 2000. The non-transfected cells， cells treated with Lipofectimine and cells treated with SCR were taken as controls. MTT was used to detect the inhibitive rate of cell growth. Flow cytometry was used to detect the changes of cyc-ling of the cell. The inhibitive effect of siRNA on mRNA level was detected by RT-PCR， the secretion of VEGF protein in the su-pernatant by ELISA. ResultsThe small interfering RNA targeting human VEGF effectively inhibited the proliferation of gastric cancer SGC-7901. It affected the distribution of cell cycle， increased cell population in G0 /G1phase and decreased it in S phase. The expression of VEGF mRNA was significantly inhibited in SGC-7901;otherwise，VEGF protein notably decreased， 3 / 13but the effects did not appear in control scramble siRNA. ConclusionThe level of VEGF gene expression of SGC-7901 cells can be declined by transfected with siRNA. KEY WORDSRNA interference; gastric neoplasms; vascular endothelial growth factor; gene expression 肿瘤血管的形成受多种因子的调节，其中血管内皮生长因子是作用最强、特异性最高的一种能刺激细胞运动和肿瘤血管生成的因子，与肿瘤的发生、发展关系密切。将外源性或内源性双链 RNA 导入细胞后引起与该段 RNA 同源的 mRNA 产生特异性降解，其相应的基因受到抑制，这种发生在转录后的基因静寂现象被称为 RNA 干扰13 。体内外实验证实，2123 bp 的 siRNA 可特异性地发挥 RNAi作用4 。胃癌是我国最常见的消化道肿瘤， 其病死率居各种恶性肿瘤之首57 。探索治疗胃腺癌的新方法具有重要临床价值。本实验以 VEGF 基因为靶标，设计合成siRNA，通过脂质体转染的方法将其转入胃腺癌细胞株 SGC-7901，研究其静寂 VEGF 基因表达的效应，为临床进一步应用提供理论依据。现将结果报告如下。 4 / 131 材料和方法 材料及其来源 SGC-7901 细胞购自中国协和基础学院细胞中心。DMEM 培养基、LipofectamineTM2000、TRIzol Reagent、RPMI 1640 购自 Invitrogen 公司。T7 Ri-boMAXTMExpress RNAi System 试剂盒、 Access RT-PCR Introductory System 购自 Promega 公司。 四唑氮蓝购自Sigma 公司。人 VEGF ELISAKit 购自武汉博士德生物工程有限公司。 siRNA 的制备 从 GenBank 中获取已知的人 VEGF mRNA 序列。依据 Promega 公司提供的设计软件和试剂盒设计合成 siRNA 序列，见表 1。 表 1 设计合成的 siRNA 序列 细胞培养 SGC-7901 细胞用含体积分数新生牛血清的 RPMI 1640 培养基，于 37 、体积分数为 CO2 条件下培养。 5 / 13MTT 法检测细胞抑制率 取对数生长期的 SGC-7901细胞，配制 6107 /L 浓度的细胞悬液，加到 96 孔板内，每孔加 100 L。设空白对照组、脂质体组、错义序列组、siRNA 各剂量组，每组 5 孔，接种 24 h 后弃去上清，采用脂质体包裹的方式转染 siRNA。siRNA1 和 siRNA2 两组分别设立 4 个浓度，分别为 100、200、400、1 000 nmol/L，分别定义为低、中、高、极高剂量组;siRNASCR 组只设 200 nmol/L ，加含各浓度的 siRNA Opti-MEM 培养基 100 L ;脂质体组只加脂质体，空白对照组只加 Opti-MEM 培养基 100 L，置于 37 、含体积分数 CO2、无血清培养基中继续培养 6 h，每孔补加新生牛血清 10 L，继续培养。脂质体组 Lipo-fectamineTM2000 用量为每孔 L，按 Lipo-fectamineTM2000 使用说明书操作。于 24 h 后分别加入MTT 10 L，振荡 15 min，酶标仪读出吸光度值。计算细胞抑制率。 流式细胞仪观察转染 siRNA 后细胞的凋亡 各组细胞以105 /L 密度接种于 25 cm2 培养瓶，以方法转染后继续培养 48 h，胰酶消化离心收集并悬于 PBS 中，4 、体积分数的乙醇固定 30 min，用含 RNase 及碘化丙锭的染色液染色 30 min。应用流式细胞仪进行细胞周期分析，每个样本约检测 11 000 个细胞，计算各期细胞数占细胞总数6 / 13的百分率。 RT-PCR 检测转染细胞 VEGF mRNA 表达水平 各组细胞以105 /L 密度接种于 6 孔板， 24 h 后 弃去上清，加入 siRNA1 、siRNA2 、siRNASCR200 nmol/L，按方法转染24 h 后胰酶消化，离心收集。TRIzol 提取各组细胞总RNA，取 1 g 总 RNA 进行 RT-PCR 扩增。VEGF 引物:上游引物:5-TCCGGGCCTCCGAAACC-3，下游引物:5-CCTGGTGAGATCTGG-3，扩增产物为 421 bp;内参照 GAPDH引物:上游:5-ACTGCCACCCAGAAGACT-3，下游:5-GCT-CAGTGTAGCCCAGGAT-3，扩增产物为 292 bp。将 PCR 扩增产物在 20 g/L 的琼脂糖凝胶上进行电泳观察并照相，然后应用天能分析软件对条带进行扫描，检测各组 VEGF mRNA与其对应的内参 GAPDH mRNA RT-PCR 产物的吸光度值，计算 AVEGF/ AGAPDH 的比值。 VEGF 蛋白分泌量分析 收取转染 24 h 后细胞上清用于检测 VEGF 蛋白分泌量。严格按试剂盒说明操作，将不同浓度的 VEGF 标准品以及不同组细胞上清液于 Rayto 2100C酶标仪中检测 450 nm 吸光度值。读板后仪器自动绘制标准曲线并计算出各待测样本的 VEGF 含量。 7 / 132 结果 对 SGC-7901 细胞生长的抑制 siRNA1 、siRNA2 的低、中、高剂量组的吸光度值与空白对照组比较，差异均有极显著意义;极高剂量组的吸光度值与脂质体组比较差异有显著意义。错义序列组、脂质体组与正常对照组比较差异无显著性。不同剂量各组之间比较，中剂量组吸光度值最低，抑制率最高。见表 2。 细胞转染 siRNA 后对细胞周期的影响与空白对照组比较，siRNA 作用的细胞 G0 /G1 期比例升高，S 期比例降低;错义序列组、脂质体组与空白对照组比较无明显差异。见表 3。 细胞转染 siRNA 后各组 VEGF mRNA 表达水平 电泳结果显示，空白对照组、脂质体组、错义序列组 421 bp 处均见清晰条带，siRNA 各组条带均明显减弱，各组内参照GAPDH 条带一致。空白对照组、脂质体组、siRNASCR 组、siRNA1 组、siRNA2 组 AVEGF/ AGAPDH 比值分别为 、 、 、 、 ，siRNA1 、siRNA2 与空白对照组、脂质体组、错义序列组比较，差异均有极显著意义，8 / 13其他各组比较差异无显著性。转染后 24 h 各组 VEGF 蛋白分泌量的变化 siRNA1 和 siRNA2 组的 VEGF 蛋白分泌量明显低于其他 3 组，差异均有显著性。见表 4。 表 2 转染 siRNA 各组 SGC-7901 细胞 24 h 抑制率 表 3 流式细胞仪检测细胞周期变化 图 1 转染 siRNA 后 SGC-7901 细胞 VEGF mRNA 表达水平 DNA Marker; siRNA1 ; siRNA2 ; 脂质体组 表 4 各组 SGC-7901 细胞上清 VEGF 蛋白分泌量的比较 3 讨论 胃腺癌是人类常见的癌症之一，严重威胁人类的健康和生命，发病率呈逐年上升的趋势。手术治疗可以使其9 / 13中一部分病人得到治愈，但更多的病人面临错失手术时机以及术后肿瘤复发的局面。在分子生物学迅速发展的今天，寻找一条有效的胃腺癌基因水平的治疗方法具有重要的临床价值。 微血管的生成与肿瘤的生长、发展与转移密不可分，抑制血管生成已成为近年来抗肿瘤治疗研究的重要课题和热点问题。肿瘤血管的形成受多种因子调节，其中最重要的一种是 VEGF，它不仅促进血管生成，还增加血管通透性，促进转移，改变宿主免疫功能。VEGF 基因位于染色体的，全长 28 kb ，编码 VEGF 的基因长约 14 kb，由 8 个外显子和 7 个内含子交替构成。其 mRNA 的不同剪接可以产生 5 种异构体，即 VEGF121、145、165、189 及 2069 。其中 VEGF165 是最为常见的形式，在包括胃腺癌在内的多种肿瘤中有表达10，11 ，在肿瘤微血管生成过程中扮演重要角色。通过抑制 VEGF 的表达抑制肿瘤微血管形成是当前抗肿瘤研究的热点之一。RNAi 作为生命科学领域的新技术，其应用非常广泛，从单细胞生物一直到人，作为基因表达干预的理想方法，可应用于病毒和肿瘤的基因治疗12，13 。本研究以人胃腺癌细胞系 SGC-7901 为对象，利用分子生物学技术设计、体外转录针对 VEGF 基因的两组siRNA，转染体外培养的 SGC-7901 细胞，遏制 VEGF 基因的表达，研究胃腺癌的防治方法。结果表明，siRNA 对 VEGF基因从 mRNA 转录到蛋白质表达均具有明显的抑制效果，抑10 / 13制了胃腺癌细胞 SGC-7901 的增殖，促进细胞凋亡，改变细胞周期，降低 VEGF mRNA 表达水平及蛋白表达水平。由此可见，在胃腺癌的抗血管生成基因治疗中，VEGF 可以成为有效的靶位点。 实验所用体外转录试剂盒所转录出来的 siRNA 纯度高 ，可直接应用于体外培养细胞的转染。脂质体带正电，可以靠静电作用结合 RNA 形成 RNA-阳离子脂质体复合物，同时又吸附在带负电的细胞膜表面。因此，脂质体转染法在短期应用的基因治疗中具有明显优点。总之，为 RNAi 应用于肿瘤的基因治疗提供了一些实验基础，验证了应用 RNA干扰技术可以有效抑制肿瘤相关基因的表达，从而抑制瘤细胞的增殖、防治肿瘤的基因治疗思路，为下一步动物实验奠定了基础。当然，针对 VEGF 的 RNAi 技术临床应用于胃腺癌治疗尚需要进一步的细胞实验以及动物实验。 3 项 锋钢，马桂馨. 肺癌组织中血管内皮生长因子受体 Flt1 及 KDR 的表达及其与肿瘤转移和预后的关系J.青岛大学医学院学报，XX，40:8-10. 11 / 134 杨 光，曹国军，李洁，等. SiRNA 抑制 SARS冠状病毒感染 Ve-ro E6 细胞J.医学分子生物学杂志，XX，1:270-273. 5 吴 汉平，吴开春，李玲，等. 人环氧合酶-2编码基因的克隆及其反义核酸转染胃癌细胞的初步研究J.世界华人消化杂志，2000，8:1211-1217. 6 邓 大君， 鄂征. 胃癌病因:人 N-亚硝酰胺暴露J.世界华人消化杂