检验仪器的性能评价完整版本.pptx

DepartmentofLaboratoryMedicine 第一部分性能验证 王全哲 课件编号 JYK K 03 01 2014年 DepartmentofLaboratoryMedicine 性能验证 何时进行性能验证性能验证项目如何作性能验证 DepartmentofLaboratoryMedicine 何时做性能验证 CLIA 88法案 改进或更换系统时 改变试剂时 增加新项目时 ISO15189 进行能力验证时 对设备 系统与方法进行性能验证 临床实验室管理办法 临床实验室应对检测系统性能进行验证 仪器进行系统性维修后 DepartmentofLaboratoryMedicine 性能验证包括哪些项目 1精密度2准确度3可报告范围4参考区间5灵敏度6特异性 DepartmentofLaboratoryMedicine 如何做性能验证 1配套系统2自建系统 DepartmentofLaboratoryMedicine 配套系统 1精密度2准确度3可报告范围4参考区间 DepartmentofLaboratoryMedicine 自建检测系统 1精密度2准确度3可报告范围4参考区间5灵敏度6特异性 DepartmentofLaboratoryMedicine 精密度验证 定义 相同的检测条件下 对某一标本进行重复检测 所得测量值的离散程度 要求 包括批内与日间精密度实验 DepartmentofLaboratoryMedicine 精密度验证 具体方法1 1批内精密度 取同一份标本插入病人标本中 重复检测20次 计算SD CV值 可接受范围 Tea 4为通过 1 2日间精密度 每日检测同一份标本5次 非一日完成四次检测 共20次 计算SD CV 可接受范围Tea 3为通过 DepartmentofLaboratoryMedicine 准确度验证 定义 指测量结果与被测量值的接近程度 方法 参考方法比较 应用参考物质 回收实验 DepartmentofLaboratoryMedicine 准确度验证 2 1参考方法比较取材 20个结果分布于可报告范围内的标本 使用参考方法与系统使用方法进行检测 计算相对偏倚 符合厂家说明 2 2应用参考物质 参考物质 质控品 标准品 非系统使用批 已通过能力验证的质控标准物质 室间质评品 可接受范围 偏倚值在参考物质允许的范围为通过 2 3回收实验 配制已知浓度的样品 比较结果与预期值 可接受范围90 110 DepartmentofLaboratoryMedicine 可报告范围 可报告范围等同于测量范围 部分系统与线性范围一致 测量范围 测量误差处于允许的极限 变异系数不大于10 测量分布于高 低值界限内的范围 可报告范围 检测系统对病人结果的检测范围 线性范围 实验系统的最终分析结果为可接受的线性的浓度范围 此时非线性误差应低于允许误差 DepartmentofLaboratoryMedicine 线性范围验证 验证前的准备 操作人员熟练操作系统 能对标本进行正确处理 仪器状态 性能指标与标称值相符 有较好的精密度不存在明显携带污染率 同批号合格试剂 标本 无明显干扰检测结果的因素 标准品 配套或经验证可用的 标本数量 如为新建需9 11个浓度 如为验证或评价 只需4 6个样本 DepartmentofLaboratoryMedicine 验证方法 标本制备 浓度范围 预期测定值范围内并包括与临床有关的重要评价浓度 通常取最大浓度与最小浓度标本按比例配比法制备 线性范围验证 DepartmentofLaboratoryMedicine 线性范围验证 测量 每个样本重复检测3 4次 随机检测 双盲测定 最好一天内完成 DepartmentofLaboratoryMedicine 线性范围验证 剔除离群值方法 采用Crubbs法 单个离群值不需重测 多个值或数据过于分散应查找原因 纠正后重测 剔除水平的 值应不超过检出水平的 值 除非另有约定 值应为0 01 DepartmentofLaboratoryMedicine 线性范围验证 数据处理方法 采用SPSS或SAS 回归分析 回归方程的线性检验 数学模型 一阶 二阶 三阶方程 如拟合最优方程为多阶 则验证能否采用一阶式方程 需采用t检验 计算t值 t bi Sei 计算n值 n LxR Rdf 双边检验 a 0 05 如b3 b2经检验P 0 05无显著性差异则可用一阶方程 如P 0 05为有显著性差异 则进行下一步检验 即 非线性程度判断 临床标准的线性与非线性检验 DepartmentofLaboratoryMedicine 线性范围验证 非线性程度判断 临床标准的线性与非线性检验 计算ADL值 查ADL表 拟合方程为多阶性 否则为不可接受的非线性 数据精密度检验 DepartmentofLaboratoryMedicine 参考区间 参考区间1验证取20份标本 检测如有95 结果在区间内为合格 如未达到需扩大标本量60 大样本验证 2参考区间的制定2 1个体选择 考虑因素 饮酒 献血 血压 疾病 妊娠与哺乳 药物 肥胖 吸毒 特殊职业 环境 饮食 近期有无手术 吸烟 遗传因素 输血史 滥用维生素 运动等 2 2分组 年龄 性别 血型 种族 昼夜节律 取样时的状态及时间 月经周期 妊娠 运动 饮食 吸烟 职业 其它 DepartmentofLaboratoryMedicine 参考区间 DepartmentofLaboratoryMedicine 参考区间 系统要求 质评 质控 精密度与准确度验证 溯源性证明离群值剔除 D R大于等于R 3 最小标本量120例 如需分组 每组120例 90 置信区间 198例为99 置信区间 参考区间确定 正态分布 均值加减1 96S 95 数据分布 均值加减2 58S 99 分布范围 非正态分布 取P2 S到P98 S分组 如S2 1 5S1或S2 S2 S1Z 需分组 DepartmentofLaboratoryMedicine 自建系统性能验证 定义 实验室根据自已意愿选定仪器 试剂与操作程序等组成的检测系统 验证项目 分析灵敏度 准确度 精密度 可报告范围 分析特异性 干扰 校准与质控方法 DepartmentofLaboratoryMedicine 灵敏度验证 分析灵敏度包括 最低检测限LLD 生物检测限BLD 功能灵敏度FS功能灵敏度定义为 以天间重复CV为20 时对应检测限样品具有的平均浓度 标本准备 用稀释液作空白 将标准品围绕最低检测限制成浓度梯度制备液 分别检测10次 DepartmentofLaboratoryMedicine 携带污染率取高低值标本各一份依次测高值3次 i1 i2 i3 低值3次 j1 j2 j3 计算各自的携带污染率 携带污染率 j1 j3 i3 j3 100 特异性实验将可疑的干扰的物质加入到检测标本 浓度 以有无偏倚为检验标准 如有干扰 确度干扰物浓度范围 DepartmentofLaboratoryMedicine 第二部分临床血液学分析质量要求 王全哲 课件编号 JYK K 03 01 2014年 DepartmentofLaboratoryMedicine 质量管理 血液分析仪仪器本底 验证方法 用稀释液作为样本连续检测3次 最大值应在此范围内 DepartmentofLaboratoryMedicine 质量管理 血液分析仪携带污染率 验证方法 取高低浓度样本 连续进行检测 先检测高浓度样本3次连 再检测低浓度样品3次 DepartmentofLaboratoryMedicine 质量管理 样本浓度要求 DepartmentofLaboratoryMedicine 质量管理 批内精密度要求 取合格标本一份 重复检测11次 取后10次检测值 计算CV 批内精密度 日间精密度要求 室内质控数据 剔除失控数据 统计CV DepartmentofLaboratoryMedicine