有关物质破坏性实验综述

1 41 破坏试验综述 摘要摘要 本文简要介绍了强制降解试验的定义 目的与常规的考察项目及试验条件 关键词 关键词 强制降解试验 目的 考察项目 试验条件 0 前言 杂质与药品临床使用的安全性密切相关 如果药品中存在的杂质未能通过有效的 方法加以检出 控制 将给临床安全造成直接或潜在的危害 因此 制订合理 有效 的药品杂质检测方法控制药品中的杂质是一项非常重要的工作 杂质检测方法的建立 基于方法学研究 主要包括专属性试验 检测限试验 溶液稳定性试验等内容 如果 定量检测杂质还需进行线性 回收率等试验 从不同的角度 层面验证分析方法的可 行 从而保证药品中的杂质能够有效地检测 破坏性试验是杂质检测方法建立时验证 专属性 检测灵敏度重要试验内容之一 破坏性试验 也称为强制降解试验 它是指将原料药或制剂置于人为设定的特殊 条件下 如酸 碱 氧化 高温 光照等 考察其稳定性的一系列试验 试验过程复 杂 分析检测技术要求高 一般而言 破坏性试验目的主要有以下两方面 一是通过考察药品在一系列剧烈 条件下的稳定性 分析并了解该药品内在的稳定特性及其降解途径与降解产物 二是 能在一定程度上对有关物质分析方法用于检查降解产物的专属性进行验证 对于创新药 由于对其各方面的性质均不够了解 因此 通过设计比较完整的强制降 解试验 可以比较全面地了解其稳定特性 从而为制剂处方 工艺的设计 以及产品储存 条件的确定等提供有益的参考 所以对于创新药而言 通过强制降解试验来了解药物的稳 定特性就显得尤为重要 对于仿制药而言 如果已有充分的文献资料对该药物的稳定特性 及其降解途径与降解产物进行比较全面的阐述 则没有必要再通过强制降解试验来重复了 解这些背景知识 此时 强制降解试验的目的主要就是为了验证降解产物分析方法的专属强制降解试验的目的主要就是为了验证降解产物分析方法的专属 性 性 并且 由于国内在进行有关物质研究时 一般不对各有关物质进行定性研究 也无相 应的杂质对照品 所以在对有关物质的分析方法进行验证时 很难用杂质对照品对方法的 专属性 检测限等进行验证 故作为对有关物质分析方法验证的一种补充 国内在制定相故作为对有关物质分析方法验证的一种补充 国内在制定相 关指导原则时 要求对原料药及制剂进行必要的强制降解试验 以考察分析方法的可靠性 关指导原则时 要求对原料药及制剂进行必要的强制降解试验 以考察分析方法的可靠性 1 破坏条件选择 2 42 在设计各项目破坏性试验的具体条件时 与具体药物密切相关 应结合该药的特 点 剂型 工艺条件等进行综合考虑 选择合适的条件 只要达到了强制降解试验的 目的 所选的试验条件就是合理的 由于各药品的化学结构 剂型 工艺条件等各有 不同 很难提出一个统一的试验条件 下面所介绍的各降解试验的条件仅供大家在研 究中参考 1 11 1 酸降解试验酸降解试验 一般选择 0 1N 的盐酸 在室温或加热条件下进行考察 酸液的浓度 考察的温度 与时间均可根据具体品种 在前期预试验的基础上灵活确定 1 21 2 碱降解试验碱降解试验 一般选择 0 1N 的氢氧化钠溶液 在室温或加热条件下进行考察 碱液的浓度 考 察的温度与时间均可根据具体品种 在前期预试验的基础上灵活确定 1 31 3 高温降解试验高温降解试验 可分别在固体和溶液状态下进行考察 具体的考察温度与时间均可根据具体品种 在前期预试验的基础上灵活确定 例如 可分别在 60 80 考察 30 天 或在 130 考 察 8 小时 1 41 4 光降解试验光降解试验 可分别在固体和溶液状态下进行考察 具体的光强度与考察时间可根据具体品种 在前期试验的基础上灵活确定 例如 可按照 ICH 的 Q1B 指导原则进行 2 个循环的考 察 先经一百二十万勒克斯 Lx 小时的冷白荧光灯照射 再经 200 瓦小时 平方米 的紫外荧光灯照射 1 51 5 氧化降解试验氧化降解试验 主要在溶液状态下进行考察 氧化剂可采用饱和的氧气或不同浓度的双氧水 分 别在室温或加热条件下进行考察 每个破坏试验最好都要同法进行空白破坏试验作为辅助 每个破坏试验最好都要同法进行空白破坏试验作为辅助 药物经强力破坏产生的降解产物通常采用色谱法测定 需结合药物和可能降解产 物的理化性质 选择不同的色谱方法 HPLC GC TLC 或检测器 有时可采用不同分 离机理的色谱系统 在以上试验结束后 应根据试验的目的与结果 总结得出明确的 结论 药品在各种条件下的稳定特性 降解途径与降解产物 有关物质分析方法是否 可用于检查降解产物等 2 破坏试验时的关注点和存在的问题 3 43 下面以 HPLC 法分析降解产物为例 说明在进行破坏性试验时的关注点和存在的问 题 2 12 1 关注点关注点 2 1 1 在选定的破坏条件下 药物应有一定量的降解 虽然不是每一种破坏性条件都使药物产生降解产物 但一般情况下 很少有一种 化合物对每一种破坏性试验条件都稳定 因此 可以通过试验 选择合适的条件 如 提高酸 碱 氧化的浓度或者通过加热等 使药物降解 对于采用 HPLC 法测定降解产物时 以主成分计算 一般降解 10 左右 应采用 有效的方法对降解产物进行检测 关注测定的回收量 通常应达到 90 左右 证明检 测方法的有效性 对于破坏性试验时降解量较大的降解产物 建议结合稳定性研究中加速试验和长 期试验的具体杂质数据 参考 ICH 对新原料药中杂质的规定 每日服用最大剂量不超 过 2 克时 鉴定阈值为 0 10 每日服用最大剂量超过 2 克时 鉴定阈值为 0 05 必要时进行定性分析 并作为已知杂质 根据安全性数据 采用已知杂 质对照 确定合理的限度 订入质量标准 不能采用已知杂质进行对照时 可通过测 定降解产物 主成分在测定波长处的吸收系数 分析两者的差异 若两者吸收系数相 差较大时 建议采用响应因子校正后进行有效控制 如果两者吸收系数相差较小 建 议采用自身对照法或峰面积归一化法进行有效控制 药物进行破坏性试验时通常降解为小分子物质 但也有发生聚合 形成聚合物 如 内酰胺类抗菌药物 在高温或高湿时有可能产生聚合物 故应采取有效方法进 行检测 2 22 2 存在的问题存在的问题 2 2 1 主药完全降解 无法对降解产物进行有效检测 2 2 2 由于选择的降解条件强度不够 使药物未能降解 而误认为药物稳定 2 2 3 不能选择合适测定方法 测定降解产物 使主成分降解后测定的回收量偏低 2 2 4 未考虑破坏性试验时产生的聚合物 2 2 5 选择的色谱流动相不合适 在图谱中有干扰峰 3 分离度与峰纯度分析 3 13 1 分离度分离度 4 44 破坏性试验产生的降解产物的个数比较多 采用 HPLC 法测定时 需考虑主成分与 降解产物之间 降解产物相互之间的分离度 保证降解产物峰与主峰 降解产物峰之 间有良好的分离度 对于原料药 分离度符合要求也应考虑到主药与起始原料 各合 成中间体是否有良好的分离度 对于制剂 应注意辅料 辅料降解产物的干扰 色谱 条件的确定通常以最难分离的两个降解产物或降解产物与主成分之间的分离度符合要 求作为依据之一 鉴于降解产物检测时对分离度要求高 故推荐色谱分析时采用梯度 洗脱 以有效分离降解产物 3 23 2 峰纯度分析峰纯度分析 与分离度密切相关的是峰纯度分析 检测峰纯度通常采用二级管阵列检测器或者 液质连用技术分析测定各色谱峰