2019-2020学年高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传（Ⅰ）演练强化提升 新人教版必修2

1 第第 3 3 节节 伴性遗传 伴性遗传 学生用书 p99 单独成册 基础达标 1 下列有关性染色体的叙述 正确的是 a 性染色体上的基因都可以控制性别 b 性别受性染色体控制而与基因无关 c 性染色体在所有细胞中成对存在 d 女儿的性染色体必有一条来自父亲 解析 选 d 性染色体上的基因并不都是控制性别的 但是遗传时一定与性别有关 a 错误 性别受染色体 基因 环境等多方面因素控制 b 错误 性染色体在生殖细胞中一 般不成对存在 c 错误 女儿的体细胞中有两条 x 染色体 分别来自父亲和母亲 d 正确 2 2019 河北武邑中学高一期中 下列各图表示红绿色盲基因 b 及其等位基因 b 在性 染色体中 dna 分子双链上的位置关系 不考虑基因突变和交叉互换 正确的是 答案 c 3 2019 石家庄一中高一期中 基因组成为 xbxby 的个体甲 其父色盲 母表现正常 下列分析中可能性较大的是 甲母减数第一次分裂中 2 条 x 染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 甲 母减数第二次分裂中 2 条 x 染色体未分开而是一起进入了卵细胞 甲父减数第一次分 裂中 2 条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 甲父减数第二次分裂中 2 条 性染色体未分开而是一起进入了精细胞 a b c d 答案 b 4 2019 福建福清期末 2005 年 人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个 中 国村 祖传约在 600 年前 由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成 如果通过比较 dna 的碱基序列 确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系 最好从该村村 民与我国汉族人的下列哪种结构中提取 dna a 常染色体 b x 染色体 c y 染色体 d 线粒体 解析 选 c y 染色体一定会由男性传给儿子 且一代代传下去不会改变 所以可比较 该村男性村民与我国汉族人 y 染色体的 dna 2 5 2019 福州八中高一期末 一种鱼的雄性个体不但生长快 而且肉质好 具有比雌 鱼高得多的经济价值 科学家发现这种鱼 x 染色体上存在一对等位基因 d d 含有 d 的 精子失去受精能力 若要使杂交子代全是雄鱼 可以选择的杂交组合为 a xdxd xdy b xdxd xdy c xdxd xdy d xdxd xdy 解析 选 b 因为含有 d 的精子失去受精能力 所以不存在 xdxd的个体 a d 不符合 题意 xdxd xdy xdy 杂交子代只有雄鱼 b 符合题意 xdxd xdy xdxd xdxd xdy xdy 杂交子代既有雄鱼 也有雌鱼 c 不符合题意 能力提升 6 家蚕为 zw 型性别决定 人类为 xy 型性别决定 则伴 z 或伴 x 染色体遗传的隐性致 死基因对于性别比例的影响为 a 家蚕中雄 雌性别比例上升 人类中男 女性别比例上升 b 家蚕中雄 雌性别比例上升 人类中男 女性别比例下降 c 家蚕中雄 雌性别比例下降 人类中男 女性别比例下降 d 家蚕中雄 雌性别比例下降 人类中男 女性别比例上升 答案 b 7 2019 安徽池州期末 小明家里的一对芦花鸡产卵孵化的 100 个雏鸡的羽毛颜色如 下图 鸡的性别决定为 zw 型 下列据图所做分析不正确的是 a 鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传 b 羽毛非芦花的性状为隐性性状 c 子代母鸡的数量是公鸡的两倍 d 亲 子代芦花母鸡的基因型相同 解析 选 c 相关基因用 b b 表示 据图分析可知亲本基因型为zbzb zbw 子代 基因型zbzb zbzb zbw zbw 各占 1 4 子代母鸡的数量与公鸡的数量相等 亲 子代 芦花母鸡的基因型都是 zbw 8 下图是一种伴性遗传病患者的家系图 下列叙述错误的是 a 该病是显性遗传病 4是杂合子 b 7与正常男性结婚 子女都不患病 3 c 8与正常女性结婚 儿子都不患病 d 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析 选 d 从 4 号和 5 号所生儿子的表现型 6 号正常 8 号患病 可以判断 该病为 x 染色体上的显性遗传病 这样 4应是杂合子 7是正常的纯合子 与正常男性结婚 子女都不患病 8患病 与正常女性结婚 只能把致病基因遗传给女儿 儿子不可能患病 该病在女性人群中的发病率高于男性人群 9 2019 安徽安庆期末 人工单性化养殖有很高的经济价值 下图是某科研小组用性 反转方法研究某种鱼 2n 32 的性别决定方式 xy zw 的实验过程 其中含有睾丸酮 mt 的 饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼 含有雌二醇 ed 的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼 但性反 转不会改变鱼的遗传物质 后代的性别仍由性染色体决定 染色体组成为 ww 的发育成超雌 鱼 yy 的发育成超雄鱼 下列分析错误的是 a 若 p 1 0 q 1 3 则该种鱼类的性别决定方式为 xy 型 b 若 p 3 1 q 0 1 则该种鱼类的性别决定方式为 zw 型 c 雌鱼乙只产生一种卵细胞 雄鱼丁产生的精子有两种 d 超雌鱼 超雄鱼 正常雄鱼 正常雌鱼 子代性别只有一种 解析 选 c 若该种鱼类的性别决定方式为 xy 型 则 xx xx xx 子代中只有雌性 即 p 1 0 xy xy xx xy yy 1 2 1 即 q 1 3 a 项正确 若该种鱼类的性 别决定方式为 zw 型 则 zw zw zz zw ww 1 2 1 即 p 3 1 zz zz zz 子代 中只有雄性 即 q 0 1 b 项正确 若该种鱼类的性别决定方式为 xy 型 则雌鱼乙只产 生一种卵细胞 雄鱼丁产生的精子有两种 若该种鱼类的性别决定方式为 zw 型 则雌鱼乙 产生两种卵细胞 雄鱼丁只产生一种精子 c 项错误 yy xx xy 或 ww zz zw 子代性 别均只有一种 d 项正确 10 人类红绿色盲的基因位于 x 染色体上 秃顶的基因位于常染色体上 结合下表信 息可预测 图中 3 和 4 所生子女是 bbbbbb 男非秃顶秃顶秃顶 女非秃顶非秃顶秃顶 a 非秃顶色盲儿子的概率为 1 4 4 b 非秃顶色盲女儿的概率为 1 8 c 秃顶色盲儿子的概率为 1 16 d 秃顶色盲女儿的概率为 0 解析 选 d 假设红绿色盲基因受 a 控制 根据 1 2 以及 3 的表现型可 以判断 3 的基因型为 bbxaxa 4 的基因型为 bbxay bb bb bb bb 基因型的个体 各占 1 2 xaxa xay xaxa xaxa xay xay 各占 1 4 据题目的条件 非秃顶色盲儿子的 基因型为 bbxay 概率为 1 2 1 4 1 8 a 项错误 非秃顶色盲女儿的基因型为 bbxaxa bbxaxa 概率为 1 1 4 1 4 b 项错误 秃顶色盲儿子的基因型为 bbxay 概率 为 1 2 1 4 1 8 c 项错误 秃顶色盲女儿的概率为 0 d 项正确 11 某种雌雄异株 雌雄植株的性染色体组成分别为 xx xy 植物有阔叶与窄叶这一相 对性状 由一对等位基因控制 对其性状的遗传规律研究如下 以下研究均不考虑新的突变 与交叉互换 回答下列问题 母本性状父本性状子代表现型及比例 雌性阔叶雄性阔叶雌性阔叶 雄性阔叶 1 1 雌性阔叶雄性阔叶雌性阔叶 雄性阔叶 雄性窄叶 2 1 1 1 阔叶是 填 显性 或 隐性 性状 控制其性状的基因位于 染 色体上 2 进一步调查发现 在一个足够大的自然群体中雌株全为阔叶无窄叶 雄株有阔叶与 窄叶 某同学认为可能存在一种致死机制 请补充完成下列探究方案 该同学认为肯定不可能是含有隐性基因的雌配子致死 理由是 再进行如下杂交实验 母本性状父本性状子代表现型及比例结论 雌性阔叶雄性窄叶 雄性阔叶 雄性窄叶 1 1 或全为雄性阔叶 不育 致死 雌性阔叶雄性窄叶 含两个隐性基因的合子不 育 致死 解析 1 母本和父本都是阔叶 子代雌性阔叶 雄性阔叶 雄性窄叶 2 1 1 后 代出现了窄叶 说明窄叶是隐性性状 又因为后代表现出雌雄性状的差别 即该性状与性 别相关联 则控制该性状的基因在 x 染色体上 后代雄性出现两种表现型说明母本为杂合 子 2 根据题干信息可知 雄性中有窄叶植株 说明母本产生的含有隐性基因的雌配子不 可能致死 雌性阔叶与雄性窄叶杂交 后代全部是雄性 且可能存在两种表现型 没有雌 性后代 说明雌配子都能成活 而含有隐性基因的雄配子不能成活 致死 若含两个隐性 5 基因的合子不育 致死 则雌性阔叶与雄性窄叶杂交 若雌性阔叶是纯合子 则后代雄性 阔叶 雌性阔叶 1 1 若雌性阔叶是杂合子 则后代雌性阔叶 雄性阔叶 雄性窄叶 1 1 1 答案 1 显性 x 2 如果含有隐性基因的雌配子致死 自然调查时不可能发现雄性 窄叶植株 含隐性基因的雄配子 雌性阔叶 雄性阔叶 雄性窄叶 1 1 1 或雄性阔叶 雌性阔叶 1 1 12 人的 x 染色体和 y 染色体是一对同源染色体 但其形态 大小却不完 全相同 x 染色体稍大 y 染色体较小 如图为某人 x 和 y 染色体同源和非同 源区段的比较图解 其中 b 与 c 为同源区段 请回答下列问题 1 b 段上的某些基因在 c 段可以找到对应 此区 段的基因遵循孟德尔的 定律 2 色盲和血友病的基因位于 段上 3 从发病概率来看 如果女性患者的数目低于男性 则致病基因最可能位于 段 为 性遗传 如果此病只能由男性传给其儿子 则致病基因位于 段 4 若某人 a 区段和 d 区段都有一致病基因 则其与一不携带致病基因的正常女性结婚 所生的后代中女儿的发病概率为 儿子的发病概率为 解析 1 b 与 c 为同源区段 因此在 b 段上的基因在 c 段可以找到对应的等位基因或 相同基因 此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律 2 色盲和血友病为伴 x 染色体隐性 遗传病 与其相关的基因位于 a 段上 3 从发病概率来看 如果女性患者的数目低于男性 则最可能为伴 x 染色体隐性遗传病 致病基因位于 a 段 如果此病只能由男性传给其儿子 则为伴 y 染色体遗传 致病基因位于 d 段 4 a 区段上的基因为典型的伴 x 染色体遗传 d 区段上的基因为典型的伴 y 染色体遗传 若此人 a 区段和 d 区段都有一致病基因 则其 与一不携带致病基因的正常女性结婚后 若 a 段为显性基因控制的遗传病 则所生的后代 中 100 患病 若 a 段为隐性基因控制的遗传病 则儿子均患病 女儿均正常 答案 1 等位基因或相同基因 基因分离 2 a 3 a 隐 d 4 0 或 100 100 素养培优 13 下面是色盲的遗传系谱图 相关基因用 b 或 b 表示 请分析回答下列问题 1 写出该家族中下列成员的基因型 6 4 6 11 2 14 号成员是色盲患者 致病基因是由第一代中的某个个体传递来的 用成员编号 和 写出色盲基因的传递途径 3 若成员 7 和 8 再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 解析 4 和 10