2019_2020学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传（Ⅱ）演练强化提升新人教版必修2.docx

第3节 伴性遗传（）学生用书P101(单独成册)1小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲尾正常21。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是()A控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上B控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上C这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaYD分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种解析：选D。 一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲尾正常21，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上也可位于常染色体上，A、B正确；这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY，C正确；分析致死个体的性别和基因型时，可提出的合理假设不只有2种，而是有3种，还应考虑基因可能位于X、Y染色体的同源区段上，D错误。2以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是()ABC D解析：选C。中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。3蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是()A该病是伴X染色体隐性遗传病B2携带该病致病基因的概率为1/4C3的基因型可能是XEXeD测定G6FD可初步诊断是否患该病答案：C4从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是()A一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交，产生一对后代，其中雌性卷毛，雄性直毛B一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交，后代3只长毛(一雄二雌)，4只短毛(二雄二雌)C一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交，后代雄性中，黑毛白毛11，雌性全部黑毛D一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交，后代全部棕眼雌性解析：选C。A、D项中一对雌雄个体杂交，后代数量较少，不具有代表性，所以不能准确作出判断。B项相当于测交，不论基因位于常染色体还是性染色体上，杂交后代雌、雄个体均出现长毛、短毛，不能判断基因的位置。C项中若基因位于性染色体上，杂交后代出现雌性全部黑毛，而雄性黑毛白毛11的现象；若基因位于常染色体上，则雌、雄个体表现型与性别无关，所以能判断基因的位置。5下图是某遗传病的系谱图，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是()A5/12 B5/6C3/4 D3/8解析：选A。假设与该病有关的基因为A、a，由图中3号、4号和10号的性状表现可知，该病为常染色体隐性遗传病。由7号、8号和11号的性状表现可知，7号、8号的基因型均为Aa，由于6号、7号为同卵双生，所以6号的基因型与7号相同；8号和9号为异卵双生，故8号和9号的基因型无对应关系，9号可能的基因型及比例为AAAa12，所以6号和9号所生后代中正常的概率为1/3(2/3)(3/4)5/6，故生出正常男孩的概率为5/12。6果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上；果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼()与有斑红眼()进行杂交，产生的子代有有斑红眼()，无斑白眼()，无斑红眼()，有斑红眼()。AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑以下分析不正确的是()A的睾丸中可能存在含两条Y染色体的细胞B与有斑白眼的杂交后代可能有无斑果蝇C亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXbD与杂交产生有斑果蝇的概率为1/8解析：选D。睾丸中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，着丝点断裂，姐妹染色单体彼此分开，原本连在一起的两条Y染色单体分开形成了两条Y染色体，A正确；子代出现有斑红眼()(基因型为AAXBX)和无斑白眼()(基因型为aaXbY)，则亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，则子代有斑红眼()的基因型为AAXBXB或AAXBXb，它与有斑白眼()(基因型为AAXbY或AaXbY)杂交可以产生基因型为Aa的后代(雌性表现无斑性状)，B正确；据B项可知亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXb，C正确；子代无斑、无斑的基因型分别是aa、Aa(2/3)或aa(1/3)，两者杂交后代中无AA个体，雌蝇全表现无斑性状；基因型为Aa的雄蝇表现有斑性状，其概率为(2/3)(1/2)(1/2)1/6，D错误。7(2019广东茂名检测)下图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体，用“|”表示部分基因的相对位置。翻翅基因(A)和星状眼基因(B)是纯合致死基因。已知Y染色体上没有这两对等位基因，为探究该等位基因的位置，研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交(不考虑交叉互换)。下列说法不正确的是()AA/a和B/b这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律B若F1雌雄比例为12，则这对基因位于X染色体上C若F1雌雄比例为11，则这对基因位于常染色体上D若该基因位于常染色体上，则图示翻翅星状眼果蝇杂交后代基因型有3种解析：选D。A、a和B、b这两对基因位于同源染色体上，所以不遵循基因的自由组合定律，A正确；当基因在X染色体上时，由于翻翅基因纯合致死，所以雌性翻翅个体的基因型为XAXa，同时由于存在翻翅雄果蝇，所以XAY的个体不致死。这样，雌雄翻翅果蝇的基因型为XAXa和XAY，的雌性个体致死导致雌雄比例为12，B正确；当基因在常染色体上时，与性别无关，所以雌雄比例为11，C正确；如果致死基因位于常染色体上，基因位置如题图所示，不发生交叉互换的情况下，翻翅星状眼雌、雄果蝇产生的配子只有Ab和aB，雌雄配子结合后AAbb和aaBB致死，只有AaBb的个体能够存活，D错误。8(2019河北衡水中学期中考试)菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几只尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。分析回答下列问题：(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且_为显性性状。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌、雄株杂交，所得F1的表现型及个体数量如表所示(单位/株)：不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶124039062581921耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是_。如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为_。(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与_杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为_。答案：(1)X圆叶(2)不耐寒31/36(3)正常雌株XYXX9(2019云南滇池中学期中)果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：性染色体组成XYXXXXYXO人的性别男女男女果蝇的性别雄雌雌雄(1)果蝇与人相似，均属于_型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在_(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，则：两亲本的基因型：雌_，雄_。雄性亲本产生的精子的基因型为_，其比例为_。(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。正反交实验：正交_；反交_。推断和结论：_。解析：(1)从题表中可以看出，在人类中只要有Y染色体，不管有几条X染色体，都为雄性，而在果蝇中XXY为雌性，而XO却为雄性，由此可知Y染色体只在人的性别决定中起主导作用。(2)B、b和R、r两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是X染色体上时，可采用正交和反交分析后代表现型与性别的关系，若相关则为伴X染色体遗传，反之则为常染色体遗传。答案：(1)XY人(2)BbXRXrBbXRYBXR、BY、bXR、bY1111(3)雄性黄翅雌性灰翅雄性灰翅雌性黄翅如果正交和反交两组中子一代的任一性状的表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，则说明这对等位基因位于常染色体上；如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关，而另一组与性别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例不同)，则说明这对等位基因位于X染色体上10人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，3和5 均为AB血型，4和6均为O血型。请回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方式为_遗传。2基因型为Tt的概率为_。(2)5个体有_种可能的血型。1为Tt且表现A血型的概率为_。(3)如果1与2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为_、_。(4)若1与2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为_。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为_。解析：(1)由 1、 2正常而 1患病，可知该病为常染色体隐性遗传病。 1、 2的基因型均为Tt，则 2的基因型为1/3TT、2/3Tt。(2)因5为AB血型，基因型为IAIB，则5至少含IA与IB之一，故可能为A血型(IAIA、IAi)、B血型(IBIB、IBi)、AB血型(IAIB)，共3种。1、2的基因型均为Tt，3的基因型是1/3TT、2/3Tt，产生的配子为2/3T、1/3t。3的基因型为tt，则4的基因型是Tt，产生的配子为1/2T、1/2t，则1为Tt的概率是(2/3)(1/2)(1/3)(1/2)/1(1/3)(1/2)3/5。3血型(AB型)的基因型是IAIB、4血型(O型)的基因型是ii，则1为A血型的概率是1/2，故1为Tt且表现A血型的概率为(3/5)(1/2)3/10。(3)由题干信息可推知，1和2的基因型都是1/2IAi、1/2IBi，产生的配子都是1/4IA、1/4IB、1/2i，则他们生出O血型ii孩子的概率是1/21/21/4，生出AB血型IAIB孩子的概率是1/41/421/8。(4)1和2生育正常女孩为B血型的概率，等同于1和2生出B血型孩子的概率，由第(3)问可知，1和2产生的配子都是1/4IA、1/4IB、1/2i，则1和2生出B血型孩子的概率为1/41/421/41/25/16。该正常女孩携带致病基因的概率与该女孩是否为B血型无关，由第(2)问可知1的基因型是3/5Tt、2/5TT(产生的配子为7/10T、3/10t)，2的基因型是1/3TT、2/3Tt(产生的配子为2/3T、1/3t)，则他们生育的正常女孩携带致病基因的概率与生育正常孩子携带致病基因的概率相同，即(7/10)(1/3)(3/10)(2/3)/1(3/10)(1/3)13/27。 答案：(1)常染色体隐性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/2711某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn表现为无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn表现为无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其仅位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有_种。解析：(1)根据题中已知条件，交配的公羊和母羊均为杂合子，则子代的基因型为NNNnnn121，已知母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn表现为无角，则子一代群体中母羊的表现型及比例为有角无角13；公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn表现为无角，则子一代群体中公羊的表现型及比例为有角无角31。